蛋白分子

摘要： 虽然不断批准的疫苗给新型冠状病毒的预防带来了希望,但是仍缺少一种强有力的治疗药物——德国于利希市的科学家正在欧洲的一个联合项目中寻找能够阻断新型冠状病毒蛋白分子合成的方法。为此,研究人员征用了欧洲最大的超级计算中心,期望借助其超强的计算能力推进药物的研发。

摘要： 为解决传统蛋白质检测传感器的复杂性问题,提出基于损耗模态共振原理的生物传感器设计方案。该传感器制作在机械强度较佳的玻璃基板上,通过表面溅镀金属氧化物薄膜,使感测区能抓取牛乳中的蛋白分子,经表面改质后有效提高了传感器感测灵敏度。通过对金属氧化物薄膜厚度的仿真优化,该传感器灵敏度最高可达7200 nm/RIU。与同类型其他结构的传感器相比,该传感器灵敏度较高,且加工容易,成本更低,有利于传感器的量产及应用。

摘要： 为解决传统蛋白质检测传感器的复杂性问题,提出基于损耗模态共振原理的生物传感器设计方案.该传感器制作在机械强度较佳的玻璃基板上,通过表面溅镀金属氧化物薄膜,使感测区能抓取牛乳中的蛋白分子,经表面改质后有效提高了传感器感测灵敏度.通过对金属氧化物薄膜厚度的仿真优化,该传感器灵敏度最高可达7200 nm/RIU.与同类型其他结构的传感器相比,该传感器灵敏度较高,且加工容易,成本更低,有利于传感器的量产及应用.

摘要： 单纯疱疹病毒2型(herpes simplex virus 2,HSV-2)是引起全球生殖器溃疡疾病的主要病原体之一.HSV-2病毒基因组庞大、结构复杂、编码蛋白种类繁多,这些蛋白分子不仅在机体免疫系统中作为病毒抗原参与宿主天然和适应性免疫过程,也能够作为结构分子和功能分子参与病毒的复制和宿主细胞的病理性反应.因此对该病毒结构的认识需要对其进行分子生物学方面的分析,通过对其结构的认识来探索编码病毒的不同蛋白分子在感染过程中的分子生物学动态,以期对研究病毒所引起的免疫识别及应答机制在抗病毒免疫反应提供重要的线索和依据.本文就HSV-2病毒结构的分子生物学功能特征研究进展做一综述和展望.

摘要： 非动脉炎性前部缺血性视神经病变( NAION)是由于供应视盘筛板区的睫状后短动脉缺血引起,好发于50岁以上人群,以急性、单眼及无痛性视力下降为特征的急性视神经病变,常导致严重的永久视力损害和视野缺损,日益受到临床科研工作者的重视.本文从NAION发病机制、病理改变,以及既往研究中相关蛋白分子和易感基因方面综述了目前该病的分子病理机制,为今后研究NAION的病理机制及治疗提供理论依据.

摘要： 卵巢癌是女性生殖系统恶性肿瘤中死亡率最高的恶性肿瘤,早期难以发现,并易复发和耐药.Wnt/β-catenin信号通路异常激活与卵巢癌发生、发展密切相关,可通过调节Wnt/β-catenin信号通路为卵巢癌的预防和治疗提供新的策略.本文就Wnt/β-catenin通路的激活过程及其与卵巢癌的关系作一综述,以期为卵巢癌的防治提供参考.

摘要： 本文基于笔者的实验,基于分子动力学理论对Y473F、Y473A和野生型对PAR-γ转录活性影响进行了研究.

摘要： 随着生物提取技术的发展,生物性蛋白原料廉价易得。利用动植物蛋白来提取活性肽由于可控性强、条件温和,不但成功率高,而且较为安全,分解技术越来越成熟,方法也多种多样。从蛋白原料的选取、结构分解流程、酶法水解蛋白分子效果的角度出发,详细介绍一种基于水解蛋白酶的全蛋白分子分解进而制备生物活性肽的技术,希望能对相关研究者有所裨益。

摘要： 随着生物提取技术的发展,生物性蛋白原料廉价易得.利用动植物蛋白来提取活性肽由于可控性强、条件温和,不但成功率高,而且较为安全,分解技术越来越成熟,方法也多种多样.从蛋白原料的选取、结构分解流程、酶法水解蛋白分子效果的角度出发,详细介绍一种基于水解蛋白酶的全蛋白分子分解进而制备生物活性肽的技术,希望能对相关研究者有所裨益.

摘要： 本文就经络的不断运动的动力的来源进行初步分析探讨，分别依来源于机体外部动力和机体内部动力两方面来行分析。

摘要： 疏水作用色谱(hydrophobic interaction chromatography，HIC)具有分离条件温和，能维持生物大分子的生物活性和分子立体构象的优点，已被广泛应用于生物大分子的分离和纯化。基于此，本文研究了蛋白质在HIC中保留的热力学参数，对从分子水平理解生命体内的疏水相互作用力、蛋白分子的热变性都有重要意义。

摘要： 甲壳素是地球上除蛋白质外数量最大的含氮天然有机化合物.由于甲壳素呈紧密的晶状结构,分子中有乙酰氨基的存在,分子间形成很强的氢键,因此不溶于水和普通的有机溶剂.这种难溶性限制了甲壳素的广泛应用,壳聚糖是甲壳素脱乙酰基的产物.自80年代以来,在全球范围内形成了甲壳素/壳聚糖的开发研究热潮,各国都加大了对甲壳素/壳聚糖的开发研究力度.日本政府曾投资60亿日元委托数十家高校及科研机构进行甲壳素/壳聚糖产品的开发研究,取得了大量的科研成果,并将部分成果实现了产业化,仅以壳聚糖为主要原料的保健品就有20个左右的品种上市.本文研究，1交联壳聚糖微球的制备和功能基化，2功能基化交联壳聚糖微球对蛋白的吸附和解吸。

摘要： 本文研究了钾离子通道蛋白分子结晶结构,探讨了以磷酯酰肌醇二磷酸(PIP)为代表的膜磷酯对钾离子通道功能的调节作用.

摘要： 硝喹抗疟药可引起卵囊黑化和退变,从而抑制和阻断蚊期卵囊发育,本文研究探讨硝喹黑化诱导的分子机制及黑化过程相关蛋白分子的表达差异.

摘要： 乙型肝炎病毒(HBV)是一种可引起人类急、慢性乙型肝炎(CHB)的病毒，大量研究表明HBV具备拮抗肝细胞内I型干扰素系统的策略，并可能与其建立和维持慢性感染有关，然而干扰素-alpha(IFN-α)是被FDA最早批准的用于治疗肝炎的抗病毒药物，临床治疗乙型肝炎的应答率为30-40%，提示IFN-α可能通过借助肝脏微环境中其他非肝细胞的力量抑制肝细胞中HBV的复制。本研究发现了IFN-α抗病毒一种新的机制，即通过外体介导抗病毒分子在细胞之间传递从而发挥抗病毒作用。由于存在于外体中的抗病毒分子是多种多样的，这使得病毒难以演变出对其每一种分子都逃逸的机制，故IFN-α通过外体传递多种抗病毒分子有可能被开发为治疗慢性乙型肝炎和其它病毒感染性疾病的新型药物。

摘要： 乙型肝炎病毒(HBV)是一种可引起人类急、慢性乙型肝炎(CHB)的病毒，大量研究表明HBV具备拮抗肝细胞内I型干扰素系统的策略，并可能与其建立和维持慢性感染有关，然而干扰素-alpha(IFN-α)是被FDA最早批准的用于治疗肝炎的抗病毒药物，临床治疗乙型肝炎的应答率为30-40%，提示IFN-α可能通过借助肝脏微环境中其他非肝细胞的力量抑制肝细胞中HBV的复制。本研究发现了IFN-α抗病毒一种新的机制，即通过外体介导抗病毒分子在细胞之间传递从而发挥抗病毒作用。由于存在于外体中的抗病毒分子是多种多样的，这使得病毒难以演变出对其每一种分子都逃逸的机制，故IFN-α通过外体传递多种抗病毒分子有可能被开发为治疗慢性乙型肝炎和其它病毒感染性疾病的新型药物。

摘要： 乙型肝炎病毒(HBV)是一种可引起人类急、慢性乙型肝炎(CHB)的病毒，大量研究表明HBV具备拮抗肝细胞内I型干扰素系统的策略，并可能与其建立和维持慢性感染有关，然而干扰素-alpha(IFN-α)是被FDA最早批准的用于治疗肝炎的抗病毒药物，临床治疗乙型肝炎的应答率为30-40%，提示IFN-α可能通过借助肝脏微环境中其他非肝细胞的力量抑制肝细胞中HBV的复制。本研究发现了IFN-α抗病毒一种新的机制，即通过外体介导抗病毒分子在细胞之间传递从而发挥抗病毒作用。由于存在于外体中的抗病毒分子是多种多样的，这使得病毒难以演变出对其每一种分子都逃逸的机制，故IFN-α通过外体传递多种抗病毒分子有可能被开发为治疗慢性乙型肝炎和其它病毒感染性疾病的新型药物。

摘要： 乙型肝炎病毒(HBV)是一种可引起人类急、慢性乙型肝炎(CHB)的病毒，大量研究表明HBV具备拮抗肝细胞内I型干扰素系统的策略，并可能与其建立和维持慢性感染有关，然而干扰素-alpha(IFN-α)是被FDA最早批准的用于治疗肝炎的抗病毒药物，临床治疗乙型肝炎的应答率为30-40%，提示IFN-α可能通过借助肝脏微环境中其他非肝细胞的力量抑制肝细胞中HBV的复制。本研究发现了IFN-α抗病毒一种新的机制，即通过外体介导抗病毒分子在细胞之间传递从而发挥抗病毒作用。由于存在于外体中的抗病毒分子是多种多样的，这使得病毒难以演变出对其每一种分子都逃逸的机制，故IFN-α通过外体传递多种抗病毒分子有可能被开发为治疗慢性乙型肝炎和其它病毒感染性疾病的新型药物。

摘要： 乙型肝炎病毒(HBV)是一种可引起人类急、慢性乙型肝炎(CHB)的病毒，大量研究表明HBV具备拮抗肝细胞内I型干扰素系统的策略，并可能与其建立和维持慢性感染有关，然而干扰素-alpha(IFN-α)是被FDA最早批准的用于治疗肝炎的抗病毒药物，临床治疗乙型肝炎的应答率为30-40%，提示IFN-α可能通过借助肝脏微环境中其他非肝细胞的力量抑制肝细胞中HBV的复制。本研究发现了IFN-α抗病毒一种新的机制，即通过外体介导抗病毒分子在细胞之间传递从而发挥抗病毒作用。由于存在于外体中的抗病毒分子是多种多样的，这使得病毒难以演变出对其每一种分子都逃逸的机制，故IFN-α通过外体传递多种抗病毒分子有可能被开发为治疗慢性乙型肝炎和其它病毒感染性疾病的新型药物。

摘要： 本发明属于铁蛋白包埋小分子技术领域，具体涉及一种小分子‑铁蛋白包埋物及铁蛋白一步脱铁包埋小分子的方法。本发明提供了一种铁蛋白一步脱铁包埋小分子的方法，将小分子溶液滴加到pH为2.0～3.0的铁蛋白溶液中，得到小分子铁蛋白混合溶液；离心所述小分子铁蛋白混合溶液，得上清液；所述上清液经静置和脱盐，得到小分子‑铁蛋白包埋物溶液；所述静置的pH为6.0～8.0。本发明通过调节pH以及离心来脱铁，同时加入小分子，使包埋可以在一步操作内完成，与通过连二亚硫酸钠还原、联吡啶螯合以及长时间的透析而将天然铁蛋白中的铁核去除的传统方法相比，极大地缩短了时间，减少能耗，提高效率，适于产业化开发。

摘要： 一种利用酵母作为宿主产生人ER分子伴侣蛋白的方法，该方法利用了细胞内人蛋白的内源信号肽，该内源信号肽在酵母细胞中被识别和正确加工并随后致使人蛋白分泌。所得的蛋白具有天然氨基酸序列并具有生物学活性。此外，分泌使得可以以高产量简单地一步纯化天然重组人蛋白。

摘要： 公开了用于生产具有改良的功能性的高蛋白食物条的分离的大豆蛋白。分离的大豆蛋白包含高分子量蛋白级分和低分子量蛋白级分。分离的大豆蛋白生产具有与常规高蛋白食物条相比改良的质地和延长的保存期限的高蛋白食物条。

摘要： 本发明属于铁蛋白包埋小分子技术领域，具体涉及一种小分子‑铁蛋白包埋物及铁蛋白一步脱铁包埋小分子的方法。本发明提供了一种铁蛋白一步脱铁包埋小分子的方法，将小分子溶液滴加到pH为2.0～3.0的铁蛋白溶液中，得到小分子铁蛋白混合溶液；离心所述小分子铁蛋白混合溶液，得上清液；所述上清液经静置和脱盐，得到小分子‑铁蛋白包埋物溶液；所述静置的pH为6.0～8.0。本发明通过调节pH以及离心来脱铁，同时加入小分子，使包埋可以在一步操作内完成，与通过连二亚硫酸钠还原、联吡啶螯合以及长时间的透析而将天然铁蛋白中的铁核去除的传统方法相比，极大地缩短了时间，减少能耗，提高效率，适于产业化开发。

摘要： 本发明提供一种编码irisin蛋白的核酸分子以及利用该核酸分子高效表达irisin蛋白的方法，属于生物工程技术领域，对目的基因进行优化；根据irisin氨基酸序列，首次合成高表达该蛋白的基因序列；构建表达载体；构建含有irisin基因的重组受体细胞；验证；表达；获得irisin蛋白。利用基因工程技术，优化基因序列设计，改良RNA二级结构，成功地构建了高效表达菌株，实现irisin在真核系统中的表达。通过基因工程菌的代谢发酵分泌irisin蛋白，对于肥胖症和糖尿病的治疗具有重要的意义。

摘要： 一种利用酵母作为宿主产生人ER分子伴侣蛋白的方法，该方法利用了细胞内人蛋白的内源信号肽，该内源信号肽在酵母细胞中被识别和正确加工并随后致使人蛋白分泌。所得的蛋白具有天然氨基酸序列并具有生物学活性。此外，分泌使得可以以高产量简单地一步纯化天然重组人蛋白。

摘要： 本发明属于病毒蛋白抗体技术领域，公开了一种抗纤维蛋白‑2抗体序列、四肽链分子及免疫球蛋白分子，所述病毒蛋白抗体序列包括：所述重链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO：1，所述核苷酸序列为SEQ ID NO：3；所述轻链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO：2，所述核苷酸序列SEQ ID NO：4。本发明提供的鸡源化抗血清4型禽腺病毒纤维蛋白‑2抗体的重链、轻链的可变区氨基酸序列和核苷酸序列，为构建高亲和力、低免疫原性的鸡源化抗血清4型禽腺病毒纤维蛋白‑2的基因工程抗体提供支持，对推动血清4型禽腺病毒感染的诊断和鸡源化抗体药物的发展具有重要意义。

摘要： 本发明属于病毒蛋白抗体技术领域，公开了一种抗纤维蛋白‑2抗体序列、四肽链分子及免疫球蛋白分子，所述病毒蛋白抗体序列包括：所述重链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO：1，所述核苷酸序列为SEQ ID NO：3；所述轻链可变区的氨基酸序列为SEQ ID NO：2，所述核苷酸序列SEQ ID NO：4。本发明提供的鸡源化抗血清4型禽腺病毒纤维蛋白‑2抗体的重链、轻链的可变区氨基酸序列和核苷酸序列，为构建高亲和力、低免疫原性的鸡源化抗血清4型禽腺病毒纤维蛋白‑2的基因工程抗体提供支持，对推动血清4型禽腺病毒感染的诊断和鸡源化抗体药物的发展具有重要意义。

摘要： 本发明提供一类能够携带生物活性蛋白分子穿透细胞膜的非肽类多胍有机小分子或其药学上可接受的盐，所述非肽类多胍有机小分子具有式I所示的结构：

摘要： 本发明涉及杂合蛋白分子，其包含能够抑制至少一种抗生素之活性的至少两种蛋白质，所述蛋白质各自具有不同的生物化学特性并且彼此结合。所述杂合蛋白分子抑制至少一种抗生素的活性以降低抗生素的肠副作用，例如由抗生素引起的严重腹泻和继发于肠胃外抗生素治疗的医院内感染。