DDR2
DDR2的相关文献在2001年到2021年内共计678篇,主要集中在自动化技术、计算机技术、无线电电子学、电信技术、电工技术
等领域,其中期刊论文674篇、会议论文4篇、专利文献421284篇;相关期刊144种,包括电子与电脑、今日电子、中国集成电路等;
相关会议3种,包括全国第七届嵌入式系统与单片机学术交流会、第十一届计算机工程与工艺全国学术年会、第14届全国信息存储技术学术会议等;DDR2的相关文献由354位作者贡献,包括陈鹏、魔之左手、袁怡男等。
DDR2—发文量
专利文献>
论文:421284篇
占比:99.84%
总计:421962篇
DDR2
-研究学者
- 陈鹏
- 魔之左手
- 袁怡男
- 李永进
- 狂暴鸭
- 王丁
- QQ糖
- 孤影
- 李小芳
- 王厚军
- 胡军
- 胡纲
- 苏金
- 雷军
- Frank.C.
- JEDY
- Jackeroo
- ZERO
- alfa
- 任婷婷
- 刘宗宇
- 卜歆
- 吴海超
- 壹分
- 庞征斌
- 徐俊毅
- 曾浩
- 杜杨
- 林平分
- 棉17
- 江晓山
- 沈华
- 激淡
- 牛憨笨
- 王健
- 王岩
- 王晨
- 王炜亮
- 班班
- 胡俊
- 胡川
- 赵志刚
- 赵虎
- 郭金川
- 阿亮
- 马宇川
- 马敏
- 魔之大头
- 黄建衡
- Evans
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钱宏文;
刘会;
付强;
王毅
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摘要:
针对HD-SDI高清即高分辨率高传输速率的要求,提出了一种基于FPGA的高清视频采集系统,并给出了详细的系统实现方案.利用Xilinx FPGA的Rocket I/O GTP对均衡后的HD-SDI高清视频信号进行采集,解码后在2片DDR2中进行乒乓缓存,利用CYCPRESS的EZ-USB FX3实现USB3.0的数据控制及采集.结果表明,该方案设计能够满足高清HD-SDI视频采集要求且具有成本低、适用性广等优点.
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南江;
孔宪伟;
胡海涛;
李进
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摘要:
对同步动态随机存储器(SDRAM)的时序参数进行了分析,并采用Shmoo测试方法,对某国产DDR2 SDRAM的tRCD、tRAS、tRP、tRC、tCK等时序参数的容限进行了测试.通过与JEDEC标准的对比验证,证明该产品的时序参数满足JEDEC标准的要求,并得到了相关参数的容限,为该类产品的质量评估和可靠应用提供了参考.
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陈俊凯;
刘笑凯;
周林;
冯国兵;
徐一凤;
刘书萌;
王龙
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摘要:
在舰载、机载等嵌入式信息处理设备中,TMS320C6455应用非常广泛,但是TMS320C6455的内部空间有限,为了解决TMS320C6455内部程序存储空间不够用的问题,在TMS320C6455+DDR2芯片的硬件设计方案下,研究了TMS320C6455应用程序的外部Flash加载方法及其烧写程序.提出了将应用程序加载到外部存储空间DDR2芯片上的软件设计方法,并且提出了一种不需要转换格式就可以通过烧写程序将用户程序写入Flash的方法,给出了二次加载程序的汇编代码及烧写程序的核心代码.这些代码在项目实践中验证了其正确性.
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陈俊凯1;
刘笑凯1;
周林1;
冯国兵1;
徐一凤1;
刘书萌1;
王龙1
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摘要:
在舰载、机载等嵌入式信息处理设备中,TMS320C6455应用非常广泛,但是TMS320C6455的内部空间有限,为了解决TMS320C6455内部程序存储空间不够用的问题,在TMS320C6455+DDR2芯片的硬件设计方案下,研究了TMS320C6455应用程序的外部Flash加载方法及其烧写程序。提出了将应用程序加载到外部存储空间DDR2芯片上的软件设计方法,并且提出了一种不需要转换格式就可以通过烧写程序将用户程序写入Flash的方法,给出了二次加载程序的汇编代码及烧写程序的核心代码。这些代码在项目实践中验证了其正确性。
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王晓鹏
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摘要:
如今在FPGA系统设计当中,系统的复杂程度越来越高,对内存的要求也越来越高,综合体积、容量等都要考虑,DDR2已成为FPGA系统的首选.本文档以AX515开发板为例,为大家介绍ALTEMPHY IP核的设置步骤,DDR读写和控制及仿真的方法.
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李永进;
胡军;
庞征斌
- 《第十一届计算机工程与工艺全国学术年会》
| 2007年
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摘要:
随着计算机内存工作频率越来越高,抑制多条并行信号线之间的干扰变得越来越困难,阻碍了并行存储器技术的进一步发展。全缓冲存储器FBD技术在并行存储器的基础上,借助于串行技术,提高了数据传输速率,降低了存储系统实现难度,成为未来几年存储技术的发展方向。本文详细分析了FBD存储技术的系统结构、工作流程和报文格式,阐述了FBD系统时钟分布技术和读写操作时序,并对FBD存储系统的访问带宽和延时进行了分析和研究。
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李永进;
胡军;
庞征斌
- 《第十一届计算机工程与工艺全国学术年会》
| 2007年
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摘要:
随着计算机内存工作频率越来越高,抑制多条并行信号线之间的干扰变得越来越困难,阻碍了并行存储器技术的进一步发展。全缓冲存储器FBD技术在并行存储器的基础上,借助于串行技术,提高了数据传输速率,降低了存储系统实现难度,成为未来几年存储技术的发展方向。本文详细分析了FBD存储技术的系统结构、工作流程和报文格式,阐述了FBD系统时钟分布技术和读写操作时序,并对FBD存储系统的访问带宽和延时进行了分析和研究。
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李永进;
胡军;
庞征斌
- 《第十一届计算机工程与工艺全国学术年会》
| 2007年
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摘要:
随着计算机内存工作频率越来越高,抑制多条并行信号线之间的干扰变得越来越困难,阻碍了并行存储器技术的进一步发展。全缓冲存储器FBD技术在并行存储器的基础上,借助于串行技术,提高了数据传输速率,降低了存储系统实现难度,成为未来几年存储技术的发展方向。本文详细分析了FBD存储技术的系统结构、工作流程和报文格式,阐述了FBD系统时钟分布技术和读写操作时序,并对FBD存储系统的访问带宽和延时进行了分析和研究。
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李永进;
胡军;
庞征斌
- 《第十一届计算机工程与工艺全国学术年会》
| 2007年
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摘要:
随着计算机内存工作频率越来越高,抑制多条并行信号线之间的干扰变得越来越困难,阻碍了并行存储器技术的进一步发展。全缓冲存储器FBD技术在并行存储器的基础上,借助于串行技术,提高了数据传输速率,降低了存储系统实现难度,成为未来几年存储技术的发展方向。本文详细分析了FBD存储技术的系统结构、工作流程和报文格式,阐述了FBD系统时钟分布技术和读写操作时序,并对FBD存储系统的访问带宽和延时进行了分析和研究。
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乐大珩;
孙岩;
张民选
- 《第十一届计算机工程与工艺全国学术年会》
| 2007年
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摘要:
DDR2内存正在逐步成为计算机系统的主流存储器配置,其采用的双沿数据传输技术提高了数据传输率,但同时却减小了数据有效窗口,而源同步技术也增加了读取数据的采样难度。本文介绍了一种改进的DDR2内存控制器数据采样电路,可以有效提高读取数据采样的稳定性,对于高性能计算系统中的内存控制器设计具有积极的工程意义。
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乐大珩;
孙岩;
张民选
- 《第十一届计算机工程与工艺全国学术年会》
| 2007年
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摘要:
DDR2内存正在逐步成为计算机系统的主流存储器配置,其采用的双沿数据传输技术提高了数据传输率,但同时却减小了数据有效窗口,而源同步技术也增加了读取数据的采样难度。本文介绍了一种改进的DDR2内存控制器数据采样电路,可以有效提高读取数据采样的稳定性,对于高性能计算系统中的内存控制器设计具有积极的工程意义。
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- 温州医科大学
- 公开公告日期:2021.06.18
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摘要:
本发明公开了一种N4‑(2,5‑二甲氧基苯基)‑嘧啶二胺类靶向DDR1抑制剂及其制备方法与应用。本发明的N4‑(2,5‑二甲氧基苯基)‑嘧啶二胺类化合物表现出对3株DDR1高表达的细胞具有一定的抗肿瘤活性。根据抗肿瘤活性测试结果,化合物X 06在A549、A431和HCT116细胞中表现了优于先导药Yfq07的生物活性(IC50=0.81~3.73μM);DDR1激酶测试结果显示,在10μM浓度下X 06的DDR1激酶抑制率达64.6%,选择性较先导化合物Yfq07高出近3倍。
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- 温州医科大学
- 公开公告日期:2021.06.18
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摘要:
本发明公开了一种N4‑(3‑甲氧基苯基)‑嘧啶二胺类靶向DDR1抑制剂及其制备方法与应用。本发明的N4‑(3‑甲氧基苯基)‑嘧啶二胺类靶向DDR1抑制剂表现出可缓解非小细胞肺癌吉非替尼耐药细胞PC‑9G,并对另外3株DDR1高表达的细胞具有一定的抗肿瘤活性。根据抗肿瘤活性测试结果,化合物D 06在PC‑9G细胞中表现出了优于先导药Yfq07的生物活性;并对DDR1高表达的A549,A431和HCT116都表现出了较好的活性(IC50=1.20~2.53μM),且接近或优于先导药Yfq07;DDR1激酶测试结果显示,在10μM浓度下抑制率达76.2%,选择性较先导药Yfq07高出3倍多;同时,经Western blot实验证实化合物D 06能够抑制PC‑9G细胞中DDR1的磷酸化。
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- 温州医科大学
- 公开公告日期:2020-10-16
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摘要:
本发明公开了一种N4‑(2,5‑二甲氧基苯基)‑嘧啶二胺类靶向DDR1抑制剂及其制备方法与应用。本发明的N4‑(2,5‑二甲氧基苯基)‑嘧啶二胺类化合物表现出对3株DDR1高表达的细胞具有一定的抗肿瘤活性。根据抗肿瘤活性测试结果,化合物X 06在A549、A431和HCT116细胞中表现了优于先导药Yfq07的生物活性(IC50=0.81~3.73μM);DDR1激酶测试结果显示,在10μM浓度下X 06的DDR1激酶抑制率达64.6%,选择性较先导化合物Yfq07高出近3倍。
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- 温州医科大学
- 公开公告日期:2020-10-20
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摘要:
本发明公开了一种N4‑(3‑甲氧基苯基)‑嘧啶二胺类靶向DDR1抑制剂及其制备方法与应用。本发明的N4‑(3‑甲氧基苯基)‑嘧啶二胺类靶向DDR1抑制剂表现出可缓解非小细胞肺癌吉非替尼耐药细胞PC‑9G,并对另外3株DDR1高表达的细胞具有一定的抗肿瘤活性。根据抗肿瘤活性测试结果,化合物D 06在PC‑9G细胞中表现出了优于先导药Yfq07的生物活性;并对DDR1高表达的A549,A431和HCT116都表现出了较好的活性(IC50=1.20~2.53μM),且接近或优于先导药Yfq07;DDR1激酶测试结果显示,在10μM浓度下抑制率达76.2%,选择性较先导药Yfq07高出3倍多;同时,经Western blot实验证实化合物D 06能够抑制PC‑9G细胞中DDR1的磷酸化。
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