葡萄糖酸锌口服液

摘要： 目的:探讨布拉氏酵母菌散联合葡萄糖酸锌口服液、补液疗法治疗功能性消化不良(FD)患儿的效果。方法:选取FD患儿94例,按照治疗方案不同分为两组,每组各47例。对照组采用葡萄糖酸锌口服液与补液疗法治疗,联合组在对照组的基础上加用布拉氏酵母菌散治疗。比较两组临床疗效、治疗前后症状评分、炎症因子[血清干扰素-γ(IFN-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、胃肠激素[胃动素(MTL)、生长抑素(SS)、胃泌素(GAS)]水平及不良反应发生情况。结果:治疗后,联合组症状评分(恶心呕吐、纳差少食、腹痛腹胀、泛酸嗳气)低于对照组(P0.05)。结论:布拉氏酵母菌散联合葡萄糖酸锌口服液、补液疗法治疗FD患儿效果良好,可减轻患儿症状,缓解其体内炎症水平,改善患儿胃肠激素水平,且安全性较高。

摘要： 目的:观察维生素AD滴剂联合葡萄糖酸锌口服液治疗急性腹泻病患儿的临床效果。方法:选取2019年3月~2020年3月重庆市万州区妇幼保健院收治的急性腹泻病患儿60例,随机分为观察组和对照组各30例,均给予基础治疗。对照组另采用维生素AD滴剂治疗,观察组在对照组基础上联合应用葡萄糖酸锌口服液治疗,比较两组患儿临床体征变化以及两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床体征的发热时间、腹泻时间、止吐时间、平均住院时长均明显少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:在维生素AD滴剂基础上联合葡萄糖酸锌口服液应用于急性腹泻病患儿的治疗效果显著,能够明显改善患儿病情,有利于体征快速恢复。

摘要： 目的:分析双歧杆菌四联活菌散联合葡萄糖酸锌治疗儿童抗生素相关腹泻的效果。方法:选取我院2020年4月—2021年3月收治的抗生素相关性腹泻患儿80例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各40例,对照组在常规治疗基础上联合口服葡萄糖酸锌口服液治疗,观察组在对照组基础上加用双歧杆菌四联活菌散治疗。比较两组治疗效果、临床症状改善时间及痊愈患儿3个月复发情况。结果:观察组治疗总有效率97.50%高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组恢复大便次数少于3次/d的时间为(1.56±0.72)d短于对照组的(2.13±1.12)d,差异具有统计学意义(P<0.05);大便性状恢复正常的时间为(1.88±1.15)d短于对照组的(2.67±1.36)d,差异有统计学意义(P<0.05);腹痛消失时间为(0.91±0.52)d短于对照组的(1.48±0.88)d,差异有统计学意义(P<0.05);观察组痊愈患儿随访3个月,腹泻复发率为2.70%低于对照组的30.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:双歧杆菌四联活菌散联合葡萄糖酸锌口服液治疗儿童抗生素相关腹泻效果较好,可缩短病程,减少复发。

摘要： 目的:探讨葡萄糖酸锌口服液联合益生菌治疗秋季腹泻患儿的效果.方法:回顾性分析2018年5月～2019年11月收治的83例秋季腹泻患儿,根据治疗方式不同分为对照组41例和观察组42例.对照组在常规治疗基础上联合益生菌布拉氏酵母菌治疗,观察组在对照组基础上联合葡萄糖酸锌口服液治疗.比较两组临床疗效、临床症状(发热、腹痛、呕吐、腹泻)消失时间、不良反应发生率及治疗前后胃肠道评分.结果:观察组治疗总有效率97.62％高于对照组的78.05％(P＜0.05);观察组发热消失时间、腹痛消失时间、呕吐消失时间、腹泻消失时间均短于对照组,治疗后胃肠道评分低于对照组(P＜0.05);观察组不良反应发生率7.14％与对照组9.76％比较,无显著性差异(P＞0.05).结论:布拉氏酵母菌+葡萄糖酸锌口服液治疗秋季腹泻患儿效果显著,能有效缓解临床症状,改善胃肠道,且不会增加药物不良反应.

摘要： 目的探讨酪酸梭菌联合补锌治疗小儿腹泻的效果及对患儿血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平的影响。方法回顾性收集灵宝市妇幼保健院2018年10月至2019年10月收治的95例腹泻患儿临床资料,将采用补锌治疗的45例患儿纳入A组,将采用酪酸梭菌联合补锌治疗的50例患儿纳入B组。治疗1周后,比较两组临床疗效、炎性因子水平。结果B组治疗总有效率较A组高,差异有统计学意义(P0.05)。两组治疗后TNF-α、IL-6水平均较治疗前低,且B组较A组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论酪酸梭菌联合补锌治疗腹泻患儿效果较好,可有效改善其炎症反应,疗效显著。

摘要： 目的 探讨酪酸梭菌联合补锌治疗小儿腹泻的效果及对患儿血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平的影响.方法 回顾性收集灵宝市妇幼保健院2018年10月至2019年10月收治的95例腹泻患儿临床资料,将采用补锌治疗的45例患儿纳入A组,将采用酪酸梭菌联合补锌治疗的50例患儿纳入B组.治疗1周后,比较两组临床疗效、炎性因子水平.结果 B组治疗总有效率较A组高,差异有统计学意义(P0.05).两组治疗后TNF-α、IL-6水平均较治疗前低,且B组较A组低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 酪酸梭菌联合补锌治疗腹泻患儿效果较好,可有效改善其炎症反应,疗效显著.

摘要： 目的 分析布拉氏酵母菌散联合葡萄糖酸锌口服液治疗小儿腹泻的效果.方法 选择2019年6月至2020年6月就诊于南阳市中心医院的60例腹泻患儿为研究对象,按随机数表法将患儿分为研究组和对照组,每组30例.对照组在常规治疗同时接受布拉氏酵母菌散治疗,研究组在对照组基础上接受葡萄糖酸锌口服液治疗.治疗后分别计算粪常规正常率、大便性状正常率、大便次数正常率,评价患儿临床疗效.结果 治疗后,研究组患儿粪常规正常率、大便性状正常率、大便次数正常率均高于对照组(P<0.05).研究组总有效率为96.67％,对照组总有效率为80.00％,研究组总有效率高于对照组(P<0.05).结论 布拉氏酵母菌散联合葡萄糖酸锌口服液可提高小儿腹泻治疗效果,值得在临床中推广应用.

摘要： 目的 探讨葡萄糖酸锌口服液联合双歧杆菌四联活菌片、蒙脱石散治疗迁延性慢性腹泻患儿的效果.方法 选取2018年1月至2020年1月收治的80例迁延性慢性腹泻患儿作为研究对象,根据治疗方式不同将其分为对照组和观察组,各40例.对照组给予葡萄糖酸锌口服液治疗,观察组在对照组基础上联合双歧杆菌四联活菌片、蒙脱石散治疗.比较两组的临床效果.结果 观察组的呕吐缓解时间、大便性状恢复时间、大便次数恢复时间、住院时间均短于对照组(P<0.05).治疗后,观察组的MLT、GAS、SP水平均低于对照组,SS水平高于对照组(P<0.05).治疗后,观察组的腹胀、腹痛、腹泻评分均低于对照组(P<0.05).观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05).结论 葡萄糖酸锌口服液联合双歧杆菌四联活菌片、蒙脱石散治疗迁延性慢性腹泻患儿的效果显著,可有效缓解临床症状,缩短住院时间,改善胃肠激素指标水平.

摘要： 为建立一种HPLC法测定葡萄糖酸锌口服液中山梨酸钾含量的方法.采用色谱柱为岛津C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.02 mol/L磷酸二氢钠溶液-乙腈(75:25),进样量为20μL,流速为1 mL/min,检测波长为262 nm,柱温为40°C.结果表明,山梨酸钾质量浓度在8.136～81.36μg/mL内线性关系良好(R2=0.9998).该方法准确灵敏、操作简便稳定,可用于测定葡萄糖酸锌口服液中山梨酸钾的含量.

摘要： 为建立一种HPLC法测定葡萄糖酸锌口服液中山梨酸钾含量的方法。采用色谱柱为岛津C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.02 mol/L磷酸二氢钠溶液-乙腈(75∶25),进样量为20μL,流速为1 mL/min,检测波长为262 nm,柱温为40°C。结果表明,山梨酸钾质量浓度在8.136~81.36μg/mL内线性关系良好(R2=0.9998)。该方法准确灵敏、操作简便稳定,可用于测定葡萄糖酸锌口服液中山梨酸钾的含量。

摘要： 本发明公开了一种葡萄糖酸钙锌口服液的制备工艺方法，所述本发明葡萄糖酸钙锌口服液的制备工艺方法可制作出溶液低结晶率，质量优良的葡萄糖酸钙锌口服液，具体操作包括；基体原料的制作、混合药液的制作、混合药液的口味调剂、混合药液的灌装、成品葡萄糖酸钙口服液的筛选等五大步骤，各工序间的流程均存在关联作用和进度判定条件，流程更加合理、高效、质量优良。该葡萄糖酸钙锌口服液的制备工艺方法，采用90°C‑100°C恒持的高温操作以及多次的实时检测作业，保证每道工序达到彻底溶解后再进行下一步混合作业，有效消除混合药液中的内残留葡萄糖酸钙晶核，防止葡萄糖酸钙的析出，溶液稳定性好。

摘要： 本发明葡萄糖酸钙锌口服液成分和工艺，属食品保健品领域。本发明葡萄糖酸钙锌口服液由葡萄糖酸钙、葡萄糖酸锌、L－赖安酸盐酸盐和添加剂组成，其特征在于各组份含量为：葡萄糖酸钙8000－11000mg/L(相当于钙7000－10000mg/L)、葡萄糖酸锌1000mg/L(相当于锌930－2700mg/L)、L－赖安酸盐酸盐800mg/L、添加乳酸为pH缓冲剂和阿斯巴甜甜味剂，不加防腐剂。本发明葡萄糖酸钙锌口服液成分和工艺填补了国内属于食品保健品领域的空白，提供了一种符合《中国居民膳食营养素参考摄入量(RNI)或适宜摄入量(AI)》规定，适合广大人群的，补钙、补锌的口服液。

摘要： 本发明公开了一种葡萄糖酸锌口服液的检测方法，所述方法包括以下步骤：葡萄糖酸锌口服液加入丙酮和硝酸溶液至总体积为250mL；过滤后准确量取10μL用于HPLC进样分析；取葡萄糖酸锌对照品溶液10μL用于HPLC进样分析；按照外标法计算葡萄糖酸锌口服液中葡萄糖酸锌的有效含量。本发明的检测方法适用于非溶解态的葡萄糖酸锌含量测定；本发明的检测方法精密度高，重现性好，稳定性好，能够准确测定葡萄糖酸锌含量。

摘要： 本发明公开了一种葡萄糖酸锌口服液的制备方法，所述方法包括以下步骤：将葡萄糖酸锌溶液真空冷冻干燥得到葡萄糖酸锌干粉；将葡萄糖酸锌干粉制成葡萄糖酸锌微球；取配方量的所述葡萄糖酸锌微球、辅剂和纯化水，制成葡萄糖酸锌口服液。

摘要： 一种健脾胃葡萄糖酸锌口服液，包含

摘要： 本发明公开了一种葡萄糖酸锌口服液的检测方法，所述方法包括以下步骤：葡萄糖酸锌口服液加入丙酮和硝酸溶液至总体积为250mL；过滤后准确量取10μL用于HPLC进样分析；取葡萄糖酸锌对照品溶液10μL用于HPLC进样分析；按照外标法计算葡萄糖酸锌口服液中葡萄糖酸锌的有效含量。本发明的检测方法适用于非溶解态的葡萄糖酸锌含量测定；本发明的检测方法精密度高，重现性好，稳定性好，能够准确测定葡萄糖酸锌含量。

摘要： 本发明公开了一种葡萄糖酸锌口服液的制备方法，所述方法包括以下步骤：将葡萄糖酸锌溶液真空冷冻干燥得到葡萄糖酸锌干粉；将葡萄糖酸锌干粉制成葡萄糖酸锌微球；取配方量的所述葡萄糖酸锌微球、辅剂和纯化水，制成葡萄糖酸锌口服液。

摘要： 本发明提供的是一种葡萄糖酸锌口服液及其制备方法。每1000mL口服液的组成为葡萄糖酸锌2.5～3.5g、白砂糖100～200g、酪蛋白磷酸肽0.1～1.3g、香精0.10～0.30mL。取上述原辅料经溶解、配制、过滤、灌装、流通蒸汽灭菌、包装等工艺加工制成。与传统配方相比，新配方加入酪蛋白磷酸肽作为吸收促进剂，有效促进人体对锌的吸收和利用，提高了锌的吸收利用率，同时采用口服液剂型，进一步提高了生物利用度；酪蛋白磷酸肽不存在安全性问题，很容易被人们接受，稳定性好，加有酪蛋白磷酸肽的食品保持了原有的风味和口感；与传统工艺相比，新工艺有效改善成品的澄明度与稳定性。

摘要： 一种健脾胃葡萄糖酸锌口服液，包含

摘要： 本实用新型提供一种葡萄糖酸锌口服液生产用杀菌消毒装置，属于制药设备技术领域；包括操作台，操作台设有固定杆，固定杆设有电机，电机设有输出轴，输出轴与固定杆通过轴承转动连接，输出轴套接有主动辊，主动辊套接有传送皮带，传送皮带一端套接有从动辊，从动辊设有从动轴，从动轴通过轴承与固定杆转动连接，操作台顶部设有消毒箱，消毒箱设有微波发生器和感应装置，消毒箱顶部设有箱体封闭装置，箱体封闭装置设有升降门，操作台底部设有控制器。本实用新型采用了微波杀菌装置，极大缩短杀菌时间，同时降低杀菌温度，在不影响杀菌效率的同时缩短了杀菌时间同时不破坏药物中的有效成分，同时采用自动化流水线杀菌装置，极大的提高了工作效率。