螺旋藻多糖

摘要： 为开发具有良好性能的藻多糖-壳聚糖复合膜(PSP/CH-film),本研究将纳米SiO_(2)与PSP/CH-film进一步复合,制备成纳米SiO_(2)改性藻多糖-壳聚糖复合膜(SiO_(2)/PSP/CH-film),研究不同质量含量和不同粒子直径的纳米SiO_(2)对SiO_(2)/PSP/CH-film的结构、物理性能、机械性能、抑菌性和生物降解能力的影响。结果表明:纳米SiO_(2)、壳聚糖及藻多糖有很好的相容性,SiO_(2)/PSP/CH-film表面光滑平整。添加质量含量为0.05%~0.15%,粒径为30 nm的纳米SiO_(2)可以改善SiO_(2)/PSP/CH-film的抗拉强度和抑菌性,增大了膜厚度、溶胀度及不透明度,但延缓了其生物降解性,降低了断裂伸长率。当纳米SiO_(2)质量含量为0.1%,粒径尺寸为30 nm时,SiO_(2)/PSP/CH-film展现出优良的抑菌性和抗拉强度,对延长食品货架期和提高膜的耐用性有良好效果。当纳米SiO_(2)质量含量一定,添加粒径为500 nm的纳米SiO_(2)时,仅有断裂伸长率随着粒径的增大而增高。可见,纳米SiO_(2)作为良好的改性材料能够很好地分散在藻多糖复合膜共混体系中,增强其网状结构,提高复合膜的综合性能。

摘要： 试验旨在探究螺旋藻多糖(Spirulina platensis polysaccharide,PSP)的抗氧化作用,首先经过酶解水提法得到螺旋藻多糖,然后经过DEAE-52纤维素层析柱和Sephacryl S-200凝胶层析柱分离纯化后得到螺旋藻多糖组分1(PSP-1)。将小鼠分为3个不同剂量药物组(200、100 mg/kg·BW和50 mg/kg·BW)、猪伪狂犬病毒(PRV)组和对照组共5个组别(A、B、C、D、E组)进行试验,采用试剂盒法测定小鼠血清中一氧化氮(NO)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和丙二醛(MDA)的分泌水平以及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、髓过氧化物酶(MPO)、黄嘌呤氧化酶(XOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性。结果表明:在使用了不同剂量的药物之后,血清中NO、MDA水平和MPO活性均极显著降低(P<0.01);iNOS、XOD活性在A组和B组均极显著降低(P<0.01);同时,血清中SOD活性均极显著升高(P<0.01);GSH-Px活性和CAT活性在A组和B组极显著升高(P<0.01),在C组显著升高(P<0.05)。由此可见,PSP-1能够缓解PRV感染小鼠引起的氧化应激,具有一定的抗氧化性,可为动物病毒性疾病的治疗提供思路。

摘要： 以螺旋藻多糖为原料,尿素为催化剂,用混合磷酸盐法制备螺旋藻磷酸酯多糖。以取代度(DS)为指标,考察了反应温度、反应时间、磷酸盐用量和尿素用量对磷酸酯多糖制备的影响,结果表明:制备螺旋藻磷酸酯多糖的最佳工艺参数为反应时间4 min,反应温度60°C,尿素用量为螺旋藻多糖用量的15%,混合磷酸盐用量为螺旋藻多糖总量的50%,平均取代度0.728。该结果为螺旋藻多糖深入研究提供基础的数据支撑。

摘要： 目的 探讨螺旋藻多糖对脂多糖(LPS)诱导小鼠肝损伤的保护作用及其机制。方法 将雄性C57BL/6小鼠随机分为正常组、脂多糖组和螺旋藻多糖低、高剂量组(25、100 mg/kg),每组8只。采用HE染色法观察小鼠肝组织病理学改变,试剂盒检测肝组织相关蛋白酶水平,免疫组织化学法检测肝组织促炎因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)的表达和分布,酶联免疫吸附法(ELISA)检测肝组织TNF-α、IL-6、IL-1β、IFN-γ水平,蛋白质免疫印迹法(Western blot)检测核转录因子-κB(NF-κB)相关蛋白的表达。结果 螺旋藻多糖预处理改善了LPS诱导小鼠肝组织病理形态学损伤及氧化应激状态(P<0.01),降低肝组织相关蛋白酶水平和促炎因子表达(P<0.01),并剂量依赖性地降低NF-κB相关蛋白表达(P<0.01)。结论 螺旋藻多糖预处理可以减轻LPS诱导的小鼠肝损伤,其机制可能与抑制炎症和抗氧化应激有关。

摘要： 近年来,子宫内膜异位症(endometriosis,EMs)发病率明显增加,给女性身心健康带来极大危害.螺旋藻多糖(polysaccharides from Spirulina,PSP)是一类具有多重功效的天然生物大分子,具有抗炎、抗细胞增殖等多种功能,药理学上具有治疗EMs的潜力.为了探讨PSP对EMs大鼠血清指标的影响及分子机制,本实验首先通过水提法提取PSP,柱层析法测得纯度为89％;以SD大鼠为模式动物,采用自体移植术成功制备了大鼠EMs模型,通过饲喂不同剂量的PSP,观察对EMs的治疗效果;用Western blot和RT-PCR检测PI3K/Akt/mTOR通路蛋白及mRNA含量.结果表明:与对照组相比,模型组EMs可显著增加大鼠血清中TNF-α、VEGF、MMP-2的水平;与模型组相比,不同剂量的PSP均可缓解EMs症状,具体表现为EMs病灶减小,血清TNF-α、VEGF、MMP-2等含量的降低.模型组中,PI3K、AKT、mTOR在转录水平与蛋白水平表达量均显著升高,而PSP治疗组PI3K、AKT、mTOR在转录水平与蛋白水平表达量显著降低.研究结果提示PSP可能通过抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路进而改善EMs症状.

摘要： 目的 探讨改进螺旋藻多糖提取工艺及其抗衰老作用的研究.方法 将螺旋藻粉低温破壁,离心获取上清,通过凝胶过滤层析方法提取螺旋藻多糖,经红外光谱技术检测螺旋藻多糖提取物的成分,采用硫酸-蒽酮比色法检测提取物中螺旋藻多糖提取物的含量.经口饲喂果蝇分别为0.125％、0.250％、0.500％浓度的螺旋藻多糖提取物,观察其对果蝇的寿命、飞行能力和性活力的影响.结果 通过以上方法获得的螺旋藻粉提取物,经红外光谱技术检测其在1170 cm-1和1028 cm-1附近的吸收峰存在C-O的伸缩振动.经硫酸-蒽酮比色法测得提取物多糖的含量为78.67％±3.51％,得率12.33％±2.52％.喂养不同浓度螺旋藻多糖提取物的实验组能不同程度的延长雌雄果蝇平均寿命,最高寿命和半数死亡期,提高飞行能力,性活力,尤以0.500％浓度效果最佳.结论 改进工艺低温提取和凝胶过滤层析方法提取高得率和含量的螺旋藻多糖,红外光谱技术制定多糖提取物的质量标准化,提取物螺旋藻多糖有抗衰老作用.

摘要： 目的:研究有氧运动联合螺旋藻多糖对糖尿病大鼠学习记忆能力及对海马脑组织p75 NTR信号相关蛋白的影响.方法:采用高糖高脂饮食喂养4周配合低剂量腹腔注射的方法复制Ⅱ型糖尿病大鼠实验模型.成模后随机分为:模型组(B组)、运动+糖尿病组(C组)、螺旋藻多糖+糖尿病组(D组)、运动+螺旋藻多糖+糖尿病组(E组),另设正常对照组(A组).共5组,每组12只.C组和E组施加6周的有氧游泳训练,D组和E组给予螺旋藻多糖灌胃6周,A组不施加任何干预.用Morris水迷宫检测大鼠学习记忆能力;Tunel染色法检测神经元细胞凋亡情况;ELISA法检测BDNF含量,Western blot法检测p75 NTR和cleaved caspase-3蛋白表达,免疫组化法检测cleaved caspase-3表达变化.同时观察大鼠随机血糖、血胰岛素等指标的变化.结果:①与A组比较,B组不同时间点上的体重均显著降低(P0.05).与A组比较,B组的血糖和胰岛素水平显著升高(P<0.01);与B组比较,干预各组的血糖和胰岛素水平显著降低(P<0.05或P<0.01).②与A组比较,B组寻找平台的逃避潜伏期明显延长(P<0.01),目标象限时间和穿越平台次数显著减少(P<0.01);与B组比较,各干预组逃避潜伏期均显著缩短(P<0.05或P<0.01),穿越平台次数均显著增加(P<0.05或P<0.01),其中以E组效果最好.③与B组比较,干预各组海马神经细胞凋亡减少,p75NTR、cleaved caspase-3蛋白表达显著降低(P<0.05或P<0.01),BDNF含量明显增加(P<0.05或P<0.01).其中以E组效果更为明显.结论:有氧运动与螺旋藻多糖能有效改善糖尿病大鼠学习记忆,其中以两者联合组的效果更为显著,其机制可能与其更好的调节p75 NTR信号相关蛋白的表达,一定程度抑制细胞凋亡,从而有效改善Ⅱ型糖尿病学习记忆,发挥神经保护作用有关.

摘要： 以碳酸二甲酯为有机相,柠檬酸钠为盐相,采用三相分配体系(three-phase partitioning,TPP)对螺旋藻多糖(polysaccharides of Spirulina platensis,PSP)进行萃取分离.结果 表明,在碳酸二甲酯与多糖粗提液体积比为0.6∶1.0、柠檬酸钠质量浓度为0.18 g/mL、温度为30°C、pH值为6.0的条件下,制备的螺旋藻多糖(PSP-D)的最大得率为(11.90±0.12)％.PSP-D比叔丁醇和硫酸铵形成TPP制备的多糖(PSP-T)具有更高的多糖含量,PSP-D和PSP-T具有不同的化学组成和分子质量,但其化学结构基本保持不变.PSP-D具有较强的自由基清除能力和总抗氧化能力,因此,碳酸二甲酯作为叔丁醇替代溶剂的TPP体系对天然生物分子的高效分配具有很大的潜力.

摘要： 以添加蒸馏水和丙二醇的烟丝为对照,比较具有代表性的微生物多糖和海藻多糖在烟丝中的热力学保润效果,并选取3种常见的烟丝动力学模型对烟丝的吸湿和解吸过程进行拟合.结果 表明,海带多糖及螺旋藻多糖的保润效果优于丙二醇;Page模型拟合效果最好.根据保润指数综合考虑热力学与动力学因素,螺旋藻多糖、海带多糖和猴头菇多糖具有较优的保润效果.低场核磁表明,与添加蒸馏水和丙二醇的烟丝相比,添加3种较优保润剂的烟丝化学结合水含量大幅增加,烟丝中的水分更不易失去.

摘要： 目的：评价螺旋藻多糖对人肝癌细胞株HepG2增殖的抑制作用及辐射增敏作用.方法：用MTT法检测不同时间-浓度条件下,螺旋藻多糖作用后的人肝癌细胞株HepG2细胞存活分数,计算细胞增殖抑制率;用流式细胞术检测不同时间-剂量条件下,螺旋藻多糖对X线辐射后人肝细胞株HepG2周期阻滞及凋亡率的影响.结果：螺旋藻多糖对人肝癌细胞株HepG2具有体外增殖抑制作用.螺旋藻多糖可将肝癌细胞阻滞于G0/G1和S期并诱导其凋亡,流式细胞仪检测有凋亡峰表现.结论：螺旋藻多糖对肝细胞HepG2体外增殖抑制作用表现为时间-浓度依赖性效应.一定条件下螺旋藻多糖对人肝癌细胞HepG2具有辐射增敏作用.

摘要： 为了探讨螺旋藻多糖(polysaccharide from Spirulina platensis,PSP)对小鼠抗疲劳作用,将小鼠120只雄性小鼠随机分为4组,分别为PSP低、中、高3个剂量组和空白对照组,分别灌胃100、200、300mg/kg·bwPSP和0.9％生理盐水.30d后记录小鼠爬杆和负重游泳时间,采血分离血清及取组织样,试剂盒测定血乳酸(BLA)、血尿素氮(BUN)含量、血清乳酸脱氢酶(LDH)活力以及肝糖元(LG)、肌糖元(MG)含量.结果表明,低、中、高剂量组SPS均能延长小鼠的爬杆及负重游泳时间,降低运动后BLA、BUN的增加量,提高LDH活力,增加肝糖元和肌糖元的储备量.说明PSP具有提高小鼠抗疲劳的能力.

摘要： 目的：研究螺旋藻多糖对S180荷瘤小鼠的抑瘤率及对红细胞超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、唾液酸(SA)活性的影响,以此来评价螺旋藻多糖对红细胞的免疫作用。方法：使用紫外检测的方法考察不同剂量螺旋藻多糖(200、100、50mg/kg)对S180荷瘤小鼠红细胞sOD、CAT、SA活性的影响。结果：与阴性对照组比较,螺旋藻多糖能明显抑制肿瘤生长,抑瘤率均在30％以上,其中高剂量组(200mg/kg)效果最好,达到59.26％,并提高S180荷瘤小鼠SOD、CAT、SA的活性。结论：螺旋藻多糖提高了S180荷瘤小鼠红细胞sOD、CAT、SA活性,这可能是增强S180荷瘤小鼠红细胞免疫作用的物质基础,是螺旋藻多糖抗肿瘤作用的免疫机制之一。

摘要： 螺旋藻多糖简称PSP，是从螺旋藻中提取的天然有效活性物质，无毒高效，有防治多种疾病同时还能显著增强机体免疫力的双重作用，成为理想的新型药物和保健品。本文对螺旋藻的生物学功能进行了综述。

摘要： 螺旋藻多糖简称PSP，是从螺旋藻中提取的天然有效活性物质，无毒高效，有防治多种疾病同时还能显著增强机体免疫力的双重作用，成为理想的新型药物和保健品。本文介绍了螺旋藻多糖对机体免疫、抗肿瘤作用、抗辐射作用以及抗病毒作用等生物学功能进行了综述。

摘要： 目的:观察螺旋藻多糖的免疫活性，并对其构效关系进行初步研究。rn 方法:用水提取钝顶螺旋藻干粉，水溶部分用不同比例的丙酮沉淀，沉淀部分加水溶解，去蛋白，透析冻干，得SPPA、SPPB、SPPC 3个组分。SPPC经Sephadex G-75和CM-sephadex C-50柱层析，得多糖化合物SPPC Ⅰ-1。rn 结果:SPPA、SPPB、SPPC的得率分别为2.64％、1.11％和2.10％，总得率为5.85％。中性糖含量分别为55％、28％和22％。毛细管电泳(254 nm和210 nm检测)和高效液相色谱鉴定发现SPPA、SPPB、SPPC出现多个峰；元素分析结果表明，SPPA、SPPB、SPPC的N、C、H含量分别为：SPPA：5.55％、38.28％、6.08％；SPPB：6.44％、35.27％、5.50％；rn SPPC：10.25％、42.08％、6.29％。SPPC Ⅰ-1经高压液相色谱和毛细管电泳鉴定为均一性组分，凝胶过滤法测得分子量为7.4×104，糖组成分析表明其主要由鼠李糖组成，还含有少量的葡萄糖，摩尔比为Rha：Glc=6.24:10。元素分析表明，SPPC Ⅰ-1含碳42.59％，氢8.07％，红外光谱分析表明，SPPG-1含α-型糖苷连接键。脾细胞增殖反应测定其免疫活性，结果表明SPPA、SPPB、SPPC在10～100μg·ml-1剂量范围内，单独使用和与Con A合用均明显促进小鼠脾细胞增殖反应，并有一定剂量效应关系，3个样品作用强度相近；与LPS合用时对脾细胞增殖反应作用不明显。SPPC Ⅰ-1对脾细胞增殖反应具有与SPPC相似的作用，在等剂量条件下比SPPC作用较强。rn 结论:从螺旋藻干粉中提取得到3个多糖组分SPPA、SPPB和SPPC，它们均含有多个组份，并可能以糖蛋白的形式存在，SPPC Ⅰ-1为均一性多糖组分。SPPA、SPPB、SPPC和SPPC Ⅰ-1均具有促进淋巴细胞增殖反应的免疫活性，在等剂量条件下纯品SPPC Ⅰ-1比SPPC作用较强。

摘要： 本发明公开了一种含有螺旋藻活性肽、螺旋藻蛋白酶的螺旋藻及制备方法和应用。螺旋藻营养成份全面，还具有的调整人体血脂的作用，但其作用比较平缓和缓慢的。另外，从目前的研究来看，还未发现螺旋藻中含有以分子形式存在的螺旋藻活性肽、螺旋藻蛋白酶。本发明利用枯草芽孢杆菌对螺旋藻进行发酵处理，从而制备出含有螺旋藻活性肽、螺旋藻蛋白酶的螺旋藻。本发明经检测，当含水量为7％以下时，螺旋藻活性肽含量为15－40％，螺旋藻蛋白酶含量为1000－40000U/g。本发明经临床应用验证，结果提示本发明具有溶解血栓的作用，对高粘血症具有防治作用，应用于人体高血压病的防治。

摘要： 本发明公开了从螺旋藻中提取藻蓝色素和多糖及其藻渣应用,向螺旋藻干藻粉中加入5—20倍体积的磷酸缓冲液,反复冻融,离心,收集上清液,冷冻干燥得藻蓝色素干品;再向沉淀加入2—6倍体积水,80°C水浴4小时,离心,干燥沉淀得藻渣用作食品添加剂;同时收集上清液60°C水浴浓缩,离心,收集上清液,加3—4倍体积的工业酒精,离心,冷冻干燥沉淀得多糖干品。本发明的生产工艺技术符合我国国情,操作简便,可在我国多数螺旋藻工厂广泛推广应用。

摘要： 本发明公开了一种使用新鲜螺旋藻工业化联产藻蓝蛋白、螺旋藻多糖和蛋白饲料的方法，包括下列步骤：（1）取洗净后的新鲜螺旋藻藻泥，到超声波提取罐中；（2）混合液搅拌均匀后超声破壁提取；（3）提取混合液采做固液分离；（4）藻渣/研磨珠混合物滤网分离；（5）将研磨珠洗净后再次循环使用；（6）藻渣混合液采用精滤机再次固液分离；（7）将合并后的藻蓝蛋白提取液通过错流膜过滤设备；（8）将上步清液通过30KDa的超滤膜设备；（9）将超滤浓缩液经过喷雾干燥等。本发明具有以下优点：不使用任何化学添加剂，物理破壁，全程纯水提取，既降低了提取成本，又无化学污水排放，环境友好，符合藻蓝蛋白天然健康的产品用途。

摘要： 本发明属于螺旋藻养殖技术领域，具体涉及一种提高螺旋藻多糖活性的方法。本发明的方法包括如下步骤：在环境温度28～35°C的条件下，将螺旋藻置于光强度为110000～120000Lux的条件下培养2～4h。本发明首次发现在高光强照射下对螺旋藻进行胁迫培养，可有效地提高螺旋藻中多糖的活性，尤其是提高其抗氧化和降血糖活性。而且本发明的方法可同时提高螺旋藻中多糖的含量，有利于得到大量高活性的螺旋藻多糖。

摘要： 本发明公开了一种使用新鲜螺旋藻工业化联产藻蓝蛋白、螺旋藻多糖和蛋白饲料的方法，包括下列步骤：（1）取洗净后的新鲜螺旋藻藻泥，到超声波提取罐中；（2）混合液搅拌均匀后超声破壁提取；（3）提取混合液采做固液分离；（4）藻渣/研磨珠混合物滤网分离；（5）将研磨珠洗净后再次循环使用；（6）藻渣混合液采用精滤机再次固液分离；（7）将合并后的藻蓝蛋白提取液通过错流膜过滤设备；（8）将上步清液通过30KDa的超滤膜设备；（9）将超滤浓缩液经过喷雾干燥等。本发明具有以下优点：不使用任何化学添加剂，物理破壁，全程纯水提取，既降低了提取成本，又无化学污水排放，环境友好，符合藻蓝蛋白天然健康的产品用途。

摘要： 本发明公开了鲜螺旋藻中藻蓝蛋白、叶绿素和螺旋藻多糖的提取工艺，它涉及螺旋藻中活性物质的提取工艺技术领域。将新鲜螺旋藻称重，然后离心洗涤1‑3次，称重藻泥，加0.5‑4倍的藻泥重量的水，搅拌均匀，冻融两次，在零下20°C下冷冻过夜，在室温中溶解，第二次溶解后，再加入藻泥2‑8倍重量的水，放置2‑8h后，离心，得上清液a和固体b，固体b经乙醇索式提取方式提取后得到提取液和固体c，其中上清液a用于藻蓝蛋白的提取；固体b的提取液用于叶绿素锌钠盐的提取；固体c用于螺旋藻多糖的提取；此工艺较为简单，能充分有效的利用现有的螺旋藻资源，实现了对螺旋藻的综合利用和深度开发，对螺旋藻产业发展具有积极的意义。

摘要： 本发明提供一种从提取藻蓝蛋白的螺旋藻废渣中提取螺旋藻多糖的方法，属于生物技术领域。该方法首先将提取藻蓝蛋白后的螺旋藻废渣和水混合，在搅拌后提取1～4小时，离心获得淡黄色上清液，将沉淀和水混合，搅拌后提取1～4小时后离心获得淡黄色上清液，将2次提取的上清液混合后真空浓缩至含固量10～20％,浓缩物中加入2～4倍体积的纯度为95％以上的食用酒精，在温度低于10°C条件下沉淀，用食用酒精洗涤2次，获得淡黄色的螺旋藻多糖提取物，螺旋藻多糖提取物采用真空干燥获得螺旋藻粗多糖。本发明方法，由于采用废渣提取螺旋藻多糖，不但可以变废为宝，而且由于不需要蛋白去除步骤，显著降低了螺旋藻多糖的提取成本。

摘要： 本发明涉及一种提取螺旋藻多糖的方法，该方法包括滤去培养液、清洗、提取、分离、浓缩、醇析、洗涤、干燥、粉碎、过筛的步骤。本发明采用澡泥为原料加工减少了螺旋藻烘干过程的设备添置、降低了能源消耗。与用螺旋藻粉提取多糖的方法相比，本发明一方面避免了螺旋藻藻粉在高温烘干过程中对多糖结构的破坏，另一方面避免了烘焦的现象，提高多糖的产出率和质量，减少脱色所需的酒精用量，可以大幅度降低生产成本提高品质。采用新鲜螺旋藻作为原料，无需添加任何化学试剂进行前处理，避免了化学残留。

摘要： 本发明公开了一种从螺旋藻中提取藻蓝蛋白、叶绿素和螺旋藻多糖的工艺，包括以下步骤：取新鲜螺旋藻，称重，离心洗涤，称重藻泥，向上清中加水，搅拌均匀，冻融两次(使细胞壁破裂)，第二次溶解后，再加入水，放置2～8h，离心，得上清液和沉淀A，沉淀A经乙醇索式提取，分为提取液和沉淀B，其中上清液用于藻蓝蛋白的提取；沉淀A用于叶绿素锌钠盐的提取；沉淀B用于螺旋藻多糖的提取。本发明的提取工艺集藻蓝蛋白、叶绿素、螺旋藻多糖等活性物质的提取于一体，充分有效地利用了现有的螺旋藻资源，避免了资源的浪费。

摘要： 本发明涉及微藻藻渣的回收利用和微藻培养，具体的说是利用水热碳化回收微藻藻渣中的营养物质作为螺旋藻培养的氮源、碳源和其他营养元素，完全替代常规的营养盐供给(如硝酸钠、尿素等)生产富含多糖的螺旋藻，其生物质中多糖含量达到65％以上，比常规的培养基提高15％～56％，多糖产率比常规的培养基提高23％到3.5倍。本发明实现了废物的资源化利用，减少了营养盐消耗，在提升螺旋藻多糖产率和品质的同时节约了生产成本，同时有利于简化下游加工操作，促进螺旋藻的产业化生产。