蜡质

摘要： 为了明晰高温胁迫下表皮蜡质在不结球白菜生理响应中的保护作用,该研究以不结球白菜有蜡(Q28)和无蜡(Q1202)品种为试验材料,设置高温胁迫组(昼/夜温度为37°C/30°C)和对照组(昼/夜温度为25°C/18°C)处理,观察不同材料叶片表皮细胞形态,比较分析高温胁迫处理下不同时期生理和光合指标变化的差异。结果表明:(1)高温胁迫对两种不结球白菜幼苗的生物量均产生不同程度的抑制,且有蜡材料的下降幅度较无蜡材料小;高温胁迫后叶片表皮细胞形态差异较大,且有蜡材料叶片表皮细胞皱缩程度显著小于无蜡材料。(2)高温胁迫9 d时,有蜡材料叶片的脯氨酸、可溶性糖、可溶性蛋白含量显著高于无蜡材料。(3)高温胁迫后,两种材料叶片抗氧化酶活性均呈先升高后下降的动态变化,且有蜡材料的活性均大于无蜡材料;两种材料的叶片丙二醛含量和相对电导率呈上升趋势,且有蜡材料的上升幅度均较小。(4)两种材料叶片叶绿素含量均呈下降趋势,但仍以有蜡材料较高;与无蜡材料相比,有蜡材料叶片的蒸腾速率较小,净光合速率较高。研究发现,在高温胁迫条件下,叶面蜡质会提高叶片渗透调节能力,保护叶片表皮细胞正常形态,增强植株抗氧化能力,减少蒸腾速率,提高光合速率,有效缓解不结球白菜受到的高温伤害,使有蜡材料的高温耐受能力强于无蜡材料。该研究结果为不结球白菜耐热品种选育及进一步分析蜡质响应高温胁迫的分子机制提供了理论依据。

摘要： β-酮脂酰辅酶A合成酶(β-ketoacyl-CoA synthase,KCS)是超长链脂肪酸合成中的限速酶,通过对大白菜KCS基因家族鉴定分析,为揭示KCS在控制大白菜蜡质性状中的具体功能研究奠定了基础。利用生物信息学的分析方法鉴定大白菜KCS基因家族成员,分析其亲缘关系、蛋白质理化性质、染色体定位、共线性关系、基因结构、蛋白保守域结构和基因表达模式。从大白菜全基因组共鉴定到32个BrKCS基因成员分成4个亚组,不均匀地分布在10条染色体上。BrKCS氨基酸长度和分子量的范围分别为181-755 aa和20.54-84.83 kD。共线性分析表明BrKCS5、BrKCS8和BrKCS13等7个家族成员与拟南芥共线性的BrKCS基因发生两倍化,1个家族成员(BrKCS9)发生了三倍化。基因结构分析显示,不同成员编码的氨基酸序列外显子数目及位置存在差异。转录组分析表明,BrKCS5、BrKCS6b与BrKCS10b基因在大白菜不同器官/组织尤其在花器官中可能参与蜡粉的合成。qRT-PCR分析结果验证了转录组数据的可靠性。综上所述,从大白菜全基因组共鉴定到32个BrKCS,其中3个基因在蜡粉近等基因系中表达量高且差异显著,为解析BrKCS基因在控制大白菜蜡质性状中的分子机制奠定了基础。

摘要： 对67份贵州地方高粱资源的Wx基因型进行分析。结合检测wx^(a)和对Wx的2-14外显子区域直接测序的方法,鉴定了11个wx^(a)基因型、6个wx^(c)基因型、1个wx^(d)基因型材料。此外,直接测序方法鉴定了2个新的wx基因型,1个不会导致蜡质性状,还有1个位于基因2926位置处与wx^(c)基因型突变相同位置的G到C的颠换是否会导致蜡质性状还需进一步研究。

摘要： 长链脂酰辅酶A合成酶(LACS)能催化游离的脂肪酸形成酰基辅酶A,是脂肪酸激活、转运、氧化及储存脂合成等生化途径的关键酶,在许多生物过程中发挥重要作用。本研究利用生物信息学方法鉴定大白菜LACS家族基因成员,分析其亲缘关系、蛋白质理化性质、染色体定位、共线性关系、基因结构、蛋白保守结构域和基因表达模式。结果表明,从大白菜全基因组共鉴定到13个BrLACS基因成员,分成4组,不均匀地分布在7条染色体和1个Scaffold上。BrLACSs的蛋白长度和分子量分别为199~1 072 aa和23.10~121.10 kDa。与拟南芥AtLACS1、AtLACS5和AtLACS6共线性的BrLACS基因发生了扩张,出现了双拷贝(BrLACS5a、BrLACS5b和BrLACS6a、BrLACS6b)及三拷贝(BrLACS1a、BrLACS1b和BrLACS1c)。表达模式分析表明,BrLACS4和BrLACS8基因在大白菜不同器官/组织中表达量最高,尤其在控制花器官蜡质性状中起着重要作用,在有蜡粉大白菜中的表达量显著高于无蜡粉大白菜。本研究结果为解析大白菜LACS基因在控制大白菜蜡质性状中的分子机制和指导大白菜亮绿种质资源创新具有重要意义。

摘要： β-酮脂酰辅酶A合成酶(KCS)是超长饱和脂肪酸链(VLCFAs)生物合成中的限速酶,该研究以百合(Lilium brownii var.viridulum Baker.)‘黄天霸’cDNA为模版,采用RT-PCR方法克隆了LbKCS5和LbKCS17基因的CDS序列,并进行序列分析,采用qRT-PCR方法分析其基因表达以及胁迫诱导特征。结果表明:(1)LbKCS5和LbKCS17分别包含689和1 238 bp完全阅读框(ORF),编码186和291个氨基酸;进化分析显示,LbKCS5与油棕KCS5、LbKCS17与莲KCS17序列相似性最高,分别为82.61%和77.62%。(2)基因表达分析结果显示,LbKCS5和LbKCS17在百合营养器官中均有表达,二者在叶中表达量最高,在根中最少;在花器官中,LbKCS5的表达量在雄蕊中最高,LbKCS17在花药中最高,在花瓣中二者的表达量最低;在花蕾生长发育过程中,花瓣中2个基因的表达均先升高后下降,并于黄蕾期达到峰值;叶中LbKCS5表达量在黄蕾期达到最高,而LbKCS17在叶中的表达整体较低。(3)失水胁迫能提高这2个基因的转录表达,低温诱导LbKCS5表达量的增加,但却降低了LbKCS17的表达。研究表明,LbKCS5和LbKCS17在百合不同器官中均有表达,且均响应失水和低温胁迫,这为研究百合耐失水和低温胁迫以及新品种选育提供了理论支持。

摘要： 以茶花品种‘十八学士’和‘情人节’为研究对象,在塑料大棚室温15~25°C下,采用盆栽控水法进行干旱胁迫,利用扫描电子显微镜观测叶片的表皮结构。研究不同品种在干旱胁迫下,叶片表皮结构的差异对抗旱性的影响,为茶花的栽植管护推广和造景应用提供基础性的理论依据。结果表明,茶花叶片仅有下表皮具有气孔,上、下表皮都有不同程度量的蜡质附着物。随干旱胁迫程度的加重,气孔开合及蜡质积累出现差异性变化。抗旱性较差的品种主要通过利用蜡质的合成、堆积来堵塞气孔,降低蒸腾作用。抗旱性较强的品种,气孔的保卫细胞在干旱早期就启动闭合响应机制,叶片上表面的蜡质堆积程度更强,能更好的保护叶片免受光照和有害物质的伤害,说明叶片表皮结构对于茶花抗旱性强弱具有决定作用较大。

摘要： 本研究从花花柴高温表达谱中筛选并克隆蜡质合成相关基因KcFAD2,构建亚细胞定位载体转化烟草进行瞬时表达。亚细胞定位结果表明,绿色荧光主要集中在细胞膜上,并且能够与膜Marker的红色荧光发生共定位,说明KcFAD2蛋白定位在细胞膜上。通过在烟草中超表达KcFAD2基因,结果表明高温处理后KcFAD2转基因烟草的形态学表型、可溶性糖含量和脯氨酸含量均显著高于阴性对照植株,并且其耐高温能力KcFAD2与基因的表达量呈正相关,蜡质含量上升。说明超表达KcFAD2基因提高了烟草的耐高温能力,对荒漠植物抗逆基因资源的挖掘与利用具有应用参考价值。

摘要： 柿叶茶是以柿树叶为原料加工制成的一种新型保健饮品。柿叶中含有胆碱、蛋白质、矿物质、糖、黄酮等对人体有益的物质,特别是维生素C含量丰富。经常饮用柿叶茶,可起到通便利尿、净化血液、抗菌消肿等多种保健功效。柿叶茶对老年人的高血压、冠心病有很好的保健作用。柿叶中含有大量单宁,叶子表面还带有一层蜡质,单宁会影响柿叶茶的口感,蜡质则会影响有效成分的溶出,所以要做出好喝且保健效果较好的柿叶茶,需要除去叶子中的单宁和叶表层的蜡质。

摘要： 荷叶表面蜡质成分及其分布方式是荷叶效应的化学基础.本研究建立了气相色谱-质谱法检测荷叶表面蜡质成分,完成了荷叶中蜡质结构以及同系物和同分异构体含量的测定.本方法共鉴定出18种长链直链二醇和18种长链次级醇的同系物及同分异构体、6种伯醇及脂肪酸和烷烃.分析发现,荷叶蜡质成分中C27?C35的长链直链二醇和C27?C38的长链直链次级醇的同系物及同分异构体分别占荷叶表面蜡质总量的71％和20％;直链二醇同系物中C29二醇占87％,直链次级醇同系物中C29次级二醇占86％.该研究可为荷叶蜡质的生物调控机制研究提供方向,也可为荷叶效应的应用研究提供技术支持.

摘要： 为研究丁香叶片角质层蜡质与海拔因子的相关性,本研究以不同海拔地区分布的2种丁香属植物暴马丁香和紫丁香为试验材料,对丁香叶片角质层蜡质组分、含量及其形态的变化进行研究.结果表明:(1)丁香叶片角质层蜡质组分中,烷烃的相对含量所占比例最高,达到82.59％,其中>20 C烷烃为主要组成成分,酚、酯、醇和其他相对含量所占比例较小,为0.37％ ～23.44％;(2)高海拔地区(西宁)相对于低海拔地区(济南),暴马丁香叶片角质层蜡质中C25 H52含量显著减少,C44 H90含量显著增加,而紫丁香叶片角质层蜡质中醇类总含量、酚类总含量显著增加;(3)高海拔地区(西宁)丁香叶片角质层蜡质晶体较大且分布均匀,而低海拔地区(济南)丁香叶片角质层蜡质晶体较小且细碎.本研究可为进一步了解丁香叶片角质层蜡质信息及其与海拔因子的相关性积累基础资料.

摘要： 为探究蝴蝶兰花瓣表层蜡质的显微形态结构特征和差异性,本研究采用扫描电子显微镜分别对蝴蝶兰原生种和自有登录品种的蜡质花与纸质花进行观察对比.结果表明,原生种与栽培品种的蜡质花种质的花瓣表层均有覆盖物,细胞排列紧密平滑;而原生种与栽培品种的纸质花种质的花瓣表层均无覆盖物,细胞排列松散且凹凸不平;仅在纸质花品种'红梅'的花瓣表皮中发现了气孔.以上明显的蜡质花区别于纸质花的花瓣显微结构,将对植物花部器官的蜡质研究提供很好的参考.

摘要： 概括来说，本发明涉及多倍体谷类中的突变淀粉基因。具体而言，本发明涉及突变型小麦植株、突变型小麦谷粒和其淀粉。

摘要： 概括来说，本发明涉及多倍体谷类中的突变溶粉基因。具体而言，本发明涉及突变型小麦植株、突变型小麦谷粒和其淀粉。

摘要： 本发明公开了一种蜡质釉料、蜡质3D瓷砖及其制备方法，涉及陶瓷技术领域，所述蜡质釉料包括：第一熔块40～50份和第二熔块30～40份；按质量百分数计，所述第一熔块的制备原料中含有7.5～12%的白炭黑，所述第二熔块的制备原料中含有4.6～7.6%的纳米氧化铝和5.5～9.5%的白炭黑。所述蜡质釉料为哑光釉料，主要成分为熔块，可降低釉料烧成后的气孔率，大大提高釉面的通透感，在釉面厚度较厚的情况下，仍具有较好的透光性，同时，所述熔块可提高釉料的细腻感和柔光性，使釉面具有温润如玉的蜡质感。

摘要： 本发明提供了一种去除植物蜡质用添加剂，为聚氧乙烯醚类化合物R(CH2CH2O)nH，其中，基团R为含C12‑18的脂肪醇基或烷基酚基，聚合度n的取值为1～5。本发明还提供一种植物蜡质的去除方法，该方法主要利用亚临界萃取技术，以丁烷为萃取溶剂，并加入所述添加剂聚氧乙烯醚类化合物从植物原料中去除植物蜡质。本发明使用上述添加剂能够在基本不影响植物原料中有效成分含量的情况下，有效去除植物蜡质，提高亚临界萃取方法的脱蜡效率。

摘要： 本发明公开了一种蜡质釉料、蜡质3D瓷砖及其制备方法，涉及陶瓷技术领域，所述蜡质釉料包括：第一熔块40～50份和第二熔块30～40份；按质量百分数计，所述第一熔块的制备原料中含有7.5～12%的白炭黑，所述第二熔块的制备原料中含有4.6～7.6%的纳米氧化铝和5.5～9.5%的白炭黑。所述蜡质釉料为哑光釉料，主要成分为熔块，可降低釉料烧成后的气孔率，大大提高釉面的通透感，在釉面厚度较厚的情况下，仍具有较好的透光性，同时，所述熔块可提高釉料的细腻感和柔光性，使釉面具有温润如玉的蜡质感。

摘要： 本发明提供了一种去除植物蜡质用添加剂，为聚氧乙烯醚类化合物R(CH

摘要： 本发明提供了用于小吃薄脆饼干的干混涂层和混合物，该干混涂层和混合物由预先凝胶化的蜡质木薯制成，并且与其它淀粉相比表现出独特的质地特性，例如与使用其它类似处理的淀粉相比可获得更小的密度、更高的破裂度、更脆的质地。

摘要： 本发明公开了用于蜡质蝴蝶栽培的水肥混合一体化灌溉系统，包括壳体，壳体上部分设置有上方开口为漏斗状的一级溶解组件，壳体下半部分设置有二级溶解组件，一级溶解组件底部设置有加速溶解组件，壳体内部且位于二级溶解组件和一级溶解组件之间设置有阀门组件，壳体右侧底部设置有贯穿连接至外部的开关组件。通过利用气流穿过出气孔配合格栅产生气泡，利用气泡在水中的破裂产生的微小冲击力将化肥分解为更小的颗粒，带动化肥颗粒更好的与水接触提高化肥的溶解，避免了由于局部浓度过大导致蝴蝶兰产生烧苗的现象，提高了装置的实用性,通过利用滚轮一和滚轮二之间的相对滚动将大颗粒的化肥压碎成小颗粒状态，更易于溶解。

摘要： 本发明涉及药品生产装置技术领域，具体的说是一种氨咖黄敏缓释微丸的蜡质炼化搅拌设备及其制备工艺，包括主体，所述主体的外侧设有支撑机构，所述主体的底端连接有进出机构，所述进出机构上安装有调节机构，所述进出机构上设有输送机构，所述主体的内部安装有搅拌机构；通用进出机构的设置进而便于往主体的内部添料或取料，且添加以及取料全部采用在密封状态下进行，隔绝了空气，避免刺激艾气我充斥到生产车间；通过调节机构可以辅助输送机构更好的输送材料，控制输送方向，避免材料泄露浪费；通过搅拌机构的设置进而便于对材料进行充分细致的搅拌作业，在最短的时间内完成搅拌任务，提高制作药物的效率。

摘要： 本申请提出一种用于香味蜡质蜡烛材料的样品的样板。在分层到底层的表面之前，将香味蜡质材料熔化并且可以用相容的添加剂和/或液体(有机油或碳氢化合物)稀释。将顶层(3)直接施加在样品上并且可以粘附到底层上以形成密封。在另一实施例中，在顶层和底层之间形成外周密封层。该密封层是通过使用者拉动顶层的一部分的接片而可分离的，以便将样品的表面暴露于大气，从而允许存在于蜡烛中的挥发性分子被释放。利用可重新放置的胶作为密封层，可以使顶层放回以防止挥发性分子的进一步释放。还示出了用于制造样品的方法。