藤黄

摘要： [目的]通过向BALB/c小鼠脾脏内注入CT26.WT细胞,建立小鼠结肠癌肝转移模型,研究藤黄联合卡培他滨时对肠癌肝转移的抑制作用。[方法]脾脏种植法将CT26.WT细胞注射到BALB/c雄性小鼠体内建立肠癌肝转移模型后,通过比较各组小鼠的体重变化、生存期、抑瘤率及肝脏病理切片,探究藤黄联合卡培他滨对肠癌肝转移的体内抑制作用。[结果]对照组、藤黄组、卡培他滨组、藤黄与卡培他滨联合给药组的平均生存期分别为(18.00±1.41)、(23.33±3.08)、(27.17±3.66)、(30.83±3.06)d。与对照组和单独给药组相比较,联合给药组的小鼠平均生存期显著延长(P<0.05),小鼠肝脏肿瘤的转移数量明显减少,对肿瘤组织造成了一定程度的破坏。[结论]藤黄与卡培他滨联合给药对肠癌肝转移具有显著的抑制作用,该研究为肠癌肝转移的治疗提供了新的联合给药方法。

摘要： 采用扫描电子显微镜X-射线能谱(SEM-EDS)、拉曼光谱(Ramanspectra)和傅里叶红外光谱(FTIR)对收集自克孜尔石窟第69窟的14个壁画颜料样品进行检测与分析鉴定。结果显示:蓝色颜料为青金石;绿色颜料主要为氯铜矿,在表面泛黄的绿色样品中检出了藤黄;红色颜料为赤铁矿;在白色颜料样品中检出了磷氯铅矿-砷铅矿和石膏;在灰色颜料样品中检出了石膏与炭黑。表明初唐时期藤黄已被用作绘画颜料;在矿物颜料上罩染有机染料,体现了古人对矿物颜料和有机染料的高超使用技巧。研究有助于了解壁画的用材、绘制方式等信息,为壁画的研究、保护和修复提供参照和依据,同时也佐证了古丝绸之路沿线贸易、经济、文化的繁荣和昌盛。

摘要： 过完了长期的蛰伏生活,眼看着新黄嫩绿的春天爬上了枯枝。这雨,落在西北,可不全像江南的故乡的雨吗?细细的,丝一样,若断若续的。故乡的雨,故乡的天,故乡的山河和田野……还有那蔚蓝中衬着整齐的金黄的菜花的春天,藤黄的稻穗带着可爱的气息的夏天,蟋蟀和纺织娘们在濡湿的草中唱着诗的秋天,小船吱吱地触着沉默的薄冰的冬天……还有那熟识的道路,还有那亲密的故居……

摘要： 利用衰减全反射红外光谱法(ATR-FTIR),对于宣纸上的花青与藤黄颜料进行无损测试.结果表明,ATR-FTIR技术可以直接测量出宣纸上的花青与藤黄的特征化学信息,并可利用特征吸收峰对该颜料进行鉴别.而且花青与藤黄的混合方式对检测结果影响较小,使用ATR-FTIR技术对以宣纸为基底的画作进行直接无损测量,并确定花青与藤黄是否存在.

摘要： 6月25日—27日,2018世界竹藤大会在北京国家会议中心举行,来自世界各地约1200位嘉宾齐聚一堂。大会以“竹藤南南合作助推可持续绿色发展”为主题,开展了一系列集科学研究、技术交流、成果展示和产品贸易为一体的活动。开幕式当日,中国国务院总理李克强向大会发来贺信,厄瓜多尔总统莫雷诺、哥伦比亚总统桑托斯向大会发来视频贺辞。中国全国人大常委会副委员长郝明金、埃塞俄比亚联邦议会人民代表院副议长米纳蕾、国际竹藤组织秘书处总干事费翰思出席开幕式并致辞。

摘要： 大果藤黄别名奇尼昔，俗称减肥果、瘦瘦果，是一种喜暖但有一定耐寒性、喜潮湿且不耐旱的亚高温植物，通常生长在海拔250～1500米的低山坡地潮湿密林中。大果藤黄是我国仅分布于云南德宏和西藏墨脱的珍稀狭域特有植物，具有较高的药用价值。日前，云南德宏州瑞丽市林业局成功实现大果藤黄的人工繁育，这在国内尚属首次。

摘要： 目的 探讨新藤黄酸(gambogenic acid,GNA)对人鼻咽癌CNE-2Z细胞的影响和相关分子机制.方法 采用倒置显微镜观察药物处理组和对照组的CNE-2Z细胞形态的变化;MTT法检测药物处理组的CNE-2Z细胞增殖的抑制作用;DAPI染色和AV/PI 双染实验观察细胞凋亡情况;蛋白质印迹法检测GRP78、CHOP和ATF4蛋白的表达.结果 倒置显微镜和荧光显微镜观察,发现与对照组相比,GNA作用CNE-2Z细胞后,体积缩小变圆,细胞核发生典型核染色质固缩等细胞凋亡形态学的变化.GNA可以抑制人鼻咽CNE-2Z细胞的增殖,并有时间和浓度依赖性.AV/PI染色后早凋细胞膜呈苹果绿色,晚凋或坏死细胞质呈不同程度的黄-红色.蛋白质印迹法检测表明GRP78蛋白表达总体呈现浓度依赖性下调,上调了CHOP蛋白和ATF4蛋白.结论 GNA可以影响人鼻咽癌CNE-2Z细胞的增殖,引发细胞凋亡,这可能与内质网应激相关蛋白(GRP78、CHOP和ATF4蛋白)有关.%Objective To investigate the molecular mechanism by which gambogenic acid (GNA) induces the apoptosis of human nasopharyngeal carcinoma CNE-2Z cells.Methods Inverted microscope method was used to observe morphological changes of CNE-2Z cells in the drug treatment group and the control group.The inhibitory rate of human nasopharyngeal carcinoma CNE-2Z cell proliferation was determined by MTT assay in the drug treatment group.The cell apoptosis was determined by DAPI staining and AV/PI double staining.Western blot detected protein expression of GRP78,CHOP and ATF4 protein.Results Inverted microscopy and fluorescent microscopy showed cell volume shrinkage typical nuclear chromatin condensation and other morphological changes of apoptosis compared with the control group.GNA can inhibit the proliferation of human nasopharyngeal carcinoma cell CNE-2Z,and has the time and concentration dependence.The AV/PI double staining indicated the early apoptotic cell membrane was apple green,the late apoptosis or necrosis cytoplasm showed different levels of yellow-red.Western blot analysis showed that GNA can down-regulate the expression of GRP78 protein and has concentration dependent,and it can up-regulate the expression of CHOP protein and ATF4 protein.Conclusions GNA can inhibit proliferation and induce apoptosis in CNE-2Z cells,and it may be related to the endoplasmic reticulum stress associated proteins,such as GRP78,CHOP,ATF4 protein.

摘要： 目的 探讨藤黄酸(GA)对小鼠脂多糖(LPS)急性肺损伤(ALI)中细胞因子白介素6(IL-6)的影响.方法 2016年10月将体质量20~30 g昆明小鼠32只采用随机数字表法分为对照组[尾静脉注射二甲基亚砜(DMSO)]、GA组(尾静脉注射GA)、模型组(尾静脉注射LPS)和GA预处理组(注射LPS前30 min尾静脉注射GA),每组8只.造模6 h后观察小鼠肺组织病理学改变,测定肺泡灌洗液(BALF)中IL-6水平和乳酸脱氢酶(LDH)活力.结果 与对照组比较,GA组小鼠各项指标均无明显差异(P>0.05);模型组小鼠BALF中IL-6水平升高,LDH活力上调;GA预处理组小鼠各项指标均明显优于模型组,差异均有统计学意义(P<0.05).模型组小鼠肺组织病理切片见部分肺泡塌陷,肺泡和肺间质水肿明显,肺泡间隔增厚,炎症细胞浸润程度增加,肺损伤评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);GA预处理组小鼠上述改变则明显减轻,肺损伤评分明显低于模型组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 GA早期干预可抑制IL-6的产生,减轻LPS致小鼠的ALI.

摘要： 目的：对藤黄(Garcinia Hanburyi．f.)树脂的氯仿提取物进行化学成分的研究。方法：利用多种色谱方法进行成分分离。根据物理化学性质和波谱学手段对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果：分离得到13个化合物，分别鉴定为gambogic acid(1)、desoxymorellin(2)、desoxygambogenin(3)、gambogellic acid(4)、hanburin(5)、isomorellin(6)、forbesione(7)、13-morellic acid(8)、isogambogenin(9)、30-hydroxygambogic acid(10)、α-morellic acid(11)、betulinic acid(12)和messagenic acid(13)。结论：化合物(7)、(8)、(12)、(13)为首次从该种植物中分离得到。

摘要： 本发明涉及一种化妆品组合物，其包含式(I)或式(II)的化合物或盐，其中R1和R2均独立地为氢(H)，或饱和的、直链的或支化的C1-C8烷基。更具体地，本发明还涉及所述化妆品组合物在用于防止毛发变灰白和/或用于恢复和/或保持自然的毛发颜色中的用途。

摘要： 本发明涉及一种化妆品组合物，其包含式(I)或式(II)的化合物或盐，其中R1和R2均独立地为氢(H)，或饱和的、直链的或支化的C1-C8烷基。更具体地，本发明还涉及所述化妆品组合物在用于防止毛发变灰白和/或用于恢复和/或保持自然的毛发颜色中的用途。式(I)：式(II)：

摘要： 本发明涉及中低压梯度硅胶干柱色谱分离新藤黄酸、藤黄酸及N‑芳基藤黄酰胺制备的方法，以硅胶H作固定相利用选定的洗脱剂，经中低压梯度硅胶干柱色谱即能低成本、简便、较大规模地分离出纯度分别为90％、93％的GA及GNA样品；室温搅拌下,1‑乙基‑3‑(3‑N,N‑二甲氨基丙基)碳化二亚胺盐酸盐(或二环己基碳二亚胺)和4‑(N,N‑二甲氨基)吡啶催化藤黄酸与取代芳胺的酰胺化反应。粗产物经硅胶H作固定相的中压硅胶干柱色谱，即能低成本、简便、较大规模地制备出高纯度的N‑芳基藤黄酰胺样品。

摘要： 本发明旨在提供一种能够高效地从中药藤黄中提取分离藤黄酸与新藤黄酸的方法，包括以下步骤：将藤黄粉碎微波提取，浓缩得浸膏A；加入石油醚淋洗，乙醇溶解过滤，经模拟移动床色谱分离，得到富含藤黄酸的组分B和含有藤黄酸、新藤黄酸的组分C；回收溶剂干燥得纯度95%以上的藤黄酸及纯度10%～20%的藤黄酸与纯度30%～50%的新藤黄酸混合物两种规格的产品。本发明所述的中药藤黄有效成分提取方法步骤简单，产品纯度较高，可以同时得到两种规格的藤黄酸与新藤黄酸产物，将原料中的有效成分充分提取分离，节约了原料资源的同时也提高了生产效率。

摘要： 本发明公开了一种超临界流体提取中药藤黄中的藤黄酸和新藤黄酸的方法，首先将藤黄原料颗粒投入萃取釜中，连续输入超临界流体、夹带剂进行萃取，将含溶解萃取物的高压流体降压到低于临界压力以下，进入分离釜分离出溶质产品。本发明提取方法简单，专属性强，提取过程符合环保要求，提取物/药液中藤黄酸的含量为30-80％或更高，新藤黄酸的含量为10-50％或更高。

摘要： 一种藤黄去毒炮制工艺以及炮制藤黄，涉及中药领域，该炮制方法先将藤黄溶解过滤，滤除掉一些难溶的固体杂质。再将得到的第一滤液与沸石一起加热沸腾，过滤得到第二滤液。藤黄中的部分有毒物质在沸腾过程中分解破坏并随水蒸气挥发，部分难以挥发的物质又能够被沸石的多孔结构所吸附，达到双重减毒的功效。第二滤液通过浓缩去除多余的水分，得到藤黄浆液，再将藤黄浆液在高温高压下进行蒸制，进一步使藤黄中的有毒物质分解破坏，并能对藤黄中的细菌起到一定的灭杀作用。该炮制工艺操作简单，对设备要求低，通过多道减毒工序，使藤黄中的毒性成分得到了充分的去除。采用上述工艺得到炮制藤黄的毒性低，有效成分含量高，具有较高的药用价值。

摘要： 本发明涉及中低压梯度硅胶干柱色谱分离新藤黄酸、藤黄酸及N‑芳基藤黄酰胺制备的方法，以硅胶H作固定相利用选定的洗脱剂，经中低压梯度硅胶干柱色谱即能低成本、简便、较大规模地分离出纯度分别为90％、93％的GA及GNA样品；室温搅拌下,1‑乙基‑3‑(3‑N,N‑二甲氨基丙基)碳化二亚胺盐酸盐(或二环己基碳二亚胺)和4‑(N,N‑二甲氨基)吡啶催化藤黄酸与取代芳胺的酰胺化反应。粗产物经硅胶H作固定相的中压硅胶干柱色谱，即能低成本、简便、较大规模地制备出高纯度的N‑芳基藤黄酰胺样品。

摘要： 本发明旨在提供一种能够高效地从中药藤黄中提取分离藤黄酸与新藤黄酸的方法，包括以下步骤：将藤黄粉碎微波提取，浓缩得浸膏A；加入石油醚淋洗，乙醇溶解过滤，经模拟移动床色谱分离，得到富含藤黄酸的组分B和含有藤黄酸、新藤黄酸的组分C；回收溶剂干燥得纯度95%以上的藤黄酸及纯度10%～20%的藤黄酸与纯度30%～50%的新藤黄酸混合物两种规格的产品。本发明所述的中药藤黄有效成分提取方法步骤简单，产品纯度较高，可以同时得到两种规格的藤黄酸与新藤黄酸产物，将原料中的有效成分充分提取分离，节约了原料资源的同时也提高了生产效率。

摘要： 本发明公开了一种超临界流体提取中药藤黄中的藤黄酸和新藤黄酸的方法，首先将藤黄原料颗粒投入萃取釜中，连续输入超临界流体、夹带剂进行萃取，将含溶解萃取物的高压流体降压到低于临界压力以下，进入分离釜分离出溶质产品。本发明提取方法简单，专属性强，提取过程符合环保要求，提取物/药液中藤黄酸的含量为30-80％或更高，新藤黄酸的含量为10-50％或更高。

摘要： 本发明公开了一种新藤黄酸分离及其制备N‑芳基新藤黄酰胺的方法，利用洗脱剂，以硅胶H作固定相，经两次干柱逆流层析即能低成本、简便、较大规模地分离出纯度96％的新藤黄酸(GNA)样品。室温、常压磁力搅拌下,1‑乙基‑3‑(3‑N,N‑二甲氨基丙基)碳化二亚胺盐酸盐(或二环己基碳二亚胺)和4‑N,N‑二甲氨基吡啶催化新藤黄酸与取代芳胺的酰胺化反应。粗产物经硅胶H作固定相的干柱逆流层析即能低成本、简便、较大规模地制备出高纯度、未见文献报道的N‑芳基新藤黄酰胺样品。