蜻蜓

摘要： 宝宝,准备好棕榈叶,看奶奶是如何施展魔法,将棕榈叶变成一只可爱的草蜻蜓的。材料:棕榈叶、剪刀、锥子等。1.把棕榈叶对折,用剪刀将叶尖修剪出蜻蜓肚子和尾巴的形状。2.用锥子从修剪好的位置向叶根划开,将叶片和叶梗分离。3.打开叶子,将叶梗向内折叠,夹在两片叶子中间。

摘要： 2020年4—10月,对安徽省黄山风景区的昆虫资源进行了系统调查.经形态学鉴定,在采集的蜻蜓标本中,福建大伪蜻(Macromia malleifera)和弯钩大伪蜻(Macromia unca)为安徽省新记录种.笔者简要描述了这2个新记录种的形态特征,并提供了雌、雄成虫的图片,为安徽省蜻蜓目昆虫资源的进一步研究提供基础资料.

摘要： 为了探究柔性对于蜻蜓前翼在扑动向前飞行时的气动性能,本文根据蜻蜓前翼的实际参数建立蜻蜓前翼模型,提出了两种柔性分布方式即均匀柔性分布和沿蜻蜓前翼弦向的变柔性分布.本文通过STAR-CCM+软件,首先采用重叠网格和双向流固耦合技术,用于实现蜻蜓前翼的扑动流固耦合,其次通过改变蜻蜓前翼固体区域的杨氏模量函数从而实现蜻蜓前翼的两种不同柔性分布.结果表明,在均匀柔性分布条件下,柔性翼在杨氏模量较小时的升力系数和阻力系数曲线的变化规律滞后于刚性翼半周期并且给飞行增加阻力,但是随着杨氏模量的逐渐增加即柔性逐渐减小,蜻蜓前翼受到的阻力减小,获得的推力增加且推力给予蜻蜓前飞的动量增量、加速度以及时均推力系数先增加后减小.在合理的非均匀柔性分布条件下,柔性翼显著提高推力系数峰值和时均推力系数,在扑动前飞时,给予蜻蜓前翼较大的动量增量以及加速度.两种柔性分布方式的蜻蜓前翼与刚性翼对比之下,蜻蜓前翼在柔性为非均匀柔性分布时可以获得更好的气动性能.

摘要： 昆虫的视力都不太好,可蜻蜓却是个例外,它的复眼特别大,整个头部差不多都让那凸出来的复眼给占领了。说出来你可能会大吃一惊,蜻蜓的两只眼睛是由1000只~28000只小眼睛构成的,这在昆虫中是最多的,所以它在昆虫中视力也是最好的,能看清五六米远的东西。

摘要： 拍摄蜻蜓,缘起“摄鸟”。最初喜欢拍摄野生鸟类,经常在山涧湖泊间追寻飞羽。由于蜻蜓和鸟类活动地域多有交集,时常闯进镜头,逐渐成为我的“模特”。蜻蜓、豆娘(蟌),在分类学上同属昆虫纲蜻蜓目。蜻蜓,停栖时两对翅膀在身体的左右两侧平展摊开,飞行能力强。豆娘则有别于蜻蜓,停栖时将翅膀合起直立于背上,飞行能力较弱。全球已知蜻蜓目昆虫约6500种,其中我国有700余种。

摘要： 妈妈的妈妈叫外婆,外婆家的风景有好多。花篱笆围着青砖屋,弯弯小溪门前过。燕子筑新窝,小鸡出了壳,蜻蜓戏荷花,绿水浮白鹅。美丽的山村多神奇,外婆家就是我的童话王国。

摘要： 课文再现:我家有一个大花园,这花园里蜜蜂、蝴蝶、蜻蜓、蚂蚱,样样都有。蝴蝶有白蝴蝶、黄蝴蝶。这种蝴蝶小,不太好看。好看的是大红蝴蝶,满身带着金粉。蜻蜓是金的,蚂蚱是绿的。蜜蜂则嗡嗡地飞着,满身绒毛,落到一朵花上,胖乎乎,圆滚滚,就像一个小毛球,停在上面一动不动了。

摘要： 我在非洲卢旺达长大,住在一个靠近湿地的村庄里。记得小时候,我跟朋友们一起在河里游泳。在蜻蜓飞过的时候,我试图抓住它们。我们称蜻蜓为“河流上飞舞的花朵”。但是随着时间流逝,我渐渐很少看到它们了。我想知道这是为什么。

摘要： 今天,风和日丽,爸爸说要带我去紫帽山玩。我们先到达山脚下,从下面往上面看,紫帽山给人一种高耸入云的感觉,我想:爬上这座山应该不容易,但是我一定要爬上山顶!于是,我开始和爸爸一起爬山了。我们好不容易到达了半山腰,半山腰可真美丽,这里绿树成荫,树木茂盛极了,偶尔还有蝴蝶、蜻蜓飞来飞去。微风一吹,刚才的疲倦一下子就全都没有了,一身的力气又回来了,我继续努力地往上爬。

摘要： 蜻蜓小时候叫作水虿(chài),我养过一只。它生活在水里,可凶猛啦!冬天,它抓小鱼小虾吃;春天,它抓蝌蚪和蚊子的幼虫吃。它像一片沉在水底的绿叶,一动不动,鼓出来的大眼睛死死地盯着前方。

摘要： 前缘涡早已被发现并证实为昆虫高升力度最重要来源，但对于蜻蜓等拥有两对翼的昆虫，其前后翼相互干扰的复杂流动情况的研究仍然不够充分。本文通过设计并制作一个可以精确模拟蜻蜓悬停所采用的三种拍动模式下运动的机电模型，并以此进行一系列实验，对前后翼相互作用的流场进行了观测。首先，我们采用染色液流动显示的方法，定性观察了后翼前缘涡在各种不同拍动模式和不同翼间距离时的发展过程。然后对模型翼在不各种拍动模式下的气动力进行了定量测量。最后分别从流场结构和力学性能两方面对两翼间的干扰作用进行了分析讨论。

摘要： 2004~2006年对河北省北戴河地区蜻蜓资源进行调查。统计表明,北戴河地区分布的蜻蜓目昆虫共计2亚目6科14属21种,其区系组成特点是:古北区种类占优势,有10种,占总数的50﹪;东洋区的种类相对贫乏,有3种,仅占总数的10﹪;两区共有种有8种,占总数的40﹪。

摘要： 在运动重叠网格上解N-S方程，研究了蜻蜓前、后翼在下拍运动中的流动干扰；表明 了干扰使升力增大；解释了其中的机理。

摘要： 本发明属于连续退火生产过程鲁棒优化领域，具体涉及一种新颖的鲁棒评价指标以及一种基于改进的多目标个算法的优化方法。新型鲁棒评价指标能够更精确的表示鲁棒度的大小，改进后的算法提高了求解全局最优解的能力，并且增加了解的多样性，更加有效地解决连续退火生产过程的鲁棒优化问题。其技术方案为：首先提出一种新型鲁棒指标，并以此为指导建立连退过程鲁棒多目标优化模型；其次引入相应策略来改进原始算法来保证优化的全局性和收敛速度；最后算法执行结果指导连退生产过程的高效运行。

摘要： 本发明涉及粘扣带技术领域，尤其涉及一种仿蜻蜓粘扣带钩片以及仿蜻蜓粘扣带。所述仿蜻蜓粘扣带钩片其中一面上设置有塑性材料制成的多个杵型粘扣，所述杵型粘扣包括一体结构的杆部和头部，所述杆部为柱型且所述杆部垂直于带片平面或与所述带片平面呈倾斜角设置，所述杆部的下端固定在所述带片上，所述头部呈密闭的大致球体型且所述头部的球体直径大于所述杆部的截面直径，所述头部紧密连接在所述杆部的上端。本发明提供的仿蜻蜓粘扣带钩片以及仿蜻蜓粘扣带，解决了现有尼龙粘扣带耐久性差、使用时有较大的噪音、容易勾到毛衣等使之起毛以及直接接触皮肤时容易产生刺痛感的问题。

摘要： 一种仿生蜻蜓相位可调节机构及仿生蜻蜓扑翼机，包含机架、驱动输入轴、驱动输出轴和变相位机构；所述变相位机构包含底座、外壳、舵机、棘轮、棘爪和摇杆；驱动输入轴可转动地设置在支架上，驱动输入轴的一端与外壳连接，外壳与底座连接，驱动输出轴的一端与底座连接，驱动输出轴可转动地设置在支架上，舵机安装在外壳内，摇杆的一端安装在舵机的输出轴上，摇杆的另一端与棘爪相连，棘轮设置在底座上，并与驱动输出轴相连。本发明结构简单，便于制造，在扑翼机扑动过程中通过改变输出轴和驱动输入轴的相位来调节前后翅膀的相位，从而改变扑翼机的飞行姿态。

摘要： 本发明涉及粘扣带技术领域，尤其涉及一种仿蜻蜓粘扣带钩片以及仿蜻蜓粘扣带。所述仿蜻蜓粘扣带钩片其中一面上设置有塑性材料制成的多个杵型粘扣，所述杵型粘扣包括一体结构的杆部和头部，所述杆部为柱型且所述杆部垂直于带片平面或与所述带片平面呈倾斜角设置，所述杆部的下端固定在所述带片上，所述头部呈密闭的大致球体型且所述头部的球体直径大于所述杆部的截面直径，所述头部紧密连接在所述杆部的上端。本发明提供的仿蜻蜓粘扣带钩片以及仿蜻蜓粘扣带，解决了现有尼龙粘扣带耐久性差、使用时有较大的噪音、容易勾到毛衣等使之起毛以及直接接触皮肤时容易产生刺痛感的问题。

摘要： 本发明公开蜻蜓凤梨AfFT2基因、克隆方法、表达载体及应用，提取蜻蜓凤梨总RNA，反转录合成cDNA，以此为模板，设计特异引物，利用PCR方法获得AfFT2基因的全长cDNA，与pMD‑18T载体连接，转化大肠杆菌DH5α感受态细胞，挑取阳性克隆得到蜻蜓凤梨AfFT2基因，该基因的cDNA全长818bp，包括起始密码子前的上游序列和多聚A尾巴。利用实时荧光定量PCR测定了蜻蜓凤梨幼株(6‑7个月)和成株(12‑15个月)乙烯处理后AfFT2基因的表达水平，证实的乙烯处理后成株中的表达水平明显高于幼株。该基因会影响拟南芥开花和蜻蜓凤梨乙烯处理后开花。AfFT2基因的获得，为研究蜻蜓凤梨乙烯诱导开花机理奠定了基础，为凤梨植物栽培中乙烯催花技术的提高提供了理论参考，具有重要的理论及实践意义。

摘要： 本发明公开一种基于改进多目标蜻蜓优化算法的造价决策方案优化方法，属于电力工程造价技术领域，包括如下步骤：步骤1：方案拆分，将变电站工程造价方案拆分成技术环节板块、管理环节板块、供应链环节板块与安全保障环节板块；步骤2：信息赋予，对拆分完成的技术环节板块、管理环节板块、供应链环节板块与安全保障环节板块进行信息赋予；步骤3：依据步骤2中对各版块赋予的信息，构造目标函数与约束条件；步骤4：根据改进多目标蜻蜓优化算法进行最优化求解，通过多目标蜻蜓优化算法求解最优造价决策方案，使造价决策方案的制定更佳科学，尽可能减少造价决策方案最终确定的主观影响。

摘要： 本发明属于电力系统无功优化技术领域，尤其涉及一种基于蜻蜓算法的含分布式电源的配电网无功优化方法。包括：步骤1.考虑分布式电源对配电网无功优化的影响，建立配电网无功优化数学模型；步骤2.获取配电网系统的节点数据，选取分布式电源放置的节点位置，设置控制变量的个数及取值范围；步骤3.初始化参数；步骤4.对种群内每个蜻蜓个体进行相关计算，并自适应的调整各项行为的权重系数；步骤5.调整每个蜻蜓个体的位置更新范围；步骤6.蜻蜓适应度计算；步骤7.终止条件判断；步骤8.停止迭代，输出最终的最优无功补偿量和最优值。本发明能够提供高精度的无功补偿方案，降低线损，保证配电系统安全稳定的运行。

摘要： 本发明公开了一种具有蜻蜓翅膀微观结构的增强增韧自修复材料及其制备方法。所述方法先合成四重氢键‑异氰酸酯单体，再与氨基封端的三羟甲丙烷三聚丙二醇醚共聚，合成超分子聚合物，再将超分子聚合物与Mxene进行共混，旋蒸，热压的成型方式制得具有类似蜻蜓翅膀的结构以及高强、高韧的力学性能的自修复材料。相较于纯超分子聚合物，本发明的自修复材料的应力和应变都提高了20余倍。

摘要： 本发明提供一种基于引入自适应学习因子和差分进化策略的蜻蜓与轻量级梯度提升树模型的电力负荷预测方法，涉及信息技术领域。首先进行数据预处理，包括缺失值处理、数据规范化、异常值处理和数据规范化。将改进后的蜻蜓算法对轻量级梯度提升决策树模型参数优化，将改进后的轻量级梯度提升树模型用于电力负荷预测。按照7∶3划分训练集与测试集，将训练集用于模型训练，用改进蜻蜓算法寻优，得到最优参数下的轻量级梯度提升树模型，通过测试集进行测试，在满足给定的预测误差情况下，对电力负荷进行预测。

摘要： 本申请公开了一种蜻蜓仿真模型的翅膀摆动结构，包括固定块，固定块一侧固定连接有球体，固定块底部固定连接有支腿，固定块顶部固定连接有第一耳板，第一耳板上转动连接有第一连接块，第一连接块上固定连接有移动板，移动板下表面固定连接有第二耳板，固定块顶部固定安装有电机，电机输出端上固定连接有转轴，转轴一端固定连接有转轮，转轮非中心位置固定连接有第二连接块，第二连接块上转动连接有连接杆，连接杆与第二耳板转动连接。本方案，移动板用来模仿蜻蜓翅膀，启动电机，使转轴带动转轮旋转，转轮通过第二连接块带动连接杆做往复运动，连接杆不断推拉移动板做摆动运动，模仿了蜻蜓翅膀的摆动，提高了蜻蜓仿真模型仿真的感觉。