蕙兰

摘要： [目的]评价林下栽培蕙兰的效果。[方法]以温室栽培的蕙兰为对照,研究林下栽培对蕙兰生根率和发芽率的影响。[结果]林下栽培的蕙兰染病死亡率为5%,低于温室对照组(20%)。2017年7、10月及2018年3月林下栽培与温室栽培蕙兰的平均生根率和平均发芽率没有显著性差异。林下栽培的蕙兰2018年3月平均生根率和平均生芽率达到最高,分别为(7.94±3.45)%和(19.29±10.90)%。[结论]该研究可为西北干旱地区蕙兰的林下栽培及其野生资源保护提供科学依据。

摘要： 俗话说“六月不热,五谷不结”,这话是有一定科学道理的。这里说的六月指的是农历,基本上就是三伏天前后的那段时间。植物生长的各个阶段,需要不同的气候相辅助。夏天如果不热,植株就不能得到有效锻炼,无法制造、积累更多的养分,开花结果必定会受到影响。兰花也是植物的一种,它的开花并非为了取悦人类,而是为了它自己繁衍后代的需要;不过养兰者为了自己的喜好,剥夺了它繁衍(结果)的权利罢了。按照这个规律,春兰和蕙兰,在夏天也是一样需要高温炼苗的。

摘要： 为了初步探究蕙兰磷脂酰乙醇胺结合蛋白(phosphatidyl ethanolamine-binding proteins,PEBP)基因的特征与功能,以蕙兰花蕾期叶片为材料,利用反转录PCR(RT-PCR)结合cDNA末端快速扩增(RACE)技术克隆基因,使用在线生物信息学工具进行蛋白结构与功能预测,通过R语言和3个在线软件(CodonW、CHIPS和CUSP)分析该基因的密码子偏好性。结果表明,克隆得到的蕙兰PEBP基因包含531 bp长度的开放阅读框(ORF),对应编码氨基酸176个。该基因命名为CfPEBP(登录号MT795710)。生物信息学分析表明,CfPEBP分子式为C_(882)H_(1366)N_(254)O_(260)S_(5),分子量为19848.39 u;等电点为6.42;具有15个磷酸化位点。CfPEBP蛋白无信号肽结构域,具有PEBP功能域。进化树分析结果表明,CfPEBP蛋白与春兰FT进化距离最近,同源性为100%。分析显示,CfPEBP的密码子偏好性表现较弱;依据同义密码子相对使用度(RSCU)分析较强偏性密码子有GGC、AGA、AGU、AAG、CCA、CUC(RSCU≥2.00)。18个物种PEBP基因RSCU值分析表明,蕙兰HQ164434、文心兰KJ909968、文心兰EU583502、石斛MF063061、香蕉KF853468、牵牛AB154823的密码偏好性较强,均有25个以上RSCU值>1.00的密码子。PEBP家族基因对于GGC、AGG、AGA、AGC、AGU、UGC、GAG、AAG、UAC、GCC、CCA、CUC的偏好性超过其他密码子。CfPEBP基因在蕙兰盛花期叶中相对表达量最高,花蕾期花蕾和盛花期花葶中表达量次之,其他组织几乎不表达。本研究为蕙兰PEBP家族基因功能的进一步研究提供了基础。

摘要： 2021年12月21日,陪妻回康县走访亲戚,返回途中驱车又来到了长坝镇山根村。由于之前对山根村已做过一些探访,所以对村中情况有基本的了解,粗略知晓进村的道路如何行走,哪家房前屋后有待沽的花草和盆景等。

摘要： 通过对蕙兰SEP基因的克隆、分析和实时荧光定量(RT-qPCR)表达。结果表明,所克隆的基因为MADS基因,所编码的蛋白具有MADS保守域,与春兰AXY 87448.1同源性最高,达98%。将此基因命名为CfSEP1,登录号为:MW 654191。RT-qPCR实验分析得出,CfSEP1在蕙兰各组织器官中的相对表达丰度顺次为:花瓣(Ⅲ)>萼片(Ⅲ)>唇瓣(Ⅲ)>花蕾(Ⅱ)>合蕊柱(Ⅲ)>子房(Ⅲ)>花葶(Ⅱ)>花葶(Ⅲ),在花器官中高丰度表达,尤其是花被片;在营养生长期、花蕾期、盛花期的根、叶中不表达。对于3个生长时期,CfSEP1在蕙兰器官组织中的表达量逐渐升高,说明CfSEP1主要调控蕙兰的生殖器官的生长发育,促进蕙兰的生殖生长。

摘要： 为了挖掘国兰PISTILLATA/GLOBOSA(PI/GLO)基因的功能,利用生物信息学方法对两种国兰PI/GLO进行鉴定分析,并利用实时荧光定量的方法对其表达模式进行分析。结果表明,所克隆的两个PI/GLO均为MIKC型MADS-box基因,均有保守的MADS区和相对保守的K区,且与春兰(AD158461.1)同源性较高,分别为98%、99%。两个基因的登录号为:MW654194,MW654193。RT-qPCR试验分析得出,CfPI1在蕙兰各组织器官中的相对表达丰度顺次为:花萼>花瓣>唇瓣>花蕾>子房>盛花期花葶>合蕊柱,CsPI1在墨兰中的相对表达丰度顺次为:花瓣>唇瓣>花蕾>花萼>合蕊柱>子房。两个基因均在盛花期的表达远远高于花蕾期和营养生长期,且主要参与花器官的生长发育。

摘要： 保康地处鄂西北,境内荆山山脉横贯东西,山清水秀雨量充沛,气候温和四季分明,漫山遍野的栎树混交林下,土质疏松肥沃,这样得天独厚的自然条件孕育出形态各异的野生蕙兰,几乎每年都有优秀蕙兰品种下山。

摘要： 时值农历四月,姹紫嫣红的三春已过,百花芳菲将尽,而蕙兰葳蕤正放,含英扬辉、流香吐露,于季春带来一股深谷流泉般的清凉。

摘要： 以蕙兰种子无菌萌发的根状茎为材料,采用不同的激素配比以及不同的有机添加物,研究根状茎增殖和蕙兰愈伤组织诱导的适宜配方.研究结果表明:在蕙兰根状茎增殖的研究中添加100 g·L-1香蕉泥在增殖率、分支数以及增加长度上均优于添加100 g·L-1土豆泥;蕙兰根状茎出芽最佳的培养基:MS +2.0 mg·L-1 NAA+4.0 mg· L-16-BA+1.0 g·L-1酪蛋白+1.0 g·L-1蛋白胨+15g·L-1蔗糖+15g·L-1葡萄糖;诱导愈伤组织活力好并且诱导率高的培养基配方为MS+0.5 mg· L-12,4-D+1.0 mg·L-1 NAA+1.0 mg·L-16-BA+ 100 g·L-1椰汁+30 g·L-1蔗糖.

摘要： 该研究以蕙兰(Cymbidium faberi)和墨兰(Cymbidium sinense)为材料,利用RT-PCR对AGAMOUS (AG)基因进行克隆,并利用qRT-PCR进行组织表达.结果 表明:(1)获得3个AG基因均属于植物特有的C类MIKC型MADS-box基因,其中2个蕙兰AG基因命名为CfAG1(登录号MW654188)和CfAG2(登录号MW654189),1个墨兰AG基因命名为CsAG1(登录号MW654190).(2)CfAG1在盛花期合蕊柱中高丰度表达,在花蕾期花蕾和盛花期子房中中度表达;CfAG2在盛花期子房中高丰度表达,在盛花期合蕊柱中中度表达,花蕾期花蕾、盛花期花瓣(包含唇瓣)中少量表达;CsAG1在盛花期的合蕊柱中表达量最高,花蕾期花蕾、盛花期子房表达量次之,表达量最低的部位是盛花期萼片和叶片.研究认为,C fAG1和CsAG1表达特性相似,这3个基因均具有组织特异性,均能调控合蕊柱和子房的发育.该研究为后续探讨兰属植物花型发育与进化、分子育种及新品种培育奠定了基础.

摘要： 本文采用同源序列法从蕙兰(Cymbidium faberi)中分离到一个MADS-box基因,命名为CfAG.CfAG全长1046bp,含有702bp长的开放阅读框,共编码233个氨基酸,具有典型的植物MADS-box基因结构.系统进化树分析显示,CfAG属于AG家族的C类基因.RT-PCR分析表明,CfAG在花芽、子房和蕊柱中表达,在其它组织中不表达,表明CfAG可能在蕙兰蕊柱和子房的形成过程中起着重要作用.

摘要： 本文采用同源序列法从蕙兰(Cymbidium faberi)中分离到一个MADS-box基因,命名为CfAGL6.CfAGL6基因全长1253bp,含有729bp长的开放阅读框,共编码242个氨基酸,具有典型的植物MADS-box基因结构.序列分析结果表明,CfAGL6编码的蛋白与其它植物AGL6类蛋白具有较高的同源性,其中与文心兰OMADS7蛋白同源性高达92％,系统进化分析表明CfAGL6基因属于MADS-box基因家族AP1/AGL9组的AGL6同源基因,可能在蕙兰成花转变和花器官的形成过程中起着重要作用.

摘要： 以传统国兰之一的蒽兰‘大一品’种子为外植体进行无菌萌发,然后对形成的根状茎进行诱导、增殖和成苗。结果表明：种子离体培养在附加NAA 0．5mg·L-1的1／2MS培养基上3个月后开始萌发形成原球茎；低无机盐浓度的培养基适合蕙兰种子萌发。将原球茎转移到附加NAA 2．0mg·L-1的培养基上后,原球茎逐渐转变为根状茎形式进行增殖。50ml·L-1椰子汁可大大促进根状茎的诱导和增殖。MS基本培养基中添加0．5～2．0mg·L-1BA和1g-L-1活性炭,60天后根状茎可形成芽苗。

摘要： 蕙兰又称夏兰、九节兰、九子兰等,近年来昆明等地有多家公司大规模栽培.通过调查我们发现在大花蕙兰中发生一种传染性很强的花叶病,可通过叶片的摩擦接触传染,感染病毒严重将引起植株产生花叶和矮化现象,甚至可在短时期内引起植株死亡.电镜负染色法观察到大量杆状病毒粒子.以往报道兰花中的主要Tobamovirus分离物为齿兰环斑病毒(Odontoglossum ringspot virus,ORSV),但从文献描述的症状表现上看与所采集的大花蕙兰花叶病症状有较大差异,我们对采自昆明市嵩明县的大花蕙兰(Tobamovirus)分离物进行了病毒粒子形态学、细胞病理学、血清学及病毒外壳蛋白(CP)基因的RT-PCR检测鉴定.

摘要： 以蕙兰×台兰种间杂交的种子为材料，研究适合于各子无菌播种、原球茎分化芽、生根垃苗的不同培养基。在5种用地无菌播种的培养基中，添加IAA10mg/L的Cl基，种子萌动率达3℅，原球茎由培养120天的10.13个/瓶，平均直径1.63mm到220天增至19.86个/瓶，平均直径4.30mm；BA1～2mg/L有利于原球茎分化芽，分化率达100℅以上；NAA2mg/L使生根壮苗率达100℅。添加活性炭1.5～3g对种子成苗效果较好，在芽分化与生根壮苗培养中，减少MS大量元素的使用量有利于生长。兰花试管苗移栽成活率为80℅，已获得4～5年生的杂种苗。

摘要： 本发明公开了一种快速繁殖大花蕙兰组织培养方法，所述方法以大花蕙兰花瓣作为外植体，消毒时以磷酸盐缓冲液浸泡处理，以含葡萄汁及鱼油的WPN培养基进行拟原球茎诱导，在特定含卵磷脂的DKW培养基中进行增殖，接着在特定B5培养基中二次生根培养，经炼苗移栽获得种植苗，该方法诱导率高、增殖倍数高、培育时间短、且种植苗生长健壮、色泽翠绿。

摘要： 以泥炭为主料的栽培基质不仅吸附性差极易造成营养物质流失，而且在长时间使用中极易造成土壤板结，严重影响大花蕙兰的正常生长。本发明公开了一种大花蕙兰栽培基质，其原料按重量份包括：泥炭100‑200份，树皮10‑20份，菌渣40‑60份，蚯蚓粪20‑60份，2‑丙烯酰胺‑2‑甲基丙磺酸1‑2份，超支化聚酰胺‑胺4‑10份，硝酸铈铵0.2‑4份。本发明还公开了上述大花蕙兰栽培基质的制备方法。本发明所得大花蕙兰栽培基质具有孔隙丰富、比表面积大、吸附性和稳定性强等独特的理化性质，可根据大花蕙兰生长特性，维持基质松软松散的结构状态，避免基质板结硬化，增强基质保水性、透气性。

摘要： 本发明公开了一种蕙兰快速繁殖育苗方法，该方法将蕙兰种子经过消毒后用赤霉素GA3处理，然后在无菌条件下播种于无菌萌发培养基中进行育苗，待长出2～3片真叶且根系发育完整后移栽至转接培养基中进行转接培养，培养2～3个月后进行驯化，最后移栽至移栽基质中生长。本发明方法简单易行，成本低廉，种子萌发率高，可达到30％～50％，萌发周期短，移栽成活率高，可达到90％以上，能够快速且大量获得蕙兰种苗，能满足大面积、规模化育苗的需要。

摘要： 本发明公开了一种蕙兰种子无菌萌发方法，该方法将蕙兰种子经过消毒后用赤霉素GA3处理，然后在无菌条件下播种于无菌萌发培养基中进行培养。本发明方法简单易行，成本低廉，种子萌发率高，可达到30％～50％，萌发周期短，能够快速且大量获得蕙兰种苗，能满足大面积、规模化育苗的需要。

摘要： 本发明提供了一种缩短大花蕙兰花龄及提高开花率的方法，涉及花卉的栽培领域，该方法通过种苗移栽、移栽后管理、换盆后管理、三代芽培育及开花年管理等步骤，对换盆后的大花蕙兰交替喷施生长素与矮壮素，能在刺激植株生长的同时压制其长势，给花的发育提供充分的营养，也能调节花和叶的比例，达到更佳的观赏效果。在整个生长过程中肥料采用少施多次，并严格控制其生长环境要素，可以使大花蕙兰尽快结束童期生长，并过渡为生殖生长，实现了缩短大花蕙兰花龄为2.5年，花龄比空白对照缩短了1年。

摘要： 本发明公开了一种春剑×大花蕙兰的杂交兰高效成苗方法，包括以下步骤：从杂交兰上选取长势健壮的新生芽，经处理，获得灭菌处理后的小侧芽以及灭菌处理后的茎尖；将灭菌处理后的茎尖在原球茎诱导培养基上诱导培养，将灭菌处理后的小侧芽，先接种于生长培养基中进行复绿长大培养，再接种于原球茎诱导培养基上诱导培养；将所得的原球茎分割后，接种于继代增殖/分化培养基进行培养；将培养所得的不定芽切下作为幼芽接种于生根壮苗培养基培养，获得可移栽的幼苗。本发明提供的杂交兰组织培养高效成苗方法，适用于以春剑和大花蕙兰为亲本形成的杂交兰品种进行组培快繁，克服了传统分株繁殖进程缓慢的问题。

摘要： 本发明提供一种促进大花蕙兰苗提前开花的栽培方法，包括以下步骤：（1）第一年春季：组培出瓶的小苗移栽至营养盆的第一基质中，培养6‑7个月，期间施用稀释1000倍的花多多肥、3‑5g/盆的控释肥；（2）第一年秋季：换盆至新花盆的第二基质中培养，期间施稀释1000倍的花多多肥、8‑12g/盆的控释肥，与施肥时间错开喷施1～2次腐植酸，及时抹去侧芽，直至第二年2～3月份；（3）第二年春季：第二代芽长出至15～20cm时，继续生长至7～8月份，每周追施稀释1000倍的高磷肥一次，促进花芽分化，以肉眼能看出花剑为宜，然后每周改施一次适量的复合肥，促进花剑生长，生长周期只需2.5年，比现有减少了一年，节约了40%的成本。

摘要： 本实用新型公开了一种保证充足光照的大花蕙兰种植大棚，涉及大棚种植技术领域，包括棚架，所述棚架的前后两侧和左右两侧分别安装有第一棚膜和第二棚膜，棚架的顶部设置有两个第三棚膜，所述第三棚膜和棚架之间设置有定位机构，本实用新型中，使用者通过控制面板启动两个伺服电机，螺杆跟随伺服电机的驱动端转动并通过滑槽和导线杆的限位以及导向，从而带动活动板在滑槽内移动，进而使两个第三棚膜在棚架上展开或折叠，第三棚膜折叠后，不仅提升了通风效果，同时使大花蕙兰能够得到充分光照，第三棚膜完全展开后方便对棚架内保温，解决了现有大花蕙兰种植大棚卷膜过程中导致棚膜负重较大而易出现棚膜损坏的问题。

摘要： 本实用新型公开了一种用于大花蕙兰种植的多层种植架，涉及大花蕙兰种植技术领域，包括底板，且底板的顶部设置有多个种植盆；还包括：安装杆，所述安装杆固定在底板顶部的中心处；高度调节机构，所述高度调节机构在安装杆上设置有多个，且一个高度调节机构的两侧安装有两个种植盆；水平移动机构，所述种植盆通过水平移动机构安装在高度调节机构上；本实用新型高度调节机构通过转动的方式调节种植盆的高度，且调后即锁，水平移动机构通过滑动的方式带动种植盆进行水平移动，最终，能够实现种植盆位置的灵活改变，使得各层之间的种植盆进行错位，光照更加充分，且不会发生拥挤，操作简单，实用性高。

摘要： 本实用新型公开了一种园艺用种植蕙兰的洒水器，包括底座和喷洒箱，所述底座与喷洒箱之间通过第一支撑板和第二支撑板固定连接，水槽体的内部固定安装有一号水泵，一号输液管与喷洒箱连通处的内壁上横向固定安装有支撑架，支撑架的上端面转动连接有叶轮，储液箱的内部固定安装有二号水泵，二号水泵的输出端连接有二号输液管，第一支撑板和第二支撑板之间共同固定安装有放置架。本实用新型当水溶液和营养液一起经过叶轮时，会推动叶轮转动，进而对两者进行混合均匀，便于植物的吸收生长，喷洒箱混合好的溶液会通过喷洒头对放置架上的蕙兰盆栽进行均匀的浇灌喷洒，有些液体虽然没有落在盆栽里，但是落在了水槽体内进行重复利用，避免了水资源浪费。