血凝抑制

摘要： 高致病性禽流感是由正粘病毒科流感病毒属A型流感病毒引起的以禽类为主的急性传染病,禽流感病毒颗粒表面的血凝素蛋白具有识别红细胞表面受体并使红细胞凝集的特性,因此,禽流感抗体可以通过HA/HI(血凝/血凝抑制)试验来检测。笔者在多年的检测工作中分析了一系列影响HA/HI试验结果准确性的因素。现将这些因素加以总结,概述如下,希望为从事兽医实验室检测的从业者提供参考。

摘要： 在本次试验中,从清远养鸡场采集疑似感染H9亚型禽流感病毒鸡群的口腔及泄殖腔拭子进行病毒分离,使用血凝及血凝抑制试验进行初步鉴定,提取病毒RNA,使用针对H9亚型禽流感病毒HA基因的特异性鉴定引物对该分离株进行RT-PCR检测,回收特异性目的片段后进行测序分析,结果显示,该毒株属于H9亚型禽流感病毒。

摘要： H5及H7型禽流感是目前养禽业主要免疫的两种高致病性流感病毒亚型,对养殖业危害很大.动物疫苗接种是预防和控制高致病性流感发生的有效措施.为了解湖北省鄂州市H5及H7型禽流感二联苗的免疫效果,按照国家标准采用血凝抑制试验对全市采集养禽场(户)的729份血液样品分别进行H5、H7型禽流感抗体实验室检测.检测结果显示,H5、H7型禽流感抗体检测中,免疫合格的分别为706份、716份,两者抗体水平合格率分别达到96.84％、98.21％,均符合国家免疫要求.

摘要： 鹅副黏病毒病是一种由鹅传播的新型急性传染病,该病与鸡感染新城疫具有相类似的临床症状和病理变化.2019年1月从甘肃某鹅场病鹅体内分离到一株副黏病毒,将病料处理后接种10日龄鸡胚,进行血凝试验(HA)和血凝抑制试验(HI),最后进行动物试验.结果表明:该病毒具有血凝活性,可以用标准的新城疫阳性血清抑制血凝活性,可能导致未接种新城疫免疫鸡胚的100％死亡.动物试验证明该病毒对鸡具有100％的发病率和致死率.

摘要： 血凝和血凝抑制试验在动物疫病检测试验工作中应用非常广泛,然而在实践操作中常有多种因素影响到其试验结果的准确性.为最大限度地减少不确定因素对血凝和血凝抑制试验结果的影响,本人结合多年来所从事的血清学抗体检测工作经验,对影响该试验结果的因素,进行综合归纳分析,以期提高检测结果的准确性.

摘要： 为建立H9N2亚型禽流感病毒(Avian influenza virus,AIV)免疫层析快速检测技术,本研究以差速离心法纯化H9N2亚型AIV免疫BALB/c小鼠,将免疫小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0进行细胞融合和HAT选择性培养;以H9N2亚型AIV感染MDCK细胞建立异源免疫过氧化物酶单层细胞试验(IPM A)的单克隆抗体检测方法,通过对杂交瘤细胞的IPMA筛选和连续克隆化筛选鉴定抗H9N2亚型AIV中和性单克隆抗体;以胶体金标记HA单克隆抗体,配对HA单克隆抗体和羊抗小鼠IgG为检测线和质控线,制备H9N2亚型AIV快速检测试纸条,测定其特异性和敏感性.结果显示,获得了11株稳定分泌抗H9N2亚型AIV单克隆抗体的杂交瘤细胞,其单克隆抗体腹水IPMA效价在1.28×10-4至2.56×10-5之间.单克隆抗体3A2、5H6、6B8、7E10和9G12血凝抑制试验(HI)显示血凝抑制活性,其(HI)效价在61og2～91og2之间.单克隆抗体3A2、6B8和9G12在病毒中和试验中对H9N2亚型AIV有显著病毒中和活性,中和效价分别1 ∶ 6 400、1 ∶ 25 600和1 ∶ 25 600.Western blotting结果提示,该中和单克隆抗体识别HA蛋白线性抗原表位.利用配对单克隆抗体3A2和9G12研制的H9N2亚型AIV检测试纸条检测H9N2亚型AIV尿囊液的效价为9log2,灵敏度与经典血凝试验(HA)相当,与其他亚型AIV(H1、H3、H5、H7),以及新城疫病毒和鸡传染性法氏囊病病毒等相关病毒均无交叉反应.本研究制备了具有病毒中和活性的抗H9N2亚型AIV单克隆抗体,并初步研制了 H9N2亚型AIV检测试纸条,为H9N2亚型AIV新型疫苗研制和快速检测奠定良好的研究基础.

摘要： 血凝、血凝抑制试验是目前兽医实验室用于禽疫苗免疫抗体水平监测技术.试验通过首先制备红细胞沉降良好的分数为1％鸡红细胞悬液;其次抗原血凝效价准确;第三4HAU工作抗原配制;第四血凝抑制滴定读数准确.

摘要： 当前,血凝和血凝抑制试验是检验与监测禽流感最常用的方法.随着养殖户科学养殖意识的逐渐增强,越来越重视实验检测技术在养殖业中的运用.其中,血凝和血凝抑制技术是养鸡业中最常用的免疫实验检测技术之一.该项技术主要运用于鸡新城疫和禽流感病毒日常检测和专项监测,其目的 在于明确鸡的免疫状态,从而科学合理地控制、预防传染病.为提高血凝和血凝抑制试验操作的精准性和规范性,笔者结合自身多年的工作经验,总结了该项试验的操作要点.

摘要： 从表现腹泻、神经症状、肠道粘膜局部出血、坏死以及卵泡充血、出血为特征的病死产蛋鸭分离到一株病毒，经血凝(HA)、血凝抑制(H1)和血清中和(SN)试验及部分融合蛋白(F)基因的序列测定初步鉴定为新城疫病毒(NDV)，命名为JSD0812株。该毒株10日龄SPF鸡胚平均死亡时间(MDT)为54.6h，1日龄SPF鸡脑内接种致病指数(ICPI)为1.75，6周龄SPF鸡静脉接种指数(IVPI)为2.68。其F蛋白裂解位点氨基酸序列为112R-R-Q-K-R-F117，符合NDV强毒株的分子特征。上述结果表证实该毒株为NDV强毒株。致病性试验表明该毒株对鸡、鸭和鹅均有很强的致病性。

摘要： 从临床表现呼吸道症状的病犬血液中分离到1株病毒,经细胞培养、血凝及血凝抑制试验、中和试验、免疫电镜观察、免疫荧光抗体试验,结果显示,分离病毒能使MDCK和Vero细胞产生明显的细胞病变(CPE)；能凝集人“O”型和猪红细胞；能被呼肠孤1型血清所中和；病毒粒子呈圆形,有实心和空心两种粒子；将感染细胞用抗呼肠孤病毒血清1型及荧光抗体染色后见明显的绿色荧光。试验结果表明,所分离的病毒为犬呼肠孤病毒1型,命名为BJ-JB-3。

摘要： 用血凝(HA)和血凝抑制(HI)试验在江苏省13个市随机抽取51个规模化鸡场1425份鸡血清样品进行了H5亚型禽流感(AIH5)免疫抗体的测定.所检1425份血清样品中,有1423份血清样品检测到AIH5免疫抗体,占所检样品的99.86﹪;免疫抗体在24以上(达免疫保护)的有1395份,占97.89﹪,其中免疫抗体滴度在26的有281份,占所检样品的19.72﹪;所抽检的51个规模场免疫抗体保护率均达80﹪以上,其中有40个规模场鸡只免疫抗体保护率达100﹪,占所检规模场数的78.43﹪.结果表明,我省使用的H5亚型禽流感疫苗对鸡免疫原性较好,免疫抗体较整齐;所抽样的规模化养鸡场AIH5疫苗的总体免疫情况优良.

摘要： 本试验构建了H1亚型猪流感病毒A/Swine/Guangdong/LM/2004(H1N1)HA基因表达质粒，基因免疫6～8周龄雌性BALB/c小鼠，加强免疫后取其脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0进行融合。通过ELISA、HI试验筛选阳性克隆。应用ELISA、HI试验和Western blot试验测定McAb的反应性和特异性。共获得3株分泌抗H1亚型猪流感病毒HA蛋白的杂交瘤细胞株，分别命名为8C4、8C6、9D6。McAb腹水ELISA效价在1:16000～1:256000之间；HI效价为1:512～1:256000；对A/Swine/Guangdong/LM/2004的中和效价分别为：10-2.83、10-6.4、10-5.8。Western blot分析结果显示，3株McAb只与H1亚型猪流感病毒HA蛋白反应。HA蛋白特异性McAb的研制为H1抗原变异分析及H1亚型猪流感诊断方法的建立奠定了物质基础。

摘要： 本试验构建了H1亚型猪流感病毒A/Swine/Guangdong/LM/2004(H1N1)HA基因表达质粒，基因免疫6～8周龄雌性BALB/c小鼠，加强免疫后取其脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0进行融合。通过ELISA、HI试验筛选阳性克隆。应用ELISA、HI试验和Western blot试验测定McAb的反应性和特异性。共获得3株分泌抗H1亚型猪流感病毒HA蛋白的杂交瘤细胞株，分别命名为8C4、8C6、9D6。McAb腹水ELISA效价在1:16000～1:256000之间；HI效价为1:512～1:256000；对A/Swine/Guangdong/LM/2004的中和效价分别为：10-2.83、10-6.4、10-5.8。Western blot分析结果显示，3株McAb只与H1亚型猪流感病毒HA蛋白反应。HA蛋白特异性McAb的研制为H1抗原变异分析及H1亚型猪流感诊断方法的建立奠定了物质基础。

摘要： 本试验构建了H1亚型猪流感病毒A/Swine/Guangdong/LM/2004(H1N1)HA基因表达质粒，基因免疫6～8周龄雌性BALB/c小鼠，加强免疫后取其脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0进行融合。通过ELISA、HI试验筛选阳性克隆。应用ELISA、HI试验和Western blot试验测定McAb的反应性和特异性。共获得3株分泌抗H1亚型猪流感病毒HA蛋白的杂交瘤细胞株，分别命名为8C4、8C6、9D6。McAb腹水ELISA效价在1:16000～1:256000之间；HI效价为1:512～1:256000；对A/Swine/Guangdong/LM/2004的中和效价分别为：10-2.83、10-6.4、10-5.8。Western blot分析结果显示，3株McAb只与H1亚型猪流感病毒HA蛋白反应。HA蛋白特异性McAb的研制为H1抗原变异分析及H1亚型猪流感诊断方法的建立奠定了物质基础。

摘要： 本试验构建了H1亚型猪流感病毒A/Swine/Guangdong/LM/2004(H1N1)HA基因表达质粒，基因免疫6～8周龄雌性BALB/c小鼠，加强免疫后取其脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0进行融合。通过ELISA、HI试验筛选阳性克隆。应用ELISA、HI试验和Western blot试验测定McAb的反应性和特异性。共获得3株分泌抗H1亚型猪流感病毒HA蛋白的杂交瘤细胞株，分别命名为8C4、8C6、9D6。McAb腹水ELISA效价在1:16000～1:256000之间；HI效价为1:512～1:256000；对A/Swine/Guangdong/LM/2004的中和效价分别为：10-2.83、10-6.4、10-5.8。Western blot分析结果显示，3株McAb只与H1亚型猪流感病毒HA蛋白反应。HA蛋白特异性McAb的研制为H1抗原变异分析及H1亚型猪流感诊断方法的建立奠定了物质基础。

摘要： 本试验构建了H1亚型猪流感病毒A/Swine/Guangdong/LM/2004(H1N1)HA基因表达质粒，基因免疫6～8周龄雌性BALB/c小鼠，加强免疫后取其脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0进行融合。通过ELISA、HI试验筛选阳性克隆。应用ELISA、HI试验和Western blot试验测定McAb的反应性和特异性。共获得3株分泌抗H1亚型猪流感病毒HA蛋白的杂交瘤细胞株，分别命名为8C4、8C6、9D6。McAb腹水ELISA效价在1:16000～1:256000之间；HI效价为1:512～1:256000；对A/Swine/Guangdong/LM/2004的中和效价分别为：10-2.83、10-6.4、10-5.8。Western blot分析结果显示，3株McAb只与H1亚型猪流感病毒HA蛋白反应。HA蛋白特异性McAb的研制为H1抗原变异分析及H1亚型猪流感诊断方法的建立奠定了物质基础。

摘要： 本试验构建了H1亚型猪流感病毒A/Swine/Guangdong/LM/2004(H1N1)HA基因表达质粒，基因免疫6～8周龄雌性BALB/c小鼠，加强免疫后取其脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0进行融合。通过ELISA、HI试验筛选阳性克隆。应用ELISA、HI试验和Western blot试验测定McAb的反应性和特异性。共获得3株分泌抗H1亚型猪流感病毒HA蛋白的杂交瘤细胞株，分别命名为8C4、8C6、9D6。McAb腹水ELISA效价在1:16000～1:256000之间；HI效价为1:512～1:256000；对A/Swine/Guangdong/LM/2004的中和效价分别为：10-2.83、10-6.4、10-5.8。Western blot分析结果显示，3株McAb只与H1亚型猪流感病毒HA蛋白反应。HA蛋白特异性McAb的研制为H1抗原变异分析及H1亚型猪流感诊断方法的建立奠定了物质基础。

摘要： 本试验构建了H1亚型猪流感病毒A/Swine/Guangdong/LM/2004(H1N1)HA基因表达质粒，基因免疫6～8周龄雌性BALB/c小鼠，加强免疫后取其脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0进行融合。通过ELISA、HI试验筛选阳性克隆。应用ELISA、HI试验和Western blot试验测定McAb的反应性和特异性。共获得3株分泌抗H1亚型猪流感病毒HA蛋白的杂交瘤细胞株，分别命名为8C4、8C6、9D6。McAb腹水ELISA效价在1:16000～1:256000之间；HI效价为1:512～1:256000；对A/Swine/Guangdong/LM/2004的中和效价分别为：10-2.83、10-6.4、10-5.8。Western blot分析结果显示，3株McAb只与H1亚型猪流感病毒HA蛋白反应。HA蛋白特异性McAb的研制为H1抗原变异分析及H1亚型猪流感诊断方法的建立奠定了物质基础。

摘要： 本发明公开了全自动血凝与血凝抑制试验工作站，包括储存底箱，储存底箱的顶部固定连接有底板，储存底箱的顶部固定连接有上壳体，上壳体的一侧通过合页连接有门盖，上壳体的一侧设有开盖机构，开盖机构与门盖连接，底板的顶部对称安装有U型固定板，本发明的有益效果是：通过加入了U型固定板，实现了两个U型固定板的内侧通过不同的安装块进行安装处理，底板可以容纳二十四块板位，提高了检测血凝抑制实验样本的效率，大大减少了人工操作的时间和成本；通过加入了X轴直线模组、Y轴直线模组、Z轴直线模组，实现了对固定箱和移液筒的多位置调节移动处理，提高了移液效率。

摘要： 本发明公开了全自动血凝及血凝抑制试验分析仪，包括防护壳和触控屏，所述防护壳内腔的上端活动连接有连接框架，所述连接框架内腔的下端通过螺栓螺纹连接有支撑座，所述连接框架的右侧固定连接有从动轮，所述支撑座的内腔固定连接有视觉光源。本发明通过防护壳，用于对设备进行防护，避免外界因素对设备造成损伤，通过触控屏可使判读部分进行智能识别，且可使血凝板的倾斜时间和倾斜角度完全可以自定义，确保实验结果判读标准统一，杜绝主观意念导致实验数据不准确和其他实验偏差，解决了目前实验室都是人工判读，判读过程会带有部分主观意念，倾斜时间不够，或者倾斜角度不够，都很容易导致判读结果出现偏差的问题。

摘要： 本实用新型涉及医疗测试设备技术领域，具体涉及一种血凝抑制试验成像系统及其血凝抑制试验设备，其包括：底板，所述底板上设有旋转组件，所述旋转组件上接有用于安放血凝板的载物架；所述底板上固定有摄像组件，所述摄像组件设置于该载物架的一外侧上，且该摄像组件的摄像端与处于第一翻转姿态下的载物架相对准；本实用新型通过摄像头与载物架的配合，以获取到血凝板的图像，便于软件分析系统根据该血凝板的图像对测试结果进行自动判断，为试验结果的自动判断提供了基础，其降低了对人工经验的依赖，有效提高试验的效率，且可对试验进行追踪溯源，极大地满足现今社会的信息化的需求。

摘要： 本实用新型涉及医疗测试设备技术领域，具体涉及一种血凝抑制试验载物架定位机构及其血凝抑制试验设备，其包括：底板，底板上安装有传动组件和导轨，传动组件上接有活动安装于导轨上的移动平台，且导轨两端的外侧上分别设有第一、第二传感器，移动平台上设有与第一、第二传感器相配合的第一挡块；移动平台通过旋转组件连接有载物架；底板上安装有用于检测载物架的第一翻转姿态的第三传感器和用于检测载物架的第二翻转姿态的第四传感器，载物架上设有分别与第三传感器和第四传感器相配合的第二挡块和第三挡块；本实用新型有效地减少了设备在运行过程中所发生的异响，也提高了设备的使用寿命，同时也确保了血凝抑制试验能顺利的进行。

摘要： 本实用新型涉及医疗测试设备技术领域，具体涉及一种血凝抑制试验一体式成像系统及其血凝抑制试验设备，其包括：底板，所述底板上设有旋转组件，所述旋转组件上接有用于安放血凝板的载物架；所述载物架上通过摄像架固定安装有摄像组件，且该摄像组件的摄像端与载物架中的透光窗相对准；本实用新型通过摄像头与载物架的配合，以获取到血凝板的图像，便于软件分析系统根据该血凝板的图像对测试结果进行自动判断，为试验结果的自动判断提供了基础，其降低了对人工经验的依赖，有效提高试验的效率，且可对试验进行追踪溯源，极大地满足现今社会的信息化的需求。

摘要： 本实用新型涉及医疗测试设备技术领域，具体涉及一种血凝抑制试验设备的载物架及其血凝抑制试验设备，其包括：用于容置血凝板的载物部，所述载物部中设有加固框，所述加固框与所述载物部的内侧壁之间形成有用于容置所述血凝板中的边缘部的槽体，所述载物部上设有上盖，所述上盖中设有透光窗，所述透光窗与所述血凝板的试验区域相对准。本实用新型通过加固框与载物部的内壁的相配合，使其对血凝板的边缘进行定位，有效地防止血凝板在被夹紧后发生较大的变形，有效地防止因血凝板变形而对试验的结果造成影响的情况发生。

摘要： 本实用新型提供一种多通道的血凝、血凝抑制实验检测仪器，涉及动物疫病检测技术领域，包括外壳，所述外壳内部的底面螺栓连接有底座，所述外壳内部分别安装有水平运动结构、旋转结构和摄像模块，所述水平运动结构包括载物台，所述载物台顶面的两侧分别通过螺栓连接有导轨，所述导轨的表面套接有挡块，所述挡块的顶面螺栓连接有载物板，所述载物台的顶面安装有丝杆，所述旋转结构包括支架，两个所述支架之间设有转动杆，使用仪器判读替代现有人工判断，避免人工肉眼判断导致的主观误差，测试通量大，能同时对四个通道进行检测，仪器灵活性高，可适用不同的场合。

摘要： 本实用新型涉及一种读取血凝与血凝抑制试验滴度读板器，包括底座，所述底座上铰接设置有折叠板，折叠板上铰接设置有读板架，读板架外侧开设有用于内置血凝板的两组板槽，所述底座上开设有两组卡槽，其中读板架远离折叠板的一侧与任意一组卡槽卡接。该读取血凝与血凝抑制试验滴度读板器，通过将底座、折叠板和读板架设置为白色PVC板，方便观察结果，将读板架远离折叠板的一侧设置在相应的卡槽中，利用底座上的卡槽和折叠板对读板架进行支撑，实现物理化支撑，减轻人工劳动负担，而将读板架倾斜设置，并利用读板架上设置的定位刻度和行数标记字样进行行数定位，方便使用者读数，开设半弧形手指槽，方便工作者将相应血凝板从板槽中取出。

摘要： 本实用新型公开了全自动血凝及血凝抑制试验分析仪，包括防护壳和触控屏，所述防护壳内腔的上端活动连接有连接框架，所述连接框架内腔的下端通过螺栓螺纹连接有支撑座，所述连接框架的右侧固定连接有从动轮，所述支撑座的内腔固定连接有视觉光源。本实用新型通过防护壳，用于对设备进行防护，避免外界因素对设备造成损伤，通过触控屏可使判读部分进行智能识别，且可使血凝板的倾斜时间和倾斜角度完全可以自定义，确保实验结果判读标准统一，杜绝主观意念导致实验数据不准确和其他实验偏差，解决了目前实验室都是人工判读，判读过程会带有部分主观意念，倾斜时间不够，或者倾斜角度不够，都很容易导致判读结果出现偏差的问题。

摘要： 本实用新型公开了一种快速检测流感血凝与血凝抑制实验用离心管，涉及医疗器械技术领域，其包括离心管本体和卡板，所述离心管本体表面的上方卡接有卡板，所述离心管本体的上表面卡接有管帽，所述管帽内壁的上表面设置有密封垫，所述密封垫的下表面搭接在离心管本体的上表面。该快速检测流感血凝与血凝抑制实验用离心管，通过卡板和卡槽，当人们使用少量的离心管本体时，使用若干个卡板把两两相邻的离心管本体固定在一起，两个离心管本体通过卡板固定在一起，就能使得离心管本体在不使用管架的情况下，稳定的固定在试验台上，从而给人们在使用离心管本体带来了方便，从而提高了相关人员快速检测的操作。