血凝试验

摘要： 禽流感、新城疫都是在全球范围内波及范围很大的禽类传染疾病,均可使禽类发生呼吸系统感染,致死率极高。本次研究的目的是设计一种禽流感和新城疫的血凝试验检测方法,结合现阶段相关技术存在的不足,不再使用常规的血凝试验,改用回归检测试验的方式在观察血凝效价的基础上对禽流感、新城疫血凝效价进行计算,结果完全一致。本次设计的血凝试验检测方法不仅操作简便,还能节省时间与试剂使用量,使禽流感、新城疫诊断效率得到提升。

摘要： 由于牛在饲养过程中可能会受到各种疾病的影响,整体牛病的治疗难度也相对较大,所以业界一直极为注重对牛病治疗方式方法的研究,而输血治疗就是其中一种较为有效的治疗方式。文章将通过对牛病治疗难点的分析,对输血疗法在牛病治疗中的作用与效果观察展开研究,希望能够为输血疗法的高质量应用提供一些参考。

摘要： 鹅副黏病毒病是一种由鹅传播的新型急性传染病,该病与鸡感染新城疫具有相类似的临床症状和病理变化.2019年1月从甘肃某鹅场病鹅体内分离到一株副黏病毒,将病料处理后接种10日龄鸡胚,进行血凝试验(HA)和血凝抑制试验(HI),最后进行动物试验.结果表明:该病毒具有血凝活性,可以用标准的新城疫阳性血清抑制血凝活性,可能导致未接种新城疫免疫鸡胚的100％死亡.动物试验证明该病毒对鸡具有100％的发病率和致死率.

摘要： 目的 探究血凝试验检验结果与影响研究研究.方法 选取2019年1月～2020年12月期间我院开展血凝试验不合格患者总计100例,分析影响血凝试验检验结果质量影响因素,并总结制定相关改善对策.结果 影响血凝检验结果相关因素中,样本因素占比高达43.00％,其次为操作因素、用药因素,分别占比为31.00％、21.00％.结论 对血凝试验检验结果影响因素较多,需引起临床重视,必要时开展二次检验结果,保障检验准确性、有效性.

摘要： 目的 观察统计血凝试验检验结果,并对其影响因素进行分析.方法 收集2018年9月-2020年9月本院收治的180例凝血检验患者开展研究,根据血凝试验检查结果予以分组,即对照组(检验合格,n=90)和研究组(检验不合格,n=90),对血凝实验检验结果的相关影响因素进行分析.结果 研究组受检者的PT、TT、APTT等指标情情况经观测所得结果相较对照组均更高,而FIB指标经观测所得结果相较对照组均更低(P<0.05).样本采集、处理、检验人员操作规范性、检验试剂是否达标等等因素均可能导致血凝试验检验结果受到影响.结论 血凝试验检验结果受到多方面因素影响,具体包括样本采集、处理、检验操作规范性以及检验试剂等,针对上述相关影响因素采取有效控制干预措施,可显著提高检验准确度.

摘要： 目的 关于血凝试验检验结果质量的影响因素分析,并对相关的改善对策进行总结,以便为临床检验工作提供科学的参考.方法 选择2018年4月至2019年3月来我院检验科进行相关血凝试验检验的136例患者作为本文的调查对象,分析对血凝试验检验结果产生影响的相关因素,并总结相关改善对策.结果 通过对本文的相关分析能够得出,标本处理因素、试验条件因素、人为操作因素、患者自身因素是对血凝试验检验结果产生的影响的主要因素.结论 血凝试验在临床医学检验当中是较为常用的一种检验方法,在检验的过程中可能因为人为操作、环境、检验试管和患者自身等相关因素导致血凝试验结果产生一定的误差,所以临床应该重视这种状况,采取有效的针对性措施进行干预,提升临床血凝试验检验的准确性.

摘要： 为分析影响血凝试验检测结果质量的相关因素,并提出质量改善的有效措施,本文选取2018年3月—2019年8月我院收治的70例肝病患者作为观察组,并选择同期健康体检的76例患者作为对照组,全部患者接受血凝试验检测.结果显示,与对照组相比,观察组的血酶原时间与活化部分凝血活酶时间更长(P<0.05);观察组的凝血酶时间明显多于对照组(P<0.05);观察组的血浆纤维蛋白原明显比对照组少(P<0.05).由此可见,影响血凝试验检测结果的因素较多,如人为操作、试验环境、试验材料、患者自身等,需实施有效的质量改善措施,提高血凝试验检测结果的质量,为临床诊疗提供参考.

摘要： 为分析影响血凝试验检测结果质量的相关因素,并提出质量改善的有效措施,本文选取2018年3月—2019年8月我院收治的70例肝病患者作为观察组,并选择同期健康体检的76例患者作为对照组,全部患者接受血凝试验检测。结果显示,与对照组相比,观察组的血酶原时间与活化部分凝血活酶时间更长(P<0.05);观察组的凝血酶时间明显多于对照组(P<0.05);观察组的血浆纤维蛋白原明显比对照组少(P<0.05)。由此可见,影响血凝试验检测结果的因素较多,如人为操作、试验环境、试验材料、患者自身等,需实施有效的质量改善措施,提高血凝试验检测结果的质量,为临床诊疗提供参考。

摘要： 目的:探讨影响血凝试验检测结果的因素并分析相应的改善对策,总结临床经验.方法: 选取2017年6月到2018年6月在我院进行血凝试验的患者200例为主要研究对象,探究影响血凝检测结果的因素,并且进行分析以制定相应的对策.结果:在影响血凝实验检测结果质量的因素中包括环境因素、材料的批次因素以及保质期因素、患者相关抗血凝试验药物使用史等因素.另外,医务人员的技术水平、实验环境、实验材料的批次以及保质期因素、患者凝血药物使用史等也对试验结果有重要影响.讨论:综上所述,血凝试验检测可以在临床诊断中提供相应的诊断依据,对患者的后续治疗具有至关重要的作用.在检验过程中受到多种因素影响,因此在进行试验过程中,需要充分考虑此类影响因素并采取有效改善措施,以保证检测结果的准确性.

摘要： 旨在研究不同温度和反应时间对血凝试验测定禽流感病毒H5N1亚型R e-6株抗原效价的影响.试验设定4、25、37°C3个温度,分别读取反应5、10、15、2 0、25、30、35、40、45、50、55、60min时的抗原效价.结果表明,随着反应温度的升高,试验结果出现时间缩短.4°C反应25min结果趋于稳定,反应50min时开始解凝;25°C反应20min结果趋于稳定,反应40min时开始解凝;37°C反应15min结果趋于稳定,反应30min时开始解凝.

摘要： 在无细胞百日咳检测中，血凝试验(HA)是常规有效的检测方法。针对鹅新鲜红细胞存在质脆易碎、保存期短的缺点，从醛化鹅红细胞制备方法的优化、工作浓度、保存时间三个方面进行研究，并用于无细胞百日咳HA试验，同时以新鲜鹅红细胞作为对照。结果表明：经戊二醛醛化的红细胞不溶血，性质不变，保存时间长;在无细胞百日咳HA试验中，经戊二醛醛化的鹅红细胞的试验效果与新鲜红细胞差异不大，结果稳定性好。

摘要： 2007年6月份,某猪场爆发一起以高热、高发病率和高死亡率为特征的传染性疾病,临诊症状主要表现为高烧、皮肤发红、怀孕母猪流产,剖检主要特征是间质性肺炎。经过病原分离,获得一株能够引起Marc-145细胞发生病变的病毒。进一步通过血清中和试验、血凝试验、RT-PCR,确定此次分离的病毒为高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒。综合该病的流行病学特征、临床症状、剖检病理变化以及实验室检验,确诊该病为高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒引起的猪繁殖与呼吸综合征。

摘要： 用F81细胞从南京某动物医院所送检的疑似细小病毒(CanineParvovirus，CPV)感染的病犬粪便样品中分离出一株病毒。此毒株在F81细胞上生长，并能产生细胞肿胀、变圆、破碎、脱落等细胞病变，对这株病毒进行病毒形态学、理化学、血凝试验、荧光试验和PCR系统鉴定后，证实分离株是犬细小病毒。

摘要： 目的:犬细小病毒病(Canine Parvovims disease)是由犬细小病毒(Canine Parvovirus)引起的一种急性、高度致死性传染病，以出血性肠炎或非化脓性心肌炎为主要特征，具有感染率高、发病急、病程短和病死率高等特点[1]。目前，世界各国家多采用CPV弱毒疫苗免疫来预防犬瘟热，但近年来，免疫动物暴发犬细小病毒的病例在世界多个国家和地区都有报道。目前我国流行的犬细小病毒为CPV-2a亚型和CPV-2b亚型[3]，主要使用的犬细小病毒弱毒疫苗为原始的CPV-2亚型细小病毒毒株。在我国，针对犬源CPV VP2基因序列的研究发现，其存在广泛的遗传多样性，并且在基因序列与当前使用的疫苗弱毒株存在明显差异[4]。为了建立快速，有效的鉴别犬细小病毒(Canine parvovirus virus,CPV)野毒株与疫苗株的诊断方法，本项研究根据CPV野毒株与疫苗株VP2基因的保守区域设计特异性引物，结合Rsa I酶切位点，建立有效区分CPV野毒株与疫苗株的PCR-RFLP反应。材料方法：本研究以中国农业科学院吉林特产研究所人兽共患病研究室保存的2006～2008年间来自我国湖北、江苏、北京3个省市的15株犬源犬细小病毒为主要研究材料，根据犬细小病毒经典毒株核苷酸序列对比分析，设计针对犬细小病毒特异性区段的PCR反应，对该PCR扩增片断进行RFLP分析。 结果：结果显示：犬细小病毒PCR能够检测包括犬细小病毒野毒、疫苗毒以及商品化疫苗，并且通过Rsa I酶切PCR产物，根据RFLP的多态性来区分犬细小病毒野毒、疫苗毒；对15份背景清晰的犬细小病毒检测表明，本项研究所建立的犬细小病毒PCR—RFLP与细小病毒血凝试验、犬细小病毒胶体金检测试纸条检测结果完全一致；并且所有犬细小病毒均为细小病毒野毒株(CPV-2a/2b)，鉴别诊断效果非常理想。 讨论：目前在我国流行的毒株为CPV-2a亚型和CPV-2b亚型，并未出现CPV新型变异株CPV-2c(a/b),本项研究基于上述情况，利用犬细小病毒弱毒(CPV-2)和野毒(CPV-2a/2b)VP2蛋白在297、300、305位上的差异，建立区分它们的PCR.RFLP方法。该方法能短时间内有效区分犬细小病毒疫苗/野毒毒株，不需要任何DNA测序分析，在临床调查分析或者疫苗生产中能够提高检测效率。但是，犬细小病毒属于高度变异的DNA病毒，该方法不能保证对未来出现的新型犬细小病毒亚型进行区分，如果在临床调查中出现酶切效果图谱异常，则需要进一步检测分析。

摘要： 为了寻找一种新的新城疫防制方法，本文采用中药玫瑰花注射液对鸡新城疫病毒在鸡胚中的复制的抑制作用进行了评价。血凝试验(HA)结果显示，病毒与中药玫瑰花混合接种后的鸡胚尿囊液HA滴度为0;病毒与西药金刚烷胺混合接种后的鸡胚尿囊液HA滴度为5log2;阳性对照病毒与生理盐水混合接种后的鸡胚尿囊液HA滴度为9log2;阴性对照生理盐水接种后的鸡胚尿囊液HA滴度为0。结果表明，中药玫瑰花注射液对鸡胚无毒性作用，并能抑制鸡新城病毒在鸡胚中复制，其抑制作用高于西药金刚烷胺。

摘要： 血凝和血凝抑制试验是监测禽流感抗体的常用方法，试验中生理盐水作为稀释液与PBS液pH接近且简单易得，使用更便捷，笔者进行了二者对比试验，试验结果显示，二者监测结果无明显差异。

摘要： 血凝和血凝抑制试验是监测禽流感抗体的常用方法，试验中生理盐水作为稀释液与PBS液pH接近且简单易得，使用更便捷，笔者进行了二者对比试验，试验结果显示，二者监测结果无明显差异。

摘要： 血凝和血凝抑制试验是监测禽流感抗体的常用方法，试验中生理盐水作为稀释液与PBS液pH接近且简单易得，使用更便捷，笔者进行了二者对比试验，试验结果显示，二者监测结果无明显差异。

摘要： 血凝和血凝抑制试验是监测禽流感抗体的常用方法，试验中生理盐水作为稀释液与PBS液pH接近且简单易得，使用更便捷，笔者进行了二者对比试验，试验结果显示，二者监测结果无明显差异。

摘要： 本发明公开了全自动血凝与血凝抑制试验工作站，包括储存底箱，储存底箱的顶部固定连接有底板，储存底箱的顶部固定连接有上壳体，上壳体的一侧通过合页连接有门盖，上壳体的一侧设有开盖机构，开盖机构与门盖连接，底板的顶部对称安装有U型固定板，本发明的有益效果是：通过加入了U型固定板，实现了两个U型固定板的内侧通过不同的安装块进行安装处理，底板可以容纳二十四块板位，提高了检测血凝抑制实验样本的效率，大大减少了人工操作的时间和成本；通过加入了X轴直线模组、Y轴直线模组、Z轴直线模组，实现了对固定箱和移液筒的多位置调节移动处理，提高了移液效率。

摘要： 本发明公开了全自动血凝及血凝抑制试验分析仪，包括防护壳和触控屏，所述防护壳内腔的上端活动连接有连接框架，所述连接框架内腔的下端通过螺栓螺纹连接有支撑座，所述连接框架的右侧固定连接有从动轮，所述支撑座的内腔固定连接有视觉光源。本发明通过防护壳，用于对设备进行防护，避免外界因素对设备造成损伤，通过触控屏可使判读部分进行智能识别，且可使血凝板的倾斜时间和倾斜角度完全可以自定义，确保实验结果判读标准统一，杜绝主观意念导致实验数据不准确和其他实验偏差，解决了目前实验室都是人工判读，判读过程会带有部分主观意念，倾斜时间不够，或者倾斜角度不够，都很容易导致判读结果出现偏差的问题。

摘要： 本实用新型涉及医疗测试设备技术领域，具体涉及一种血凝抑制试验成像系统及其血凝抑制试验设备，其包括：底板，所述底板上设有旋转组件，所述旋转组件上接有用于安放血凝板的载物架；所述底板上固定有摄像组件，所述摄像组件设置于该载物架的一外侧上，且该摄像组件的摄像端与处于第一翻转姿态下的载物架相对准；本实用新型通过摄像头与载物架的配合，以获取到血凝板的图像，便于软件分析系统根据该血凝板的图像对测试结果进行自动判断，为试验结果的自动判断提供了基础，其降低了对人工经验的依赖，有效提高试验的效率，且可对试验进行追踪溯源，极大地满足现今社会的信息化的需求。

摘要： 本实用新型涉及医疗测试设备技术领域，具体涉及一种血凝抑制试验载物架定位机构及其血凝抑制试验设备，其包括：底板，底板上安装有传动组件和导轨，传动组件上接有活动安装于导轨上的移动平台，且导轨两端的外侧上分别设有第一、第二传感器，移动平台上设有与第一、第二传感器相配合的第一挡块；移动平台通过旋转组件连接有载物架；底板上安装有用于检测载物架的第一翻转姿态的第三传感器和用于检测载物架的第二翻转姿态的第四传感器，载物架上设有分别与第三传感器和第四传感器相配合的第二挡块和第三挡块；本实用新型有效地减少了设备在运行过程中所发生的异响，也提高了设备的使用寿命，同时也确保了血凝抑制试验能顺利的进行。

摘要： 本实用新型涉及医疗测试设备技术领域，具体涉及一种血凝抑制试验一体式成像系统及其血凝抑制试验设备，其包括：底板，所述底板上设有旋转组件，所述旋转组件上接有用于安放血凝板的载物架；所述载物架上通过摄像架固定安装有摄像组件，且该摄像组件的摄像端与载物架中的透光窗相对准；本实用新型通过摄像头与载物架的配合，以获取到血凝板的图像，便于软件分析系统根据该血凝板的图像对测试结果进行自动判断，为试验结果的自动判断提供了基础，其降低了对人工经验的依赖，有效提高试验的效率，且可对试验进行追踪溯源，极大地满足现今社会的信息化的需求。

摘要： 本实用新型涉及医疗测试设备技术领域，具体涉及一种血凝抑制试验设备的载物架及其血凝抑制试验设备，其包括：用于容置血凝板的载物部，所述载物部中设有加固框，所述加固框与所述载物部的内侧壁之间形成有用于容置所述血凝板中的边缘部的槽体，所述载物部上设有上盖，所述上盖中设有透光窗，所述透光窗与所述血凝板的试验区域相对准。本实用新型通过加固框与载物部的内壁的相配合，使其对血凝板的边缘进行定位，有效地防止血凝板在被夹紧后发生较大的变形，有效地防止因血凝板变形而对试验的结果造成影响的情况发生。

摘要： 本实用新型涉及一种读取血凝与血凝抑制试验滴度读板器，包括底座，所述底座上铰接设置有折叠板，折叠板上铰接设置有读板架，读板架外侧开设有用于内置血凝板的两组板槽，所述底座上开设有两组卡槽，其中读板架远离折叠板的一侧与任意一组卡槽卡接。该读取血凝与血凝抑制试验滴度读板器，通过将底座、折叠板和读板架设置为白色PVC板，方便观察结果，将读板架远离折叠板的一侧设置在相应的卡槽中，利用底座上的卡槽和折叠板对读板架进行支撑，实现物理化支撑，减轻人工劳动负担，而将读板架倾斜设置，并利用读板架上设置的定位刻度和行数标记字样进行行数定位，方便使用者读数，开设半弧形手指槽，方便工作者将相应血凝板从板槽中取出。

摘要： 本发明涉及一种多杀性巴氏杆菌间接血凝试验法的建立方法及其在多杀性巴氏杆菌疫苗效力检验中的应用。该方法以多杀性巴氏杆菌荚膜抗原中的多糖含量为依据，通过筛选间接血凝试验中抗原最佳稀释度，建立敏感性、重复性好的稳定的多杀性巴氏杆菌间接血凝试验法，采用该试验法检测疫苗免疫动物血清的间接血凝效价，探索血清间接血凝效价与免疫后强毒攻毒保护率之间的平行关系，并应用于多杀性巴氏杆菌疫苗的效力检验。

摘要： 本发明涉及禽类疫病检测技术领域，尤其是一种禽流感和新城疫的血凝试验检测方法。本发明不进行禽流感、新城疫血凝试验，而是设定9log2、10log2分别为禽流感、新城疫血凝试验的参照血凝效价，按照《禽流感、新城疫4HAU抗原配制表》配制相应的4HAU抗原，直接进行回归检验试验，观察红细胞凝集孔的个数，根据回归检验试验的观察结果，按照禽流感血凝效价公式或新城疫血凝效价公式计算得到准确的禽流感血凝效价或新城疫血凝效价，无需反复试验验证，极大提高了禽流感和新城疫血凝试验的诊断效率。

摘要： 本发明涉及涉及一种多杀性巴氏杆菌间接血凝试验法的建立方法及其在多杀性巴氏杆菌疫苗效力检验中的应用。该方法以多杀性巴氏杆菌荚膜抗原中的多糖含量为依据，通过筛选间接血凝试验中抗原最佳稀释度，建立敏感性、重复性好的稳定的多杀性巴氏杆菌间接血凝试验法，采用该试验法检测疫苗免疫动物血清的间接血凝效价，探索血清间接血凝效价与免疫后强毒攻毒保护率之间的平行关系，并应用于多杀性巴氏杆菌疫苗的效力检验。