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蛋鸭

蛋鸭的相关文献在1986年到2023年内共计1855篇,主要集中在畜牧、动物医学、狩猎、蚕、蜂、农业经济、水产、渔业 等领域,其中期刊论文1218篇、会议论文26篇、专利文献14808篇;相关期刊252种,包括动物营养学报、福建畜牧兽医、家禽科学等; 相关会议20种,包括第六届(2015)中国水禽发展大会、中国畜牧兽医学会家禽学分会第十七次全国家禽学术研讨会、第八届全国鸭鹅产业大会等;蛋鸭的相关文献由2436位作者贡献,包括卢立志、梁振华、杜金平等。

蛋鸭—发文量

期刊论文>

论文:1218 占比:7.59%

会议论文>

论文:26 占比:0.16%

专利文献>

论文:14808 占比:92.25%

总计:16052篇

蛋鸭—发文趋势图

蛋鸭

-研究学者

  • 卢立志
  • 梁振华
  • 杜金平
  • 皮劲松
  • 吴艳
  • 张昊
  • 潘爱銮
  • 沈军达
  • 申杰
  • 蒲跃进
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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作者

关键词

    • 魏文焯; 郑超; 吴艳; 梁振华; 皮劲松; 杜金平; 李成凤; 张昊
    • 摘要: 【目的】明确circ-ZNF326的基本特征及对蛋鸭小肠上皮细胞增殖的影响。【方法】以绿头鸭为研究对象,采集鸭胚肠道并培养小肠上皮细胞,提取RNA并反转录为cDNA,参考circ-ZNF326的全长序列设计引物,通过PCR反应扩增获得circ-ZNF326的部分序列,测序后利用反向剪接位点验证其成环方式。利用PARISTM Kit提取细胞核与细胞质RNA检测其在细胞中的核质分布情况。合成circ-ZNF326全长序列并利用双酶切及T4连接酶将circ-ZNF326全长序列连接在PLCDH-ciR真核表达载体上,转化大肠杆菌DH5α感受态细胞扩大培养,提取重组质粒进行双酶切及琼脂糖凝胶电泳检测,将circ-ZNF326过表达载体转染小肠上皮细胞,利用实时荧光定量PCR技术检测circ-ZNF326过表达后的表达效率,利用CCK-8检测过表达circ-ZNF326对蛋鸭小肠上皮细胞增殖的影响。【结果】circ-ZNF326是由ZNF326基因第10、11和12号外显子反向剪接而成,且主要分布在细胞质中。circ-ZNF326过表达载体构建成功,表达效率极显著高于空载组(P<0.01)。将circ-ZNF326过表达载体转染小肠上皮细胞,结果发现,circ-ZNF326过载组在24~72 h细胞活力极显著或显著高于空载组(P<0.01;P<0.05)。【结论】本试验成功验证了circ-ZNF326的反向剪接与环状结构,证明了circ-ZNF326主要富集在细胞质中,并构建了circ-ZNF326过表达载体,证实了过表达circ-ZNF326可提高蛋鸭小肠上皮细胞的活力,为深入研究circ-ZNF326的生物学功能及其对蛋鸭小肠上皮细胞增殖的调控机制奠定了理论基础。
    • 吴艳; 皮劲松; 张昊; 梁振华; 杜金平; 潘爱銮; 申杰; 蒲跃进
    • 摘要: 【目的】本研究旨在揭示miR-145-4在蛋鸭卵泡发育中的作用及调控机制。【方法】分离培养蛋鸭卵泡颗粒细胞,转染miR-145-4相似物(mimic)、抑制物(inhibitor)后,利用实时荧光定量PCR法检测细胞增殖凋亡相关基因的表达情况,采用RNAhybrid和Targetscan程序预测miR-145-4的靶基因及其与靶基因磷脂酰肌醇-3-激酶催化亚单位α(phosphatidylinositol-3-kinase catalytic subunitα,PIK3CA)3′-UTR的结合位点,分别构建PIK3CA基因3′-UTR的野生型和突变型双荧光素酶载体,与miR-145-4 mimic和mimic-NC共转染蛋鸭卵泡颗粒细胞后,采用双荧光素酶报告系统验证miR-145-4与靶基因PIK3CA的结合关系,最后采用实时荧光定量PCR法检测miR-145-4对蛋鸭卵泡颗粒细胞中PIK3CA基因表达的影响。【结果】实时荧光定量PCR结果显示,与对照组相比,过表达miR-145-4后CyclinB2基因的表达量极显著降低(P<0.01),BCL2基因的表达量极显著增加(P<0.01);抑制miR-145-4后,CyclinB2基因表达量极显著升高(P<0.01),BCL2基因表达量极显著降低(P<0.01)。预测结果显示,miR-145-4与PIK3CA基因3′-UTR存在结合位点。PCR扩增和测序结果显示,PIK3CA基因3′-UTR的野生型和突变型载体构建成功。双荧光素酶检测结果显示,与突变型及空载体共转染组相比,野生型组双荧光素酶活性显著降低(P<0.05),说明miR-145-4能够与PIK3CA基因3′-UTR结合。实时荧光定量PCR结果表明,在蛋鸭卵泡颗粒细胞中过表达miR-145-4后,PIK3CA基因表达量显著降低(P<0.05),而抑制miR-145-4后,PIK3CA基因表达量极显著升高(P<0.01)。【结论】miR-145-4通过正向调控靶基因PIK3CA促进蛋鸭卵泡颗粒细胞的凋亡,进而调控蛋鸭的卵泡发育。
    • 王爽; 张亚男; 黄雪冰; 夏伟光; 李凯潮; 王胜林; 陈伟; 郑春田
    • 摘要: 本试验旨在研究饲粮椰子粕和复合酶添加水平对蛋鸭生产性能、蛋品质、血浆生化指标及卵巢发育指标的影响,为椰子粕在蛋鸭饲粮中的合理应用提供参考依据。试验1:选择24周龄、体重接近的健康的山麻鸭种公鸭24只,随机分为2组,每组4个重复,每个重复3只鸭。禁饲36 h后,强饲代谢饲粮(50%椰子粕+50%玉米淀粉)和无氮饲粮(玉米淀粉),测定椰子粕表观代谢能、蛋白质表观利用率和氨基酸真利用率。试验2:选择健康、体重接近的福建龙岩麻鸭母鸭576只,随机分为8组,每组6个重复,每个重复12只。采用2×4双因子完全随机试验设计,利用试验1椰子粕氨基酸真利用率配制试验饲粮,椰子粕添加水平分别为0、6%、12%、18%,复合酶添加水平分别为0和400 mg/kg。试验期16周。结果表明:1)椰子粕表观代谢能为9.29 MJ/kg,蛋白质表观利用率为30.13%,氨基酸真可利用率在45.58%~87.95%。2)饲粮椰子粕添加水平为6%和12%时蛋鸭产蛋率、日产蛋重显著高于饲粮椰子粕添加水平为0时(P0.05)。3)饲粮椰子粕和复合酶添加水平对蛋鸭蛋品质无显著影响(P>0.05)。4)饲粮椰子粕添加水平对蛋鸭血浆生化指标无显著影响(P>0.05)。饲粮复合酶添加水平为400 mg/kg时蛋鸭血浆白蛋白含量显著高于饲粮复合酶添加水平为0时(P0.05)。由此可见,饲粮添加12%椰子粕可提高蛋鸭的生产性能,饲粮添加400 mg/kg复合酶对蛋鸭的生产性能和蛋品质无显著影响。
    • 代二朋; 纪荣超; 虞润杰; 赵敏孟; 龚道清; 王健
    • 摘要: 试验旨在探究在夏季热应激条件下饲粮中添加不同水平的酵母多糖对蛋鸭产蛋性能、蛋品质及血清生化指标的影响。选取62周龄、健康的金定鸭母鸭180只,随机分成3组,每组60只。试验一组和试验二组分别在基础日粮中添加750、1500 mg/kg的酵母多糖,预试期10 d,试验期35 d。结果表明:试验组料蛋比、平均日采食量显著高于对照组(P<0.05);第68周龄蛋品质测定结果,试验二组蛋壳强度显著高于对照组和试验一组(P<0.05)。生化指标测定结果表明,试验一组钾的含量显著低于对照组和试验二组(P<0.05);钙的含量有显著性降低趋势(0.05蛋鸭血液中谷丙转氨酶的活性分别下降了24.01%、18.19%;谷草转氨酶的活性分别下降了38.72%和18.81%;血糖浓度分别提高了46.36%、30.84%;碱性磷酸酶的活性分别提高了62.21%、39.23%。说明饲粮中添加酵母多糖可以提高热应激下蛋鸭的日采食量,缓解热应激对蛋鸭采食的影响,可以提高蛋壳质量,改善蛋品质,保护蛋鸭肝功能免受热应激的损伤。
    • 徐桃珍; 刘雪丽; 罗细芽
    • 摘要: 随着蛋鸭养殖从家庭小规模养殖向产业化、集约化规模养殖转变,近年来行业开发了层叠式蛋鸭养殖笼具,层叠式蛋鸭智慧笼养模式逐渐得到应用和发展。研究分析了层叠式蛋鸭智慧笼养的应用及发展前景,该养殖模式利用互联网、物联网、智能装备、大数据、云计算等现代信息技术成果,提高了蛋鸭养殖综合生产能力和经济效益,达到节能降耗、绿色环保、增产增收的目的,以数字技术支撑蛋鸭养殖业现代化发展,有着广阔的发展前景。
    • 王金辉; 邓紫璇; 黎颂超; 张续勐; 李婉雁; 沈栩; 黄运茂; 江丹莉
    • 摘要: 试验旨在研究不同饲养密度对蛋鸭血清免疫、抗氧化指标及应激反应的影响。选取180只7周龄山麻鸭蛋鸭,预试期1周,随机分为低密度(n=30)、中密度(n=60)和高密度(n=90)3个试验组,鸭舍内密度分别为5、10、15只/m^(2),试验期11周。于11周龄(育成期)和19周龄(初产期)采集血样和组织样测定相关指标。结果表明:增加饲养密度会降低蛋鸭体重(P<0.05),19周龄时中密度组和高密度组的肝脏指数和脾脏指数高于低密度组(P<0.05);11周龄和19周龄时血清白蛋白浓度均随着饲养密度的增加而下降(P<0.05),19周龄时,中密度组和高密度组蛋鸭的球蛋白和免疫球蛋白A浓度高于低密度组(P<0.05);中密度组和高密度组蛋鸭的球蛋白和总抗氧化能力均低于低密度组(P<0.05);19周龄时,高密度组的促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)基因相对表达量高于中密度和低密度组(P<0.05),而促肾上腺皮质激素释放激素受体2基因(CRHR2)和皮质酮(COR)激素水平高于低密度组(P<0.05)。本试验条件下,增大饲养密度会引起蛋鸭机体应激反应,降低机体的抗氧化能力并影响免疫功能,建议蛋鸭舍内饲养密度控制在5~10只/m^(2)。
    • 吴艳; 张昊; 梁振华; 潘爱銮; 申杰; 蒲跃进; 黄涛; 皮劲松; 杜金平
    • 摘要: 【背景】蛋鸭卵泡发育是决定其产蛋性能的关键因素。已有研究表明,禽类卵泡发育是极为复杂的生物学过程,目前人们已对家禽的卵泡发育模式有了一定的了解,但作为决定产蛋量的重要因素,卵泡发育的具体调控机理仍需进一步深入研究。颗粒细胞是卵泡中主要的功能细胞,可调控卵泡膜细胞和卵母细胞的生长、分化和成熟,同时也精确的调控卵泡的生长发育,维持卵巢的正常功能(诱导排卵、维持成熟分裂的阻断、为卵母细胞提供底物等)。circRNA是一类新型的内源性非编码RNA,在卵泡发育中发挥重要的调控作用。【目的】通过构建circRNA过表达载体上调circ-13267的表达,研究circ-13267在蛋鸭卵泡颗粒细胞中的作用及其调控机制,为蛋鸭卵泡发育的调控机制解析提供依据。【方法】首先,利用Q-PCR检测蛋鸭卵泡颗粒细胞的细胞质与细胞核中circ-13267的表达水平;构建circ-13267的过表达载体circ-13267-pLCDH,在蛋鸭颗粒细胞中过表达circ-13267后,利用Q-PCR法检测circ-13267、let-7-19、ERBB4、FAS和BCL2的表达水平;分别转染circ-13267-pLCDH和pLCDH-ciR于蛋鸭卵泡颗粒细胞,24 h后利用EdU法检测蛋鸭卵泡颗粒细胞的增殖能力;将circ-13267的线性序列或ERBB4的3′UTR克隆到pmirGLo载体中,同时对上述野生型序列中的let-7-19结合位点进行突变,得到表达突变型序列的载体,利用双荧光素酶报告基因验证circ-13267与let-7-19及let-7-19与靶基因ERBB4的结合关系;在蛋鸭卵泡颗粒细胞中转染circ-13267-pLCDH和pLCDH-ciR,利用流式细胞术和Annexin V-FITC检测蛋鸭卵泡颗粒细胞凋亡情况。【结果】环状RNA circ-13267在细胞质和细胞核中均有表达;双荧光素酶报告基因试验结果显示,let-7-19能与ERBB4结合,进而下调荧光素酶的活性,当ERBB4序列中let-7-19的结合位点突变后,let-7-19则无法抑制荧光素酶的表达,说明ERBB4是let-7-19的一个靶基因;荧光定量检测结果显示,过表达环状RNAcirc-13267后BCL2基因的表达显著降低(P0.05),而与过表达circ-13267组相比,共转组中BCL2基因的表达量极显著降低(P<0.01)、FAS的表达量极显著升高(P<0.01),说明circ-13267促进蛋鸭卵泡颗粒细胞凋亡的作用被抑制;利用流式细胞仪检测转染后的蛋鸭卵泡颗粒细胞发现,与共转染circ-13267和let-7-19组相比,仅过表达circ-13267后,晚期凋亡细胞数和总凋亡细胞数均显著增加(P<0.05),而活细胞数显著降低(P<0.05)。【结论】蛋鸭circ-13267在蛋鸭卵泡颗粒细胞的细胞质和细胞核中均有表达,circ-13267可以吸附let-7-19并靶向ERBB4基因,从而促进了蛋鸭卵泡颗粒细胞的凋亡,为解析蛋鸭卵泡发育的调控机制提供理论依据。
    • 辛清武; 郝晓娜; 李丽; 章琳俐; 朱志明; 缪中纬; 郑嫩珠
    • 摘要: 为探讨热应激对蛋鸭产蛋性能、蛋品质的影响,试验选用健康状况良好、体重相近、食欲正常的360日龄金定鸭200羽,随机分为适温组(20~25°C)、热应激组(32~36°C),每组4个重复,每个重复25羽。试验预试期7 d,正试期28 d。结果表明:(1)试验28 d适温组产蛋率、总蛋重、平均蛋重显著升高(P0.05);热应激组死淘率高于适温组。(2)蛋鸭热应激组蛋重、蛋黄重、蛋壳重、蛋壳强度极显著低于适温组(P0.05)。由此得出,热应激可降低蛋鸭的产蛋性能,提高料蛋比,降低蛋壳重、蛋壳强度、蛋壳厚度等,对蛋品质造成影响。
    • 汪振有; 李防修; 林云圣; 冷寒冰
    • 摘要: 鸭坦布苏病毒自2010年在我国广泛流行,主要侵害鸭生殖系统,引起蛋鸭产蛋量下降,肉鸭发育延迟,并且还可以感染鹅群。本病具有传播快、发病急、死淘高等特点,严重危害我国养鸭业的生产。我国是传统的养鸭大国,近年来,养鸭场经常受到鸭坦布苏病毒病的困扰,由于其主要侵害蛋鸭生殖系统,造成卵巢损伤,曾被命名为“鸭出血性卵巢炎”,直到2011年8月才被正式命名为鸭坦布苏病毒病。
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