薯蓣皂甙元

摘要： 目的 探究薯蓣皂甙元对结直肠癌细胞的影响及其可能的作用机制.方法 体外培养人结直肠癌细胞SW480和人正常结肠上皮细胞CCD-841CoN,对数期生长的SW480细胞分组进行转染和慢病毒感染;RT-PCR检测SW480细胞中miR-145-5p表达、KLF5和HIF-1αmRNA表达;Western blotting检测细胞中KLF5和HIF-1α蛋白表达;CCK-8检测细胞活力;细胞克隆形成实验检测细胞增殖能力;Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力;荧光素酶报告实验检测miR-145-5p对KLF5表达的调控作用.结果 与正常组相比,癌细胞组中KLF5和HIF-1α的mRNA和蛋白表达均显著上调(P<0.05),miR-145-5p表达显著下调(P<0.05);与常氧组相比,缺氧组细胞中KLF5、HIF-1α的mRNA和蛋白表达均显著上调(P<0.05);薯蓣皂甙元(10、20、40、80、160μmol/L)可抑制SW480细胞活力(P<0.05);与对照组相比,薯蓣皂甙元组SW480细胞中KLF5和HIF-1α的mRNA和蛋白表达、细胞克隆数、迁移和侵袭细胞数均显著下调(P<0.05),上调KLF5可逆转薯蓣皂甙元对SW480细胞的作用,上调HIF-1α的表达(P<0.05);miR-145-5p靶向调控KLF5;与对照组相比,薯蓣皂甙元组miR-145-5p表达显著上调(P<0.05),KLF5蛋白表达下调(P<0.05);与薯蓣皂甙元组相比,薯蓣皂甙元组+miR-145-5p抑制物组miR-145-5p表达显著下调(P<0.05),KLF5蛋白表达上调(P<0.05).结论 薯蓣皂甙元通过miR-145-5p/KLF5/HIF-1α轴抑制结直肠癌细胞增殖、迁移和侵袭.

摘要： 建立了高效液相色谱-蒸发光散射检测器(ELSD)快捷测定、控制黄姜薯蓣皂甙元产品纯度的方法.采用色谱柱:ZORBAX SB-C18 (4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相V(水)∶V(乙腈)=10∶90(等梯度),柱温28°C,进样量10μL.ELSD:气流流速1.2 mL/min,漂移管温度80°C.在0.1～0.4 mg/mL范围内,薯蓣皂甙元峰面积与其质量浓度呈良好的线性关系,R2=0.996,5次RSD 1.2％.与常规应用的HPLC分析方法对比表明,利用HPLC ELSD检测更简单、快速、准确,学生更加能理解HPLC测试方法.

摘要： 薯蓣皂甙元是合成激素类药物的基础原料，改进其提取工艺与开发资源综合利用是当前研究的重要问题。本文介绍了薯蓣皂素生产工艺的现状及存在的问题，并对各种生产工艺进行总结；概述了盾叶薯蓣资源综合利用和盾叶薯蓣皂甙元生产与其资源利用一体化工艺的研究进展；最后对其产业发展前景提出建议及展望。%Diosgenin is the basic material for synthesizing hormonal medicine. Improving its extraction pro-cess and exploiting its comprehensive utilization are a key research topic at present. This paper introduces the pre-sent situation and existing problems of its production, and summarizes all kinds of production processes. The com-prehensive utilization of dioscorea zingiberensis resources and the integrated processes of diosgenin production are particularly summarized. Finally we put forward suggestions and prospects for the diosgenin industry.

摘要： By UV spectrophotometry the maximum wavelength of diosgenin was determined at 452 nm,and the optimized experiment conditions were studied:5%vanillin-glacial acetic acid solution dosage of 0.2 mL,high acid solution dosage of 0.7 mL,water bath temperature of 80°C,water bath time of 15 min,storage time of 20 min. The RSD of precision experiment was 1.123%,and the average recovery of experiment adding standard could be 99.5%.The method was simple,stable,sensitive,and reproduced well.%　　采用紫外分光光度计测定薯蓣皂甙元含量，确定薯蓣皂甙元的最大吸收波长为452 nm，最佳实验条件为：5%香草醛-冰醋酸溶液的加量0.2 mL，高氯酸溶液的加量0.7 mL，水浴温度80°C，水浴时间15 min，放置时间20 min。精密度实验的相对标准偏差（RSD）为1.123%，加标回收率实验的平均回收率为99.5%。该方法具有操作简便、稳定性好、灵敏度高、重现性好等优点。

摘要： 日本富山大学一个研究小组日前宣布，野山药（学名日本薯蓣）成分“薯蓣皂甙元”具有改善阿尔茨海默氏症的作用。

摘要： 野山药成分能改善阿尔茨海默氏症野山药为多年生缠绕草质藤本,其块茎可食用,也可入药。野山药分布广泛,在中国东北、华北等地区也有分布。薯蓣皂甙元是野山药的一种主要化学成分,是生产甾体激素类药物的重要原料。科学家向患有阿尔茨海默氏症的实验鼠每天注射一次薯蓣皂甙元,连续20天后发现,阿尔茨海默氏症典型的神经轴索异常恢复为接近正常状态,实验鼠的记

摘要： The paper aimed at the wastewater that comes from traditional process of production of diosgenin from Yam and the organic matter from ferment.which polluted the environment,ever the water inparticula.The paper reviewed the recent progress in the cleaner production of diosgen from Yam and the synthetical using research since 2008,which was very worthful in producing the diosgenin unpollutedly.%这篇文章综述了针对薯蓣皂甙元（俗称为皂素）制取传统工艺产生大量废水和发酵过程产生的有机质,对环境,尤其是水质产生严重污染。2008年以来在薯蓣皂甙元清洁制备工艺和综合利用研究方面的新进展,对皂素生产企业开发清洁生产新工艺有重要参考价值。

摘要： 目前,工厂提取薯蓣皂甙元采用的是直接酸水解法.该方法存在的问题是:反应温度高、水解条件剧烈、产率较低.本文探索了复合酶法酶解黄姜的工艺,分别讨论了各个单因素,如发酵初始pH值、酶用量、酶解时间、酶解温度等因素对薯蓣皂甙元产率的影响.该方法与直接酸水解法相比,反应条件相对温和,产物收率提高了38%,纯度上也有相应的提高.

摘要： 建立了麦冬中薯蓣皂甙元含量的高效毛细管电泳安培检测方法.着重探讨了缓冲溶液种类、浓度、酸碱度,工作电位,有机改性剂及其操作电压、进样时间等对检测的影响.Na_2B_4O_7-NaOH(Na_2B_4O_7浓度为30 mmol·L~(-1))为缓冲液,工作电位为0.4V,Φ为7%甲醇为有机添加剂,进样时间为5 s,在15 kV分离高压,pH=9.5的碱性条件下柱端安培法检测了薯蓣皂甙元的含量.该法的线性范围为:100～1 mg·L~(-1),线性方程为Y=17 224 + 8 722c,相关系数r=0.999 5,检出限为0.1 mg·L~(-1).

摘要： 首次利用薯蓣皂甙元降解产物,孕甾-3S,5R,6R,16S,20S-五醇(3)完成了黄体酮的合成.孕甾-3S,5R,6R,16S,20S-五醇可方便地通过薯蓣皂甙元经由30%双氧水原地产生的过酸氧化降解得到.它经过缩喇化反应、乙酰化反应和串联的脱缩酮-溴代乙酰化反应被转化成关键合成中间体16R-溴孕甾-3S,5R,6R,20S-四醇-3,6,20-三乙酸酯(6).化合物6经锌粉还原、C-3 乙酰氧基选择性水解氧化反应和C-5羟基消除反应生成6R,20S-二乙酰氧基孕甾-4-烯-3-酮(10).化合物10经C-6乙酰氧基还原和C-20乙酰氧基水解-氧化生成目标分子黄体酮.合成经10步反应,反应总收率达45.1%.

摘要： 探讨了超临界CO2流体萃取穿山龙中薯蓣皂甙元的机理,讨论了固定床萃取穿山龙中薯蓣皂甙元的动力学模型.实验过程中穿山龙颗粒细小疏松,近似球形,由萃取机理分析,萃取过程消除了内扩散影响,主要受颗粒表面层流膜内的扩散控制;萃取过程分为弱吸附型萃取和强吸附型萃取.

摘要： 以重楼为例研究比较了中草药中薯蓣皂甙元测定中不同样品提取方法的提取效率,对于薯蓣皂甙元的准确测定具有参考价值.

摘要： 从黄姜根状茎中提取的薯蓣皂甙元是合成甾体激素药物的基础原料和起始中间体,其提取工艺近50年来一直采用的是发酵法生产,生产工艺落后,技术含量低,只获取了占黄姜1﹪的皂素,而占黄姜50﹪的纤维、40﹪的淀粉在发酵进行酸水解时,变成了大量的废渣和废水,排泄出来,浪费了有限的资源,也污染环境.为了从根本上减少污染,我们认为需要革新工艺流程.为此需要建立一个准确、直观、可以检测工艺中各环节皂素含量的方法.我们选择ASE200提取薯蓣皂甙元,用HPLC进行测定。

摘要： 以穿龙薯蓣的根茎为原料,经粉碎、酶催化、酸水解和溶剂萃取等过程得到了薯蓣皂甙元,并通过理化方法及光谱分析研究了酶法对所提取的薯蓣皂甙元的化学结构和物理性质的影响.

摘要： 本发明涉及一种酶法水解薯蓣类皂甙糖基制备低糖基薯蓣皂甙的方法，用酶水解薯蓣类皂甙糖基，制备药效高、溶血性低的低糖基次生薯蓣类皂甙或者甙元，所述的酶以薯蓣类浸出物或薯蓣类粉为发酵产酶诱导物，由芽孢杆菌属、曲霉属霉菌、假丝酵母或蘑菇菌发酵制备。包括如下步骤：取能水解薯蓣类皂甙糖基的酶；将酶、薯蓣类皂甙及缓冲液混合反应4-40小时，反应条件为温度4-75°C、pH值3-9；提取低糖基次生薯蓣类皂甙或者甙元。克服了现有技术(酸碱水解法)所存在的对甙破坏性大，污染严重、目的性差等缺点，具有无污染、目的性强、转化率高的优点。尤其是在微生物发酵中加入了产酶诱导物，可大大提高其产酶量，有助于充分水解薯蓣类皂甙糖基，更加提高了低糖基次生薯蓣类皂甙或甙元的转化率，对医药和保健品意义很大。

摘要： 薯蓣皂甙和皂甙元的提取方法包括，取薯蓣植物根茎加水粉碎，用脂解酶发酵；酵后分离纤维素、木质素；回收上清液、悬浮液和淀粉，混合回收液和滤渣，沸后过滤，重复多次，滤渣备用；合并滤液，浓缩后用乙醇回流提取，冷后过滤，滤液减压浓缩，吸附、蒸干，以乙醇提取，添加乙醚，冷至室温，析出四糖皂甙；从上清液中回收乙醚、乙醇，沉淀出皂甙，烘干；淀粉和滤渣中加水，调整pH，加液化酶，液化彻底后分离尽三糖皂甙；调整pH，彻底糖化，过滤，收集滤渣；加入三糖皂素；加盐酸水解，水解完全后过滤，中和并用水洗至pH7，烘干；用溶剂汽油提尽皂甙元，蒸发回收汽油，冷至室温，分离出皂甙元；脱色后，在乙醇中重结晶，得皂甙元。

摘要： 本发明涉及一种酶法水解薯蓣类皂甙糖基制备低糖基薯蓣皂甙的方法，用酶水解薯蓣类皂甙糖基，制备药效高、溶血性低的低糖基次生薯蓣类皂甙或者甙元。包括如下步骤：取能水解薯蓣类皂甙糖基的酶；将酶、薯蓣类皂甙及缓冲液混合反应4－40小时，反应条件为温度4－75°C、pH值3－9；提取低糖基次生薯蓣类皂甙或者甙元。克服了现有技术(酸碱水解法)所存在的对甙破坏性大，污染严重、目的性差等缺点，具有无污染、目的性强、转化率高的优点。尤其是在微生物发酵中加入了产酶诱导物，可大大提高其产酶量，有助于充分水解薯蓣类皂甙糖基，更加提高了低糖基次生薯蓣类皂甙或甙元的转化率，对医药和保健品意义很大。

摘要： 本发明涉及一种薯蓣皂甙元的提取方法，具体涉及一种从薯蓣粗总皂甙中提取薯蓣皂甙元的方法。一种从薯蓣粗总皂甙中提取薯蓣皂甙元的方法，步骤包括酶解、二次酶解、调酸、水解或微波水解、冲洗和提取目标物。与传统的提取方法相比，本发明采用二次酶解后加压水解的方法。采用此方法可以使薯蓣粗总皂甙中绝大部分连接糖基的甙键都被打断，从而不仅提高了产品的收率，而且提高了产品品质，获得了熔点高、熔距短，白度高的薯蓣皂甙元。

摘要： 本发明公开了一株可产薯蓣皂甙元的枯草芽孢杆菌SWB8(

摘要： 本发明废水残渣资源化利用的薯蓣皂甙元生产工艺，是将黄姜配料经过加酶发酵、酸水解分离得到的固液混合液，固体部分，用乙醇提取皂甙后的滤饼主要为纤维、木质素加工作为产品燃料出售；过滤后得到的含多糖分的可发酵料液：经过中和、配料、调pH、灭菌、接种、发酵、口味调配、罐装饮料。薯蓣皂甙元的生产部分是在加酸加α-淀粉酶发酵水解技术基础上进行改进，对工艺条件进行了一些优化，对滤饼、残渣固体废弃物资源化处理工艺过程，变废为宝，使这个工艺起死回生，不但提供的薯蓣皂素是合成甾体激素药物的基础原料和起始中间体，而且又得到了饮料、燃料。解决了环境污染的问题，本发明的工业化实施和完善将有重大的经济效益和社会效益。

摘要： 甲基原薯蓣皂甙元的简便合成方法，属有机合成技术领域。本发明以丰产、廉价的薯蓣皂甙元的E/F全开环产物26-氯-3β，16β-二乙酰氧基-22-酮-5-胆甾烯为原料，通过C

摘要： 本发明通过野外采样，样本表面消毒，菌种分离，液体培养等步骤获得一株盾叶薯蓣内生菌，经鉴定该菌株为地衣芽孢杆菌，该菌株能产生盾叶薯蓣皂甙元，可以作为发酵用生产菌株。

摘要： 本发明涉及一种薯蓣皂甙元的提取方法，具体涉及一种从薯蓣粗总皂甙中提取薯蓣皂甙元的方法。一种从薯蓣粗总皂甙中提取薯蓣皂甙元的方法，步骤包括酶解、二次酶解、调酸、水解或微波水解、冲洗和提取目标物。与传统的提取方法相比，本发明采用二次酶解后加压水解的方法。采用此方法可以使薯蓣粗总皂甙中绝大部分连接糖基的甙键都被打断，从而不仅提高了产品的收率，而且提高了产品品质，获得了熔点高、熔距短，白度高的薯蓣皂甙元。

摘要： 本发明提供薯蓣皂甙元的生产方法，将鲜薯蓣水洗后粉碎，压滤得到薯蓣90%的滤液；压滤后的纤维渣发酵，粉碎搓压后，分离水洗纤维中无皂甙元，得到薯蓣剩余10%的滤液；将第两种滤液混合沉降清液回收，淀粉回收，沉降后的皂甙浆再浓缩，质量和体积比为1kg:1000ml；取浓缩后皂甙浆，水解的盐酸调节至0.15mol/L-0.2mol/L的浓度，保温90-98°C水解10-16小时，A步水解后分出80%的上清液，上清液进入酒精发酵程序；B步将A步低层浓浆料再加盐酸，使酸浓度达0.5mol/L，继续于90°C-98°C保温18-20小时，过滤分出酸解液，酸解液中和进入生化程序；过滤后物质再水洗干燥得水解物进入提取程序得到薯蓣皂甙元。薯蓣皂甙元收率提高，同批次家生黄姜收率由0.65%提高至0.74%，野生黄姜0.9%提高至1.1%。