蛋白提取

摘要： 目的:分析苦荞麸皮粉中蛋白含量及其蛋白组成。方法:采用碱法提取-等电点沉淀分离蛋白。在单因素试验基础上,选取料液比(w/v)、pH、时间等3个影响因素,采用响应面法(Box-Behnken中心组合)优化苦荞麸皮粉蛋白提取工艺。结果:料液比、pH、时间对麸皮蛋白提率有显著影响,影响顺序为料液比>pH>时间。响应面优化得到最佳提取条件为pH 10.5、料液比1∶35、时间3 h 40 min,此条件下苦荞麸皮蛋白提取率为(97.31±4.64)%。结论:本研究为有效开发利用苦荞麸皮粉的蛋白提供科学依据。

摘要： 以干燥后的龙须菜(Gracilaria lemaneiformis)粉为原料,采用超声辅助碱提酸沉法提取龙须菜蛋白质。首先通过单因素实验选择了影响龙须菜蛋白质提取率的因素及水平范围,然后以Box-Behnken中心组合设计原理建立二次响应面回归模型,确定了最佳提取条件为:碱浓度0.2 mol·L^(-1)、液固比24∶1(mL·g^(-1))、超声时间70 min、超声功率482 W,在此条件下的龙须菜蛋白质提取率为73.78%。此外,对提取得到的龙须菜蛋白质进行了酶解,分别研究了木瓜蛋白酶、碱性蛋白酶、植物蛋白复合酶、胰蛋白酶和胃蛋白酶对酶解产物抗氧化活性和分子量的影响。结果表明,在酶解4 h后,碱性蛋白酶酶解产物的抗氧化活性显著高于其他4种酶酶解产物和龙须菜蛋白质,其铁离子还原能力(ferric reducing antioxidant power,FRAP)、1,1-二苯基-2-苦基肼(DPPH)自由基清除率和2,2′-联氮-双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)二铵盐(ABTS)自由基清除率分别为81.88μg·mL^(-1)、63.29%、64.25%,分子量主要集中在1500 u以下。本研究可为龙须菜蛋白质的提取及其高值化利用提供一定参考。

摘要： 为提高Western Blotting结果的可靠性,以蛋白溶出率和凝胶电泳蛋白条带完整性为指标,比较提取液种类、研磨方式、酶抑制剂种类及其体积分数和提取时间对南美白对虾肝胰腺蛋白提取效果的影响。采用优化后的提取方法获得高质量蛋白样品,并采用Western Blotting法分析无水环境胁迫后南美白对虾肝胰腺组织中细胞凋亡信号通路相关蛋白的表达水平。结果表明:RIPA裂解液作为提取溶剂所得的蛋白溶出率高于水提和磷酸盐缓冲液,电动匀浆和液氮研磨所得蛋白条带更完整,4%蛋白酶磷酸酶混合抑制剂能有效抑制肝胰腺内源酶引起的蛋白降解;采用Western Blotting法分析无水保活期间南美白对虾肝胰腺蛋白,发现低温诱导休眠的同时会引起细胞轻微凋亡,且凋亡水平呈应激时间依赖性增加,环境胁迫解除后有所回调。

摘要： 以松茸为原料,采用超声波辅助碱提法提取松茸蛋白,以蛋白提取率为指标进行单因素试验,并利用Box-Behnken响应面法优化松茸蛋白提取工艺,最终确定松茸蛋白提取的工艺流程。结果表明,在料液比为1∶50,超声时间为20 min,温度为74°C,pH为9.0的条件下进行碱提1.5 h,此时提取率最高,为8.30%。采用90%的饱和硫酸铵对松茸蛋白溶液进行盐析,透析和除盐后进行冷冻干燥,得到松茸蛋白干粉。试验证明经响应面法优化后的松茸蛋白提取率有明显提高,为松茸蛋白的开发与利用奠定了基础。

摘要： 火麻仁富含油脂、蛋白和微量元素,具有极高的开发价值。本研究从火麻仁油和蛋白得率、脂肪酸及氨基酸含量综合角度,建立资源价值最大化的火麻仁蛋白质提取工艺。对不同榨油方式获得的火麻仁油进行脂肪酸成分分析;比较不同榨油方式所得火麻仁粕提取蛋白的得率、纯度和氨基酸组成差异;通过单因素考察和正交实验优化火麻仁蛋白提取工艺。结果表明火麻仁油富含不饱和脂肪酸,冷榨和热榨对火麻仁油得率和脂肪酸组成无显著影响;碱提酸沉法提取冷榨粕和热榨粕粗蛋白质提取率分别为11.38%和2.23%,纯度分别为79.67%和67.33%;冷榨粕蛋白必需氨基酸质量分数为29.87%,高于热榨粕蛋白的23.93%;通过单因素考察和正交实验研究,火麻仁蛋白最佳提取条件为:温度60°C,pH 10.5,提取时间50 min,料液比1∶15,在此条件下蛋白得率为(20.87±3.16)%。研究表明,冷榨法能够获得优质火麻仁油和火麻仁蛋白,碱提酸沉法适合火麻仁蛋白的工业化生产,对火麻仁资源综合利用、火麻仁油和蛋白的开发具有借鉴意义。

摘要： 城镇污水处理厂产生的剩余污泥(ES)逐渐增多,对其进行无害化处理以及资源化利用逐渐成为新挑战。生物法具有绿色环保、反应温和、成本较低等优点,在ES处理方面具有广阔的应用前景。综述了生物法水解ES的研究进展,主要介绍了生物酶法、嗜热菌法及联合处理法。首先,简述了单一生物酶对ES中蛋白质、SCOD等有机物释放的影响,比较了生物酶预处理对ES厌氧消化产气的影响,随后介绍了不同复合酶水解ES的效果。嗜热菌法解决了生物酶购置成本高的问题,介绍了嗜热菌的产酶性能及其对ES的水解效率。其次,分析了利用超声、热处理、表面活性剂和金属离子等物化法联合生物酶水解ES的作用机理和水解效率,讨论了紫外光照射、常压室温等离子体、化学诱变剂等物化诱变方法促进嗜热菌产酶、提升ES水解效率的机理。最后,对未来生物法如何实现更高的ES水解效率进行了展望。

摘要： 非变性条件下的蛋白质研究可以提供更准确的高级结构信息,为“序列-结构-功能”关系解析提供更接近生理条件的分子基础。非变性质谱(native MS)是在非变性条件下对目标蛋白质进行质谱分析的技术。近年来,非变性质谱在蛋白构象、蛋白质非共价相互作用以及蛋白质组装复合物等高阶结构解析中发挥着不可替代的作用,并逐渐成为结构生物学研究的重要支撑方法之一。本文总结了非变性结构质谱在蛋白提取、离子源开发与构象解析方面的发展现状,并提出了非变性结构质谱领域现阶段的技术瓶颈与潜在的解决策略,主要包含原位分析能力和结构分辨率的提升这两方面。

摘要： 酚抽法已经逐渐成为植物蛋白质组研究中通用的蛋白质提取方法,但在各种改进酚抽法中,应用到的沉淀试剂各不相同,致使蛋白沉淀得率、纯度和沉淀时间也各异,本研究以热带植物橡胶树叶片、胶乳和海马齿叶片为研究材料,在过饱和硫酸铵甲醇溶液、醋酸氨甲醇溶液和丙酮溶液沉淀剂下对比蛋白提取的效果,通过单向电泳检测、胶图质量分析、质谱鉴定、蛋白沉淀时间和得率比较,发现3种沉淀剂提取的蛋白样品1-DE图谱显示的蛋白条带数量均较多,但醋酸铵沉淀法提取蛋白图谱有条纹不清晰现象.得出结论:丙酮沉淀法对橡胶树叶片和胶乳蛋白质的提取率较高,硫酸铵沉淀法对海马齿叶片蛋白质提取率较高.过饱和硫酸铵甲醇溶液和丙酮沉淀剂提取的蛋白质质量较高,所得蛋白图谱背景清晰,质谱鉴定蛋白质信息量大.研究结果可优化提取高质量植物蛋白质的方法,并有望为顽拗类植物蛋白质组学研究提供参考.

摘要： 以砂海星为原料,采用裂解液水提取砂海星总蛋白,选用木瓜蛋白酶、胃蛋白酶、中性蛋白酶和碱性蛋白酶对海星总蛋白进行酶解获得最佳蛋白酶,再采用单因素实验和正交实验,探究最佳酶解时间、酶解温度、pH值和加酶量4个因素对砂海星蛋白水解度的影响.结果表明:最佳胃蛋白酶在pH为4,加酶量为2000 U/g、温度为37°C和时间为5 h时,砂海星总蛋白的最大水解度为86.5％,并且具有显著的清除自由基活性.

摘要： 根据鹿茸组织血液含量较高、骨化较为严重的特点,设计了三种适合双向电泳的鹿茸提取方法.采用PDQuest软件分析，直接裂解法、TCA-丙酮沉淀法、2D-cleanup纯化法分别检测到约92,237,584个蛋白点。通过比较三种不同提取方法得到的2D图谱，2D-cleanup纯化法图谱清晰，蛋白点最多，没有严重的横向拖尾与纵向拖尾。TCA-丙酮沉淀法得到的2D图谱清晰，蛋白点较少，蛋白提取过程中损失比较严重。直接裂解法得到2D图谱等点聚焦不完全，蛋白点最少，有严重横向拖尾。2D-cleanup纯化法为最优的鹿茸组织蛋白双向电泳提取方法。

摘要： 本文为探讨红麻胞质雄性不育的分子遗传机理,对红麻蛋白质双向电泳体系进行研究.建立了红麻蛋白质的双向电泳技术体系和凝胶的染色方法,利用PDQuest软件分析双向电泳凝胶的相关差异蛋白.结果表明:采用TCA/丙酮法比酚抽提法更适合于ISO-DALT电泳系统；因此,本研究建立了适合于红麻胞质雄性不育系与保持系总蛋白提取方法及双向电泳体系,可为揭示红麻雄性不育机理奠定研究基础.

摘要： 酵母蛋白多肽具有营养功能、风味功能和保健功能.在发酵食品中充分利用这些具有营养、风味和保健功能的物质,对生产天然的高营养价值、风味价值和保健价值的食品具有重要的理论和实践意义.酵母蛋白多肽的提取是研究其功能特性和利用价值的第一步.酵母蛋白的提取涉及两个过程:一是酵母细胞壁的破壁,释放细胞壁蛋白和细胞内蛋白,包括膜蛋白;二是蛋白的溶解过程.不同的破壁提取方法有各自的优缺点和适用范围.本文根据细胞破壁和蛋白提取方法的作用力性质,将破壁提取方法分为物理破壁提取、化学破壁提取、生物酶法破壁提取和复合破壁提取法,分别阐述了破壁提取方法的原理和优缺点,为酵母蛋白的进一步研究提供方法理论指导和参考.

摘要： 竹荪是一种营养丰富的大型食用菌，其干品中蛋白含量丰富，氨基酸种类全面，竹荪蛋白具有特殊的功能，目前研究已证明竹荪子实体中含有凝集素，竹荪中的一些糖蛋白还具有抗肿瘤作用。这使得竹荪蛋白在食品及保健方面具有很好的研究价值及开发前景。优化基于不同类型蛋白在水,5％NaCl,0.1MNaCl和70％乙醇中不同的溶解度,采用奥斯本方法(OSB)提取棘托竹荪菌盖中蛋白.通过与直接碱提方法(DIR)对比,发现OSB总蛋白收率更高.OSB,DIR法不同提取液通过超滤,真空冷冻干燥后,前者所含蛋白含量更高,糖含量更少.对各组分进电泳分析显示OSB方法提取的四种蛋白组成不同,DIR提取蛋白与OSB中水提蛋白组成类似.

摘要： 目的:初步建立基于蛋白芯片的舌苔上清液中蛋白的提取方法。rn 方法:采用不同的处理方法(离心条件的改变、过滤器孔径的不同、样本溶剂的改变、不同芯片的选取等)对舌苔上清液样本进行分组处理，继而采用紫外分光光度计检测出各组样本OD值，通过计算求得各组样本的蛋白浓度并绘制蛋白浓度比较图；通过不断筛选，寻求蛋白浓度相对稳定的处理条件；基于SELDI-TOF-MS技术，使用不同类型的蛋白芯片点样，根据图谱中蛋白波谱峰的分布情况，初步建立基于蛋白芯片的舌苔上清液中蛋白的提取方法。rn 结果:在选用不锈钢金属小匙取样溶于0.9％生理盐水，经过1500r/min，2min的条件离心后取上清液，NP20蛋白芯片点样结果显示的蛋白波峰数最多，波峰相对高度最高且最为稳定。rn 结论:该实验为舌苔蛋白组学的理论研究提供一定的科研思路与方法。

摘要： 针对我国油茶籽加工领域产品结构单一、加工技术相对落后等多项技术难题,以油茶籽加工与副产品综合利用为主线,研究了油茶籽低温压榨及系列产品的关键制备技术与加工工艺,攻克了油茶籽加工领域的一系列技术难题,并实现了关键技术的产业化应用,取得了多项创新性成果.文章对项目的技术内容、研究成果和产业化情况进行了介绍.经过17年的联合攻关，本项目建成了油茶籽油剥壳冷榨、浓香油茶籽油、油茶籽蛋白以及油茶籽多肤等多条加工生产线，水相非酶法制取油茶籽油加工生产线，油茶籽粕制备茶皂素加工生产线。项目研究的关键技术已在湖北省、湖南省、福建省、安徽省、浙江省和江西省等主产油茶省的多家企业推广应用并实现了产业化，所得产品质量优良、稳定，得到了消费者的认可。

摘要： 针对我国油茶籽加工领域产品结构单一、加工技术相对落后等多项技术难题,以油茶籽加工与副产品综合利用为主线,研究了油茶籽低温压榨及系列产品的关键制备技术与加工工艺,攻克了油茶籽加工领域的一系列技术难题,并实现了关键技术的产业化应用,取得了多项创新性成果.文章对项目的技术内容、研究成果和产业化情况进行了介绍.经过17年的联合攻关，本项目建成了油茶籽油剥壳冷榨、浓香油茶籽油、油茶籽蛋白以及油茶籽多肤等多条加工生产线，水相非酶法制取油茶籽油加工生产线，油茶籽粕制备茶皂素加工生产线。项目研究的关键技术已在湖北省、湖南省、福建省、安徽省、浙江省和江西省等主产油茶省的多家企业推广应用并实现了产业化，所得产品质量优良、稳定，得到了消费者的认可。

摘要： 针对我国油茶籽加工领域产品结构单一、加工技术相对落后等多项技术难题,以油茶籽加工与副产品综合利用为主线,研究了油茶籽低温压榨及系列产品的关键制备技术与加工工艺,攻克了油茶籽加工领域的一系列技术难题,并实现了关键技术的产业化应用,取得了多项创新性成果.文章对项目的技术内容、研究成果和产业化情况进行了介绍.经过17年的联合攻关，本项目建成了油茶籽油剥壳冷榨、浓香油茶籽油、油茶籽蛋白以及油茶籽多肤等多条加工生产线，水相非酶法制取油茶籽油加工生产线，油茶籽粕制备茶皂素加工生产线。项目研究的关键技术已在湖北省、湖南省、福建省、安徽省、浙江省和江西省等主产油茶省的多家企业推广应用并实现了产业化，所得产品质量优良、稳定，得到了消费者的认可。

摘要： 针对我国油茶籽加工领域产品结构单一、加工技术相对落后等多项技术难题,以油茶籽加工与副产品综合利用为主线,研究了油茶籽低温压榨及系列产品的关键制备技术与加工工艺,攻克了油茶籽加工领域的一系列技术难题,并实现了关键技术的产业化应用,取得了多项创新性成果.文章对项目的技术内容、研究成果和产业化情况进行了介绍.经过17年的联合攻关，本项目建成了油茶籽油剥壳冷榨、浓香油茶籽油、油茶籽蛋白以及油茶籽多肤等多条加工生产线，水相非酶法制取油茶籽油加工生产线，油茶籽粕制备茶皂素加工生产线。项目研究的关键技术已在湖北省、湖南省、福建省、安徽省、浙江省和江西省等主产油茶省的多家企业推广应用并实现了产业化，所得产品质量优良、稳定，得到了消费者的认可。

摘要： 蚕蛹是蚕茧缫丝后的主要副产物，蛋白质含量较高，约占干蚕蛹质量的45%-55%，并且已被证实为一种较安全的动物蛋白源。本文以新型缫丝蚕蛹为原料,脱脂后以碱溶酸提法提取蛋白并对其质量指标和各功能性质进行了测定.结果表明:缫丝蚕蛹蛋白的各质量指标值均低于参考的国家卫生标准;缫丝蚕蛹蛋白的溶解性为0.024g/g,氮溶解指数为34.89％,持水力为2.53g/g,乳化性为28.17％,乳化稳定性为27.47％,起泡性为22.09％,泡沫稳定性为24.58％,分散性为44.23％,粘度为320.90mPa·s,将其功能性质与大豆分离蛋白相比尚有着明显差距.

摘要： 本发明提供一种含无患子总皂苷的蛋白质提取液，以质量百分比计所述提取液含2％‑10％的无患子总皂苷，应用于蛋白质的提取，能够更加完全的提取细胞或组织中的全蛋白质，且对SDS‑PAGE兼容性最好；提取液天然可降解，无环境污染。本发明还公开一种无患子总皂苷在蛋白质非变性凝胶电泳中的应用，能使蛋白质复合物保持高度的完整性。本发明还公开一种含无患子总皂苷的等电聚焦裂解液，以质量百分比计所述提取液含2％‑10％的无患子总皂苷，应用于蛋白质的等电聚焦中，能将细胞或组织的全蛋白质得以更好的分离和展现。

摘要： 本发明公开了一种蛋白质提取试剂及其制备方法以及蛋白质提取方法，蛋白质提取试剂包含质量体积比为40g/L的尿素、质量体积比为1g/L的十二烷基硫酸钠、体积百分含量为0.1％的聚乙二醇辛基苯基醚、质量体积比为8g/L的氯化钠、质量体积比为0.2g/L的氯化钾、质量体积比为1.42g/L的磷酸氢二钠、质量体积比为0.27g/L的磷酸二氢钾、质量体积比为8g/L的乙二胺四乙酸、体积百分含量为1％的二甲基亚砜；制备方法包含将乙二胺四乙酸粉末溶解于800mL去离子水后加40g尿素溶解，加十二烷基硫酸钠、聚乙二醇辛基苯基醚、氯化钠、氯化钾、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、二甲基亚砜溶解定容至1升制得蛋白质提取试剂。

摘要： 本发明提供一种堇叶碎米荠中硒蛋白的提取方法和由该提取方法得到的硒蛋白及其应用，该提取方法包括：采用包括纤维素酶在内的酶对堇叶碎米荠进行酶解，得到堇叶碎米荠酶解液；将所述堇叶碎米荠酶解液进行浓缩后干燥。本发明通过采用包括纤维素酶在内的酶酶解提取堇叶碎米荠中硒蛋白，不仅不会破坏堇叶碎米荠中的营养成分，酶解提取硒蛋白的效率高，而且硒蛋白的得率较高，硒蛋白中蛋白质含量高，以及总硒的含量高并且全部为有机硒；另外该提取方法简单、高效，成本低，环保，且易于大规模工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种用于真菌破壁提取蛋白和核酸的装置及应用该装置辅助提取蛋白和核酸的方法，所述装置包括研磨头以及驱动所述研磨头的驱动装置，其中，所述研磨头具有一锥形端部和与所述锥形端部底端连接的转动轴，所述锥形端部的外侧面上设有多个凸出部。本发明提供的一种用于真菌破壁提取蛋白和核酸的装置，其采用驱动装置及研磨头，对真菌破壁更彻底，且该方法经济实惠、操作简便、仪器便携、研磨头可反复高压消毒重复使用、节能环保，能方便快捷地将丝状真菌的细胞壁破碎，获取蛋白及核酸，通过该方法提取的蛋白及核酸纯度和产量较高，可用于后续质谱鉴定及核酸提取，可以推广使用。

摘要： 本申请涉及一种蛋白提取用匀浆装置，属于蛋白提取装置领域，包括机箱，机箱包括下箱体以及上箱体，上箱体和下箱体之间设置有控制上箱体和下箱体相对靠近或远离的控制件；下箱体的内部设置有匀浆锅；上箱体的内部设置有研磨头，研磨头通过转动轴与上箱体的顶端壁板转动相连，上箱体上设置有驱动转动轴转动的驱动件；转动轴包括同轴设置的上层轴和下层轴，研磨头位于下层轴的底端处；上层轴和下层轴之间滑动相连，上箱体的侧壁与转动轴之间设置有当转动轴转动时带动下层轴进行上升下降往复移动的控制机构。本申请还公开了一种蛋白提取系统，包括依次设置的切割装置、匀浆装置、离心装置以及层析装置。本申请具有加快蛋白的提取效率的效果。

摘要： 本发明涉及一种大鲵皮胶原蛋白提取方法和由该方法提取得到的胶原蛋白产品。所述方法包括：获取大鲵皮、去除脂肪、去除色素、柠檬酸提取、一次析出、二次析出、透析并冷冻干燥等步骤。采用本发明的酸法提取方法得到的胶原蛋白的量与酶法提取得到的胶原蛋白的量相当或者更多，并且工艺更加简单。由本发明方法提取得到的胶原蛋白产品包含全面的氨基酸，营养价值更高。

摘要： 本发明公开了一种牛奶蛋白提取方法和由该提取方法得到的牛奶蛋白及其应用，提取方法包括以下几个步骤：原料奶的第一次低温离心处理；第二次低温离心处理；低温条件下微滤除菌；沉淀与过滤，分离出乳铁蛋白与酪蛋白胶体复合物和含乳清蛋白的滤液；乳清蛋白的提取；干燥，将乳铁蛋白与酪蛋白胶体复合物和乳清蛋白混合后在真空低温条件下干燥获得牛奶蛋白，采用上述牛奶蛋白提取方法得到的牛奶蛋白可应用于护肤品。本发明具有在保留乳清蛋白生物活性前提下最大程度降低PL活性含量，提取方法操作便捷，牛奶蛋白能够实现皮肤护理功效最大化等优点。

摘要： 本申请涉及一种蛋白提取用匀浆装置，属于蛋白提取装置领域，包括机箱，机箱包括下箱体以及上箱体，上箱体和下箱体之间设置有控制上箱体和下箱体相对靠近或远离的控制件；下箱体的内部设置有匀浆锅；上箱体的内部设置有研磨头，研磨头通过转动轴与上箱体的顶端壁板转动相连，上箱体上设置有驱动转动轴转动的驱动件；转动轴包括同轴设置的上层轴和下层轴，研磨头位于下层轴的底端处；上层轴和下层轴之间滑动相连，上箱体的侧壁与转动轴之间设置有当转动轴转动时带动下层轴进行上升下降往复移动的控制机构。本申请还公开了一种蛋白提取系统，包括依次设置的切割装置、匀浆装置、离心装置以及层析装置。本申请具有加快蛋白的提取效率的效果。

摘要： 本发明公开了一种胶原蛋白提取用加工设备及胶原蛋白提取方法，涉及胶原蛋白生产技术领域，包括碾碎箱，碾碎箱内部的一侧转动连接有第一碾碎辊，碾碎箱内部靠近第一碾碎辊的一侧转动连接有第二碾碎辊，碾碎箱的一侧固定安装有第一伺服电机，本发明的有益效果为：该胶原蛋白提取用加工设备，通过使用连接式的提取结构，从而可以在使用的时候进行流水线式的加工，在经过第一碾碎辊和第二碾碎辊碾压后被投放到酶解箱的内部进行酶解，并且通过定时的转动圆形搅拌叶片对酶解箱内部的物料进行搅拌，增加酶解的效率，当酶解完成后再排放到过滤箱的内部进行两次过滤，随后即可将加工完成后原料从排液管处排出，使用更加方便。

摘要： 本发明公开了一种胶原蛋白提取用配比设备及胶原蛋白提取工艺，涉及胶原蛋白提取技术领域，包括混合箱，所述混合箱的顶部固定连接有两个配比箱，所述配比箱的顶部均固定连接有传动箱，所述传动箱底部均开设有下料槽，该胶原蛋白提取用配比设备，通过设置有齿条、移动柱与螺纹杆，使得鱼皮粉浆液或者中性蛋白酶出液通过下料槽与挡板流入混合箱内部，随着配比箱内部的鱼皮粉浆液量或者中性蛋白酶出液量减少，鱼皮粉浆液液面或者中性蛋白酶出液液面随之下降，此时漂浮块在重力的作用下下移，使得漂浮块带动移动柱下移，然后通过传动机构传动带动检测块的底部接触到轻触开关的检测块，使得鱼皮粉浆液或者中性蛋白酶出液每次输出量均为一致。