葡萄糖浓度

摘要： 为了探索不同浓度葡萄糖对实验用小型猪前体脂肪细胞增殖和分化的影响,本文采用胶原酶消化法分离皮下前体脂肪细胞,采用高浓度葡萄糖(4500mg/L)和低浓度葡萄糖(1000mg/L)DMEM培养基对细胞进行培养和体外诱导成脂分化,结果表明,与低浓度组相比,高浓度葡萄糖可显著促进实验用小型猪前体脂肪细胞的增殖,体外诱导分化后脂滴数量和甘油三酯含量显著上升,成脂标志基因PPARγ、C/EBPα表达显著上调(P<0.05)。证明葡萄糖浓度对实验用小型猪前体脂肪细胞的增殖和分化具有显著影响。

摘要： 本文提出了一种二维缺陷声子晶体传感器设计,实现了对葡萄糖浓度的检测。传感器设计是汞作为基体,周期性排列的充水圆形散射体的正方晶格结构,在共振腔中引入不同浓度的葡萄糖溶液使其在周期性结构中起到缺陷的作用。基于有限元法(FEM)进行了数值模拟,传感器输入值是葡萄糖的浓度,输出值是共振峰值频率。结果表明,共振峰值频率随波导中葡萄糖浓度的变化而显著不同。通过对峰值频率的研究,该传感器对葡萄糖浓度具有较高的传感性能。葡萄糖浓度为54.6%时灵敏度、Q值分别为66,891 Hz和2235。这些结果表明,二维缺陷声子晶体传感器具有高灵敏度、高Q值、制作简单、成本低等优点,是检测葡萄糖的理想选择。该研究结果为二维声子晶体传感器在不使用葡萄糖氧化酶产生催化作用的情况下,对于血液中葡萄糖浓度的检测提供了理论依据。

摘要： 慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmonary disease,COPD,简称慢阻肺),目前为全球第三大死因,感染是导致慢阻肺急性加重、疾病预后不佳和死亡的关键因素[1-2]。慢阻肺患者气道表面液体中的葡萄糖浓度升高与呼吸道感染和病情急性加重密切相关。气道葡萄糖浓度的变化可能是COPD患者对细菌、病毒等易感性增加的机制之一。本文将对感染性慢阻肺急性加重与气道葡萄糖浓度的相关性进行综述,为优化慢阻肺的临床预防与治疗方案提供新的思路。

摘要： 裂殖壶菌(Schizochytrium sp.S31)作为典型好氧产二十二碳六烯酸(docosahexaenoic acid,DHA)微生物,其生产过程中同时维持葡萄糖和溶解氧浓度(dissolved oxygen concentration,DO)于充足水平有利于细胞快速生长和DHA的大量积累。然而,裂殖壶菌细胞若长期处于DO充足状态时,存在胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)易发生积累,损害裂殖壶菌生物量和DHA产量的难题。为此,该文提出一种新型的“葡萄糖充足-DO周期”组合控制策略,即通过脉冲流加葡萄糖方式将其质量浓度维持于40 g/L左右的高浓度水平,与此同时,DO控制模式则是将培养阶段等分为10个10 h阶段,每个阶段的前8 h维持DO于充足水平(>10%),后2 h维持DO于受限水平(接近于零)。结果表明,采用该组合控制策略时:(1)最大胞内ROS浓度从对照的209.37 FI/g DCW降至146.38 FI/g DCW的低水平;(2)维持代谢系数从0.02661/h降至0.02121/h的较低水平;(3)DHA合成所需的关键前体物质乙酰辅酶A和辅因子NADPH合成途径中相关关键酶的活性、细胞比生长速度和葡萄糖消耗速率均得到增强;(4)DHA产量达到了13.69 g/L的最高水平,相比于对照两批次的3.92 g/L(葡萄糖充足-DO受限)和9.76 g/L(葡萄糖充足-DO充足),分别提高了256.1%和40.3%。

摘要： 我母亲是个糖尿病患者,一直在用药治疗。谁料前两天她竟然出现了低血糖的症状,差点晕倒。请问,糖尿病患者不是高血糖吗?为何会出现低血糖?罗女士:低血糖是指血浆中葡萄糖浓度下降,成人血糖水平<50mg/dl(2.8mmol/L),可出现一系列交感神经兴奋和中枢神经功能紊乱的症状,严重时可出现昏迷。而糖尿病是一组多种病因引起,胰岛素分泌绝对或相对不足导致一系列代谢紊乱,以慢性高血糖为特征的内分泌代谢性疾病,似乎与低血糖扯不上关系。

摘要： 血糖监测是糖尿病日常诊治工作中非常重要的一个环节,良好的血糖控制能有效延缓糖尿病急、慢性并发症的发生和发展。现对临床常用监测血糖方法总结如下:血糖(GLU)临床上的血糖测定一般是指血液中的葡萄糖测定。检测血中葡萄糖浓度是了解体内碳水化合物代谢状况的最重要的指标,反映患者检测时的血糖水平。

摘要： 当代人们的生活节奏越来越快,生活习惯的改变导致越来越多的人患上了糖尿病。若不及时加以控制,任其发展,并发症便会找上门,比如令人闻风丧胆的肾脏病变——糖尿病肾病。什么是糖尿病肾病呢?众所周知,肾脏是人体的重要器官,有百万个过滤单位,称作肾元,能帮助我们过滤掉身体中的废物。肾元就好比一个过滤器,而里面纵横交错的小血管就如同过滤器中的滤网,当血液流经滤网后,血液中重要的蛋白质留下,而毒素、废物等溶解性物质则以尿液形式被滤出体外。糖尿病患者血液中由于葡萄糖浓度过高,血液变得黏稠从而流速减慢,于是刺激心脏加大血流量,导致肾脏需要比平时过滤更多的血液。然而,质量再好的机器也架不住长期高强度地工作,好比我们再健康的肾脏,过度工作也会受损,当发挥滤网作用的血管损伤后,肾脏便无法再协助我们过滤体内毒素和废物,这就是糖尿病肾病。

摘要： 摘 要 ：本文研究了葡萄糖浓度与 pH 对蜂房哈夫尼菌 (Hafnia alvei H4) 在产生物胺及信号分子的方面造成的影响，并对其生物胺与信号分子进行了定量分析。腐胺浓度在葡萄糖含量为 5g/L, 培养至 12 h 时达到最高，为 1147 mg/L ；尸胺浓度在葡萄糖含量为 5 g/L 培养至 12 h 时后达到峰值为 641mg/L。腐胺浓度在 pH 为 6，培养至 12 h 时达到峰值，腐胺浓度最高为 1324 mg/L ；当 pH 为 8 时，腐胺浓度最低，为 588 mg/L。. 信号分子 C6-HSL 在葡萄糖添加量为 3 g/L 时菌株培养至 12 h 时后含量最高，为 13.99 μg/mL，C6-HSL 在 pH 为 5 的含量时达到峰值，为 6.152μg/ml，在 pH 为 8 时最低，为 0.5931μg/ml。

摘要： 间歇性禁食是目前流行的一种减肥方法。这种节食方案会导致葡萄糖浓度降低,脂肪酸氧化显著增加,从而有助于身体分解储存的脂肪。也就是说,它能快速燃烧脂肪。然而,任何节食方案(特别是涉及长期节食的减重方案)都会有不同的副作用,这就提出了一个问题:间歇性禁食对每个人都安全吗?虽然它是有效的,但肯定不适合每个人。

摘要： 本文介绍了一种基于微波谐振特性及DSP技术的葡萄糖浓度检测系统,首次提出3G频段微波的谐振特性与葡萄糖浓度之间的关系.系统通过DSP控制微波扫频源产生3G频段的微波扫频信号,将微波扫频信号输入到含不同浓度葡萄糖溶液的微波腔体,鉴于不同浓度葡萄糖溶液影响微波腔体的谐振特性,再将微波腔体的输出信号经检波处理后送DSP采样、分析得出葡萄糖浓度信息.实验结果表明:随着葡萄糖浓度的升高,信号中心频率和幅度数值均变大.该系统能准确检测以20mmol/l递增的葡萄糖溶液浓度.由于人体血糖中的主要成分是葡萄糖,该系统的研制成功为今后进一步研究无创血糖检测打下基础.

摘要： 目的:观察体外培养条件下葡萄糖浓度对3T3-L1脂肪细胞诱导分化过程中UCP2mRNA表达水平的变化. 方法:体外培养3T3-L1脂肪细胞，在诱导3T3-L1脂肪细胞分化成熟的基础上，经不同葡萄糖浓度5.5，25，45mmol/L培养后，3T3-L1脂肪细胞干第3，5，7天抽提总RNA，用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测UCP2mRNA的表达. 结果:随着脂肪细胞逐渐分化成熟，在第7天，45mmol/L葡萄糖终浓度培养条件下，3T3-L1脂肪细胞UCP2mRNA的表达受到抑制(P＜0.05)；5.5mmol/L葡萄糖终浓度培养条件下，3T3-L1脂肪细胞可增加UCP2mRNA的表达(P＜0.01). 结论:体外培养中，葡萄糖浓度的变化对脂肪细胞中UCP2mRNA的表达与调控具有一定的影响.

摘要： 本文通过实验对比得到制作效果较好的纸芯片制作方法以及其最佳制作条件,并用来制作检测结构,选取的"雪花状"结构可以在同一芯片上显示不同浓度葡萄糖的色显检测结果,提高了检测结果的准确性,检测的浓度范围可达到3.5-250mM,且检测结果稳定.

摘要： 目的：观察不同葡萄糖浓度对不同起始代龄人二倍体成纤维细胞IMR-90细胞生长增殖速度(每传一代所需天数,days/PD)、平均存活天数、平均寿限及衰老相关-β-半乳糖苷酶(senescence association-β-gal,SA-β-gal)染色等细胞衰老生物指标的影响,为评估不同程度热量限制(caloric restriction, CR)及CR起始年龄、作用时间可能对人类产生抗衰老作用的指标检测提供实验依据.方法：采用细胞生长曲线、细胞增殖速度和SA-β-gal染色等细胞衰老生物指标,分别对20％～60％葡萄糖限制和不同代龄起始培养IMR-90细胞生长曲线、增殖速度、平均存活天数、平均寿限及SA-β-gal染色等结果进行分析,建立细胞衰老生物标记评价热量限制延缓衰老体外模型系统.结果：①与各自正常对照组比较,采用60％葡萄糖限制(60％ glucose restriction,GR)从30、35和40PD等IMR-90细胞稳定生长阶段起始培养均可以使细胞平均存活天数显著增加分别为14.7％、12.6％和12.3％;采用40％ GR从26 PD起始培养可以使细胞平均存活天数和平均寿限均显著增加分别为16.7％和1 1.4％;采用高糖(22.5 mmol/L glucose,HG)从26、30、35、40和45 PD起始培养平均寿限减少分别为26.9％、32.8％、35.4％、39.3％和42.9％.②与各自正常对照组比较,采用60％ GR从30、35、40 PD起始培养在5 PD传代后可以显著减慢细胞增殖速度直至细胞衰老,其减慢的程度与细胞起始代龄呈正相关;采用40％ GR从30 PD起始培养在10 PD传代后可以显著减慢细胞增殖速度直至细胞衰老.③与正常对照组53PD晚期细胞表现SA-β-gal染色阳性率≥95％且呈衰老细胞形态比较,采用60％ GR从30和35PD起始培养53PD晚期细胞SA-β-gal染色着色较浅,仍有部分细胞保持成纤维形态;采用高糖从26、30、35、40和45 PD起始培养晚期细胞分别提前7、6、5、4和3 PD表现出衰老细胞特性.结论：①40％～60％降低培养条件中葡萄糖浓度可能通过减慢IMR-90细胞增殖速度来延长细胞平均存活天数或平均寿限;其影响细胞增殖速度的程度与细胞起始代龄、GR程度和GR持续时间呈正相关.②高糖培养可以显著诱导IMG-90细胞提前衰老.③为热量限制延缓人类衰老指标检测提供实验依据.

摘要： 糖尿病已经成为严重影响人类健康的现代流行病。作为糖尿病治疗的重要一环，血糖监测技术已日趋成熟、完善。动态血糖监测系统(continous glucose monitor system，CGMS)目前广泛应用于临床，通过测定组织间液葡萄糖浓度来间接反映全天血糖波动的全貌。实时动态血糖监测系统Guardian(R)RT CGMS在传统CGMS基础上，实时显示即刻血糖值和血糖变化趋势，并设有高低血糖预警机制，可以帮助临床医师在复杂情况下有针对性的设计更个体化的治疗方案。本文研究评估了Guardian(R)RTCGMS的准确性及特殊情况下的临床应用。

摘要： 低血糖症是指血中的葡萄糖浓度低于2.5mmol/L，老年人低于3.0mmol/L时出现的以交感神经兴奋和中枢神经损伤的临床综合症。因其病因颇多，症状比较复杂，容易误诊及漏诊，影响患者的及时救治，甚至造成生命危险。故正确掌握急诊中低血糖症的诊断和急救，挽救患者的生命，具有十分重要的意义。我们总结近3年来我院急诊科12例经实验室检查确诊的低血糖症的临床资料，现分析讨论如下。

摘要： 葡萄糖酸钠的生产方法很多,催化氧化法和发酵法现在比较普遍,酶法生产是一种新兴的工艺.酶法生产工艺采用葡萄糖为起始原料,利用葡萄糖氧化酶和过氧化氢酶将葡萄糖直接转化为葡萄糖酸,然后用碱中和而制得葡萄糖酸钠.该方法具有生产操作简单、节能降耗、产品纯度高的优点.试验结合相关资料和试验阐述了葡萄糖初始浓度,反应温度、pH和加酶量对酶法生产葡萄糖酸钠工艺的影响,并通过工厂生产实践证明了酶法生产葡萄糖酸钠新工艺的优越性.

摘要： 葡萄糖酸钠的生产方法很多,催化氧化法和发酵法现在比较普遍,酶法生产是一种新兴的工艺.酶法生产工艺采用葡萄糖为起始原料,利用葡萄糖氧化酶和过氧化氢酶将葡萄糖直接转化为葡萄糖酸,然后用碱中和而制得葡萄糖酸钠.该方法具有生产操作简单、节能降耗、产品纯度高的优点.试验结合相关资料和试验阐述了葡萄糖初始浓度,反应温度、pH和加酶量对酶法生产葡萄糖酸钠工艺的影响,并通过工厂生产实践证明了酶法生产葡萄糖酸钠新工艺的优越性.

摘要： 葡萄糖酸钠的生产方法很多,催化氧化法和发酵法现在比较普遍,酶法生产是一种新兴的工艺.酶法生产工艺采用葡萄糖为起始原料,利用葡萄糖氧化酶和过氧化氢酶将葡萄糖直接转化为葡萄糖酸,然后用碱中和而制得葡萄糖酸钠.该方法具有生产操作简单、节能降耗、产品纯度高的优点.试验结合相关资料和试验阐述了葡萄糖初始浓度,反应温度、pH和加酶量对酶法生产葡萄糖酸钠工艺的影响,并通过工厂生产实践证明了酶法生产葡萄糖酸钠新工艺的优越性.

摘要： 葡萄糖酸钠的生产方法很多,催化氧化法和发酵法现在比较普遍,酶法生产是一种新兴的工艺.酶法生产工艺采用葡萄糖为起始原料,利用葡萄糖氧化酶和过氧化氢酶将葡萄糖直接转化为葡萄糖酸,然后用碱中和而制得葡萄糖酸钠.该方法具有生产操作简单、节能降耗、产品纯度高的优点.试验结合相关资料和试验阐述了葡萄糖初始浓度,反应温度、pH和加酶量对酶法生产葡萄糖酸钠工艺的影响,并通过工厂生产实践证明了酶法生产葡萄糖酸钠新工艺的优越性.

摘要： 一种葡萄糖传感器用试剂，用于葡萄糖传感器，该葡萄糖传感器用于电化学定量葡萄糖，该葡萄糖传感器用试剂含有黄素腺嘌呤二核苷酸葡萄糖脱氢酶、单壁碳纳米管和分散剂。

摘要： 本发明涉及利用包含酶和电子传递物质的反应体系测定葡萄糖浓度的技术。在本发明中，提供了使用结合有细胞色素C的葡萄糖脱氢酶或源自属于伯克霍尔德氏属的微生物的葡萄糖脱氢酶作为酶、使用Ru化合物作为电子传递物质的葡萄糖浓度测定方法。在本发明中，还提供了使用结合有细胞色素C的葡萄糖脱氢酶或源自属于伯克霍尔德氏属的微生物的葡萄糖脱氢酶作为酶、使用Ru化合物作为电子传递物质的葡萄糖传感器。

摘要： 本发明提供了一种基于长周期光纤光栅的温度和葡萄糖浓度双参数传感，根据长周期光纤光栅对外界环境折射率的变化非常敏感的特性，采用飞秒直写长周期光纤光栅，通过严格控制其光栅参数，使其具备对所述葡萄糖浓度具有不同灵敏度的光栅结构以及空腔结构，当宽带光源进入长周期光纤光栅时，透射谱中存在两个明显的衰减峰，当浓度或者温度变化时，两个特征波长将具有不一样的偏移量，通过计算长周期光纤光栅的谐振波长以及空腔结构的谐振波长分别与温度和待测溶液浓度的关系，组成方程组即可同时测得葡糖糖浓度和温度。

摘要： 本发明涉及一种具有将葡萄糖脱氢酶固定于导体成分中的电极(32)的葡萄糖传感器(2)。作为葡萄糖脱氢酶而言，使用蛋白质复合体，该蛋白质复合体包括：具有葡萄糖脱氢活性的催化活性亚单位；和用于将从催化活性亚单位提供的电子提供给导体成分的电子传递亚单位。优选为，葡萄糖传感器(2)以能够连续地测定葡萄糖浓度、或者能够持续多次地测定葡萄糖浓度的方式来构成。

摘要： 本发明涉及利用包含酶和电子传递物质的反应体系测定葡萄糖浓度的技术。在本发明中，提供了使用结合有细胞色素C的葡萄糖脱氢酶或源自属于伯克霍尔德氏属的微生物的葡萄糖脱氢酶作为酶、使用Ru化合物作为电子传递物质的葡萄糖浓度测定方法。在本发明中，还提供了使用结合有细胞色素C的葡萄糖脱氢酶或源自属于伯克霍尔德氏属的微生物的葡萄糖脱氢酶作为酶、使用Ru化合物作为电子传递物质的葡萄糖传感器。

摘要： 本发明涉及利用包含酶和电子传递物质的反应体系测定葡萄糖浓度的技术。在本发明中，提供了使用结合有细胞色素C的葡萄糖脱氢酶或源自属于伯克霍尔德氏属的微生物的葡萄糖脱氢酶作为酶、使用Ru化合物作为电子传递物质的葡萄糖浓度测定方法。在本发明中，还提供了使用结合有细胞色素C的葡萄糖脱氢酶或源自属于伯克霍尔德氏属的微生物的葡萄糖脱氢酶作为酶、使用Ru化合物作为电子传递物质的葡萄糖传感器。

摘要： 本发明提供了一种基于长周期光纤光栅的温度和葡萄糖浓度双参数传感，根据长周期光纤光栅对外界环境折射率的变化非常敏感的特性，采用飞秒直写长周期光纤光栅，通过严格控制其光栅参数，使其具备对所述葡萄糖浓度具有不同灵敏度的光栅结构以及空腔结构，当宽带光源进入长周期光纤光栅时，透射谱中存在两个明显的衰减峰，当浓度或者温度变化时，两个特征波长将具有不一样的偏移量，通过计算长周期光纤光栅的谐振波长以及空腔结构的谐振波长分别与温度和待测溶液浓度的关系，组成方程组即可同时测得葡糖糖浓度和温度。

摘要： 本发明提供一种生物传感器及其形成方法和葡萄糖调节系统、所述葡萄糖调节系统的形成方法以及利用所述葡萄糖调节系统的葡萄糖调节方法。所述生物传感器包括一个以上的传感器，所述传感器包括：传感部；桥接部，与所述传感部相连接；以及电极部，与所述桥接部相连接；所述传感部包括石墨烯层。所述生物传感器形成方法形成包括一个以上传感器的生物传感器，所述传感器包括传感部、与所述传感部相连接的桥接部以及与所述桥接部相连接的电极部；所述生物传感器形成方法包括：形成下部绝缘层的步骤；在所述下部绝缘层上形成导电电极层的步骤；在所述导电电极层上形成石墨烯层的步骤；以及在所述石墨烯层上形成反应层的步骤。所述葡萄糖调节系统包括：传感器部，包括葡萄糖传感器；葡萄糖调节部，调节用户的体内葡萄糖浓度；以及控制部，控制所述传感器部及所述葡萄糖调节部。所述葡萄糖调节系统的形成方法包括：形成传感器部的步骤，所述传感器部包括葡萄糖传感器；形成葡萄糖调节部的步骤；以及对所述传感器部及所述葡萄糖调节部进行封装的步骤。

摘要： 一种无酶葡萄糖光电化学传感器、无酶葡萄糖浓度的检测方法，本发明属于葡萄糖分析测试技术领域，包括WO

摘要： 本发明涉及电化学分析测试领域，具体而言，涉及一种无酶葡萄糖光电化学传感器以及葡萄糖浓度的检测方法。一种无酶葡萄糖光电化学传感器，以TiO