藤黄微球菌

摘要： 由于β-内酰胺酶是不允许添加在生鲜乳中的能分解β-内酰胺类抗生素的"解抗剂".β-内酰胺酶分解β-内酰胺类抗生素产生的络合物,能引起人体的过敏反应,对婴幼儿的健康损害很大.所以在生鲜乳检验中,提高β-内酰胺酶的检出限就变得尤为重要.尤其在杯碟法中,β-内酰胺酶的检出限越低,抑菌圈的轮廓越接近圆形、边缘越清晰可见、测量就越准确.在菌悬液终浓度都为1×108 CFU/mL、每个平皿中都加入15 mL培养基的条件下,研究两种添加藤黄微球菌的方法的检出限.方法一:15 mL含有藤黄微球菌菌悬液的培养基制成的单层培养基.方法二:在10 mL空白培养基上覆盖一层5 mL含藤黄微球菌菌悬液的培养基,制成的双层培养基.采用杯碟法测定模拟样品中的β-内酰胺酶检出限,方法一β-内酰胺酶的检出限在0.0002～0.00025 U/mL之间,方法二β-内酰胺酶的检出限在0.00005～0.0001 U/mL之间,可见方法二的灵敏度明显比方法一的灵敏度要高.

摘要： [背景]耐辐射微生物是一类重要的极端微生物资源,在研究其耐受机制以及环境保护等方面具有重大的意义.[目的]从基因组和转录组角度解析耐辐射藤黄微球菌(Micrococcus luteus) V017的抗性遗传背景以及对辐照的转录组响应.[方法]利用PacBio平台对菌株V017进行基因组测序,通过比较基因组分析菌株V017特有的基因序列,并通过RNA测序分析菌株V017对伽马辐照的转录组响应及其差异表达基因.[结果]通过从头组装获得菌株V017的完全基因组,其大小为2527399 bp,GC含量为72.9％;比较基因组分析发现菌株V017基因组中存在特有的移动元件序列,可能有助于适应辐照极端环境.转录组分析表明菌株V017在辐照处理后,脂肪酸和色氨酸等基础代谢途径显著下调,而与DNA损伤修复相关的代谢途径则显著上调,其中同源重组修复可能是菌株V017响应辐照的主要途径.[结论]根据藤黄微球菌V017的基因组和转录组分析表明,细胞可能利用特异性的移动元件序列通过DNA重排适应辐照环境,同时通过启动DNA损伤修复和改变一些基础代谢响应辐照胁迫,这可能是菌株V017产生中度辐照抗性特性的重要原因.这些研究为进一步理解耐辐射微生物的适应和抗性机制,以及耐辐射微生物资源的开发利用奠定基础.

摘要： 基于GC-MS和感官评价对蛋腐乳发酵菌种进行筛选,根据总酸含量、氨基酸态氮含量和质构结果分析五通桥毛霉、五通桥毛霉+鲁氏酵母菌、藤黄微球菌、藤黄微球菌+鲁氏酵母菌、米根霉、米根霉+鲁氏酵母菌6种组合菌发酵不同阶段蛋腐乳的综合品质,并对蛋腐乳氨基甲酸乙酯(EC)含量进行测定。结果表明:6组菌产生的风味物质有显著性差异,其中米根霉及米根霉+鲁氏酵母菌蛋腐乳的酯类物质含量在90%以上,明显高于其它4种蛋腐乳,这2种蛋腐乳的愉悦挥发性风味物质,如苯乙醛、壬醛、十四酸乙酯、辛酸乙酯、丁二酸二乙酯和茴香脑的含量明显低于其它4种蛋腐乳。感官评价显示,五通桥毛霉蛋腐乳和五通桥毛霉+鲁氏酵母菌蛋腐乳的风味较好。氨基酸态氮含量检测结果表明,五通桥毛霉蛋腐乳的氨基酸态氮含量高、品质好,说明五通桥毛霉是最合适蛋腐乳发酵的菌种。6组菌中五通桥毛霉+鲁氏酵母菌蛋腐乳在发酵63 d EC产生量最高(111.6 ng/g),远低于联合国粮农组织制定的国际标准。

摘要： 从风化的煤矸石中分离筛选出一株具有解磷能力的细菌菌株GZU-Mic02,经鉴定,为藤黄微球菌(Micrococcus luteus).利用该菌株和巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium)菌株ACCC1011分别解离煤矸石制备肥料,与没有处理的煤矸石样品相比,制备的煤矸石肥料的碱解氮、有效磷和速效钾含量都大幅提高.其中,经GZU-Mic02菌株处理的煤矸石肥料相比经巨大芽孢杆菌处理的煤矸石肥料具有更高的有效磷和碱解氮含量,而后者的速效钾含量更高.采用烟草盆栽试验验证制备的煤矸石肥料的肥效,结果表明,分别施用2种煤矸石肥料培育25 d后,烟草的株高、茎围和叶片大小均优于不施用肥料的对照组,且以用GZU-Mic02菌株制备的煤矸石肥料的效果更佳.

摘要： [背景]铬污染土壤是我国土壤污染修复的重点治理对象,在众多修复技术中,微生物法因具有简单、经济、无二次污染等特性已成为研究热点,而微生物法中筛选出既能适应污染场地环境又能高效还原Cr(Ⅵ)的菌株尤为重要.[目的]筛选适应西北寒旱区高效还原Cr(Ⅵ)的菌株,丰富铬还原菌资源库,为铬污染土壤修复奠定基础.[方法]采用富集驯化、分离纯化法进行筛菌;通过形态学和分子生物学相结合的方法对目的菌株进行鉴定;采用傅里叶变换红外光谱法对还原机理进行研究.[结果]菌株G-13有较强的Cr(Ⅵ)还原能力,pH 9.0、温度为30C条件下,60 h对Cr(Ⅵ)(100 mg/L)的还原率达到82.8％.经形态学和分子生物学鉴定,菌株G-13为Micrococcus luteus.反应中Cr(Ⅵ)的降低伴随着Cr(Ⅲ)的增加,说明以还原反应为主,并且还原能力与细菌生长呈依赖型关系.对细胞各组分及变性研究表明,胞外酶在还原反应中占主要作用.除pd2+、Cd2+外,其余金属离子对酶活性无明显抑制作用.通过傅里叶变换红外光谱分析,发现G-13与Cr(Ⅵ)结合位点主要为羟基、羰基、羧基、-CH、酰胺基等.[结论]菌株G-13有较强的Cr(Ⅵ)还原能力,能为西北寒旱区铬污染土壤修复丰富菌种资源.

摘要： 通过培养基添加藤黄微球菌Rpf因子对3份土壤样品中的细菌进行分离以了解藤黄微球菌Rpf因子对细菌可培养物种多样性的影响.通过在改良的VL55培养基中添加藤黄微球菌Rpf因子,对采自河北涞水县上港村、青海三江源和云南无量山3个地区的3份土壤样品进行细菌的分离,并对所分离菌株进行16S rRNA基因序列系统发育分析,分析培养基添加藤黄微球菌Rpf因子对土壤中可培养细菌物种分离效果的影响.结果显示:河北土壤中不添加Rpf因子的对照组分离得到5个属,添加Rpf因子的实验组分离得到8个属;青海土壤中对照组分离得到2个属,实验组分离得到6个属;云南土壤中对照组分离得到6个属,实验组分离得到8个属.表明添加藤黄微球菌Rpf因子的实验组分离得到的微生物物种较对照组丰富.其中,青海三江源土壤中分离得到的菌株HBUM200161与多食鞘氨醇杆菌(Sphingobacterium multivorum) IAM14316T亲缘关系最近,16S rRNA基因序列相似性为97.93％,可能为鞘氨醇杆菌属(Sphingobacterium)潜在的新种.

摘要： 采用平板法初筛、纯化、复筛,从风化煤矸石中筛选培养出一株具有高解磷活性的菌株GZU-Mi01.通过对菌株GZU-Mi01的菌落形态、生理生化性质实验,16S rRNA分子序列分析,NCBI细菌库对比,再通过VITEK 2 Compact全自动细菌鉴定及药敏分析系统测定,确认GZU-Mi01为藤黄微球菌.通过实验得出GZU-Mi01菌株对高硫煤矸石的解离效果优于传统商业细菌.高硫煤矸石经过解磷细菌GZU-Mi01解离处理后,其中难溶性磷可大幅转化成可溶性磷.

摘要： 利用病原微生物革兰氏阳性藤黄微球菌(Micrococcus luteus)和革兰氏阴性鳗弧菌(Vibrio anguillarum)分别侵染活体青蛤,采用第二代测序MiSeq技术测序,构建了青蛤血淋巴中应答2种病原物的转录组文库.根据KEGG等数据库注释信息对Unigene进行生物学通路注释,预测出青蛤免疫信号通路的差异性表达基因及相关注释信息.结果发现,共注释并筛选出2605个差异表达基因,其中893个基因注释到15个免疫相关的通路中.该研究可为探索青蛤的免疫识别方式和信号传导路径提供依据.

摘要： 文章分析了采用藤黄微球菌为发酵菌种的腐乳生产工艺过程,分析了原材料在生产时对产品质量所产生的影响,同时对工艺流程中的核心部分提出存在的问题,借鉴其他腐乳生产工艺的优点来优化采用藤黄微球菌为发酵菌种的腐乳生产工艺的操作要点.

摘要： 为了提高细菌发酵型腐乳生产菌株——藤黄微球菌(M.luteus)KDF2的菌数,采用响应面法对其发酵培养基和采用单因子试验法对其培养条件进行优化.结果表明,优化后的培养基配方为蔗糖为11.57g/L;蛋白胨:酵母浸粉=1∶1为32.13g/L;磷酸氢二钾为8.09g/L,在此条件下藤黄微球菌(M.luteus) KDF2菌落总数为4.79×109 CFU/mL.优化藤黄微球菌(M.luteus) KDF2的培养条件为最适温度为30°C;pH为8.0;装液量为50mL/250 mL;振荡频率为150 r/min,最终的活菌数为5.42×109 CFU/mL.此研究成果为缩短腐乳后酵周期及直装腐乳发酵工艺的后续研究奠定了基础.

摘要： 通过克隆藤黄微球菌的rpf基因，在大肠埃希菌中表达以获取基因重组蛋白;利用Rpf考察近缘高GC革兰氏阳性菌红平球菌Rhodococctls sp.DS471的VBNC菌体的复苏生长能力，旨在为研究Rpf对在生态环境中处于VBNC状态菌体的复苏活化作用以及为研究利用微生物多样性资源提供新的科学依据。

摘要： 目的：为确定标准菌株藤黄微球菌(Micrococcus luteus)CMCC(B)28001的科学性和准确性。方法：依据2010版《中国药典》第三部附录IX A抗生素残留量检查法,验证了四环素标准品对抗生素残留检测指示菌藤黄微球菌(Micrococcus luteus)CMCC(B)28001的抑菌性能。结果：四环素标准品浓度为0.125μg/mL时,对藤黄微球菌(Micrococcus luteus) CMCC(B)28001不产生抑菌性能,与《中国药典》描述不符.结论：《中国药典》是否需要更换标准菌株或调整四环素标准品浓度值得研究。

摘要： 本发明属于微生物鉴定领域，具体涉及一种多重PCR试剂盒及用其快速检测藤黄微球菌的方法。本发明利用藤黄微球菌的三个特异性强的靶基因，扩增获得三对引物对，进行电泳检测；并据此提供了一种可快速检测出藤黄微球菌的多重PCR试剂盒。利用本发明提供的方法和试剂盒，可快速检测出藤黄微球菌，检测的特异性强、灵敏度高、操作简单、成本低，适合进行推广使用。

摘要： 本发明公开了一种藤黄微球菌MJ及其在蚕丝脱胶中的应用，所述的应用为蚕丝于60°C的自来水中浸泡4–6h，沥干后投入藤黄微球菌MJ发酵制备的粗酶液中，于37–40°C、100‑150r/min条件下脱胶3–4h，脱胶结束后，蚕丝经水洗和干燥，得脱胶后的蚕丝。本发明提供的产蛋白酶的藤黄微球菌MJ菌株，生长快、易培养，发酵周期短；藤黄微球菌MJ菌株产蛋白酶活性高、水解丝胶专一性好。在优选的条件下，摇瓶发酵的酶活可达223U/mL；利用藤黄微球菌MJ菌株发酵制备的蛋白酶粗酶液对生丝脱胶，练减率可以达到23.6％，脱胶率达到97.1％。

摘要： 本发明公开了一种藤黄微球菌及其应用，该菌株分类命名为藤黄微球菌(Micrococcus Luteus)GZU‑Mi02，于2017年9月18日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCC NO：M2017514。本发明藤黄微球菌(Micrococcus Luteus)GZU‑Mi02广泛适用于多种类型的煤矸石，可以有效地解离高硫、低硫不同类型煤矸石中的不溶性的钾、磷、硅、钙、硫等成分，将其变成速效钾、有效磷、有效硅、交换性钙、有效硫等植物能吸收的营养成分。工艺简单可靠，成本低，对环境友好，是一种绿色利用煤矸石的新方案。

摘要： 本发明公开了一种藤黄微球菌株及其用途，其形态特征：菌种在LB培养基上的菌落外观形态：金黄色，中凹台状圆形，不透明，边缘整齐，表面光滑湿润，有光泽，菌落大小约为2mm。该菌为革兰氏阳性四联球菌。本发明能高效分解高硫煤矸石释放磷的藤黄微球菌。

摘要： 本发明公开了一种抑制藤黄微球菌的金银花抑菌剂，属于中药领域。抑菌剂中金银花提取液与水溶性纳米银以75:1～100:1的比例混合，两种药物的合用对抑制藤黄微球菌起到协同的作用。本发明的一种金银花提取物与纳米银抑菌剂与现有的技术相比，解决了常规抑菌方法中金银花抑菌剂用量较大的问题，同时采用两种低剂量的抑菌物质减少了微生物耐药的发生机率、降低了其对人体的毒性，更加的安全。

摘要： 本发明公开了一种藤黄微球菌及其应用，该菌株分类命名为藤黄微球菌(Micrococcus Luteus)GZU‑Mi02，于2017年9月18日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCC NO：M2017514。本发明藤黄微球菌(Micrococcus Luteus)GZU‑Mi02广泛适用于多种类型的煤矸石，可以有效地解离高硫、低硫不同类型煤矸石中的不溶性的钾、磷、硅、钙、硫等成分，将其变成速效钾、有效磷、有效硅、交换性钙、有效硫等植物能吸收的营养成分。工艺简单可靠，成本低，对环境友好，是一种绿色利用煤矸石的新方案。

摘要： 本发明属于微生物鉴定领域，具体涉及一种多重PCR试剂盒及用其快速检测藤黄微球菌的方法。本发明利用藤黄微球菌的三个特异性强的靶基因，扩增获得三对引物对，进行电泳检测；并据此提供了一种可快速检测出藤黄微球菌的多重PCR试剂盒。利用本发明提供的方法和试剂盒，可快速检测出藤黄微球菌，检测的特异性强、灵敏度高、操作简单、成本低，适合进行推广使用。

摘要： 本发明公开了一种藤黄微球菌株及其用途，其形态特征：菌种在LB培养基上的菌落外观形态：金黄色，中凹台状圆形，不透明，边缘整齐，表面光滑湿润，有光泽，菌落大小约为2mm。该菌为革兰氏阳性四联球菌。本发明能高效分解高硫煤矸石释放磷的藤黄微球菌。

摘要： 本发明提供了一种用于藤黄微球菌的培养基，该培养基包括以下重量份的成分：苹果汁8份，琼脂6份，红景天2份，金银花1份，麦麸1份，儿茶素1份，血浆1份；在此基础上还可以进一步添加特定量的麦冬、杜仲或丁香。该配方在培养基常用物料的基础上添加了一定的中药材成分，意外获得了突出的培养效果，尤其适用于藤黄微球菌的培养，应用前景良好。

摘要： 本发明涉及一种藤黄微球菌及其应用，保藏号为CGMCC？No.11518。所述微球菌应用于产黄色素，方法包括：将微球菌接种于pH为7.0的YPD液体培养基，30°C，190rpm培养24h，将菌液离心后用热碱法处理，再经浓缩可得黄色素干粉提取物。本发明利用该菌株发酵生产黄色素，反应条件温和，需要成本低，对环境友好。