蛋白印迹

摘要： 目的探讨酶联免疫吸附试验(ELISA)测定人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体对艾滋病(AIDS)的诊断价值。方法选择2019年1月—12月于深圳市龙岗区第三人民医院治疗的AIDS高危人群或疑似HIV感染患者1820例,采集清晨空腹静脉血,采用ELISA、胶体金法检查HIV抗体,并以蛋白印迹诊断HIV抗体结果作为金标准,计算胶体金法、ELISA的敏感度、特异度及准确率、阴性预测值、阳性预测值,以及与蛋白印迹诊断结果的一致性。结果1820例AIDS高危人群或疑似HIV感染患者经蛋白印迹证实阳性、阴性各有21例、1799例;胶体金法诊断HIV抗体阳性、阴性各有372例、1448例,其中漏诊7例,误诊358例;ELISA诊断HIV抗体阳性、阴性各有56例、1764例,其中漏诊1例,误诊36例。以蛋白印迹诊断结果作为金标准,ELISA诊断HIV抗体敏感度(95.24%)、特异度(98.00%)及准确率(97.97%)、阴性预测值(99.94%)、阳性预测值(35.71%)均高于胶体金法(66.67%,80.10%,79.95%,99.52%,3.76%),有统计学差异(P<0.05);胶体金法诊断HIV抗体结果与蛋白印迹诊断结果的一致性差(Kappa=0.051,P=0.000);ELISA诊断HIV抗体结果与蛋白印迹诊断结果的一致性较为理想(Kappa=0.511,P<0.001)。结论ELISA用于HIV抗体筛查中敏感度、特异度及准确率、阴性预测值、阳性预测值均较高,且与蛋白印迹诊断结果的一致性较佳,能够提高AIDS检出率,可作为筛查HIV抗体较为准确的方法于临床推广。

摘要： 目的 探讨人根尖牙乳头干细胞(conditional medium of stem cells from apical papilla,SCAP-CM)条件培养基诱导牙髓细胞成牙分化的作用.方法 从人新鲜拔除的离体牙中,分离培养根尖牙乳头干细胞,收集其在常氧和低氧环境下培养的条件培养基[SCAP-CM(N)和SCAP-CM(H)].用浓缩后的SCAP-CM(N)、SCAP-CM(H)处理牙髓细胞,检测牙髓细胞的碱性磷酸酶活性,以qRT-PCR检测成牙相关基因Runx2、ALP、DSPP、OCN及DMP-1的表达,以WesternBlot检测牙本质涎蛋白的表达.结果 在加入成骨诱导培养基的前提下,7天后SCAP-CM(H)组的碱性磷酸酶活性明显提高,SCAP-CM(N)组其次,而空白对照组的碱性磷酸酶活性最低.在基因水平上,相比空白对照组,SCAP-CM(N)和SCAP-CM(H)组的成牙相关基因Runx2、ALP、DSPP在mRNA水平上的表达增加.在蛋白水平上,SCAP-CM (H)和SCAP-CM (N)组DSP表达较其他组有所增加.结论 SCAP-CM在体外具有一定的诱导成牙本质的能力,具有协同促进矿化的能力,在再生性牙髓治疗中具有潜在的应用价值.

摘要： 目的 检测凋亡相关因子B i d在胃腺癌组织中的差异性表达,同时分析临床意义.方法 60例胃腺癌组织为实验组,55例正常胃黏膜上皮组织为对照组,联合免疫组化SP法、蛋白印记(Western blot)及实时荧光定量PCR(qRT-PCR)技术综合检测Bid蛋白及mRNA的表达情况.结果 与对照组相比,Bid蛋白在胃腺癌组织中的阳性表达水平及mRNA的相对表达量减少,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05).在蛋白水平及基因水平上,胃腺癌组织中Bid因子的表达水平与淋巴结转移、肿瘤分化程度、临床TNM分期及浸润深度情况密切相关(P<0.05).结论 凋亡相关因子B i d在胃腺癌的发生、发展过程中起重要作用,并有可能成为治疗胃腺癌患者的新靶点.

摘要： 目的:探究Ki67、P53、CyclinD1、Bcl2在眼睑基底细胞癌中的表达及临床相关性.方法:本研究以眼睑基底细胞癌患者30例开展研究,视为研究组,开始时间为2017年9月,结束时间为2019年8月,选取眼睑基底细胞癌患者手术切缘组织30例,视为参照组,均检测指标蛋白表达情况,分析阳性率、IHS评分,进行统计学分析.结果:研究组患者的Ki67阳性率、CyclinD1阳性率、P53阳性率、Bcl2阳性率均高于参照组,P<0.05,形成统计学意义.研究组患者的Ki67的IHS评分、CyclinD1的IHS评分、P53的IHS评分、Bcl2的IHS评分均高于参照组,P<0.05,形成统计学意义.结论:Ki67、P53、CyclinD1、Bcl2均可检测眼睑基底细胞癌,具有较高的阳性率,促进疾病的诊断、治疗,对患者具有重要意义.

摘要： 目的:探讨BS69在结直肠癌组织及细胞系中蛋白和mRNA的表达水平,分析BS69与患者病理特征的相关性.方法:选择2016年8月至2017年10月间手术切除的60例结直肠癌组织和25例癌旁正常组织,采用免疫组化和RT-qPCR法检测组织中BS69蛋白和mRNA的表达情况.采用蛋白印迹(Western blot)法检测BS69在三种结直肠癌细胞系和正常结直肠上皮细胞中的蛋白表达.结果:BS69免疫组化染色主要定位于细胞核,少量位于细胞浆.其在结直肠癌和正常结直肠组织中的阳性率分别为65％和87％,差异具有统计学意义(P<0.05);BS69在结直肠癌组织中的表达水平与Dukes分期、肿瘤组织分级、淋巴结转移及远处转移有相关性(P<0.05);Western blot检测BS69在3种结直肠癌细胞系与正常结直肠上皮细胞中蛋白表达,各细胞系中结果有明显差异;结直肠癌组织中BS69 mRNA的表达明显低于正常组织,差异有统计学意义(P<0.05).结论:BS69是重要的转录抑制因子,可能参与了结直肠癌的发生、发展过程,有望成为特异性较高的肿瘤标志物.

摘要： 目的 了解艾滋病确证试验中确证标本和不确定标本的特征, 分析确证标本、不确定标本的带型分布情况.方法 收集2008～2017年市辖区各类检测机构艾滋病筛查实验室的艾滋病抗体初筛阳性样本, 按《全国艾滋病检测技术规范》要求, 使用蛋白印迹法 (WB法) 进行艾滋病抗体确证试验.结果 十年期间, 艾滋病初筛检测46 145份标本, 艾滋病抗体确证阳性1 041份, 阳性率为2.26％;抗体不确定为122份, 2015年除外, 不确定数逐年增加.各确证国产试剂的特异性和敏感性未见差异.结论 蛋白印迹法广泛应用于艾滋病病例的确证, 在艾滋病防治工作中发挥着重要作用.%Objective To understand the characteristics of confirmed and uncertain specimens in AIDS confirmation test, and to analyze the band distribution of confirmed and uncertain specimens.Methods HIV antibody first screening positive samples were collected from HIV screening laboratories of various testing institutions in municipal districts of Bengbu City from 2008 to 2017.According to the requirements of National AIDS Testing Technical Specification, the confirmation test of HIV antibody was carried out by western blotting method (WB method).Results During the 10-year period, 46 145 samples were screened and tested for AIDS.Among them, 1 041 were confirmed positive for AIDS antibodies, with a positive rate of 2.26％.The number of uncertain antibodies was 122, with the exception of 2015, the uncertain figures increased year by year.There was no difference in specificity and sensitivity between domestic reagents.Conclusion Western blotting method was widely used in the confirmation of AIDS cases and plays an important role in the prevention and treatment of AIDS.

摘要： 目的 探讨检测S100钙结合蛋白A1(S100A1)、乳酸脱氢酶(LDH)及肌酸激酶同工酶(CK-MB)在急性心肌梗死诊断中的应用价值.方法 选取30例尸检病例心脏标本,分为无梗死组、可疑梗死组和心肌梗死组;应用免疫组织化学法、Western blot检测S100A1、CK-MB和LDH在心肌组织内的表达.结果 在无梗死组,冠状动脉和心肌组织无明显病变;在心肌梗死组,可见冠状动脉管腔狭窄>50％,具有心肌梗死的组织学表现;在可疑梗死组,可见冠状动脉管腔狭窄>50％,但无梗死的组织学变化.免疫组化检测均可见,心肌梗死组S100A1、LDH和CK-MB染色的光密度值均明显低于无梗死组(P＜0.05),可疑梗死组S100A1和CK-MB光密度值也明显低于无梗死组(P＜0.05),而S100A1和LDH仍高于心肌梗死组(P＜0.05).Western blot检测可见,心肌梗死组S100A1相对蛋白量明显低于无梗死组和可疑梗死组(P＜0.05);心肌梗死组和可疑梗死组LDH和CK-MB相对蛋白量均明显低于无梗死组(P＜0.05).结论 检测心肌组织S100A1、LDH和CK-MB表达有助于急性心肌梗死的判断.%Objective To investigate the value of combined detection of S100 calcium binding protein A1( S100A1) , lactate dehydrogenase ( LDH) and creatine kinase isoenzyme ( CK-MB) in the acute myocardial infarction. Methods Thirty autopsy cases were divided into non infarction group, suspicious infarction group and myocardial infarction group. The expression of S100A1, CK-MB and LDH in myocardium was assessed by immunohistochemistry and Western blot. Results In non-infarction group, the coronary artery and myocardial tissue had no obvious lesions. In myocardial infarction group, the coronary artery stenosis was more than 50％ with the histological changes of infarction. In suspicious infarction group, visible coronary artery stenosis more than 50％ but no histological changes of infarction were observed. Immunohistochemical detection showed that the optical density of S100A1, LDH and CK-MB in myocardial infarction group were significantly lower than that of non-infarction group ( P < 0. 05) , In suspicious infarction group, S100A1 and CK-MB optical density values were significantly lower than those in non-infarction group ( P < 0. 05) , while S100A1 and LDH were still higher than those in myocardial infarction group ( P < 0. 05) . In myocardial infarction group, S100A1 protein expression was significantly lower than non-infarction group and suspected infarction group ( P <0. 05) . In myocardial infarction group and suspected infarction group, LDH and CK-MB relative protein contents were significantly lower than those of non-infarction group ( P < 0. 05) . Conclusion The detection of expression of S100A1, LDH and CK-MB in cardiomyocytes is helpful for the diagnosis of acute myocardial infarction.

摘要： 目的：探讨中药复方肠胃清对胃癌细胞系BGC-823生长的抑制作用及对RASSF1A基因去甲基化的转录调节作用.rn 方法；应用MTT法检测肠胃清药物血清对胃癌细胞系BGC-823抑制率的影响.分别用甲基化特异性PCR(methylation-specificPCR,MSP)、实时荧光定量PCR(realtime-PCR)及蛋白印迹(Westernblot)法检测用药前后对BGC-823细胞RASSF1A基因甲基化状态,mRNA及蛋白表达的影响.rn 结果：肠胃清药物血清能抑制胃癌细胞系BGC-823的细胞增殖,逆转RASSF1A基因的甲基化,恢复其mRNA及蛋白表达.以上作用与药物浓度在一定范围内呈正相关.rn 结论：中药肠胃清能较好地逆转胃癌细胞系BGC-823的DNA异常甲基化,并有效地激活因高甲基化所致RASSF1A基因沉默的再转录,诱导该基因的表达,抑制胃癌细胞系BGC-823的细胞增殖.

摘要： 目的：获得TNFR：IgGFc融合蛋白，并对其功能进行研究。rn 方法：以含有信号肽的TNFR和IgGFc融合基因为模板，在上游引物中引入原核细胞高频密码子，PCR扩增去信号肽TNF受体(P55)胞外区和IgGFc融台基因(TNFR：IgGFc)，亚克隆入pUC19载体，经序列测定正确后克隆入原核表达载体pRsetA中。将重组质粒转化大肠杆菌BL21(DE3)，实现原核系统表达。通过生化和生物学方法对表达产物进行鉴定。rn 结果：重组蛋白表达量占菌体总蛋白的25％，免疫蛋白印迹证实为我们所构建了的融合蛋白，ELISA实验表明融合蛋白可与TNF很好的结合，体外的抗TNF细胞毒性活性检测，证明该蛋白可颉抗TNF的毒性作用。rn 结论：TNFR：IgGFc融合蛋白得到高效表达，获得具有生物学活性的重组蛋白，为深入研究TNFR：IgGFc提供了材料。

摘要： 目的:探讨蛋白激酶C-α(PKC-α)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织及细胞株中的表达的意义。方法:应用免疫组织化学SP方法检测NSCLC组织芯片中PKC-α蛋白的表达,其中肿瘤组织160例,癌旁组织40例,Ⅰ期91例,Ⅱ-Ⅲ期69例;应用逆转录聚合酶链式反应法(RT-PCR)检测NSCLC细胞株A549、耐顺铂A549、H460及H1299等细胞株中PKC-αmRNA的表达;应用Western Blot法检测上述细胞株中PKC-α蛋白的表达。结果:PKC-α蛋白在160例NSCLC组织中的表达率为53.1﹪(85/160),癌旁组织中的表达率为7.5﹪(3/40)(P0.05);PKC-α蛋白的表达与患者的性别、年龄等因素无明显相关;PKC-α蛋白的表达与NSCLC特别是腺癌的临床分期、淋巴结转移密切相关(P<0.05);PKC-α蛋白的表达与腺癌的分化程度密切相关(P<0.01),而与鳞癌的分化程度无明显相关;在NSCLC细胞株A549、耐顺铂A549、H460及H1299中均存在PKC-αmRNA及蛋白的表达,其中以耐顺铂A549细胞株的表达水平为最高。结论:在NSCLC组织及细胞株中存在PKC-α的表达;PKC-α蛋白的表达在NSCLC特别是腺癌的浸润、转移和发展中具有重要作用;在多种NSCLC细胞株中PKC-α的水平存在一定的差别。

摘要： 目的:探讨蛋白激酶C-α(PKC-α)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织及细胞株中的表达的意义。方法:应用免疫组织化学SP方法检测NSCLC组织芯片中PKC-α蛋白的表达,其中肿瘤组织160例,癌旁组织40例,Ⅰ期91例,Ⅱ-Ⅲ期69例;应用逆转录聚合酶链式反应法(RT-PCR)检测NSCLC细胞株A549、耐顺铂A549、H460及H1299等细胞株中PKC-αmRNA的表达;应用Western Blot法检测上述细胞株中PKC-α蛋白的表达。结果:PKC-α蛋白在160例NSCLC组织中的表达率为53.1﹪(85/160),癌旁组织中的表达率为7.5﹪(3/40)(P0.05);PKC-α蛋白的表达与患者的性别、年龄等因素无明显相关;PKC-α蛋白的表达与NSCLC特别是腺癌的临床分期、淋巴结转移密切相关(P<0.05);PKC-α蛋白的表达与腺癌的分化程度密切相关(P<0.01),而与鳞癌的分化程度无明显相关;在NSCLC细胞株A549、耐顺铂A549、H460及H1299中均存在PKC-αmRNA及蛋白的表达,其中以耐顺铂A549细胞株的表达水平为最高。结论:在NSCLC组织及细胞株中存在PKC-α的表达;PKC-α蛋白的表达在NSCLC特别是腺癌的浸润、转移和发展中具有重要作用;在多种NSCLC细胞株中PKC-α的水平存在一定的差别。

摘要： 目的:探讨蛋白激酶C-α(PKC-α)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织及细胞株中的表达的意义。方法:应用免疫组织化学SP方法检测NSCLC组织芯片中PKC-α蛋白的表达,其中肿瘤组织160例,癌旁组织40例,Ⅰ期91例,Ⅱ-Ⅲ期69例;应用逆转录聚合酶链式反应法(RT-PCR)检测NSCLC细胞株A549、耐顺铂A549、H460及H1299等细胞株中PKC-αmRNA的表达;应用Western Blot法检测上述细胞株中PKC-α蛋白的表达。结果:PKC-α蛋白在160例NSCLC组织中的表达率为53.1﹪(85/160),癌旁组织中的表达率为7.5﹪(3/40)(P0.05);PKC-α蛋白的表达与患者的性别、年龄等因素无明显相关;PKC-α蛋白的表达与NSCLC特别是腺癌的临床分期、淋巴结转移密切相关(P<0.05);PKC-α蛋白的表达与腺癌的分化程度密切相关(P<0.01),而与鳞癌的分化程度无明显相关;在NSCLC细胞株A549、耐顺铂A549、H460及H1299中均存在PKC-αmRNA及蛋白的表达,其中以耐顺铂A549细胞株的表达水平为最高。结论:在NSCLC组织及细胞株中存在PKC-α的表达;PKC-α蛋白的表达在NSCLC特别是腺癌的浸润、转移和发展中具有重要作用;在多种NSCLC细胞株中PKC-α的水平存在一定的差别。

摘要： 目的:探讨蛋白激酶C-α(PKC-α)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织及细胞株中的表达的意义。方法:应用免疫组织化学SP方法检测NSCLC组织芯片中PKC-α蛋白的表达,其中肿瘤组织160例,癌旁组织40例,Ⅰ期91例,Ⅱ-Ⅲ期69例;应用逆转录聚合酶链式反应法(RT-PCR)检测NSCLC细胞株A549、耐顺铂A549、H460及H1299等细胞株中PKC-αmRNA的表达;应用Western Blot法检测上述细胞株中PKC-α蛋白的表达。结果:PKC-α蛋白在160例NSCLC组织中的表达率为53.1﹪(85/160),癌旁组织中的表达率为7.5﹪(3/40)(P0.05);PKC-α蛋白的表达与患者的性别、年龄等因素无明显相关;PKC-α蛋白的表达与NSCLC特别是腺癌的临床分期、淋巴结转移密切相关(P<0.05);PKC-α蛋白的表达与腺癌的分化程度密切相关(P<0.01),而与鳞癌的分化程度无明显相关;在NSCLC细胞株A549、耐顺铂A549、H460及H1299中均存在PKC-αmRNA及蛋白的表达,其中以耐顺铂A549细胞株的表达水平为最高。结论:在NSCLC组织及细胞株中存在PKC-α的表达;PKC-α蛋白的表达在NSCLC特别是腺癌的浸润、转移和发展中具有重要作用;在多种NSCLC细胞株中PKC-α的水平存在一定的差别。

摘要： 目的:探讨蛋白激酶C-α(PKC-α)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织及细胞株中的表达的意义。方法:应用免疫组织化学SP方法检测NSCLC组织芯片中PKC-α蛋白的表达,其中肿瘤组织160例,癌旁组织40例,Ⅰ期91例,Ⅱ-Ⅲ期69例;应用逆转录聚合酶链式反应法(RT-PCR)检测NSCLC细胞株A549、耐顺铂A549、H460及H1299等细胞株中PKC-αmRNA的表达;应用Western Blot法检测上述细胞株中PKC-α蛋白的表达。结果:PKC-α蛋白在160例NSCLC组织中的表达率为53.1﹪(85/160),癌旁组织中的表达率为7.5﹪(3/40)(P0.05);PKC-α蛋白的表达与患者的性别、年龄等因素无明显相关;PKC-α蛋白的表达与NSCLC特别是腺癌的临床分期、淋巴结转移密切相关(P<0.05);PKC-α蛋白的表达与腺癌的分化程度密切相关(P<0.01),而与鳞癌的分化程度无明显相关;在NSCLC细胞株A549、耐顺铂A549、H460及H1299中均存在PKC-αmRNA及蛋白的表达,其中以耐顺铂A549细胞株的表达水平为最高。结论:在NSCLC组织及细胞株中存在PKC-α的表达;PKC-α蛋白的表达在NSCLC特别是腺癌的浸润、转移和发展中具有重要作用;在多种NSCLC细胞株中PKC-α的水平存在一定的差别。

摘要： 本发明公开了一种曲面结构的蛋白石光子晶体和分子印迹聚合物反蛋白石薄膜的制备方法，将粒径为170nm～300nm的单分散二氧化硅微球用乙醇稀释其浓度在0.1wt%‑3wt%，超声震荡分散后移到带密封盖的宽口圆柱玻璃瓶中，盖上烧杯，然后在温度40～70°C，相对湿度为40％～85％的条件下，胶体溶液挥发，使得单分散二氧化硅微球以自组装的方式在瓶壁上生长，形成曲面结构的蛋白石光子晶体，再以此为模板制备曲面结构的分子印迹聚合物反蛋白石薄膜。本发明采用圆柱形玻璃瓶作为支撑介质，制备曲面结构的蛋白石光子晶体，制备方法简单、成功率高，单分散纳米硅胶利用率高；裸眼观测光子晶体具有良好的反射色。

摘要： 本发明公开一种快速检测低丰度蛋白质的无封闭的蛋白质印迹法，其包括以下步骤：(1)使用凝胶将从样品中提取的总蛋白质进行梯度分离；(2)将已梯度分离的总蛋白质从凝胶印迹到PVDF膜；(3)将印迹有所述总蛋白质的PVDF膜浸泡在100％甲醇中；(4)干燥经100％甲醇处理的所述PVDF膜；(5)对干燥的PVDF膜中的目标蛋白质进行显色检测。本发明快速检测低丰度蛋白质的无封闭的蛋白质印迹法提高低丰度蛋白质的检测效率，提供了更实用、更灵敏、更快速的检测手段。

摘要： 本发明涉及亲水的高蛋白结合的低荧光蛋白质印迹膜。本发明涉及亲水的高蛋白结合的低荧光蛋白质印迹膜，所述膜特别适于印迹应用、优选蛋白质印迹。优选由PVDF制备的预湿润疏水膜基质与单体溶液接触，进行紫外光起始的自由基聚合步骤，使得该基质具有持久的亲水性。所形成的膜显示低背景荧光、高蛋白结合、优良的蛋白样品印迹形态保留以及扩大的动态范围(高信噪比，提高的样品可检测性)。该膜在蛋白质印迹应用中，尤其在低样品浓度蛋白检测中显示了比得上常规硝酸纤维素蛋白质印迹膜或比常规硝酸纤维素蛋白质印迹膜更高的性能，其可以直接用水湿润，而不需要使用前用醇预湿润。

摘要： 本发明是一种用于蛋白质免疫印迹中封闭转印膜的鱼明胶蛋白粉的制备方法，该方法用PBS缓冲液溶解海鱼鱼皮明胶制成鱼皮明胶溶液，用牛胰蛋白酶和凝血酶冻干粉混合酶溶液酶解，超滤，富集，干燥得到鱼明胶蛋白。本发明还公开了蛋白质免疫印迹封闭方法。本发明有效解决了在蛋白质免疫印迹实验中转印膜的封闭效果不佳、曝光的背景高、非特异性条带检出等常见的问题。采用本发明中用于蛋白质免疫印迹实验的封闭剂，抗体孵育后经ECL底物检测可以得到特异性蛋白检出带且背景干净无杂带，同时也缩短孵育时间至15min，为获得准确、高效的实验结果提供技术基础。

摘要： 本发明公开了一种曲面结构的蛋白石光子晶体和分子印迹聚合物反蛋白石薄膜的制备方法，将粒径为170nm～300nm的单分散二氧化硅微球用乙醇稀释其浓度在0.1wt%‑3wt%，超声震荡分散后移到带密封盖的宽口圆柱玻璃瓶中，盖上烧杯，然后在温度40～70°C，相对湿度为40％～85％的条件下，胶体溶液挥发，使得单分散二氧化硅微球以自组装的方式在瓶壁上生长，形成曲面结构的蛋白石光子晶体，再以此为模板制备曲面结构的分子印迹聚合物反蛋白石薄膜。本发明采用圆柱形玻璃瓶作为支撑介质，制备曲面结构的蛋白石光子晶体，制备方法简单、成功率高，单分散纳米硅胶利用率高；裸眼观测光子晶体具有良好的反射色。

摘要： 本发明公开一种快速检测低丰度蛋白质的无封闭的蛋白质印迹法，其包括以下步骤：(1)使用凝胶将从样品中提取的总蛋白质进行梯度分离；(2)将已梯度分离的总蛋白质从凝胶印迹到PVDF膜；(3)将印迹有所述总蛋白质的PVDF膜浸泡在100％甲醇中；(4)干燥经100％甲醇处理的所述PVDF膜；(5)对干燥的PVDF膜中的目标蛋白质进行显色检测。本发明快速检测低丰度蛋白质的无封闭的蛋白质印迹法提高低丰度蛋白质的检测效率，提供了更实用、更灵敏、更快速的检测手段。

摘要： 本实用新型提供一种蛋白免疫印迹孵育盒及蛋白免疫印迹孵育装置，属于实验器材技术领域，包括盒体，所述盒体具有容纳空间，所述容纳空间被挡板分隔为多个小格；与所述盒体配合的盒盖；以及，至少一块隔板，每块所述隔板沿大致平行于所述盒体底壁的方向可拆卸安装于一个所述小格内，并将所述小格分隔为靠近所述盒体底壁的第一容纳空间以及远离所述盒体底壁的第二容纳空间；所述隔板上设置有连通所述第一容纳空间与第二容纳空间的孔。本实用新型通过在盒体小格内设置隔板，将两张膜隔开，避免了振摇时膜的重叠。成功的用一个格子的液体封闭两张膜，从而大大节省了抗体的使用量且对实验结果没有影响。

摘要： 本实用新型提供蛋白质免疫印迹实验废弃蛋白胶处理装置，涉及蛋白胶处理技术领域，包括机体，所述机体的顶面设置有入料口，所述入料口的表面设置有清理装置，所述机体的表面固定安装有除尘装置，所述清理装置包括支撑架和圆槽，所述支撑架的底面固定安装有刷子，所述支撑架的底面开设有滑槽，所述滑槽的内壁滑动安装有滑块，所述滑块的底端固定安装有连接块，所述连接块靠近入料口的一侧固定安装有滑杆，所述连接块与支撑架之间固定安装有弹簧。通过设置清理装置，以上整个实现了简单方便的清洁入料口内壁残留蛋白胶的功能，使用方便且简单，提高了清洁时的工作效率，且结构简单维护方便。

摘要： 本实用新型提出的用于蛋白质免疫印迹蛋白/PCR核酸提取的冷却装置，包括盒体，所述盒体为一封闭盒体，在盒体的顶部端面开设若干用于器皿插入的通孔，通孔的内孔孔径大于器皿的外壁直径，在盒体内部设置容纳蓄冷剂的腔室，顶部设有蓄冷剂注入装置，在盒体的侧壁底部设置排出端口，本方案中通过设计了一个既能容纳蓄冷剂、又能稳定放置器皿的冷却装置，满足了试验需求，而且，还设计了进一步稳定试管的可拆卸过渡座，使装有蛋白质/核酸或细胞的器皿能够充分接触冷却剂，从而达到冷却的目的。

摘要： 本实用新型公开蛋白质层析电泳及其回收装置和蛋白质层析电泳及其原位化学印迹和免疫成像装置，包括层析电泳模块、第一溶液槽、采用多个电泳泳道的层析电泳分离板、活性层析介质和LED荧光光源，层析电泳分离板的两端分别接有第一溶液槽和层析电泳模块，活性层析介质置于电泳泳道内，活性层析介质包括有微粒，微粒为表面活化离子交换树脂、亲和层析填料、反相层析填料或者无孔二氧化硅微粒或者多孔玻璃微粒或者高分子材料微粒，在微粒的表面共介结合有二吖吮类偶联分子。本实用新型可以在两小时内完成蛋白质的各种层析电泳分离及其原位化学印迹和免疫成像全过程，具有极高的灵敏度、分辨率和重复性，同时又保持了传统蛋白质层析和电泳的特点。