蔓荆子

摘要： 高尿酸血症是导致痛风发作的根本原因,主要是卩票吟代谢异常致使血液尿酸浓度超出正常范围而致病。采用双子百合蜜治疗高尿酸血症,疗效显著。具体做法是:车前子30 g,蔓荆子15 g,百合25g,蜂蜜50g。前三味水煎,取汁液,待温热时调入蜂蜜,搅拌均匀,分3次温服,每日1剂,连服3个月。

摘要： 烟煤病是蔓荆主要的病害之一,近年来蔓荆烟煤病在吉安市发生严重,严重影响蔓荆栽培的经济效益.通过对蔓荆烟煤病成因和防治的初步研究,结果表明,蔓荆烟煤病的发生与蔓荆山球链蚧的发生呈正相关,蔓荆山球链蚧数量越多,发病越严重;蔓荆种苗带虫、带菌是蔓荆烟煤病发生的初次侵染源.因此,在新产区或扩大种植时,一定要选择无虫无病的健壮种苗.栽培管理时,做到及时清沟排水,保持雨停沟干;清除杂草,降低田间湿度;冬季清园,去除老枝、弱枝、病虫枝.防治该病,必须抓住蔓荆山球链蚧各代低龄若虫防治关键期.

摘要： 四川读者曾先生咨询:我妻子患有偏头痛,吃了很多药都不管用。朋友向我推荐一方:用白芷12克、防风10克、细辛6克、蔓荆子9克、蜂蜜适量,四味药浸泡半小时,大火煎煮,水沸后用小火再煎10分钟,取药液300毫升,加适量蜂蜜同服。一次服150毫升,日服两次,一日一剂,连服5-7剂。请问此方能治偏头痛吗?

摘要： 目的 探讨蔓荆子治疗肝癌的潜在作用机制.方法 通过中药系统药理数据库与分析平台确定蔓荆子的有效成分并筛选出对应作用靶点;利用GeneCards数据库获得肝癌相关靶点,并确定蔓荆子抗肝癌的潜在作用靶点,同时构建药物-疾病-活性成分-靶点网络;基于STRING平台构建靶点蛋白互作网络,并利用R语言得到相关核心靶点;利用DAVID数据库对靶点基因进行GO功能及KEGG信号通路富集分析.结果 筛选得到27种具有治疗肝癌作用的蔓荆子活性成分,其作用于88个靶点.蔓荆子的主要活性成分是槲皮素、山柰酚,其作用靶点主要涉及NCOA2、NCOA1、PGR等.蔓荆子主要涉及RNA聚合酶Ⅱ启动子转录的正调控、细胞对过氧化氢的反应等生物过程,通过调节肿瘤坏死因子、P53等信号通路发挥治疗肝癌的作用.结论 蔓荆子治疗肝癌具有多成分、多靶点、多途径的特点.

摘要： 目的:采用高效液相色谱法建立蔓荆子原药材和炒蔓荆子的指纹图谱,从而考察蔓荆子炒制前后的质量传递信息,为炒蔓荆子质量控制及质量标准的建立提供依据.方法:月旭色谱柱,流动相为甲醇-0.1％磷酸溶液线性梯度洗脱,流速:1.0 mL·min-1,检测波长:258 nm,进样量:10 μL;柱温:30°C,理论板数按蔓荆子黄素峰计算应不低于2 000.测定28批蔓荆子原药材和炒蔓荆子的指纹图谱,并用中药色谱指纹图谱相似度评价系统2012版对两者相似度进行配对t检验比较分析.结果:在选定的色谱条件下,确定4个色谱峰构成28批蔓荆子的指纹图谱的特征峰,蔓荆子炒制前后指纹图谱基本一致(配对样本相关系数γ=0.968 4,均值差异检验t=0.120 6,df=27,P=0.904 9),蔓荆子炮制后指纹图谱相似度及蔓荆子黄素含量的量值传递率皆达96％以上,平均值达100.0％以上.结论:炒蔓荆子未改变蔓荆子原药材的化学成分,保留蔓荆子原药材的质量属性,质量传递率高.

摘要： 目的 分离蔓荆子三氯甲烷部位的化学成分,并测试重点化合物体外降血糖活性.方法 采用硅胶柱层析、ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱及重结晶等方法对蔓荆子醇提物的三氯甲烷部位进行分离纯化,并通过理化性质与核磁、质谱等光谱分析方法鉴定化合物的结构;建立胰岛素抵抗HepG2细胞模型,检测化合物降血糖活性;与降血糖靶点分子对接评估和预测结合力.结果 分离鉴定出7个单体化合物,分别为β-谷甾醇(1)、5-羟基-3,7,3',4'-四甲氧基黄酮(2)、10-甲基二十烷(3)、香草酸(4)、对羟基苯甲酸(5)、原儿茶酸(6)、3β-羟基-5α,8α-过氧化麦角甾-6,22-二烯(7);细胞实验表明化合物7可较好地改善造模后HepG2细胞胰岛素抵抗;14种降血糖靶点蛋白均可与过氧麦角甾醇结合,其中与靶点蛋白iNOS、GLUT4结合能力最强,通过抑制iNOS可减少胰岛细胞凋亡,与GLUT4结合可促进葡萄糖的摄取和利用.结论 化合物2、3为首次从该植物中分离得到;降血糖活性筛选和靶点预测为蔓荆子降血糖活性化合物过氧麦角甾醇的应用研究与开发提供了实验基础.

摘要： 目的:建立蔓荆子中蔓荆子黄素含量的测定方法.方法:采用高效液相色谱法,选择Agilent SB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈和0.1％磷酸溶液为流动相(梯度洗脱),流速1.0 mL/min,检测波长254 nm.结果:蔓荆子黄素的线性关系方程为Y=1.42×104X-2.172×102,在12.5～200μg/mL范围内的峰面积与进样浓度线性关系良好(R2=0.9997).精密度、重复性及稳定性试验的相对标准偏差(RSD)分别为0.71％、1.05％、0.96％,平均加样回收率为98.19％,其RSD为1.15％.蔓荆子中蔓荆子黄素的平均含量为0.0554％.结论:建立的高效液相色谱法方法简便、准确、快速,重复性好,专属性好,可应用于蔓荆子中蔓荆子黄素含量测定.

摘要： 目的:建立蔓荆子药材的指纹图谱与多指标性成分含量同时测定方法,全面评价不同产地蔓荆子药材的质量.方法:采用Agilent SB C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,柱温为30 °C,检测波长为258 nm.通过相似度评价结合聚类分析与主成分分析对不同产地蔓荆子药材进行质量评价.结果:建立了蔓荆子药材指纹图谱,确定15个共有峰,指认了6个成分,分别为绿原酸,香草酸,异荭草苷,穗花牡荆苷,4、5-二-O-咖啡奎宁酸,蔓荆子黄素.结合主成分分析结果,建立了其中4个成分的含量测定方法.特征图谱和含量测定结果显示江西产地的蔓荆子药材质量较优.结论:该研究建立的蔓荆子药材指纹图谱及含量测定方法稳定、可靠,重现性好,可为全面评价蔓荆子药材质量提供参考.

摘要： 目的分离蔓荆子三氯甲烷部位的化学成分,并测试重点化合物体外降血糖活性。方法采用硅胶柱层析、ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱及重结晶等方法对蔓荆子醇提物的三氯甲烷部位进行分离纯化,并通过理化性质与核磁、质谱等光谱分析方法鉴定化合物的结构;建立胰岛素抵抗HepG2细胞模型,检测化合物降血糖活性;与降血糖靶点分子对接评估和预测结合力。结果分离鉴定出7个单体化合物,分别为β-谷甾醇(1)、5-羟基-3,7,3’,4’-四甲氧基黄酮(2)、10-甲基二十烷(3)、香草酸(4)、对羟基苯甲酸(5)、原儿茶酸(6)、3β-羟基-5α,8α-过氧化麦角甾-6,22-二烯(7);细胞实验表明化合物7可较好地改善造模后HepG2细胞胰岛素抵抗;14种降血糖靶点蛋白均可与过氧麦角甾醇结合,其中与靶点蛋白iNOS、GLUT4结合能力最强,通过抑制iNOS可减少胰岛细胞凋亡,与GLUT4结合可促进葡萄糖的摄取和利用。结论化合物2、3为首次从该植物中分离得到;降血糖活性筛选和靶点预测为蔓荆子降血糖活性化合物过氧麦角甾醇的应用研究与开发提供了实验基础。

摘要： 目的 建立蔓荆子及炒蔓荆子的HPLC指纹图谱,为蔓荆子和炒蔓荆子质量标准制定提供依据.方法 采用Agilent SB C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈和0.1％磷酸溶液为流动相(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为258 nm;并运用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"和SPSS22统计软件分析蔓荆子、炒蔓荆子指纹图谱的差异.结果 初步建立了蔓荆子、炒蔓荆子的HPLC指纹图谱,结果发现蔓荆子炮制前后化学成分发生明显改变.结论 建立的HPLC指纹图谱具有较好的重现性,能准确反映蔓荆子炮制前后成分的变化,可为蔓荆子和炒蔓荆子的质量控制提供方法依据.

摘要： 目的：建立反相高效液相色谱法测定蔓荆子不同炮制品中蔓荆子黄素的方法。rn 方法：采用色谱柱为Alltech Allitima C18柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)；流动相为甲醇-水-磷酸(65∶5∶0.4)；检测波长：258 nm；体积流量：1.00 mL/min；柱温：30°C。rn 结果：线性范围分别为0.20896～1.0448 μg，蔓荆子黄素的平均回收率分别为99.12％结论不同蔓荆子炮制方法对蔓荆子黄素具有一定的影响。rn 本实验建立的RP-HPLC测定蔓荆子炮制后蔓荆子黄素的方法，操作简便、准确、重现性好。

摘要： 目的:观察蔓荆子不同炮制品对大鼠的解热作用。rn 方法:采用2,4-二硝基酚30mg/kg皮下注射造成大鼠发热模型,造模1h灌胃给予2.43g/kg云南蔓荆子和山东蔓荆子及不同炮制品1次,于药后1h、2h、3h、4h测大鼠肛温,观察蔓荆子不同炮制品对2,4-二硝基酚致大鼠发热的影响.rn 结果:2.43g/kg云南蔓荆子和山东蔓荆子的生品能明显降低大鼠体温,2.43g/kg山东蔓荆子不同炮制品(微炒、炒焦、炒炭品)也能明显降低大鼠体温,且以微炒品作用时间最长.rn 结论:蔓荆子生品及炮制品均有明显的解热作用,以微炒品的解热作用最强.

摘要： 蔓荆子为常用中药材,中国药典中收载的蔓荆子为马鞭草科植物单叶蔓荆Vitex trifoliaL.var.simplicifolia Cham.或三叶蔓荆V. trifolia L.的干燥成熟果实；秋季果实成熟时采收，除去杂质，晒干。蔓荆子性微寒，味辛略苦，芳香；具疏散风热、清利头目之功效，用于风热感冒头痛，齿龈肿痛，目赤多泪，目暗不明，头晕目眩。本文就蔓荆子的化学成分、药理(食疗保健)作用及质量控制(色谱鉴定、含量测定)作一综述。

摘要： 目的:探讨中试微炒蔓荆子饮片质量.方法:按《中国药典》法、紫外分光光度法、高效液相法,测定蔓荆子生品及微炒品的水分、灰分、浸出物、总黄酮、蔓荆子黄素的含量.结果:生品水分4.93％-7.50％、总灰分2.49％-4.36％、酸不溶灰分0.091％-0.78％、水浸出物8.35％-13.44％、醇浸出物4.52％-15.48％、总黄酮0.59％-1.54％、蔓荆子黄素0.036％-0.093％;微炒品水分2.29％-3.94％、总灰分2.65％-5.32％、酸不溶灰分0.05％-0.73％、水浸出物8.32％-13.61％、醇浸出物4.93％-16.21％、总黄酮0.79％-1.74％、蔓荆子黄素0.029％-0.077 ％ .结论:经测定数据分析,通过中试验证山东产蔓荆子微炒品质量较好.

摘要： 目的：以蔓荆子黄素为指标,测定不同地区蔓荆子及其炮制品的含量.方法：用HPLC法测定蔓荆子黄素的含量,采用C18柱,以甲醇-0.40﹪磷酸溶液(60:40)为流动相,检测波长258nm,用外标法测定.结果：回收率为98.05﹪,RSD1.10﹪,线性范围0.75～75u.0μg.结论：本实验方法快速简便,重现性好,为蔓荆子质量控制提供了可靠的依据;经测定,山东单叶蔓荆及其炮制品中蔓荆子黄素的含量较高.

摘要： 目的:以蔓荆子黄素为指标,测定不同地区蔓荆子及其炮制品的含量.方法:用HPLC法测定蔓荆子黄素的含量,采用C18柱,以甲醇-0.40﹪磷酸溶液(60∶40)为流动相,检测波长258nm,用外标法测定.结果:回收率为98.05﹪,RSD1.10﹪,线性范围0.75～75μ.0μg.结论:本实验方法快速简便,重现性好,为蔓荆子质量控制提供了可靠的依据[2];经测定,山东单叶蔓荆及其炮制品中蔓荆子黄素的含量较高.

摘要： 目的:了解蔓荆子及其不同程度炒制品中总黄酮的含量变化.方法:以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法,在510nm处测定吸收度,从而测定蔓荆子各样品中的总黄酮含量.结果:蔓荆子生品、微炒品、炒焦品、炒炭品、炒过炭的总黄酮含量分别为5.65﹪、5.81﹪、7.88﹪、9.36﹪、0.31﹪.结论:随着蔓荆子炒制程度的加重,总黄酮含量呈现先上升后下降的变化,炒制太过总黄酮基本损失殆尽.

摘要： 本文介绍了我国目前土地沙化情况，简述了国家对环境问题的重视并提出了相关法案和政策，文章重点论述了蔓荆子在治沙中的作用，并介绍了其生存特性和药用和环保的价值。

摘要： 作者采用水蒸汽蒸馏法提取挥发油，测定GC图谱，建立北苍术挥发油C指纹图谱，制定指纹图谱技术参数，并总结出不同产地的北苍术挥发油主要特征一致。

摘要： 本发明提供了一种黄荆子的特征图谱构建方法，包括如下步骤：取原儿茶酸对照品、4‑羟基苯甲酸对照品、异荭草苷对照品、荭草苷对照品与穗花牡荆苷对照品，制备混合对照品溶液；取黄荆子样品，制备供试品溶液；分别将所述混合对照品溶液与所述供试品溶液进行超高效液相色谱分析，构建黄荆子的特征图谱；其中，超高效液相色谱分析的条件包括：流动相A为乙腈，流动相B为磷酸水溶液；采用梯度洗脱。其具有耗时短、操作简单、图谱信息丰富、特征性强并且重现性好的优势，且同时适用于黄荆子药材、标准汤剂与配方颗粒。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体而言，提供了一种佛手柑素和/或蔓荆子黄素的应用和应用其的产品。本发明提供佛手柑素和/或蔓荆子黄素在制备预防和/或治疗沙粒病毒科病毒感染的产品中的应用，佛手柑素和蔓荆子黄素均为中药单体小分子化合物，在无毒性范围内可以有效抑制沙粒病毒科病毒对细胞的感染，填补了目前缺少沙粒病毒科病毒感染治疗的空白。采用佛手柑素和/或蔓荆子黄素为活性成分制备的产品包括药物和功能食品，对沙粒病毒科病毒感染的预防和治疗都具有良好的效果。

摘要： 本发明涉及中药领域，具体涉及一种蔓荆子提取物在制备抗抑郁药物中的应用。其中蔓荆子提取物采用乙醇回流提取，然后依次进行二氯甲烷萃取、乙酸乙酯萃取后作为蔓荆子乙酸乙酯提取部位使用。也可进一步采用硅胶柱分离以乙酸乙酯、甲醇溶液梯度洗脱，收集洗脱液，除去溶剂作为蔓荆子乙酸乙酯提取部位的精制产物使用。该提取物及活性成分对抑郁症症状具有缓解作用，经口给药未见明显不良作用。

摘要： 本发明公开了蔓荆子乙醇提取物在制备抗菌药物中的应用。实验证明：本发明所述的蔓荆子乙醇提取物具有显著的广谱抗菌活性，其抗菌作用明显强于蔓荆子挥发油、蔓荆子丙酮提取物、蔓荆子提取挥发油后的水提取物、蔓荆子水提取物；且其制备的原植物来源广泛，制备途径多样。所述的蔓荆子乙醇提取物可用于抗菌药物的制备，并具有良好的应用和市场开发前景。

摘要： 本发明公开了蔓荆子乙醇提取物在制备消毒产品中的应用。实验证明，本发明所述蔓荆子乙醇提取物具有显著的广谱抗菌活性，其抗菌作用明显强于蔓荆子挥发油、蔓荆子丙酮提取物、蔓荆子提取挥发油后的水提取物、蔓荆子水提取物；且其制备的原植物来源广泛，制备途径多样。由此表明：所述的蔓荆子乙醇提取物可用于消毒产品的制备，用于人的手部和体表消毒，以杀灭、抑制或减少人的手和体表的附着细菌，具有良好的应用和市场开发前景。

摘要： 本申请公开了一种采用一测多评法测定蔓荆子配方颗粒成分含量的方法，属于中药成分检测技术领域。一种采用一测多评法测定蔓荆子配方颗粒成分含量的方法，包括以下步骤：(1)供试品溶液的制备，(2)对照品溶液的制备，(3)相对校正因子的计算，(4)目标化合物的含量计算，(5)分析经步骤(3)和(4)计算得到的目标化合物的含量和相对校正因子。该方法简单、准确，操作方便，实用性高，结果准确，采用该方法能实现蔓荆子配方颗粒中原儿茶酸、对羟基苯甲酸、异荭草苷、穗花牡荆苷和蔓荆子黄素成分含量的同步测定，从而有效评价和控制蔓荆子配方颗粒的质量，为保证临床用药安全和有效提供科学依据。

摘要： 本发明涉及一种蔓荆子的指纹图谱构建方法及其多指标成分的含量检测方法。所述指纹图谱构建方法包括如下步骤：取原儿茶酸对照品、4‑羟基苯甲酸对照品、香草酸对照品、异荭草苷对照品、蔓荆子黄素对照品、穗花牡荆苷对照品和绿原酸对照品，以溶剂溶解，制备对照品溶液；取蔓荆子对照药材，加入提取溶剂进行提取，提取液滤过，制备对照药材溶液；取蔓荆子样品，加入提取溶剂进行提取，提取液滤过，制备供试品溶液；将所述对照品溶液、对照药材溶液和供试品溶液分别进行高效液相色谱检测，构建蔓荆子的指纹图谱。该方法构建获得的蔓荆子的指纹图谱检测耗时短、特征峰多，特别是黄酮类成分的特征峰多，能够快速、全面反映蔓荆子质量。

摘要： 本发明公开了蔓荆子在制备治疗、预防电离辐射损伤药物方面的应用。蔓荆子对自然电离辐射、人工辐射有防护作用，可以作为放射性物质辐射、核电站泄漏、空间电离辐射以及肿瘤放疗引起的生命体损伤防护方面的药物，解决放射预防/治疗药物十分紧缺的现状。

摘要： 本发明提供一种炒蔓荆子标准汤剂质量检测方法，包括通过对炒蔓荆子标准汤剂的性状、干浸膏出膏率、薄层鉴别、浸出物、特征图谱及蔓荆子黄素含量测定，将炒蔓荆子标准汤剂含量标准限定为每1g含蔓荆子黄素为0.70‑2.25mg，其中，干浸膏出膏率测定采用煎煮法进行测定；薄层鉴别采用照薄层色谱法进行鉴别；浸出物采用热浸法测定；特征图谱及蔓荆子黄素含量测定均采用液相色谱法测定。本发明的炒蔓荆子标准汤剂质量检测方法，通过多方面测量，来评定炒蔓荆子标准汤剂的质量，为产品的质量稳定奠定坚实的基础，能够建立炒蔓荆子汤剂可行的质量标准，实现炒蔓荆子标准汤剂质量的有效控制。

摘要： 本实用新型公开了一种优质蔓荆子种植用育苗装置，包括底板，所述底板的顶部固定连接有箱体，所述箱体的内腔开设有培养槽，所述培养槽内腔的底部铺设有滤布，所述滤布的顶部铺设有土壤填充层，所述土壤填充层的内腔设置有土壤湿度传感器，所述培养槽内腔的右侧固定连接有温度感应器，所述培养槽内腔的顶部通过支架固定连接有喷头，箱体内腔的左右两端均开设有加热槽，加热槽的内腔固定连接有电热丝，箱体内腔的底部开设有导流槽。本实用新型通过水箱、万向轮、电机、泵机、搅拌棒、喷头、加热槽、温度感应器、电热丝、土壤填充层和土壤湿度传感器相互配合，解决了现在的蔓荆子种植用育苗装置功能单一，不便于人们使用的问题。