藻酸双酯钠

摘要： 目的 探讨丁苯酞软胶囊联合藻酸双酯钠治疗短暂性脑缺血发作(TIA)效果.方法 选取2018年1月至2020年12月于息县人民医院接受诊疗的80例TIA患者为研究对象,按照随机数表法分为对照组(40例,口服丁苯酞软胶囊)与观察组(40例,口服丁苯酞软胶囊+藻酸双酯钠),两组均连续治疗2周,观察两组临床疗效,对比两组治疗前、治疗2周后神经损伤标志物[神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S-100B蛋白]水平、凝血功能[凝血酶原时间(PT)、纤维蛋白原(Fib)、部分活化凝血活酶时间(APTT)],并统计两组不良反应情况.结果 治疗2周后,观察组临床总有效率高于对照组,NSE、S-100B蛋白水平、Fib低于对照组,PT、APTT高于对照组(P0.05).结论 丁苯酞软胶囊联合藻酸双酯钠治疗可改善TIA患者神经功能及凝血功能,提高临床疗效.

摘要： 目的:探讨藻酸双酯钠治疗稳定性冠心病的临床疗效.方法:对符合诊断标准的稳定性冠心病患者86例,随机分成对照组45例、治疗组41例.对照组给予降糖、降压、他汀类药物、抗血小板、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、硝酸酯类药物、ACEI或ARB制剂及对症处理.治疗组在对照组常规治疗基础上,用藻酸双酯钠注射液100mg,每日静脉滴注一次,连用14d.结果:治疗组在胸痛持续时间、频率、程度、ST-T改变、发生心肌梗死概率、血脂、血糖、APTT等方面改善明显好于对照组.结论:藻酸双酯钠治疗稳定性冠心痛疗效好,方法简单、经济、安全、副作用少,值得临床推广应用.

摘要： 目的 探究藻酸双酯钠联合利伐沙班对急性肝素诱导下肢深静脉栓塞(DVT)并发血小板减少症(HIT)患者的治疗作用.方法 本研究针对河南省郑州大学第二附属医院2015年3月至2016年3月血清学确诊的82位DVT并发的急性HIT患者(4Ts评分≥4分、血小板因子4/肝素免疫测试阳性、血清素释放试验阳性),信封法随机分成对照组(利伐沙班治疗)和治疗组(藻酸双酯钠联合利伐沙班治疗),每组41例,两组均连续治疗超过30 d.观察两组患者的临床疗效,并比较两组治疗前后血小板计数变化及血小板回升时间、血栓形成的情况,同时检测用药后D-二聚体以评估药物的安全性.结果 DVT并发的急性HIT患者在治疗后,治疗组和对照组总有效率分别为97.56％和75.61％,差异有统计学意义(t=2.242,P0.05),血小板回升时间对照组为(8.78±2.49)d,治疗组为(7.02±2.62)d,两者差异有统计学意义(t=3.113,P<0.05),而且藻酸双酯钠联合利伐沙班治疗期间未发生新的或者复发的血栓形成,而利伐沙班治疗期间有4例DVT并发急性HIT患者出现新的血栓,两组的D-二聚体均呈现下降趋势,在组间、时间及二者交互作用上均差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组D-二聚体水平在d3、d7、d30显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),同时治疗组D-二聚体水平在d3、d7、d30与治疗前差异有统计学意义(P<0.05).结论 对于接受肝素治疗后的DVT并发的急性HIT患者,临床上可以应用藻酸双酯钠联合利伐沙班进行替代抗凝治疗.

摘要： 目的 探讨藻酸双酯钠纳米剂型(PSS-NP)对糖尿病心肌病(DCM)大鼠冠脉微循环血栓调节蛋白(TM)表达的影响及其可能机制.方法 52只雄性Wistar大鼠中随机选取40只,一次性腹腔注射STZ制备DM模型.采用心脏超声于8周后筛选DCM大鼠,将其随机分为空白组、溶媒组、阳性对照组、PSS组、PSS-NP组,分别灌胃6周.诱导后16周处死大鼠,计算大鼠的心脏指数.采用HE染色观察心肌组织病理改变;采用ELISA法检测血清TM水平;采用RT-PCR法检测心肌TM-mRNA的表达水平,采用免疫组化法观察心肌TM蛋白表达水平.结果 与正常对照组相比,DCM大鼠一般状况不佳,体质量明显减轻(P＜0.05),血糖水平明显增高(P＜0.05);心功能指标LVEF、FS％、EA比值明显减小(P＜0.05),LVEDs、LVEDd明显增大(P＜0.05);血清sTM水平、TM-mRNA表达水平明显升高(P＜0.05),其中PSS-NP组、阳性对照组水平最低(两者无显著性差异,P＞0.05).免疫组化显示,DCM大鼠较正常对照组心肌TM蛋白阳性表达增强,阳性对照组、PSS组、PSS-NP组经治疗后阳性表达减弱.结论 藻酸双酯钠纳米剂型可抑制DCM大鼠TM表达,效果优于传统剂型,对治疗DCM冠脉微循环障碍具有重要价值.

摘要： 目的:对比观察藻酸双酯钠及肝素钠局部注射治疗睑黄瘤的临床疗效.方法:将我院于2017年7月至2018年7月收治的睑黄瘤患者54例纳入研究,随机分为对照组与观察组各27例,对照组给予肝素钠治疗,观察组给予藻酸双酯钠治疗,对比两组患者的治疗效果.结果:两组间治疗总有效率比较差异无统计学差异(P>0.05);观察组治疗次数(4.12±0.81)次,低于对照组(6.11±1.51)次,两组间比较差异存在统计学意义(P<0.05).结论:藻酸双酯钠及肝素钠局部注射治疗睑黄瘤的临床疗效相仿,但藻酸双酯钠的治疗次数较少,在实际用药时可根据实际情况科学选择.

摘要： 目的:对急性脑梗死不同治疗方案的成本效果进行研究分析.方法:急性脑梗死患者126名,随机分为A、B、C、D四组各32名,基础治疗相同,A组加用香丹注射液20ml,每日一次静脉滴注,B组患者加用藻酸双酯钠100mg,每日一次静脉滴注,C组患者在A组的基础上加用依达拉奉30mg,每日两次静脉滴注,D组患者在B组患者的基础上加用依达拉奉30mg,每日两次静脉滴注,四组疗程均为2周,治疗前后对患者进行临床神经功能缺损评分及日常生活能力评定,观察记录四组患者的治疗效果及成本价格并进行对比分析.结果:四组患者的治疗效果从高到低分别是:C组>D组>A组>B组,四组患者治疗的成本费用为A组

摘要： 目的 建立准确定量藻酸双酯钠(PSS)中残留铵盐的方法.方法 建立了奈斯勒试剂-紫外分光光度法和离子色谱法2种铵盐含量测定方法,测定了12批PSS中的铵盐含量,并与药典定性比色的方法进行了比较分析.结果 2种方法均具有较好的准确性,回收率良好,且两种方法测得的结果具有一致性.结论 这2种方法适合于PSS中铵盐的定量测定,可以作为PSS质量分析中铵盐的检查方法.

摘要： 对比研究超脉冲CO2激光与藻酸双酯钠局部注射治疗睑黄瘤的疗效.选取收治的睑黄瘤患者80例,随机分激光组和药物组.激光组采用超脉冲CO2激光治疗,药物组采用藻酸双酯钠局部注射治疗.比较两组总有效率、平均费用及治疗前、后SF-36评分的差异.药物组总有效率与激光组无显著差异(P>0.05);药物组平均费用和激光组无显著差异(P0.05);治疗后两组SF-36评分均显著改善(P<0.05).超脉冲CO2激光与藻酸双酯钠局部注射治疗睑黄瘤均有良好疗效,均可有效改善患者生活质量,虽然超脉冲CO2激光治疗费用较高,而药物组需要反复多次治疗,因而治疗费用无显著差异,临床上需根据患者实际状况选择合适的治疗方法.

摘要： 藻酸双酯钠(PSS)是一种新的类肝素药物,本文报道了对62例肺心病急性加重期的病人按常规方法治疗的同时,采用PSS注射液静脉滴注,取得了明显的临床疗效.

摘要： 研究人员用藻酸双酯钠（ＰＳＳ）治疗肺心病高血粘度综合症，取得了显著疗效，并在治疗前后观察了血液流变学变化。现将其中血流变学资料比较完整的６２例，进行统计分析，以考核评价其对肺心病血液流变学的影响。

摘要： 藻酸双脂钠具有降低血液粘度,扩张血管,致善微循环等作用.本文收集了部分资料,报道了其产生的不良作用.

摘要： 本发明涉及一种藻酸双酯钠抗肿瘤纳米制剂与制备方法，具体质量组成为：藻酸双酯钠和聚乙烯吡咯烷酮质量比为2‒5:1；藻酸双酯钠的含量为15‒50%；盐酸阿霉素与塞来昔布含量40‒80%；其余是水；藻酸双酯钠的特性黏数为9.0‒14.0，有机硫含量为9.0‒13.0%；盐酸阿霉素与塞来昔布质量比1/10–1/2。本发明利用藻酸双酯钠的表面活性与抑晶性能，将其作为稳定剂用于制备疏水性或两亲性抗肿瘤药物的纳米制剂，以改善药物的溶解性，提高药物的生物利用度，增强药物疗效，降低药物毒副作用，进而更好地用于肿瘤治疗的临床应用。本发明能够显著抑制肿瘤的体内外生长与转移，为藻酸双酯钠在抗肿瘤药物新剂型等方面的用途开发提供了科学依据。

摘要： 本发明提供了藻酸双酯钠在制备用于预防或治疗肿瘤转移的药物中的应用。藻酸双酯钠具有安全性较高，出血副作用较小的优点，藻酸双酯钠来源于海洋，原料易得，价格便宜。本发明通过实验进一步证明藻酸双酯钠具有抑制肿瘤肺转移和肝转移的作用，效果显著，本发明增加了藻酸双酯钠的临床适应症，弥补了抗肿瘤转移药物市场的不足，具有重要的经济和社会价值。

摘要： 本发明涉及注射用藻酸双酯钠粉针剂药物组合物和制法。具体地说，本发明涉及一种药物组合物，其中包含：藻酸双酯钠、甘露醇以及任选的酸碱调节剂，其中包含的物料以每100重量份的藻酸双酯钠计，甘露醇的量为5～25重量份。本发明的注射用藻酸双酯钠粉针剂药物组合物可用于缺血性心、脑血管病(脑血栓、脑栓塞、冠心病等)和高脂血症，并且该注射用藻酸双酯钠粉针剂药物组合物具有良好的药学性质。

摘要： 本发明提供一种用于藻酸双酯钠片的高速剪切湿法制粒技术，在工艺过程中，增加了高速剪切湿法制粒技术，优化了关键的工艺参数，采用具有相似几何形状的高速剪切湿法制粒机对高分子量的羟丙甲纤维素制粒过程进行缩放，保持机理的相似性，通过粘合剂‑液体分布、成核、生长、固结来产生相同粉体特性的颗粒，从而大幅率提高产品质量。

摘要： 本发明涉及一种藻酸双酯钠抗肿瘤纳米制剂与制备方法，具体质量组成为：藻酸双酯钠和聚乙烯吡咯烷酮质量比为2‒5:1；藻酸双酯钠的含量为15‒50%；盐酸阿霉素与塞来昔布含量40‒80%；其余是水；藻酸双酯钠的特性黏数为9.0‒14.0，有机硫含量为9.0‒13.0%；盐酸阿霉素与塞来昔布质量比1/10–1/2。本发明利用藻酸双酯钠的表面活性与抑晶性能，将其作为稳定剂用于制备疏水性或两亲性抗肿瘤药物的纳米制剂，以改善药物的溶解性，提高药物的生物利用度，增强药物疗效，降低药物毒副作用，进而更好地用于肿瘤治疗的临床应用。本发明能够显著抑制肿瘤的体内外生长与转移，为藻酸双酯钠在抗肿瘤药物新剂型等方面的用途开发提供了科学依据。

摘要： 本发明提供了藻酸双酯钠在制备用于预防或治疗肿瘤转移的药物中的应用。藻酸双酯钠具有安全性较高，出血副作用较小的优点，藻酸双酯钠来源于海洋，原料易得，价格便宜。本发明通过实验进一步证明藻酸双酯钠具有抑制肿瘤肺转移和肝转移的作用，效果显著，本发明增加了藻酸双酯钠的临床适应症，弥补了抗肿瘤转移药物市场的不足，具有重要的经济和社会价值。

摘要： 本发明涉及注射用藻酸双酯钠粉针剂药物组合物和制法。具体地说，本发明涉及一种药物组合物，其中包含：藻酸双酯钠、甘露醇以及任选的酸碱调节剂，其中包含的物料以每100重量份的藻酸双酯钠计，甘露醇的量为5～25重量份。本发明的注射用藻酸双酯钠粉针剂药物组合物可用于缺血性心、脑血管病(脑血栓、脑栓塞、冠心病等)和高脂血症，并且该注射用藻酸双酯钠粉针剂药物组合物具有良好的药学性质。

摘要： 本发明涉及一种电化学反应制备藻酸双酯钠的方法，将引入电化学反应藻酸双酯钠生产中，用于解决藻酸双酯钠生产时不易断链，断链后长短不一，选择性差，引入电化学后利用电极的正负极，与各电极所带电荷量与所筛选的分子断链相匹配后，很容易就可以区分出所需产品，使得藻酸双酯钠的生产效率大大提高，从而彻底解决了传统方法无法是根据分子量大小进行筛选的难题，得到分子量合理、产量客观的产物，解决了传统方法工艺繁琐，所得到的中间体纯度低的问题。本实验引入的电化学技术，使目标物质富集，便于收集，并且方法选择性高，得到的中间体含量高，且产物稳定性得到极大提高。

摘要： 本实用新型公开了一种利于控制的用于藻酸双酯钠水解酯化的生产设备，包括生产筒，所述生产筒的一侧固定连接有进料管，所述生产筒的另一侧固定连接有出料管，所述生产筒的表面固定焊接有焊接杆，所述焊接杆远离生产筒的一端表面固定连接有套筒，所述套筒套设于生产筒外部，所述出料管和进料管分别位于套筒的两侧位置，所述套筒的两端侧面均设有侧板，所述侧板的一侧表面固定安装有加热管，所述加热管位于生产筒的两侧位置，所述套筒的一侧表面固定连接有进水管，所述套筒的另一侧表面固定连接有出水管，这样能够大大提高使用的便利性和稳定性，保证控制的精确度和高效性。

摘要： 本实用新型涉及一种藻酸双酯钠原料药生产用纯化系统，包括：原料罐，原料罐通过进料管与真空蒸发装置相连，进料管上设有输料泵；真空蒸发装置内设有蒸发转盘，蒸发转盘通过转轴、联轴器与电机相连；蒸发转盘的下部设有加热装置，蒸发转盘的上方设有冷凝器，冷凝器的下方设有第一集液槽，第一集液槽通过第一出口导管与残液罐相连；蒸发转盘的边缘设有第二集液槽，第二集液槽通过第二出口导管与膜分离装置相连。本实用新型的纯化系统通过真空蒸发装置除去具有挥发性的有机化学物质残留物和碘离子；通过膜分离装置去除大分子物质和胶质、色素等，有效实现了对藻酸双酯钠原料药的纯化，降低了药品临床不良反应发生率。