蒙古扁桃

摘要： 对贺兰山汝箕沟阳坡海拔1600~1900 m的蒙古扁桃〔Amygdalus mongolica(Maxim.)Ricker〕3种花柱型花的比例和表型性状进行比较,并对这些指标与海拔进行Pearson相关性分析。结果显示:海拔1700 m的蒙古扁桃3种花柱型花比例差异较大,其余海拔3种花柱型花比例差异较小,且不同花柱型花比例与海拔的相关性不显著(P>0.05)。3种花柱型花的表型性状中,仅海拔1900 m的长花柱型花单花质量显著(P<0.05)高于海拔1700 m,中花柱型花雌雄异位程度显著低于海拔1600和1800 m,短花柱型花雌蕊长显著高于海拔1600和1800 m、雌雄异位程度显著低于海拔1600和1700 m;海拔1800 m的短花柱型花雄蕊长显著低于海拔1600和1700 m。相关性分析结果表明:仅长花柱型花单花质量以及中花柱型花和短花柱型花的雌雄异位程度与海拔显著相关,相关系数分别为0.459、-0.525和-0.427。结果显示:海拔对蒙古扁桃不同花柱型花的比例和表型性状影响较小,仅对长花柱型花单花质量以及中花柱型花和短花柱型花的雌雄异位程度有较大影响。

摘要： 蒙古扁桃是国家濒危保护植物,具有耐干旱、耐贫瘠的特性,天然更新难度较大,而通过人工繁殖育苗是保护蒙古扁桃种质资源的重要途径。基于此,文章对蒙古扁桃人工繁殖育苗及栽培技术进行分析探讨,旨在有效保护蒙古扁桃种质资源的同时,为干旱地区植树造林推广应用提供一些借鉴和参考。

摘要： 目的探讨蒙古扁桃苦杏仁苷对肾纤维化大鼠的作用及其机制。方法SD雄性大鼠60只,按体质量随机分为6组:假手术组、模型对照组、贝那普利组和苦杏仁苷小、中、大剂量组,每组10只。除假手术组外其余各组大鼠均采用左侧输尿管梗阻方法造模。连续灌胃给药21 d后处死,记录大鼠24 h尿量、计算大鼠肾脏脏器系数;测定大鼠血清中尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、白蛋白(ALB)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量及组织中SOD、MDA、羟脯胺酸(HYP)含量;荧光定量聚合酶链反应(PCR)法检测组织内转化生成因子β_(1)(TGF-β_(1))、Smad3、Smad7 mRNA的表达;采用苏木精-伊红(HE)和马松(Masson)染色观察左侧肾脏组织病理变化。结果与假手术组比较,模型对照组大鼠尿量显著减少(P<0.01),血清和组织SOD活力显著降低(P<0.01),肾脏脏器系数、BUN、Scr、ALB水平及血清和组织MDA含量、组织HYP含量显著升高(P<0.01);TGF-β_(1)、Smad3 mRNA表达量显著升高,Smad7 mRNA表达量显著降低(P<0.01)。与模型对照组比较,苦杏仁苷给药组肾间质及肾小管损伤情况显著改善,纤维化程度显著降低(P<0.01),24 h尿量显著增加(P<0.01),脏器系数显著降低(P<0.01),其中以小剂量组效果最显著;苦杏仁苷小剂量组BUN、Scr、ALB水平、血清和组织MDA含量及HYP含量(P<0.01)均显著降低,血清SOD活力显著升高(P<0.01),TGF-β_(1)、Smad3 mRNA的表达显著下调(P<0.01),Smad7 mRNA的表达(P<0.01)显著上调;苦杏仁苷中剂量组Scr水平、ALB水平、血清和组织MDA含量及HYP含量均显著降低(P<0.01),组织SOD活力显著升高(P<0.01);苦杏仁苷大剂量组血清和组织MDA含量均显著降低(P<0.01)。结论苦杏仁苷对肾纤维化大鼠肾脏具有良好的保护作用,能提高机体抗氧化能力,以小剂量作用效果最好,其作用机制可能是干预TGF-β_(1)/Smad信号通路。

摘要： 蒙古扁桃(Amygdalus mongolica)是荒漠生态系统珍稀濒危灌木树种,探究其群落植物区系和群落组成及其影响因素对荒漠生态系统生物多样性维持和保护具有重要的学术价值。该研究以蒙古扁桃群落为研究对象,在宁夏境内调查了14个蒙古扁桃群落,分析了群落区系组成及群落组成与环境因子的关系。结果表明:(1)宁夏蒙古扁桃群落物种组成以豆科(Fabaceae)、禾本科(Poaceae)、菊科(Asteraceae)、蔷薇科(Roseceae)和藜科(Chenopodiaceae)植物为主,共计74种隶属于28科52属,区系地理成分组成以古地中海分布种和东亚分布种为主。(2)RDA(冗余分析)排序显示:四个排序轴上环境因子对蒙古扁桃群落物种可解释66.28%的方差,主要影响因子是蒸汽压(F=2.2,P=0.002)、季节性温度差异(F=1.7,P=0.016)、年降雨量(F=1.9,P=0.012)。该研究结果能为珍稀濒危植物蒙古扁桃的就地保护提供基础数据。

摘要： 探讨蒙古扁桃不同极性部位对四氯化碳致肝纤维化大鼠的作用及可能机制.雄性SD大鼠分为7组,每组10只.以四氯化碳建立肝纤维化大鼠模型,将成模大鼠分为模型组、水飞蓟素组(0.05 g/kg)阳性药组和蒙古扁桃石油醚、乙酸乙酯、正丁醇、水部位提取物组,同批未给四氯化碳的大鼠为正常对照组.给药8周后,测血清中的丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性及丙二醛(malondialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、透明质酸(hyaluronic acid,HA)、层粘连蛋白(laminin,LN)、Ⅲ型前胶原(typeⅢcollagen,PC-Ⅲ)和Ⅳ型胶原(typeⅣcollagen,Col-Ⅳ)含量并计算肝指数和脾指数;同时测肝组织中MDA、SOD、羟脯氨酸(hydroxyproline,HYP)含量及转化生成因子 β1(Transforming growth factorβ1 protein,TGF-β1)、Smad3(mothers against decapentaplegic homolog)和Smad7的表达.与模型组比较,蒙古扁桃药材各极性部位大鼠的体质量显著增加(P<0.05),血清和组织中MDA显著降低(P<0.05),血清中SOD显著升高(P<0.05),石油醚、水部位大鼠肝指数显著降低(P<0.05);病理学检查结果显示,蒙古扁桃药材各部位给药组大鼠肝纤维化有明显改善;蒙古扁桃石油醚部位和正丁醇部位可显著降低血清中AST、ALP、HA、PC-Ⅲ含量(P<0.05)及下调组织中HYP、TGF-β1和Smad3的水平(P<0.05);蒙古扁桃正丁醇部位可显著降低血清中ALT含量(P<0.05).蒙古扁桃药材石油醚、正丁醇提取物对肝纤维化有显著改善作用,是保护肝纤维化的优选活性部位,其机制可能是通过调节胶原合成异常及TGF-β1/Smad信号通路来发挥作用.

摘要： 运用代谢组学技术探究蒙古扁桃总提物抗大鼠肾纤维化可能的作用机制及代谢通路.将大鼠按体重随机分为模型组(MOD)、假手术组(SDG)、盐酸贝那普利组(benazepril hydrochloride,BHT)和蒙古扁桃总提物低(TOT-L)、中(TOT-M)、高(TOT-H)剂量组,每组10只,造模成功后连续灌胃给药3周后取大鼠肾脏及血样,样本处理后进行药效学研究及超高效液相色谱-四级杆串联飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF/MS)分析.结果 显示,蒙古扁桃总提物具有抗大鼠肾纤维化的作用;与模型组相比,蒙古扁桃总提物低、中、高剂量组可分别回调67、69、70个差异代谢物,共同回调62个差异代谢物,其中可通过回调S-腺苷甲硫氨酸、鸟氨酸和二酮古龙酸等7个与肾纤维化相关的关键生物标志物,进而参与精氨酸和脯氨酸代谢与戊糖和葡萄糖合成等5条代谢通路,发挥其抗肾纤维化的作用.本研究从代谢物角度阐述了蒙古扁桃药材抗大鼠肾纤维化的作用机制.动物实验经内蒙古科技大学包头医学院医学伦理委员会批准(批准号:20190314).

摘要： 目的:探究蒙古扁桃石油醚提取物对博莱霉素诱导的大鼠肺纤维化的影响.方法:60只无特定病原体(SPF级)雄性SD大鼠按体重随机分为假手术组(对照组)、模型组、阳性药强的松组(0.005 g/kg)和蒙古扁桃石油醚提取物高(1.75 g/kg)、中(1.25 g/kg)、低(0.75 g/kg)剂量组.假手术组大鼠经气道注入生理盐水(5 mL/kg),其余各组大鼠经气道注入博来霉素(bleomycin,BLM,5 mg/kg)进行造模.造模24 h后灌胃给药,1次/d,并于造模第28 d后处死大鼠,收集大鼠腹主动脉血液及肺、心组织.对肺、心记重,计算大鼠肺、心系数;测定血清中丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)和肺组织中羟脯氨酸(HYP)含量;组织切片进行HE、Masson染色观察病理学变化.结果:大鼠肺纤维化损伤时,模型组大鼠肺系数、心系数,血清MDA及肺组织HYP含量均高于假手术组(P<0.05),SOD低于假手术组(P<0.05);蒙古扁桃石油醚提取物低剂量给药组大鼠肺、心系数,血清MDA及肺组织HYP水平均低于模型组(P<0.05),血清SOD高于模型组(P<0.05);蒙古扁桃石油醚提取物中剂量给药组大鼠血清MDA含量低于模型组(P<0.05),血清SOD高于模型组(P<0.05);蒙古扁桃石油醚提取物高剂量给药组的大鼠心系数、血清MDA以及肺组织HYP水平均低于模型组(P<0.05),血清SOD高于模型组(P<0.05).结论:蒙古扁桃石油醚提取物对博来霉素诱导的大鼠肺纤维化具有良好治疗作用.

摘要： 为揭示干旱胁迫对对长柄扁桃和蒙古扁桃的生理特征响应,本项目通过PEG-6000模拟干旱胁迫,研究干旱对长柄扁桃和蒙古扁桃种子萌发期和苗期形态和生理指标的响应,结果表明,随着干旱胁迫逐渐增大,长柄扁桃和蒙古扁桃两个品种的发芽率和发芽势呈现出显著降低的趋势,当胁迫浓度达到20％时,两者均达到最低;发芽势、发芽指数、活力指数、幼苗高度、幼苗根长和幼苗鲜重随着PEG浓度增大,均呈现出先缓慢增高后显著降低的趋势,其中,PEG-6000浓度5％时,各个指标均达到最大值,但与对照相比均没有显著差异,但当胁迫加大后,种子的受害程度逐渐增大,萌发率、发芽指数等极显著降低.在苗期,轻度干旱处理下,植物的株高、净光合速率、气孔开张度、脯氨酸、可溶性糖含量、叶绿素含量、SOD、POD、CAT、MDA等均没有显著性变化,当中度胁迫和重度胁迫处理后,各个生理指标均发生了显著性或极显著性的变化,说明在干旱胁迫下,植物通过调节生理指标来抵御干旱胁迫.综合比较干旱胁迫处理下植株的生理生化指标变化,发现蒙古扁桃的抗旱性能要强于长柄扁桃,研究结果将为沙生植物资源开发利用奠定基础.

摘要： 本文介绍一起羊群以突然倒地死亡,并迅速腹胀为主要特征的疾病，诊疗时发现剖开腹腔时，瘤胃内看到大量的蒙古扁桃幼枝和花，其他脏器一般见不到明显的病理变化，但血液呈酱油色并凝固不良。经流行病学调查、临床症状分析、病理解剖和药物治疗等综合诊断，确诊这次发生羊死亡是由于采食大量蒙古扁桃而引起的中毒病。

摘要： 一种鉴别长柄扁桃、蒙古扁桃和榆叶梅的分子标记引物及方法，所述分子标记引物包括正向引物和反向引物；所述正向引物tKF的序列：ACTCGAACCCGGAACTAG，所述反向引物tKR的序列：CGACCGATTTCTGCGTAT。鉴别方法包括如下步骤：(1)叶片样本的采集；(2)叶片样本总基因组DNA的提取；(3)利用鉴别长柄扁桃、蒙古扁桃和榆叶梅的分子标记引物，对步骤(2)中的叶片样本总基因组DNA中的目标基因进行扩增，得到扩增产物；(4)对步骤(3)中的扩增产物进行纯化和测序；(5)对步骤(4)中测序结果进行比对分析。基于trnK‑UUU基因间隔区的碱基差异可以作为鉴别长柄扁桃、蒙古扁桃和榆叶梅的种质区分的分子标记引物，且鉴别方法简单，易操作。

摘要： 本发明提供了一种蒙古扁桃组培快繁的方法，包括以下步骤：1)将蒙古扁桃种子依次经过流动水冲洗、酒精浸泡消毒、HgCl

摘要： 一种鉴别长柄扁桃、蒙古扁桃和榆叶梅的分子标记引物及方法，所述分子标记引物包括正向引物和反向引物；所述正向引物tKF的序列：ACTCGAACCCGGAACTAG，所述反向引物tKR的序列：CGACCGATTTCTGCGTAT。鉴别方法包括如下步骤：(1)叶片样本的采集；(2)叶片样本总基因组DNA的提取；(3)利用鉴别长柄扁桃、蒙古扁桃和榆叶梅的分子标记引物，对步骤(2)中的叶片样本总基因组DNA中的目标基因进行扩增，得到扩增产物；(4)对步骤(3)中的扩增产物进行纯化和测序；(5)对步骤(4)中测序结果进行比对分析。基于trnK‑UUU基因间隔区的碱基差异可以作为鉴别长柄扁桃、蒙古扁桃和榆叶梅的种质区分的分子标记引物，且鉴别方法简单，易操作。

摘要： 本发明涉及一种蒙古扁桃及其近缘种正丁醇部位HPLC指纹图谱的构建方法。所述HPLC的色谱条件包括色谱柱为C18色谱柱；流动相B为乙腈，流动相C为水；采用线性梯度洗脱，检测波长：210nm～225nm；流速为0.5～1.5mL/min；柱温：30～35°C；进样量5～15μL。本发明首次建立了精密度、稳定性和重现性良好的蒙古扁桃及其近缘种正丁醇部位提取物的HPLC指纹图谱，同时结合成分含量测定结果，能够对蒙古扁桃及其近缘种的质量进行更加全面地控制。

摘要： 本发明提供一种蒙古扁桃快速萌发育苗的方法，属于植物种子培养的技术领域，包括以下步骤：首先对蒙古扁桃种子进行筛选，将筛选出的蒙古扁桃种子放置在热水中浸泡，待热水冷却至室温后，得到第一浸泡种子，再将第一浸泡种子放置于0°C‑5°C的环境中，储存6h‑48h，得到第二浸泡种子，然后将第二浸泡种子放在高温高湿的环境中进行萌发，得到萌发种子，最后将萌发种子播种在育苗容器中，进行浇水发芽。通过上述步骤蒙古扁桃种子在高温低温交替的作用下，所述蒙古扁桃种子的种皮皱缩被破坏，使得所述胚芽能够钻出，并且低温能够打破所述蒙古扁桃种子的休眠，使所述蒙古扁桃种子进一步发育成熟，因此高温低温交替作用大幅缩短种子萌发周期。

摘要： 本发明属于林业无性繁殖技术领域，具体涉及一种蒙古扁桃再生体系的建立方法，所述方法包括如下步骤：（1）以蒙古扁桃成熟种胚为外植体，将种子外种皮敲碎并进行无菌消毒处理；（2）将经步骤（1）处理过的所述蒙古扁桃成熟种胚切取种胚部分，接种于培养基中，萌发腋芽；（3）当步骤（2）中所述腋芽伸长至一定长度，切下接种于培养基中对所述腋芽进行增殖形成丛生芽；（4）将步骤（3）中的所述丛生芽接种于培养基诱导培养形成蒙古扁桃组培苗；（5）将步骤（4）中的所述组培苗移栽到基质中培养获得根系发达的蒙古扁桃完整植株。本发明的优点是：具有繁殖速度快，繁殖系数大的优点且不受季节和繁殖材料的限制，可在短时间内获得大量植株。

摘要： 本发明提供一种用于鉴定样本是否属于蒙古扁桃的方法，所述方法包括以下步骤：(1)从所述样本中提取基因组总DNA；(2)以步骤(1)中提取的DNA为模板，使用用于扩增ITS序列的特异性引物对进行PCR扩增；(3)对PCR产物进行测序；(4)将测序结果与一种或多种已知蒙古扁桃物种的ITS序列进行序列比对；以及(5)根据序列比对结果鉴定样本是否属于蒙古扁桃。本发明还提供相关的用途和试剂盒。

摘要： 本实用新型公开了一种蒙古扁桃种植用种沙混合配比装置，包括：安装架，所述安装架的上方通过螺钉固定安装有伺服电机，所述伺服电机的左侧设置有马达；灰尘盒，所述灰尘盒固定在进料桶的右侧面，所述灰尘盒的内部固定有防尘板，所述灰尘盒的右下端连接有抽气泵；连动机构，所述连动机构位于马达的下方；搅拌桶，所述搅拌桶转动安装在安装架的内端，所述搅拌桶的内部设置有搅拌杆，所述搅拌桶的顶端连接有进料管，所述搅拌桶的底端中部固定有出料管。该蒙古扁桃种植用种沙混合配比装置，搅拌杆和搅拌桶互为反向旋转，提高搅拌效率，投料时，便于收集灰尘，避免灰尘弥漫，避免过滤结构被堵塞。

摘要： 本实用新型公开了一种蒙古扁桃嫩枝扦插培植苗床，包括安装架、支撑网和控制杆，所述安装架的上端设置有支撑网，且安装架的下方安装有控制杆，所述控制杆的外侧连接有第一连接块，且控制杆的后端连接有电机，所述第一连接块的右端焊接固定有固定杆，所述固定杆的上端安装有导流管，且导流管的上端设置有喷水装置，所述安装架的左端设置有限位块，且安装架的右端开设有限位槽，所述安装架的下端安装有位于第一连接块外侧的第一支撑架，所述第一支撑架的后侧设置有第二支撑架。该蒙古扁桃嫩枝扦插培植苗床，方便移动搬运扦插嫩枝，便于进行均匀洒水，解决了难以实现苗床与苗床之间的稳定连接的问题。

摘要： 本实用新型公开了一种蒙古扁桃采摘护手工具，包括掌面保护片、指套和加强环，所述掌面保护片的上端连接有指套，且指套的上端固定连接有固定套，所述指套的外侧设置有加强环，且加强环的下端设置有弹性连接套，并且弹性连接套的下端连接有防护钢圈，所述掌面保护片的下端设置有弹性环，且弹性环的下端连接有护臂圈，所述护臂圈的下端设置有连接条，且连接条的下端连接有连接片，所述连接片的前侧缝合固定有支撑环，且支撑环的下端设置有网兜。该蒙古扁桃采摘护手工具，便于快速收集，避免采摘的扁桃掉落浪费，便于保护手部且透气性较好，方便透气排汗，解决了难以辅助采摘者快速切断蒙古扁桃的枝干的问题。