虎舌红

摘要： 研究干旱胁迫下虎舌红幼苗的生物量及其分布格局、抗氧化特性的变化,以揭示其抗旱机理。以两年生虎舌红实生苗为试验材料,通过盆栽试验,设置对照(CK)、轻度干旱胁迫(LD)、中度干旱胁迫(MD)和重度干旱胁迫(SD)4个处理水平,分析幼苗生物量、根冠比、叶绿素含量、丙二醛(MDA)含量、脯氨酸(Pro)含量以及抗氧化酶(SOD)活性的差异性。结果表明:与CK相比,随着干旱胁迫的增强虎舌红地茎、叶片数、根长和侧根数呈先上升后下降趋势,苗高逐渐减小,根冠比先上升后降低;叶绿素含量变化不显著;SOD活性呈升高-降低-升高的趋势;MDA含量呈先上升后下降趋势;Pro含量均升高。综合而言,虎舌红有一定的抗旱性,轻度干旱胁迫有利于虎舌红的生长,重度干旱胁迫对虎舌红生长有一定程度的抑制作用。

摘要： 为研究不同光照处理对彩叶植物虎舌红叶片显色的影响,并探究虎舌红叶片呈色部位,在大田条件下,分别设置1、2和4层遮阳网对虎舌红遮阳,以全光照为对照(CK)进行处理.取上述4种处理的新鲜叶片,用FAA固定后制作叶片结构的临时切片,显微镜观察摄影并分析.结果表明:和CK相比,用1、2和4层遮阳网处理遮光率分别降低22％、55％和90％.不同光照处理对虎舌红叶片结构及显色影响明显,以遮光率55％显色效果最好,显色部位在特化的表皮细胞即茸毛中,这为其园林栽培及应用提供技术依据.

摘要： 以AMF真菌接种虎舌红(Ardisia mamillata Hance)幼苗为试材,采用AMF真菌接种幼苗法,研究了丛枝菌根真菌(AMF)对虎舌红幼苗生长及生理代谢的影响,以期为虎舌红的栽培提供参考依据.结果 表明:AMF对虎舌红幼苗均表现出较高的侵染率,其中根内球囊霉(GI)侵染率高达84.62％;接种AMF不同程度地促进了虎舌红苗高、地茎以及冠幅的生长发育,以GI效果最佳,幼套球囊霉(GE)次之,而摩西球囊霉(GM)、层状球囊霉(GL)促生效应并不明显;几种AMF均显著提高了虎舌红叶片各类光合色素含量,GI表现最强;接种AMF后虎舌红叶片可溶性糖和可溶性蛋白质含量均有显著提高,GI效应最强、GE次之;接种AMF后虎舌红叶片丙二醛含量均有不同程度下降,GI同样表现最为突出;相关性分析表明,虎舌红生长与生理指标的对照变化对接种AMF表现出极高的相关性,这些变化有利于植株生长发育以及增强抗性,显示出AMF对虎舌红的菌根效应.该研究表明GI可作为虎舌红菌根化苗木培育的待选菌株,其次为GE.

摘要： 选择黄心土、腐殖土、腐熟的马尾松树皮三种基质,采用随机区组试验设计,用1年生播种苗开展1年的盆栽基质试验.结果表明:虎舌红幼苗喜好酸性基质,pH值在4.5～6之间都能良好生长;黄心土有利于虎舌红地上部分生长,平均苗高达到6.25 cm;腐殖土有利于虎舌红地下部分生长,其苗木总干物质积累最多达到1.16 g;腐殖土培育的虎舌红幼苗茎根比在所有基质中最小,对于苗木质量的提高有一定优势.在虎舌红育苗基质的选择中,建议选择保水性较好,营养成分高且病虫害少的材料.

摘要： 以虎舌红种子为试验材料,采用不同赤霉素(GA)浓度、不同催芽方式进行种子发芽率、发芽势的比较试验,结果表明:GA浓度和催芽方式对虎舌红种子的发芽有较大影响,其中0.05g·L-1 GA的催芽效果最好,发芽率和发芽势分别为96.7％和14％;用GA催芽的效果最佳,发芽率和发芽势分别为98.7％和20.7％,细河沙、低温处理催芽效果较差.

摘要： 分析了药用观赏植物虎舌红资源开发现状、树木特性、资源分布及种类、市场前景、繁殖技术等,探讨并提出了未来虎舌红的研究方向,以期为虎舌红资源的进一步开发利用提供参考.

摘要： 目的选用聚乙二醇(PEG)-硫酸铵((NH_4)_2SO_4)双水相体系萃取虎舌红皂苷,并研究皂苷的稳定性。方法以萃取率为指标,考察水浴时间、水浴温度、PEG平均分子量、PEG质量分数、(NH_4)_2SO_4质量分数、体系pH值对萃取效果的影响,采用响应曲面法对萃取条件进行优化,并对虎舌红皂苷进行稳定性研究。结果得到了最佳萃取条件,水浴时间为40 min,水浴温度为70°C,PEG600质量分数为25.0%,(NH_4)2_SO_4质量分数为21.0%,pH值为6.20,此时虎舌红皂苷的萃取率为4.73%。研究表明,虎舌红皂苷适于保存在20°C以下、pH为6的低温微酸性环境中。结论此体系的建立能有效萃取虎舌红皂苷,为其后续研究提供参考依据。

摘要： 探明虎舌红在锰胁迫下的抗逆境生理生化响应,为生产应用提供依据,采用盆栽试验研究5个锰浓度胁迫对2年生虎舌红扦插幼苗生理生化指标的影响.结果表明:随锰浓度增加及胁迫时间延长,SOD活性逐渐降低,POD活性呈先增后降趋势,锰对CAT活性具有明显的低促高抑作用.丙二醛含量均随锰浓度增大逐渐上升.低浓度锰胁迫下虎舌红通过初始荧光和光化学猝灭系数的增加来抵抗锰毒害,在高浓度锰胁迫下这两2个参数都显著减小,表明高浓度锰抑制了虎舌红叶片的光合作用.虎舌红对锰胁迫存在一定抗性,低浓度锰对其光合过程有促进作用,随锰浓度的升高达一定水平,虎舌红叶片细胞发生膜脂过氧化,光合减弱,将受到较大损害.

摘要： 通过溶液培养法探究铝胁迫对虎舌红生理响应的影响.以盆栽2年生虎舌红扦插苗为试验材料,用含AlCl3的Hoagland's营养液处理虎舌红幼苗,分别以7、14、21 d为不同周期,浓度梯度设置为0(CK)、200 μmol/L(T1)、500 μ.mol/L(T2)、1 000 μmol/L(T3)和2 000 μmol/L(T4).结果表明,随着胁迫程度的加剧,虎舌红叶片中丙二醛(MDA)含量逐渐升高.轻度铝胁迫下虎舌红叶片的超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)无显著变化:中度胁迫处理下SOD、POD活性明显上升,CAT活性被抑制;高度胁迫时CAT活性明显被抑制.前2个周期低铝处理(T1、T2)下虎舌红叶片通过部分荧光参数F0、Yield、qN以及叶绿素含量的增加来抵抗铝毒害,而在高铝处理下3个叶绿素荧光参数和叶绿素含量一定程度被抑制,表明虎舌红叶片光合效率下降.由此可知,虎舌红可以通过增加抗氧化酶的 活性、相关荧光参数的大小以及叶绿素含量来增加其耐铝性.虎舌红具有较强的抗铝毒害能力,且在一定时间范围内可以有效抵御铝所造成的伤害.

摘要： 本试验通过适期摘心和喷施适宜浓度的6-BA,诱导虎舌红一代、二代侧芽萌发,以求解决其侧枝分枝性较差、难以养成圆满株型的生产问题.试验表明,诱导虎舌红侧芽萌发最适宜的6-BA浓度为150mg/L,诱导二代侧芽萌发最适的摘心叶期为4叶期.

摘要： 虎舌红Ardisia mamillata Hance，又名红毛走马胎，属于紫金牛科多年生半灌木。在我国分布在福建、广东、广西、贵州、四川、云南。在峨眉山分布于海拔450- 750m的山地或山谷林下。具有很高的药用和观赏价值，对其进行生物学特性和栽培技术的研究，可以为保护种质资源及大面积开发利用提供理论依据。本文报道了虎舌红的驯化栽培技术,提出了药用和观赏的两种开发利用途径。

摘要： 金边瑞香、朱砂根和虎舌红是分布在江西省大余县的珍稀名贵花卉。该文介绍了三种花卉的形态特征、生态习性及观赏价值，重点描述了良种繁育的方法。 .

摘要： 本发明申请属于虎舌红植物组织培养技术领域，具体公开了一种虎舌红成熟胚愈伤诱导和分化及不定芽增殖方法，该方法包括成熟果实的获取、种子的预处理、种子消毒、胚的获取、愈伤组织诱导、分化和不定芽增殖培养。在超净工作台上，成熟种子经消毒处理，取出胚接种到培养基上，胚污染率为0；培养60～80天，愈伤组织诱导率为90％，愈伤组织分化率为48％；将分化的不定芽接种到增殖培养基中继续培养45～55天，不定芽增殖率可达1600％以上。本试验为虎舌红培育提供了一种高效的繁殖方法，以成熟胚为外植体，污染率低、诱导率高，培育周期短，不定芽数量多，为虎舌红繁殖、新品种开发和优良品种的保护奠定了基础。

摘要： 本发明公开了一种虎舌红提取物的制备方法，包括以下步骤：(1)取新鲜虎舌红，洗净，切段，加水匀浆为浆液；(2)向浆液中加入石油醚提取挥发组分，分离石油醚提取组分，剩余浆液浓缩至小于原虎舌红重量获得浸膏；(3)向浸膏中加入体积分数60‑70％的乙醇溶液，料液比25‑30mL/g，150‑200MPa下保压8‑10min；步骤(3)得到的提取液浓缩，上大孔吸附树脂柱，先后用水、30％乙醇、80％乙醇洗脱，收集80％乙醇洗脱液，减压浓缩干燥，得虎舌红提取物。并且公开了虎舌红提取物的检验方法。其步骤简单，操作方便，提取的皂苷成分含量高、结果准确可靠。

摘要： 本发明公开了一种虎舌红三萜皂苷对照品的制备方法，包括如下步骤：(1)虎舌红药材的提取；(2)大孔吸附树脂柱分离；(3)硅胶柱层析；(4)制备型高效液相色谱分离纯化，最终得到西克拉敏A3‑O‑α‑鼠李吡喃糖‑(1→2)‑β‑D‑葡萄吡喃糖‑(1→4)‑[β‑D‑葡萄吡喃糖‑(1→2)‑]‑α‑L‑阿拉伯吡喃糖苷。采用薄层色谱多个展开系统及显色方法检查该对照品，均为一个色谱斑点，进一步采用高效液相色谱‑蒸发光散射检测法(HPLC‑ELSD)检查，其目标峰用峰面积归一化法计算，质量浓度大于98％；变换不同色谱柱及多个流动相系统，测定结果均一致。说明制备的虎舌红素B符合中药定量分析用化学对照品的要求。本制备方法提取溶剂安全无毒，成品收率较高。

摘要： 本发明申请属于虎舌红植物组织培养技术领域，具体公开了一种虎舌红成熟胚愈伤诱导和分化及不定芽增殖方法，该方法包括成熟果实的获取、种子的预处理、种子消毒、胚的获取、愈伤组织诱导、分化和不定芽增殖培养。在超净工作台上，成熟种子经消毒处理，取出胚接种到培养基上，胚污染率为0；培养60～80天，愈伤组织诱导率为90％，愈伤组织分化率为48％；将分化的不定芽接种到增殖培养基中继续培养45～55天，不定芽增殖率可达1600％以上。本试验为虎舌红培育提供了一种高效的繁殖方法，以成熟胚为外植体，污染率低、诱导率高，培育周期短，不定芽数量多，为虎舌红繁殖、新品种开发和优良品种的保护奠定了基础。

摘要： 本发明属于虎舌红植物组织培养技术领域，具体公开了一种虎舌红茎段消毒及增殖诱导的方法。该方法包括枝条的获取、茎段预处理和消毒、初代培养、增殖培养、培养物继代增殖。本发明所采用的消毒试剂与消毒时间，获得了较低污染率的茎段，污染率仅为36.3％；对带芽茎段进行20～60天的初代萌发诱导，获得了较高的萌发率，萌发率为90.9％；对萌发的茎段增殖培养30～60天，增殖系数为8.33；对培养物继代培养45～55天，平均增殖系数为10.83、最高增殖系数为22.0。本发明筛选出适宜的消毒试剂及消毒时间、茎段初代培养和增殖培养基，培养物继代培养基，获得了大量的红色芽丛，为保留虎舌红红色单株的优良特性，提高其观赏性及其后续苗木繁育提供技术保障，为产业开发奠定了基础。

摘要： 本发明涉及植物培养技术领域，具体设计一种虎舌红愈伤诱导的方法，以虎舌红成熟种子为材料接种于特定的诱导培养基和增殖培养基，6个月平均诱导率可达60%，1个月平均增殖率达200%。本发明为虎舌红的愈伤诱导和增殖提供了一种新的方法，该方法污染率低、效率高为虎舌红的保存、转化、生理生化等相关研究以及后续培养分化获得大量健壮组培苗奠定了基础。

摘要： 本发明公开了一种虎舌红的嫁接育苗方法，属于苗木嫁接技术领域，嫁接育苗步骤包括砧木选择、接穗选择、削穗、削砧、插穗和包扎、接后管理，其中接后管理步骤中苗床采用的培养基质EC值在0.8‑1.2ms/cm之间，利用虎舌红嫩枝、嫩芽进行嫁接，保持虎舌红接穗品种的优良性状，同时对嫁接培养基质进行处理，调节EC值的同时提高基质肥力，缩短培育周期，降低嫁接苗患病的概率，提高嫁接成活率，提高虎舌红植株的观赏性。

摘要： 本发明公开了一种虎舌红提取物的制备方法，包括以下步骤：(1)取新鲜虎舌红，洗净，切段，加水匀浆为浆液；(2)向浆液中加入石油醚提取挥发组分，分离石油醚提取组分，剩余浆液浓缩至小于原虎舌红重量获得浸膏；(3)向浸膏中加入体积分数60‑70％的乙醇溶液，料液比25‑30mL/g，150‑200MPa下保压8‑10min；步骤(3)得到的提取液浓缩，上大孔吸附树脂柱，先后用水、30％乙醇、80％乙醇洗脱，收集80％乙醇洗脱液，减压浓缩干燥，得虎舌红提取物。并且公开了虎舌红提取物的检验方法。其步骤简单，操作方便，提取的皂苷成分含量高、结果准确可靠。

摘要： 本发明一种虎舌红的嫁接方法,属于观赏花卉育苗技术领域，选用生长健壮的1‑2年生朱砂根营养袋苗做砧木，去掉砧木上抽发的枝丫，留下主干；通过髓心劈开约1.5cm深，以直径0.2~0.5㎝的虎舌红良种树木当年生半木质化健壮顶芽作为接穗，下部削成双面楔形，插入砧木劈开的裂口中，双方的形成层要密切接合，然后用塑料带绑紧，在接穗上面罩上透明塑料袋，下面用铝皮固定。将嫁接苗放于苗床上，然后用透明塑料布将苗床盖住，20天后将接穗上面罩的透明塑料袋去除，并适当揭开塑料布，进行常规管理。利用本发明所述的嫁接方法使得虎舌红发病率大大降低，维护工作量小，繁殖率快，成活率高，株型更好看，大大满足了市场需求、提高了其经济价值。

摘要： 本发明公开了一种虎舌红三萜皂苷对照品的制备方法，包括如下步骤：(1)虎舌红药材的提取；(2)大孔吸附树脂柱分离；(3)硅胶柱层析；(4)制备型高效液相色谱分离纯化，最终得到西克拉敏A3-O-α-鼠李吡喃糖-(1→2)-β-D-葡萄吡喃糖-(1→4)-[β-D-葡萄吡喃糖-(1→2)-]-α-L-阿拉伯吡喃糖苷。采用薄层色谱多个展开系统及显色方法检查该对照品，均为一个色谱斑点，进一步采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)检查，其目标峰用峰面积归一化法计算，质量浓度大于98％；变换不同色谱柱及多个流动相系统，测定结果均一致。说明制备的虎舌红素B符合中药定量分析用化学对照品的要求。本制备方法提取溶剂安全无毒，成品收率较高。