蛋白芯片

摘要： 为了有效降低恶性肿瘤的死亡率,提高肿瘤筛查的普适性、稳定性和灵敏度,建立了近红外荧光标记蛋白芯片的多肿瘤标志物联合定量检测系统。对该系统的近红外荧光标记蛋白芯片免疫分析原理和用于蛋白芯片扫描分析的生物芯片扫描仪进行了研究。采用双抗体夹心的近红外荧光法检测,在固相载体上包被多种肿瘤标志物抗体,捕获被检者血清中对应肿瘤标志物的抗原,再结合生物素标记的二抗,并与近红外荧光标记的链霉亲和素结合,利用专门研制的生物芯片扫描仪进行扫描分析,进而获得被检者血清中肿瘤标志物含量的生物信息。最后,利用该检测系统和罗氏电化学发光免疫分析仪对10例样本血清中4项肿瘤标志物进行检测。实验结果表明,两仪器对肿瘤标志物CA125、CEA、CA19-9、AFP检测的线性相关系数分别为0.995、0.992、0.991和0.990。近红外荧光标记蛋白芯片的多肿瘤标志物联合定量检测系统可实现多人份多项肿瘤标志物的一次性检测,结果与罗氏单人份单指标检测结果高度相关。

摘要： 目的探讨多项血清中细胞因子及可溶性细胞因子受体蛋白在类风湿关节炎临床诊断中的应用价值。方法选择2015年~2019年在本院确诊为类风湿关节炎(RA)的患者59例作为RA组,并以在我院接受定期体检的年龄和性别匹配的健康受试者46例作为健康对照组。通过人细胞因子蛋白芯片检测其中5例RA组及5例健康对照组血清样本,选取4种差异表达细胞因子LIMPII、ROBO3、Periostin、IGFBP-4及可溶性受体蛋白2B4、Tie-2,于另外54例RA组及41例健康对照组血清样本中,对其六者血清水平进行ELISA验证。Spearman相关分析检测细胞因子及可溶性细胞因子受体蛋白与临床指标(包括:类风湿因子(RF)、红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)、疾病活动评分(DAS28)及健康评估问卷(HAQ))的关系;受试者工作特征曲线(ROC)分析评估其诊断价值。结果与健康对照相比,2B4、LIMPII、Tie-2、ROBO3、Periostin和IGFBP-4在RA血清中的表达显著升高(P<0.01)。同时,RA血清中LIMPII、ROBO3和Periostin血清水平与类风湿因子、C反应蛋白、疾病活动评分及健康评估问卷等反映疾病活动程度评价指标正相关(P<0.01)。血清2B4、LIMPⅡ、Periostin、ROBO3、IGFBP-4和Tie-2表达水平均对RA的诊断有显著意义(P<0.05),其中2B4曲线下面积为最大(AUC:0.861,P<0.001),其次依顺序LIMPII、ROBO3、Periostin、Tie-2、和IGFBP-4。结论血清LIMPII、ROBO3和Periostin的表达水平可反映RA的疾病活动度,此外血清2B4、LIMPⅡ、Periostin、ROBO3、IGFBP-4和Tie-2可能作为RA的诊断的生物标记物。

摘要： 目的利用网络药理学预测分析和动物模型试验验证的方法,对红花调控皮肤色素沉着的调控机制进行研究。方法利用TCMSP数据库筛选红花的有效成分和相应的作用靶点,在GeneCards数据库收集皮肤色素沉着疾病的靶点,通过String数据库分析潜在靶点的蛋白互作,并利用David数据库对通路进行富集分析,随后采用Cytoscape3.7.2软件构建有效成分-靶点-通路的网络。通过UVB豚鼠动物模型和蛋白芯片技术检测MAPK通路中关键蛋白的含量。结果网络药理学预测了红花有22个活性成分和351个靶点,色素沉着疾病有203个靶点,红花活性物调控色素沉着的交集靶点有26个。其中,红花调控皮肤色素沉着的主要活性成分为槲皮素、木犀草素、黄芩素等;潜在的靶点为AKT1、MAPK1、EGFR等;核心通路为黑色素瘤、P13K-Akt信号通路、MAPK信号通路等。动物蛋白芯片的实验结果显示,红花提取物参与调控MAPK/MITF通路,可抑制p38、p-JNK、p-MAPK1、MITF的表达水平。结论本研究预测了红花治疗皮肤色素沉着可能的作用机制,为红花治疗皮肤色素沉着的应用和研究提供了参考。

摘要： 目的探讨乳腺癌患者癌胚抗原(CEA)、血清糖类抗原(CA)125、血清糖类抗原(CA)153、淋巴细胞与单核细胞绝对值的比值(LMR)、EphrinB2联合检测用于乳腺癌筛查的临床价值。方法选取2017年9月至2018年9月牡丹江医学院附属红旗医院病理学诊断为乳腺癌患者(n=60)和乳腺良性病变者(n=53)作为研究对象,以健康体检者(n=51)作为对照组,采取生化比色法和电化学发光法检测法检测3组人群CEA、CA125、CA153和LMR、EphrinB2血清水平,然后进行统计学分析。结果乳腺癌患者CEA、CA125、CA153、LMR和EphrinB2检测水平高于健康体检者、乳腺良性病变者(P<0.05);乳腺癌患者CEA、CA125、CA153、LMR和EphrinB2及联合检出率均显著高于健康体检者、乳腺良性病变者(P<0.05);5种肿瘤标志物联合检测敏感度、特异度均高于单独检测(P<0.05)。结论血清CEA、CA125、CA153、LMR和EphrinB2联合检测用于筛查乳腺癌患者,能够促进乳腺癌诊断敏感度、特异度的提升,由此可见该种联合检测方法在乳腺癌的筛查中具有重要参考价值。

摘要： 目的 建立基于细胞表面特异性识别的荧光标记小分子抗体的鉴定方法并应用于食管癌外周血循环肿瘤细胞(circulating tumor cells,CTCs)检测.方法 本研究前期利用噬菌体技术高通量筛选富集到单链噬菌体抗体NFC 20b和NFC 70a,标记荧光后,观察在斑马鱼体内与食管癌细胞的聚集示踪,并用于检测食管癌患者的外周血CTCs;同时通过高通量蛋白组芯片对抗原蛋白表达谱进行分析.结果 荧光小分子抗体NFC 20b和NFC 70a于不同时间点,在斑马鱼的背主动脉、尾动脉和尾静脉中均能观察到抗体分布,与空白组和阴性抗体组相比,两抗体与移植瘤结合荧光更强;用蛋白芯片筛选抗原蛋白表达谱,初步确定NFC 20 b结合的抗原蛋白为细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2).结论 荧光标记的小分子抗体可以通过血液循环分布到斑马鱼的卵黄囊,并能与移植瘤有明显的聚集结合效应,可以用于检测食管癌患者外周血CTCs;利用蛋白芯片技术可以辅助鉴定抗体所结合的抗原种类.

摘要： 目的 运用蛋白芯片技术筛选复发性流产患者肾虚血瘀证与非肾虚血瘀证的差异蛋白,为进一步诊治复发性流产提供理论依据.方法 选择2016年1月至2018年12月就诊于首都医科大学附属北京妇产医院中医科的复发性流产患者.采用raybiotech定量蛋白芯片检测提取正常组血清样本12例,肾虚血瘀组血清样本24例,非肾虚血瘀组血清样本12例筛选差异蛋白.应用聚类分析及交集分析-维恩图找到差异调控的蛋白;将差异蛋白进行GO/GO-net分析及KEGG pathway/pathway-net分析,得到与肾虚血瘀型复发性流产相关蛋白.结果 ①18种差异蛋白能很好地区分非肾虚血瘀组和肾虚血瘀组.所筛选出来的差异蛋白涉及功能包括:细胞囊壁的相互作用、上皮间质转化、尿激酶活性细胞黏附、细胞表面蛋白相互作用、血管生成等;②在肾虚血瘀组与正常组之间,28种细胞因子具有明显差异表达,这28种特异性的差异因子在信号通路方面涉及白细胞介素17信号通路、JAK-STAT信号通路.结论 运用蛋白芯片技术能够建立复发性流产的差异表达蛋白谱,应用蛋白芯片技术联合中医证型为诊断复发性流产提供新思路.

摘要： 目的 建立基于可视化蛋白芯片法智能手机同时快速检测蔬菜中3种农药残留的分析方法.方法 依次向制备好的微孔板芯片中加入50μL标准品工作液和50μL相应的纳米银标记抗体,在37°C、600 r/min下反应15 min;再加入50μL显色液进行显色并用智能手机进行拍照,Photoshop软件对图像进行反相,再用genpix软件提取阵列点上的灰度值进行分析.结果 该方法对多菌灵、百菌清、克百威的定量检测范围分别为3～243 ng/mL、3～243 ng/mL、0.5～8 ng/mL,相关系数r>0.99,且3者之间的交叉反应率均<1％;向不同种类的空白蔬菜中添加4种不同浓度的标准品时,检测结果具有较高的准确度和重复性,加标回收率为84.0％～118.0％,变异系数均<10％(n=3);检测限分别为79、69、15 ng/mL.结论 该法具有操作简便、检出限低、高通量、多指标同时检测,且无需专业检测设备等优点,适用于蔬菜中农药残留的同时快速检测.

摘要： 目的:研究多肿瘤标志物蛋白芯片(C-12芯片)检测在肝癌射频消融术后复发监测中的应用价值.方法:采用C-l2芯片检测69例肝癌射频消融术后患者(包括复发组35例和无复发组34例)血清中12种肿瘤标志物(CA199、NSE、CEA、CA242、Ferritin、β-HCG、AFP、f-PSA、PSA、CA125、CA153及HGH)的水平.结果:(1)术后复发组与无复发组相比,C-l2芯片阳性率之间有显著性差异(χ2=50.72,P<0.001),复发组中AFP、CA199、CA125和CEA的检测阳性率相对较高,分别71.4％、57.1％、45.7％ 和37.2％.(2)复发组与无复发组相比,AFP、CA199、CA125、CEA和CA242检测阳性率和检测结果均有显著性差异(P<0.05);(3)以AFP+CA199+CA125+CEA组合的检测阳性率最高,可达到85.70％,与CA125+CEA、CA199+CEA、CA199+CA125这三个组合相比,对消融术后复发患者的检测阳性率差异显著(P<0.05).结论:(1)多肿瘤标志物蛋白芯片检测系统对肝癌射频消融术后的复发监测具有较高的临床应用价值.(2)AFP、CA199、CA125、CEA 4项肿瘤标志物的联合检测可能是肝癌射频消融术后复发监测的优化组合.

摘要： 目的 探讨基质金属蛋白酶组织抑制剂1(TIMP-1)、TIMP-2联合检测DKD的临床价值.方法 选取2019年9月至2020年8月于北京潞河医院内分泌科就诊的T2DM患者330例,根据3个月内2次以上UACR结果分为单纯T2DM组(T2DM,n=112)、微量白蛋白尿组(DK1,n=121)及大量白蛋白尿组(DK2,n=97).采用RayBiotech人细胞因子蛋白芯片筛选,ELISA法验证差异表达细胞因子.Logistic回归分析DKD的影响因素,采用随机森林法进行模型拟合预测.结果 蛋白芯片筛选出血浆TIMP-1、TIMP-2、趋化因子16(CXCL16)、血管紧张素1(ANG-1)等4个有统计学差异的因子.与T2DM组比较,DK1、DK2组TIMP-1[(8.37±1.10)vs(6.97±1.16)vs(6.64±1.14)ng/ml,P0.05).Logistic回归分析显示,TIMP-1、TIMP-2、性别、年龄是DKD的影响因素(P<0.05).TIMP-1、TIMP-2联合性别、年龄对DKD的诊断模型受试者工作特征曲线下面积为0.84,灵敏度85％,特异度81％.结论 DKD患者TIMP-1、TIMP-2随UACR升高而降低.年龄、性别、TIMP-1、TIMP-2联合检测可提高DKD确诊率.

摘要： 目的 探讨紫杉醇脂质体联合卡培他滨治疗胃癌的临床效果及对患者C-12多肿瘤标志物蛋白芯片水平的影响.方法 选取武安市第一人民医院2015年7月至2018年7月收治的胃癌患者470例,随机分为观察组和对照组,各235例.对照组患者给予氟尿嘧啶联合顺铂方案治疗,观察组患者给予紫杉醇脂质体联合卡培他滨方案治疗.两组均以21 d为1个治疗周期,均连续治疗4个周期,门诊随访2年.结果 治疗后,观察组客观缓解率为60.43％,疾病控制率为69.36％,分别高于对照组的50.64％和59.57％(P0.05);观察组局部复发率、远端转移率、死亡率均明显低于对照组(P<0.05).结论 紫杉醇脂质体联合卡培他滨治疗胃癌,能显著降低患者的C-12多肿瘤标志物蛋白水平,提高生活质量,降低局部复发率、远端转移率和死亡率.

摘要： 目的：观察Hp根除治疗半年后血清中Hp相关毒力因子抗体的变化,评价蛋白芯片检测Hp抗体用于根除治疗后随访的临床应用价值.方法：蛋白芯片检测血清中Hp尿素酶(Ure)、细胞毒素相关蛋白(CagA)、空泡毒素(VacA)、热休克蛋白60(Hsp60)、硝基还原酶(RdxA)抗体.经胃镜及蛋白芯片检测诊断Hp阳性的52例慢性胃炎及55例消化性溃疡患者纳入并完成研究.采用埃索美拉唑四联一周疗法行根除治疗,疗程结束4周后检测13C-尿素呼气试验(13C-UBT)评估Hp根除情况,分析Hp根除率与5种Hp抗体的相关性;并于根除治疗半年后复查Hp蛋白芯片,观察血清中Hp毒力因子抗体的变化.结果：107例患者Hp的总体根除率为86.0%(92/107);Hp根除率在消化性溃疡组高于慢性胃炎组(92.7% vs 78.8%,P=0.039)，在抗CagA阳性组高于阴性组(90.7% vs 75.0%，P=0.033)，而在抗VacA、抗Hsp60、抗RdxA的阳性组及阴性组中无统计学差异(P>0.05)。 92例Hp根除病人血清中抗Ure、抗CagA、抗VacA半年后转阴率分别为60.9%(56/92)、67.6%(46/68)和72.5%(29/40)。结论：疾病类型、CagA状态影响Hp的根除疗效，蛋白芯片检测血清Hp抗体对根除治疗后随访的临床应用价值不大。

摘要： 以禽流感病毒RNA为模板，通过RT-PCR方法扩增得到NP全长基因，克隆到真核表达载体pFastBacHTa上，并在昆虫细胞中表达。表达产物经Ni柱纯化和western-blot鉴定后，点到醛基包被的载玻片上，制备检测流感抗体的蛋白芯片。利用该芯片分别对1-15亚型流感病毒免疫血清、SPF鸡血清、新城疫血清、法氏囊血清和现地血清样品进行检测，并与血凝抑制试验实验比较，符合率为100％。利用该方法对56份野鸟血清的检测，其阳性检出率为92.9％，与HI符合率为94.6％。结果显示，蛋白芯片方法可以灵敏特异地检测禽流感抗体，本研究可以为野鸟流感抗体检测提供新方法，并为进一步开发检测禽流感亚型和其它多种病原的蛋白芯片技术奠定基础。

摘要： 目的：应用蛋白芯片技术筛选并分析参苈加颗粒对心力衰竭大鼠心肌TGFβ-3表达的影响。rn 方法：将70只清洁级Wistar大鼠随机抽取空白组15只，其余用阿霉素造模，将成模大鼠随机分为模型组和治疗组，分别给予参苈加颗粒和生理盐水灌胃，每日1次。4周后取大鼠左心室组织，用于HE染色和蛋白芯片分析。rn 结果：HE染色显示空白组心肌正常;模型组心肌纤维增粗、紊乱，间质增生，少量炎症细胞浸润;治疗组心肌排列较整齐，间质无明显增生，未见炎症细胞浸润。蛋白芯片可见TGFβ-3存在差异性表达，与空白组相比，模型组的表达下调;与模型组比较，治疗组的表达上调;治疗组与空白组相比无表达差异。rn 结论：参苈加颗粒通过调节TGFβ-3的表达，改善心肌纤维化程度，对心衰大鼠心脏起保护作用。

摘要： 目的:制作硝酸羟胺(HAN)中毒小鼠，采用蛋白芯片技术筛选其血清标志蛋白蛋白，以期为进一步研究HAN中毒致伤机制提供指导。方法:实验动物为ICR小鼠，雌雄各半，体重19～23g，随机分为对照组和模型组，每组8只。对照组为服安慰剂组，仅行腹腔注射与染毒组相同的生理盐水(0.2ml／只);染毒症组为腹腔注射一定剂量(158mg／kg=LD20)的毒剂(0.2只)。中毒24小时后，眼球取动物全血并分离出血清，将血清样品在表面增强激光解吸电离飞行时间质谱仪(SELDI-TOF—MS)上进行蛋白组学分析。结果:染毒后，动物即可出现流涎、紫绀、呼吸困难、肌肉颤动、屏息，提示缺氧缺血严重，20％的小鼠即在半小时内死亡。与对照组相比，中毒组小鼠的血清中有9种蛋白表达异常，其中分子量(Da)为5272和9467的标志蛋白高表达，分子量(Da)为1057和2687的标志蛋白低表结论:关于HAN中毒小鼠血清标志蛋白变化的研究，国内文献检索还未见有报道;而HAN染毒后的小鼠血清标志蛋白变化显著，其中四种血清蛋白可以作为血清标志蛋白，用于指导下一步研究。

摘要： 随着新技术的出现，尤其是蛋白芯片技术具有高速度、高通量、高灵敏等特点，能同时获得12项肿瘤标志物的信息，大大提高了检测的灵敏度。本文采用多肿瘤标志物蛋白芯片检测系统，对泌尿系统肿瘤进行检测，探讨其对泌尿系统肿瘤的诊断价值。

摘要： 目的:研究C-12多肿瘤标志物蛋白芯片检测系统在结、直肠癌诊断及病情监测中的价值。rn 方法:采用C-12多肿瘤标志物蛋白芯片检测系统检测65例，结、直肠癌患者,58例，结、直肠良性病变患者,69例健康对照者血清中12种标志物(CA199、NSE、CEA、CA242、Ferritin、Beta-HCG、AFP、Free-PSA、PSA、CA125、HGH、CA153)的水平。rn 结果:结、直肠癌组的芯片阳性率为90.77％,显著高于良性病变组(22.41％)及健康组(7.25％)(P＜0.01),结、直肠癌组血清CEA、CA199和CA242显著高于良性病变组及健康组(P＜0.01)。手术前、后比较术后肿瘤标志物下降不超过一半者肿瘤复发或转移可能性大。综合治疗后随访过程中肿瘤标志物发现肿瘤复发或转移平均早于其它检查手段约6个月。rn 结论:C-12多肿瘤标志物蛋白芯片检测系统提高结、直肠癌诊断,有较高的临床应用价值。CEA、CA199、CA242联合检测是一种既经济又有效的诊断组合,而且对病情监测有一定应用价值。

摘要： 目的：制备实验动物小鼠需检测病原菌的多组特异性抗原，并制作成蛋白芯片，为建立一体化的实验动物病原微生物检测方法提供基础。rn 方法：通过western blot方法选择病原菌的特异性抗原，并利用SDS-聚丙烯酰胺凝胶回收的方法制备选定的抗原，利用芯片点样仪将回收的抗原按照预先设定的矩阵点在氨基化处理过的玻片上，制备蛋白芯片，芯片先与小鼠阳性血清杂交，再与辣根过氧化物酶标记的羊抗小鼠IgG杂交，DAB显色，通过扫描及-软件分析，获得检测结果。rn 结果：通过对比western blot结果，伤寒沙门氏菌、嗜肺巴氏杆菌、假结核耶尔森菌和念珠状链杆菌每种病原菌选定了五组特异性较好的抗原，凝胶回收制备了选定的所有抗原，制作了蛋白芯片，分别与免疫伤寒沙门氏菌、嗜肺巴氏杆菌、假结核耶尔森菌和念珠状链杆的小鼠阳性血清杂交后，扫描结果显示，芯片上对应抗原均显示了很强的阳性信号，并具有良好的特异性。rn 结论：制备了可以同时检测几种细菌的蛋白芯片，为建立一体化的实验动物病原微生物检测方法提供了基础。

摘要： 目的:初步建立基于蛋白芯片的舌苔上清液中蛋白的提取方法。rn 方法:采用不同的处理方法(离心条件的改变、过滤器孔径的不同、样本溶剂的改变、不同芯片的选取等)对舌苔上清液样本进行分组处理，继而采用紫外分光光度计检测出各组样本OD值，通过计算求得各组样本的蛋白浓度并绘制蛋白浓度比较图；通过不断筛选，寻求蛋白浓度相对稳定的处理条件；基于SELDI-TOF-MS技术，使用不同类型的蛋白芯片点样，根据图谱中蛋白波谱峰的分布情况，初步建立基于蛋白芯片的舌苔上清液中蛋白的提取方法。rn 结果:在选用不锈钢金属小匙取样溶于0.9％生理盐水，经过1500r/min，2min的条件离心后取上清液，NP20蛋白芯片点样结果显示的蛋白波峰数最多，波峰相对高度最高且最为稳定。rn 结论:该实验为舌苔蛋白组学的理论研究提供一定的科研思路与方法。

摘要： 目的：探讨血清多种肿瘤标志物蛋白芯片技术在消化道肿瘤患者的诊断和治疗中的应用价值. 方法：采用c-12多种肿瘤标志物蛋白芯片检测系统对516例消化道肿瘤术前患者、180例消化道肿瘤术后患者、304例胃部良性疾病患者及756例正常体检者的血清进行12种肿瘤标志物检测,并对其进行统计分析. 结果：消化道肿瘤患者血清中CA199(28.7％)、NSE(6.2％)、CEA(21.7％)、CA242(20.2％)、HCG(22.5％)、AFP(6.2％)及HGH(22.5％)单项指标检出阳性率均高于正常健康者及胃部良性疾病患者(P＜0.05);而消化道肿瘤术后患者仅cA199(13.3％)和CEA(21.7％)显著高于正常健康者(P＜0.05)：消化道肿瘤患者血清CA199和CA242水平明显高于消化道肿瘤术后患者(P＜0.05).消化道肿瘤患者血清单一指标阳性检出率最高为CA199的达28.7％,而联合上述有统计学意义的7项指标阳性检出率高达53.5％,与正常健康者(20.3％)相比,统计学上有显著差异(P=0.000). 结论：多种肿瘤标志物联合检测能提高消化道肿瘤患者的阳性检出率,并为消化道肿瘤患者治疗效果的动态分析提供客观依据.

摘要： @@本文对表达纯化人类基因组编码蛋白，构建蛋白高通量芯片，筛选PBC患者血清标志物进行了研究。人类基因组编码蛋白高通量芯片是一种快速全面筛选PBC新标志物的可靠技术。针对HK1和ZNF364的抗体具有较好的敏感性和特异性，可以作为PBC新标志物。AMA-M2阳性与AMA-M2阴性PBC患者间没发现具有意义的血清标志物，而针对CENPB的抗体可以作为ACA阳性与ACA阴性PBC患者间的标志物。

摘要： 蛋白质—蛋白质相互作用(protein-protein interaction，PPI)对于所有生物学过程都至关重要，因此，蛋白质相互作用研究一直是细胞生物学与分子生物学领域的一大研究热点。免疫共沉淀(co-immunoprecipitation，CoIP)是以抗体和抗原之间的特异性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法，是发现和验证PPI最常用、最有效的方法。传统的基于树脂的CoIP步骤复杂、费时费力，难以实现PPI的通量化检测。本发明的核心是：利用重组蛋白的表位标签，在固定了抗标签抗体的玻璃醛基片上进行CoIP，再通过荧光标记的抗体进行相互作用的检测。该方法大大简化了传统CoIP的操作步骤，同时检测样品的通量化大大提高，是一个简便、快速、高通量研究PPI的新型技术平台。

摘要： 蛋白质-蛋白质相互作用(protein－protein interaction，PPI)对于所有生物学过程都至关重要，因此，蛋白质相互作用研究一直是细胞生物学与分子生物学领域的一大研究热点。免疫共沉淀(co－immunoprecipitation，CoIP)是以抗体和抗原之间的特异性作用为基础的用于研究蛋白质相互作用的经典方法，是发现和验证PPI最常用、最有效的方法。传统的基于树脂的CoIP步骤复杂、费时费力，难以实现PPI的通量化检测。本发明的核心是：利用重组蛋白的表位标签，在固定了抗标签抗体的玻璃醛基片上进行CoIP，再通过荧光标记的抗体进行相互作用的检测。该方法大大简化了传统CoIP的操作步骤，同时检测样品的通量化大大提高，是一个简便、快速、高通量研究PPI的新型技术平台。

摘要： 本发明涉及蛋白芯片、蛋白质芯片诊断试剂盒制备及使用方法，包含以下自身抗原蛋白的蛋白标志物：P53抗原片段，其特征氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示；SOX2抗原片段，其特征氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示；COPB1抗原片段，其特征氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示；EFHD2抗原片段，其特征氨基酸序列如SEQ ID NO:4所示；EIF4G3抗原片段，其特征氨基酸序列如SEQ ID NO:5所示；PCNA抗原片段，其特征氨基酸序列如SEQ ID NO:6所示。本发明可以非常方便、快捷、无创、高效地早期诊断或普查筛检肺癌疑似患者或肺癌高危人群。

摘要： 本发明涉及蛋白芯片、蛋白质芯片诊断试剂盒制备及使用方法，包含以下自身抗原蛋白的蛋白标志物：P53抗原片段，其特征氨基酸序列如ID.1sequence所示；SOX2抗原片段，其特征氨基酸序列如ID.2sequence所示；COPB1抗原片段，其特征氨基酸序列如ID.3sequence所示；EFHD2抗原片段，其特征氨基酸序列如ID.4sequence所示；EIF4G3抗原片段，其特征氨基酸序列如ID.5sequence所示；PCNA抗原片段，其特征氨基酸序列如ID.6sequence所示。本发明可以非常方便、快捷、无创、高效地早期诊断或普查筛检肺癌疑似患者或肺癌高危人群。

摘要： 本发明属于生物医药的技术领域，尤其涉及生物标记物组及其应用和蛋白芯片、蛋白芯片试剂盒和ELISA试剂盒。本申请提供了生物标记物组用于制备诊断中枢神经系统脱髓鞘疾病的产品中的应用，生物标记物组包括基质细胞衍生因子‑1、粒细胞趋化蛋白2、单核细胞趋化蛋白‑1、白细胞介素‑2、γ‑干扰素、胰岛素样生长因子结合蛋白‑3、E‑钙黏附素和巨噬细胞炎性蛋白‑1δ；所述中枢神经系统脱髓鞘疾病为水通道蛋白4抗体阴性的神经脊髓炎谱系疾病，和水通道蛋白4抗体阴性的多发性硬化症。本申请填补了目前临床没有可靠的水通道蛋白4抗体阴性下诊断鉴别多发性硬化症和神经脊髓炎谱系疾病的产品和方法的空缺。

摘要： 本发明涉及蛋白芯片、蛋白质芯片诊断试剂盒制备及使用方法，包含以下自身抗原蛋白的蛋白标志物：P53抗原片段，其特征氨基酸序列如ID.1sequence所示；SOX2抗原片段，其特征氨基酸序列如ID.2sequence所示；COPB1抗原片段，其特征氨基酸序列如ID.3sequence所示；EFHD2抗原片段，其特征氨基酸序列如ID.4sequence所示；EIF4G3抗原片段，其特征氨基酸序列如ID.5sequence所示；PCNA抗原片段，其特征氨基酸序列如ID.6sequence所示。本发明可以非常方便、快捷、无创、高效地早期诊断或普查筛检肺癌疑似患者或肺癌高危人群。

摘要： 本发明涉及蛋白芯片、蛋白质芯片诊断试剂盒制备及使用方法，包含以下自身抗原蛋白的蛋白标志物：P53抗原片段，其特征氨基酸序列如ID.1sequence所示；SOX2抗原片段，其特征氨基酸序列如ID.2sequence所示；COPB1抗原片段，其特征氨基酸序列如ID.3sequence所示；EFHD2抗原片段，其特征氨基酸序列如ID.4sequence所示；EIF4G3抗原片段，其特征氨基酸序列如ID.5sequence所示；PCNA抗原片段，其特征氨基酸序列如ID.6sequence所示。本发明可以非常方便、快捷、无创、高效地早期诊断或普查筛检肺癌疑似患者或肺癌高危人群。

摘要： 本实用新型是全自动蛋白芯片免疫分析仪芯片CCD拍摄机构，其结构是发光盘内设检测开关，外侧设发光盘外罩，外罩顶部设发光盘盖，盖上开有芯片口，发光盘盖与发光盘之间设挡光块，发光盘连接电机旋转法兰，电机旋转法兰连接电机轴，电机轴连接伺服电机，伺服电机固定在外罩底面上，发光盘外罩侧面设拍摄口，镜头对准拍摄口，镜头连接CCD，CCD安装在CCD安装板上，CCD安装板安装在CCD底座上，CCD底座上设前后调节块。本实用新型的优点：CCD可以调节相对机架的上下、左右、前后的安装位置。芯片放进发光盘内时，检测开关感应到芯片，发光盘通过伺服电机带动旋转，转到拍摄口处，CCD通过镜头进行拍照。提高了生产效率。

摘要： 本实用新型是全自动蛋白芯片免疫分析仪芯片清洗吹干机构，其结构是清洗盒内中部设芯片浸泡池，芯片浸泡池上方设芯片放置架，芯片放置架上放置芯片，芯片浸泡池两侧池壁上分别设不锈钢针管，不锈钢针管外接清洗液隔膜泵，两侧不锈钢针管的出液口相对设置，两侧不锈钢针管上方芯片放置架两侧分别设喷气头，喷气头连接气管接头，气管接头外接带有电磁阀的吹干装置，芯片浸泡池底部和芯片浸泡池底部外侧的清洗盒底部分别连接一个废水接头，芯片浸泡池底部的废水接头连接一个隔膜阀，两个废水接头外接同一个抽废水隔膜泵。本实用新型的优点：清洗效率高，效果好。

摘要： 本实用新型是全自动蛋白芯片免疫分析仪芯片上料机构，其结构包括隔热板、丝杆电机、芯片架、原点传感器、光纤传感器、上下芯片弹起气缸和芯片架左右移动气缸。本实用新型的优点：结构简单有效，配有两个芯片架，光纤传感器可对芯片进行检测，没有芯片时，丝杆电机带动的芯片推块可把一个芯片架内的芯片向前推，有芯片时，丝杆电机停止转动，上下芯片弹起气缸可带动芯片弹起片向上运动把芯片弹起，使芯片进入后续工位。本上料机构实现了全自动蛋白芯片免疫分析仪的芯片自动上料，可一次存放大量芯片，提高了工作效率，节约了人工。芯片上料机构运行时，优选的制冷模块工作，可保证芯片在适宜的温度内保存使用，保温隔热板可提高温度的稳定性。