薄层色谱扫描法
薄层色谱扫描法的相关文献在1992年到2019年内共计108篇,主要集中在中国医学、药学、化学
等领域,其中期刊论文102篇、会议论文6篇、专利文献174919篇;相关期刊70种,包括中国中医药信息杂志、中成药、中国现代中药等;
相关会议4种,包括第三届全国毒物与毒品检验专业技术交流会、第三届全国“公共安全领域中的化学问题”学术研讨会、第十三次全国色谱学术报告会等;薄层色谱扫描法的相关文献由302位作者贡献,包括李贵明、孟楣、张杰等。
薄层色谱扫描法—发文量
专利文献>
论文:174919篇
占比:99.94%
总计:175027篇
薄层色谱扫描法
-研究学者
- 李贵明
- 孟楣
- 张杰
- 李稳宏
- 王锋
- 刘一涵
- 刘法锦
- 向芳芳
- 吴溪
- 周华蓉
- 姚丽娟
- 孙冬梅
- 孟芹
- 张进
- 思秀玲
- 李多伟
- 李继民
- 王义潮
- 王宇
- 王建霞
- 王彦吉
- 王晓华
- 王玉瑾
- 田云刚
- 等
- 胡同瑜
- 范宋玲
- 莫善列
- 邹宁
- 钟华
- 韦松
- 魏华
- 魏良兵
- 黄劲梅
- 克明
- Li Jimin
- SHA Yi-wei
- Wang Yanji
- Yao Lijuan
- Zhou Lin
- Zou Ning
- 丁文
- 于翠荣
- 于超
- 付善全
- 仰榴青
- 俞滢
- 冉懋雄
- 冯海龙
- 冯育林
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刘一涵;
田云刚;
王建霞;
向芳芳;
魏华
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摘要:
目的:建立不同产地桑白皮中桑辛素含量的薄层扫描测定方法.方法:以桑辛素为对照品,采用双波长薄层色谱扫描法测定其含量.固定相为硅胶GF254高效薄层板,展开剂为石油醚-二氯甲烷-乙酸乙酯(1.5∶0.8∶1),测定波长为273 nm,参比波长为500 nm.结果:桑辛素在200~ 1100 ng范围内呈良好的线性关系(r=0.999 1),平均回收率为99.24%(RSD=1.51%,n=6).结论:薄层色谱扫描法操作简单、结果准确,可用于桑白皮中桑辛素的定量及定性分析.
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刘一涵;
田云刚;
向芳芳;
王建霞;
李雪芳;
魏华
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摘要:
目的:建立双波长薄层色谱扫描法测定10批不同产地桑白皮中桑酮H含量的方法.方法:以桑酮H为对照品,硅胶GF254高效薄层板为固定相,石油醚-二氯甲烷-甲醇-乙酸(5:10:1.5:1)为展开剂,采用λS=299 nm,λR=500 nm双波长进行薄层扫描测定.结果:桑酮H在212~1590 ng质量范围内与其吸光度呈良好的线性关系(r=0.9986),平均回收率为100.2%,RSD=1.9%.结论:薄层色谱扫描法操作简单、快捷,结果准确、可靠,可为桑白皮中桑酮H的含量分析提供参考.
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王鸿飞1;
周亚红1
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摘要:
本实验利用化学显色法、薄层色谱扫描法以及表面增强拉曼光谱法对毒驾现场常见毒品进行检测,并对比讨论了三种检验方法。实验结果表明,三种方法检验毒品快速简便、灵敏度高,且各具特点,相互补充,可以有效的进行不同种类的毒品的检验,从而为毒驾现场的检验鉴定提供新的思路,为打击毒驾行为提供有力的帮助。
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刘丹;
戈勋;
逯双;
王信;
孙萍;
曹广尚;
孙洪胜
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摘要:
重楼是目前临床常用传统中药,皂苷类成分是其主要有效成分,其在抗肿瘤、止血、止痛、抗菌、抗炎、抗氧化、提高免疫力等方面均有较好的治疗作用,在中医药界备受关注.通过查阅文献和相关资料,对近年来有关重楼及其制剂中皂苷类成分的含量测定方法进行归纳整理,并分析其各自的特点和优势,为重楼的深入研究提供依据,同时为其药材及制剂的质量评价提供参考.%Paris polyphylla is a commonly used traditional Chinese medicine in the clinical practice,and its saponins are the main effective components,which have better antitumor,hemostatic,analgesic,anti-bacterial,anti-inflammatory,antioxidant effects,can improve immunity.The author summarizes the methods for determining the contents of saponins in Paris polyphylla and its preparations in recent years through retrieving literatures and related information,and analyze the characteristics and advantages,thereby provide the basis for further in-depth study of Paris and a reference for the quality evaluation of Paris polyphylla and relevant preparations.
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陈蓉;
陈伟;
顾炳仁
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摘要:
Objective:To develop a method for simultaneous determination of contents of four bile acids,i.e. cholic acid,hyodeoxycholic acid,deoxycholic acid and chenodeoxycholic acid,in zhuhuang san.Methods:Test sample solution was prepared for TLCS using methanol as an extraction solvent. Silica gel prefabricate thin layer plate was used with isooctane - ethyl acetate - glacial acetic acid(15∶7∶6)as a developing solvent and 10% alco-holic solution of sulfuric acid as a color development reagent. TLCS was performed at a detection wave-length of 460 nm.Results:There was a good linear relation between the integrated peak area and the contents of four bile acids at a range of 0.20 ~2.00μg(r≥0.999). The average recovery rates(n= 6)of cholic acid,hyodeoxy-cholic acid,deoxycholic acid and chenodeoxycholic acid were 95.88%(RSD = 1.86%),97.43%(RSD = 2. 23%),96.24%(RSD = 2.78%)and 96.63%(RSD = 1.87%)respectively. The average contents of the above-mentioned four bile acids in 12 batches of zhuhuang san were 31.94,6.36,20.19 and 10.53 mg/g respective-ly.Conclusion:The method showed high specificity and reproducibility,which was suitable for the determination of contents of four bile acids in Zhuhuang San.%目的:建立同时测定珠黄散中胆酸、猪去氧胆酸、去氧胆酸、鹅去氧胆酸含量的方法。方法:以甲醇为提取溶剂,制备供试品溶液应用于薄层色谱扫描法,使用硅胶 G 高效薄层板,以异辛烷-乙酸乙酯-冰醋酸(15∶7∶6)为展开剂,10%硫酸乙醇溶液为显色剂,460 nm为测定波长,进行薄层定量扫描。结果:胆酸、猪去氧胆酸、去氧胆酸、鹅去氧胆酸分别在0.20~2.00μg(r≥0.999)内含量与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率(n=6)分别为95.88%(RSD =1.86%),97.43%(RSD =2.23%),96.24%(RSD =2.78%),96.63%(RSD =1.87%)。测得12批珠黄散中4种胆汁酸平均含量分别为31.94,6.36,20.19,10.53 mg/g。结论:该方法专属性强,重复性好,适用于珠黄散中4种胆汁酸的含量测定及质量控制。
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陈莉;
王盛;
吴溪;
孟楣;
朱晶晶
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摘要:
Objective To establish an accurate method for determining the content of three components in Fufang Buwu Syrup. Methods TLC scanner was selected to detect three components with silica gel G thin layer plate. The sample was separated by using cyclohexane-ethyl acetate-methylenechloride-formic acid (3∶1∶1∶0.2),λS=300 nm. Results The linearity between peak area and ferulic acid was achieved in the range of 0.36-0.84μg, psoralen was achieved in the range of 0.12-0.28 μg, emodin was achieved in the range of 0.01-0.05 μg. The average recovery was 100.7%, 100.8%, 101.0%, and RSD was 1.26%, 1.44%, 1.86%, respectively. Conclusion The method is simple and accurate, which can be used for quality control of Fufang Buwu Syrup.%目的:建立同时测定复方补乌糖浆中3种成分含量的方法。方法采用薄层色谱扫描法(TLCS),硅胶G薄层板,环己烷-乙酸乙酯-二氯甲烷-甲酸(3∶1∶1∶0.2)为展开剂,检测波长λS=300 nm。结果阿魏酸在0.36~0.84μg、补骨脂素在0.12~0.28μg、大黄素在0.01~0.05μg 线性范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.7%、100.8%、101.0%,RSD分别为1.26%、1.44%、1.86%。结论该方法简单、快速、高效,稳定可靠,可作为复方补乌糖浆的质量控制方法。
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刘德旺;
蔡敏;
岳秀峰
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摘要:
目的:提高药品质量标准.方法:采用薄层色谱扫描法测定该药中人工牛黄所含有效活性成分胆酸的含量.结果:胆酸在0.962μg ~4.81μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=0.700+ 54.158X,r=0.9992.结论:该方法操作简便,快捷,结果准确,可靠.
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卢智玲
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摘要:
目的 建立薄层色谱扫描法(TLCS法)测定抗病毒胶囊中齐墩果酸含量的测量不确定度评定方法.方法 依据(JJF1059-1999)的规则,建立不确定度计算的数学模型,并推导出不确定度计算公式.结果 通过分析实验过程不确定度因素,确定不确定度分量,并合成不确定度,X=(1.9±0.1) mg/粒,K=2.结论 采用该方法建立的数学模型可用于TLCS法含量测定的不确定度评定.
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唐凤岚;
王敬山
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摘要:
目的:建立薄层色谱扫描法(TLCS)测定补气生血贴中阿魏酸的皮肤透过率的方法.方法:分别选取3位受试者A、B、C,将贴片贴于神厥穴,贴药时间分别为12h、24h、36h,然后采用薄层色谱扫描法分别测定贴前与贴后不同时间阿魏酸的含量.层析条件:日本岛津CS-930反射线性扫描,λR=370nm,λs=310nm,SX=3.结果:阿魏酸在0.6~2.6μg内呈良好的线性关系.阿魏酸含量随着贴片时间的增长而减少,表明阿魏酸的皮肤透过率随贴时间的增大而增大.结论:实验表明贴片的有效成分阿魏酸可透过皮肤被吸收,并且吸收良好,为复方中药贴片的质量控制指标提供了依据.
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Zhou Lin;
周麟;
SHA Yi-wei;
沙褘炜
- 《中国药学会第四届药物检测质量管理学术研讨会》
| 2017年
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摘要:
目的:建立薄层色谱扫描法测定参贝北瓜膏的含量,考查了2种剂型6个批号的产品质量.方法:采用薄层色谱扫描法,以乙酸乙酯-甲醇-浓氨水(17:2:1)为展开剂,105°C加热5分钟,喷以稀碘化铋钾试液-1%三氯化铁乙醇溶液(10:1)混合溶液,在波长500nm处扫描.结果:贝母素甲在0.21~2.1μg范围内,贝母素乙在0.21~2.1μg范围内线性关系良好(贝母素甲r=0.9997贝母素乙r=0.9995),回收率大于95.0%,RSD均小于5.0%(n=6).结论:本方法可同时测定贝母素甲与贝母素乙的含量测定,为该产品的质量控制提供参考.
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刘佳佳;
霍立利;
杜同蛋;
贠克明
- 《第三届全国毒物与毒品检验专业技术交流会》
| 2012年
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摘要:
目的:观察盐酸普罗帕酮在亡大鼠体内的死后分布特点.方法:大鼠以3.504g/kg盐酸普罗帕酮(4倍LD50)灌胃染毒致死,取材,薄层色谱扫描法法检测其心、肝、脾、肺、肾、大脑、肌肉、心血和外周血内盐酸普罗帕酮含量.结果:中毒死亡大鼠体内盐酸普罗帕酮含量顺序为肌肉(29.428±30.482μg/g)、肺(27.450±13.054μg/g)、脾(21.761±17.336μg/g)、肝(16.527±12.789μg/g)、外周血(13.368±7.986μg/ml)、心血(9.232±4.497)、心(8.816±6.055μg/g)肾(6.853±5.365μ g/g)、大脑(1.229±0.510μg/g).结论:盐酸普罗帕酮在中毒死后大鼠体内分布不均匀,盐酸普罗帕酮中毒死亡法医学鉴定时,除血液外,还可取肌肉、肺、脾和肝等组织进行法医毒物分析.
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