血β2微球蛋白

摘要： 目的 探讨前列腺健康指数(prostate health index,PHI)及血清β2-微球蛋白(serumβ2-microglob-ulin,β2-MG)对前列腺特异性抗原(prostate-specific antigen,PSA)灰区前列腺癌(prostatic cancer,PCa)的诊断价值.方法 回顾性分析盐城市大丰人民医院2018年2月至2020年4月162例PSA水平异常者的临床资料,所有患者均行PHI、β2-MG、及PHI与β2-MG联合检测.以前列腺穿刺活检结果作为金标准.PCa患者采用前列腺癌组织学分级(gleason分级)法进行病理分级,应用肿瘤分期系统(tumor staging system,TNM)进行临床分期.结果 病理诊断结果:162例PSA水平或直肠检查异常者中,PCa阳性为73例,阴性为89例.27例gleason评分≥7分,46例gleason评分<7分;54例TNM≤T2期,19例TNM为T3期.不同病理分级、临床分期的β2-MG水平、PHI评分对比差异有统计学意义(P<0.05);PHI、β2-MG、联合检测准确度分别为(62.34％、79.01％、85.18％),特异度为(61.80％、82.02％、85.39％),敏感度为(63.01％、75.34％、84.93％).结论 β2-MG水平与PHI评分检测可用于不同病理分级、临床分期PSA灰区前列腺癌诊断中,但PHI敏感度、特异度、准确度均略低于β2-MG检测,两者联合诊断价值明显更高.

摘要： 目的 探究高血压病人动态动脉硬化指数(AASI)与血清同型半胱氨酸(Hcy)之间的关联,明确两者与早期肾损害的关系.方法 将120例高血压病人(试验组)依据血Hcy水平不同分为4组,第1组:血Hcy为10.0～14.9μmol/L,第2组:血Hcy为15.0～19.9μmol/L,第3组:血Hcy为20.0～24.9μmol/L,第4组:血Hcy为25.0～30.0μmol/L;另选取30名健康人为对照组.分析5组研究对象一般指标,计算各组AASI,采用Pearson相关性分析对血Hcy、AASI及各指标相关性分析,以便对肾损害危险因素做出预测.结果 各组年龄、收缩压、舒张压、平均动脉压比较差异有统计学意义(P<0.05);各组AASI、Hcy、血清胱抑素C(Cys-C)、血β2微球蛋白(β2-MG)比较,第4组高于第1组、第2组、第3组和对照组;第3组高于第1组、第2组和对照组;第2组高于第1组和对照组;第1组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).AASI与血清Cys-C之间、AASI与血清β2-MG之间、AASI与血Hcy之间、血Hcy与血β2-MG之间、血Hcy与血清Cys-C之间均存在明显正相关(P<0.05).将血清Cys-C、β2-MG作为因变量,临床指标作为自变量进行多元回归分析,结果显示:β2-MG水平与平均动脉压、Hcy含量呈线性关联;Cys-C水平与平均动脉压、Hcy含量呈线性关联.结论 高血压病人AASI随着血Hcy水平升高而升高,动脉粥样硬化与血Hcy水平存在相关性.早期肾损害的相关指标Cys-C、β2-MG水平在Hcy病人中较正常者高,说明高血压病人肾损害的进程加速与其血Hcy水平增高有关,血β2-MG、Cys-C与高血压病人的平均动脉压、血Hcy水平有相关性,且血Hcy和动脉硬化程度可认为是早期肾损害的独立危险因素.

摘要： 探讨尿微量白蛋白/尿肌酐(UACR)、血胱抑素C(Cys-C)、血β2-微球蛋白(β2-MG)联合检测在高血压肾病早期诊断中的临床价值.方法:选取2019年1月至2020年8月本院收治的100例高血压患者为高血压组,100例高血压肾病患者为高血压肾病组,并选择100例健康体检者为对照组.比较三组的UACR、血Cys-C、血β2-MG水平;这三个指标在高血压肾病的阳性率.结果:高血压组、高血压肾病组的UACR、Cys-C、β2-MG水平显著高于对照组(P<0.01),高血压肾病组的UACR、Cys-C、β2-MG显著高于高血压组(P<0.01).高血压肾病组联合检测UACR、Cys-C、β2-MG,阳性率达97.0％,高于任何一项指标单独检测的阳性率(P<0.05)结论:UACR、Cys-C、β2-MG联合检测对高血压肾病的早期诊断有较高的临床价值.

摘要： 目的:分析高通量血液透析(HFHD)治疗尿毒症对微炎症状态及血β2-微球蛋白(β2-MG)水平的影响.方法:2020年1-11月收治尿毒症患者80例,随机分为两组,各40例.参照组采用常规血液透析方式治疗;试验组采用HFHD治疗.比较两组患者治疗后微炎症状态[C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)],免疫状态(IgA、IgM、IgG)及血β2-MG水平的改善情况.结果:试验组治疗后CRP、IL-6、IL-8及TNF-α水平均明显低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗后IgA、IgM、IgG水平均明显高于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组治疗后β2-MG水平明显低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对尿毒症患者实施HFHD治疗,能够显著改善患者机体的微炎症状态与免疫状态,降低血β2-MG含量,具有显著治疗效果.

摘要： 目的:探究高通量血液透析对尿毒症患者血β_2－微球蛋白的清除效果以及微炎症状态的应用价值.方法:采用随机抽样法,选择本院 2017 年 11 月到 2018年 11 月间收治的低通量血液透析转化为高通量血液透析患者 30 例,所有患者均接受高通量血液透析治疗 3 个月,采集透析前后血样,比较尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、C 反应蛋白(CRP)、β_2－微球蛋白(β2－MG)水平.结果:与透析前相比较,透析后患者 BUN、Scr水平变化差异较小,不具有统计学意义:P 值＞0.05.透析后,30 例患者 CRP水平下降,β2－MG水平降低,与透析前相比较,差异性具有统计学意义:P＜0.05 .结论:对尿毒症患者开展高通量血液透析治疗有助于改善微炎症状态并降低血β_2－微球蛋白水平,改善患者预后康复效果.

摘要： 目的 研究血β2微球蛋白、超敏C反应蛋白(HS-CRP)和同型半胱氨酸(Hcy)联合检测在糖尿病肾病早期诊断中的临床应用价值.方法 累计在2019年6月到2021年6月间抽取健康体检者50例、无肾病的糖尿病患者50例、早期糖尿病肾病患者50例,分别进行血β2微球蛋白、超敏C反应蛋白以及同型半胱氨酸检测,对比检测结果分析其诊断价值.结果 检查结果显示,健康体检者、无肾病的糖尿病患者以及早期糖尿病肾病患者的血β2微球蛋白、同型半胱氨酸和血HS-CRP含量呈现出递增趋势,数据间差异均具备统计学意义(P＜0.05).结论 血β2微球蛋白、同型半胱氨酸和血HS-CRP含量在早期糖尿病肾病患者中具有特异性表现,用作诊断指标具有敏感性强、准确率高等特点,可有效筛查早期糖尿病肾病,值得推荐.

摘要： 目的 分析未行透析治疗的慢性肾脏病5期(chronic kidney disease 5 period,CKD5)患者血清碳酸氢盐与骨代谢指标的关系,探索终末期肾脏病(end stage renal disease,ESRD)患者代谢性酸中毒与慢性肾脏病的矿物质和骨代谢异常( mineral and bone metabolic abnormalities in chronic kidney disease,CKD-MBD)发生的关系及可能机制.方法 收集2014年8月至2016年10月就诊未行透析治疗的CKD5期患者252例,根据血清标准碳酸氢盐( standard bicarbonate,SB)水平对患者进行分组,SB＜22 mmol/L定义为伴有酸中毒组(217例),SB＞22 mmol/L定义为不伴有酸中毒组(35例).收集SB、血肌酐(serum creatinine, Scr)、尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、血白蛋白(blood albumin,Alb)、血钙(Ca)、血磷(P)、甲状旁腺素(parathyroid hormone, PTH)、血β2-微球蛋白(β2-MG)、Ⅰ型胶原羧基端肽β特殊序列(β-CTX)及总Ⅰ型胶原氨基端前肽( TPINP)等指标,计算钙磷乘积(Ca×P).对两组患者各项参数进行对比分析,并分别与SB作相关性分析.结果 伴有酸中毒组BUN、PTH、P、Ca×P、β2-MG、β-CTX及TPINP等指标均较不伴酸中毒组高,伴有酸中毒组血Ca较不伴酸中毒组低,而两组间Scr及Alb差异无统计学意义.相关性分析显示SB与血Ca呈正相关,相关系数为0. 255;与PTH、Ca×P、β2-MG、β-CTX及TPINP呈负相关,相关系数分别为-0. 869、-0. 656、-0. 775、-0. 615和-0. 720;与血P无明显相关.结论 代谢性酸中毒参与了未行透析治疗CKD5期患者CKD-MBD的发生,其可能机制是代谢性酸中毒诱导了成骨细胞与破骨细胞功能失衡.

摘要： 本发明公开了一种β2微球蛋白与绿色荧光蛋白的融合蛋白，其氨基酸序列包括与SEQ ID No.1所示序列具有至少85％相同性的第一区和与SEQ ID No.2所示序列具有至少85％相同性的第二区；还公开了编码该融合蛋白的基因，含有该基因的重组表达载体，利用该重组表达载体制备该融合蛋白的方法，以及应用该融合蛋白检测抗原肽与MHC-I类分子的亲和力的方法；该检测方法操作简便快速，结果准确可靠，鉴定效率高，成本低，适用于大通量的CTL表位鉴定，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种用于医疗应用的α‑1‑微球蛋白衍生蛋白。

摘要： 本发明提供了一种RGD‑重组葡激酶‑人α微球蛋白融合蛋白及其制备与应用。本发明所述RGD‑重组葡激酶‑人α微球蛋白融合蛋白的氨基酸序列如SEQID NO.12所示。本发明的融合蛋白通过以下制备方法获得：采用重叠延伸PCR法获得目的基因融合片段；将目的基因融合片段插入表达载体中，构建重组表达质粒；构建的重组表达质粒转化大肠杆菌，在大肠杆菌中进行高效表达；融合蛋白的分离纯化。与现有的同类产品比较，本发明的融合蛋白不仅具有高效的溶栓抗凝活性，而且兼备低的免疫原性。与此同时，本发明的融合蛋白还克服了现有的一些RGD‑重组葡激酶活性下降和不溶性表达的缺点。

摘要： 本发明涉及生物化学检测技术领域，尤其涉及一种试纸条及其制备方法与在尿微量白蛋白和β2微球蛋白联合检测中的应用。本发明提供的试纸条，在底板上依次设置有的样品垫、金标垫、层析膜、吸水纸；其中，金标垫、层析膜上包被有特定含量的抗体或抗原，从而使得良好的控制试纸条的检测限恰为白蛋白和β2微球蛋白的cut off值。并且，本发明提供的试纸条采用的抗体浓度使得白蛋白与β2微球蛋白的检测能够同时进行而不互相干扰。因此，采用本发明的试纸条能够实现对尿液样本的直接检测，节省了前处理的步骤，且其检测更加快速、可靠。实验表明，本发明提供的试纸条准确率较高，且该试纸条的制备方法十分简单。

摘要： 提供：能够更广泛地捕获可结合于MR1蛋白与β2微球蛋白的复合体的候选物质的方法。本发明的可结合于MR1蛋白与β2微球蛋白的复合体的候选物质的捕获方法包括如下工序：复合体形成工序，使被检物质与MR1蛋白与β2微球蛋白共存，形成被检物质、MR1蛋白和β2微球蛋白的复合体；及，还原工序，用还原剂将前述复合体还原。

摘要： 本发明公开了一种α1‑微球蛋白多克隆抗体的制备及α1‑微球蛋白检测试剂盒；所述试剂盒由R1试剂、R2试剂两部分组成，其中R1试剂为含有解离蛋白剂的磷酸盐缓冲体系，R2试剂为含有包被有α1‑微球蛋白多克隆抗体的致敏胶乳颗粒的缓冲液。本发明采用一种解离蛋白剂，最大限度暴露样本中的抗原位点，增加抗原抗体的结合率，并且采用一种更稳定、放大信号效果更理想的乳胶粒子包被一种特定的α1‑微球蛋白多克隆抗体，通过这些手段，从而实现本发明试剂的高灵敏度；解决了目前市场上α1‑MG试剂检测灵敏度不高，价格昂贵等问题。

摘要： 本发明公开了一种β2微球蛋白与绿色荧光蛋白的融合蛋白，其氨基酸序列包括与SEQ ID No.1所示序列具有至少85％相同性的第一区和与SEQ ID No.2所示序列具有至少85％相同性的第二区；还公开了编码该融合蛋白的基因，含有该基因的重组表达载体，利用该重组表达载体制备该融合蛋白的方法，以及应用该融合蛋白检测抗原肽与MHC－I类分子的亲和力的方法；该检测方法操作简便快速，结果准确可靠，鉴定效率高，成本低，适用于大通量的CTL表位鉴定，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明提供一种尿液α‑1‑微球蛋白/胰蛋白酶抑制剂前体（Protein AMBP）及其多肽片段的应用，具体为尿液α‑1‑微球蛋白/胰蛋白酶抑制剂前体及其多肽片段在制备用于过敏性疾病诊断、鉴别诊断、病情程度判断、治疗效果评价、监测、预后评估及机理研究等制剂的应用。本发明通过研究证实，与健康人（正常对照组）相比，尿液α‑1‑微球蛋白/胰蛋白酶抑制剂前体及其多肽片段在过敏性疾病患者中表达升高。可用于过敏性疾病患者的各种目的应用检测。本发明发挥尿液标本获取无创、可大规模重复取样、保存方便的优势，利用尿液标本检测尿液α‑1‑微球蛋白/胰蛋白酶抑制剂前体及其多肽片段。

摘要： 本发明涉及一种用于医疗应用的α‑1‑微球蛋白衍生蛋白。

摘要： 本发明涉及生物化学检测技术领域，尤其涉及一种试纸条及其制备方法与在尿微量白蛋白和β2微球蛋白联合检测中的应用。本发明提供的试纸条，在底板上依次设置有的样品垫、金标垫、层析膜、吸水纸；其中，金标垫、层析膜上包被有特定含量的抗体或抗原，从而使得良好的控制试纸条的检测限恰为白蛋白和β2微球蛋白的cut off值。并且，本发明提供的试纸条采用的抗体浓度使得白蛋白与β2微球蛋白的检测能够同时进行而不互相干扰。因此，采用本发明的试纸条能够实现对尿液样本的直接检测，节省了前处理的步骤，且其检测更加快速、可靠。实验表明，本发明提供的试纸条准确率较高，且该试纸条的制备方法十分简单。