萘酚

摘要： 金属离子Al^(3+)在生命系统中起着非常重要的作用并影响着人类的健康,荧光分子探针由于方法简单、选择性和灵敏度高、现场实时监测、检出限低等优点吸引了更多的研究关注。通过一步缩合反应制备了基于萘酚席夫碱结构的荧光分子探针,该分子探针在DMSO/H 2O溶液中对Al^(3+)具有较好的选择性。加入Al^(3+)后分子探针溶液的荧光强度明显增强,且溶液发射出明显的蓝绿色荧光。同时,分子探针对Al^(3+)表现出较好的灵敏度,其检测限为1.58×10^(-8)mol/L。分子探针与Al^(3+)以2∶1结合模式进行配位,pH实用范围为6~9,且具有可逆性。此外,分子探针可对实际饮用水中的Al^(3+)进行定量检测。

摘要： 报道了一种以芳基三氮烯为偶氮源合成偶氮染料的高效方法,该方法采用萘酚与芳基三氮烯作为反应物,六氟磷酸作为促进剂,三氟乙醇作为溶剂,在室温条件下合成偶氮染料,并利用紫外-可见吸收光谱对产物进行表征。结果表明:所合成偶氮染料的最大吸收波长为472~500 nm(DMSO),摩尔吸光系数为3.90×10^(4)~1.14×10^(5)。此外,通过将该偶氮化方法应用于磺胺类药物的后修饰,进一步证实了该方法的实用性。

摘要： 采用高通量测序技术研究了萘酚对煤气化废水污泥中微生物菌群结构的影响,探讨了功能微生物的相对丰度变化及相关性。结果表明,加入萘酚后,出水COD升高,运行30 d后,出水COD可稳定在50 mg·L^(-1)左右;菌群的多样性降低,且菌群的物种分布显著改变,其中Betaproteobacteria的相对丰度降低,Gammaproteobacteria、Alphaproteobacteria、Sphingobacteriia、Deltaproteobacteria的相对丰度有所升高。关键物种差异性分析表明,加入萘酚后,Thermomonas、Alicycliphilus、Ignavibacterium和Caldilinea的相对丰度没有显著变化,但Azospirillum、Georgfuchsia、Flavihumibacter等具有酚类、多环芳烃降解性能的微生物的相对丰度显著升高(P<0.05),且Thermomonas haemolytica、Flavihumibacter solisilvae、Gemmatimonas aurantiaca分别与Ignavibacterium album、Caldilinea tarbellica呈正相关性,推断通过这些功能微生物的协同作用可降低出水COD,实现萘酚的有效去除。

摘要： 旨在开发一种芳基肼与萘酚的偶联反应,实现苏丹红类染料的绿色合成.该反应以对甲苯磺酰氯作为活化试剂,碳酸钾为碱,避免了重氮盐的使用,常温下即可发生,产率较高.反应机理为:磺酰氯与芳基肼反应生成磺酰芳基肼,继而在碱性条件下生成重氮中间体;随后,中间体与萘酚发生偶联反应制得苏丹红类染料分子.创新之处在于,利用磺酰氯活化芳基肼作为重氮源,避免了易暴性重氮盐的使用,使得该方法更加绿色安全.

摘要： 以苯胺和邻硝基苯胺为原料,分别与2-萘酚发生重氮偶合反应制得两个偶氮化合物(1:1-苯基偶氮-2-萘酚和2:1-(2-硝基苯基偶氮)-2-萘酚),用红外光谱表征其结构,并通过紫外光谱对化合物的光谱性质进行了研究.实验结果表明两个化合物均具有较大的摩尔吸光系数(1:ε478 nm=1.49×104 L/mol·cm;2:ε329nm=1.32×104 L/mol·cm),在溶液pH小于10时紫外光谱基本不变,在强碱性范围内紫外谱图有变化,表现出一定的酸碱变色性.

摘要： 水作为生命之源与人类的生存息息相关,近年来关于水环境污染的报道越来越多,不容忽视.实验以萘酚的两种同分异构体1-萘酚、2-萘酚的混合物作为研究对象,提出了一种新的算法,通过对混合物的三维荧光光谱进行分析来实现水中萘酚的定性定量分析.利用FS920稳态荧光光谱仪对配制的混合溶液进行扫描得到荧光光谱数据,并对数据进行一系列的预处理去除拉曼散射和瑞利散射的影响.将解决盲源分离(BSS)问题的独立成分分析(ICA)算法应用到荧光光谱定性定量分析问题当中,盲源分离技术就是将测量得到的混合信号作为处理对象进行分解,实现未知系统中源信号的求解,并得到混合矩阵.对混合物中单一物质的识别与测量与盲源分离问题类似.采用基于负熵最大的快速独立成分分析(FastICA)算法对实验数据进行分解,将所有样本的三维荧光光谱数据沿发射波长方向展开成为向量,得到一个大小为(N×M)的矩阵(N为样本数,M为波长数),将该矩阵作为快速独立成分分析的输入进行独立分量提取,输出分别为单组分物质的展开荧光光谱和混合矩阵.FastICA算法的关键是利用牛顿迭代算法得到解混矩阵,但迭代过程中复杂的求导问题会使计算量增大、迭代速度减慢,针对该算法存在的问题,提出用差分法(又称为双点弦截法)代替求导的解决方法.为了验证算法的可行性,用改进后的算法和原有算法分别对荧光光谱数据进行了五次独立分量提取实验,原有算法平均运行时间为17.78 s,而改进后的算法平均运行时间为3.22 s,比原有算法提高了14.56 s,有效地减少了计算量,改善了FastICA算法的迭代速度并且使其收敛性更加稳定.通过实验结果可以看出改进后的算法得到的光谱更接近真实的光谱.利用快速独立成分分析算法分解得到的混合矩阵与物质浓度相关,这是物质定量分析的依据,但它们之间的关系可能是非线性的,采用能实现非线性拟合的支持向量回归机(SVR)进行回归预测,将混合矩阵和实际浓度矩阵分别作为SVR的输入和输出,利用遗传算法(GA)对支持向量回归机的参数进行优化选择,并选择径向基核函数(RBF函数)作为SVR的核函数,建立回归模型,实现对荧光光谱的定量分析.1-萘酚的拟合相关系数(r)为0.9986,样品回收率(Recovery rate)为96.75％ ～104.2％,预测均方根误差(RMSEP)为0.119μg·L-1;2-萘酚的拟合相关系数为0.9988,样品回收率为96.8％ ～105.5％,预测均方根误差为0.1μg·L-1,预测结果比较令人满意,符合预测要求.实验证明改进的基于负熵最大的FastICA-SVR算法能实现对混合物中1-萘酚、2-萘酚准确有效的识别和测量,并且改进之后加快了算法的分解速度.

摘要： 偶氮化合物是一类非常重要的合成染料.本文应用N′-对甲基苯磺酰基芳基肼作为重氮源,在碳酸钾的促进下,与萘酚或N,N-二甲基苯胺在碳酸钾促进下发生偶联合成了系列偶氮类化合物,收率63％～85％,其结构经1 H NMR确证.

摘要： 使用P-25型和不同元素改性的纳米TiO2光催化剂，对萘进行光催化羟基化合成萘酚。研究了P-25的用量、溶剂、H2O2的浓度、反应时间等因素对光催化的影响。在不加H2O2的体系中，萘的转化率很低，仅有2%左右，加入适当浓度的H2O2，萘的转化率能提高至19.6%，1-萘酚的收率为2.5%左右。利用浸渍法（J-M/TiO2）和溶胶-凝胶法（M/TiO2）制备了不同元素改性的TiO2.J-Fe/TiO2的光催化活性比P-25稍高，H2O2/TiO2和P-25相比，萘的转化率基本一致，但生成1-萘酚的收率高。

摘要： 利用浸渍法制备了铁、铜分别负载在Y型沸石、MCM-41分子筛、硅藻土、粗孔硅胶上的四类催化剂.在双氧水存在下,在不同溶剂中使用上述催化剂将萘直接催化合成为萘酚.在乙腈溶剂中,采用浸渍负载了铁、铜的MCM-41分子筛催化剂分解双氧水,65°C反应时,得到较好的萘转化率(38.8％)与萘酚选择性(24.5％).同时也表明在乙腈中铜负载在MCM-41上比铁有更高的催化性能.

摘要： 本文研究了苯二酚和萘酚在对-苯甲酰基杯[4]芳烃键合固定相上的分离行为，并与它们在ODS柱上的分离行为进行了比较。

摘要： 过氧化氢不仅是几类专一氧化酶反应后的副产物,也是食品、药物、临床、工业和环境分析中的常见检测物之一.比较各种检测过氧化氢的方法,电流型生物传感器因其制作简单,灵敏度高备受关注.本文中将硫堇聚合在萘酚修饰过的铂电极表面形成电子媒介体层(PTn),利用聚硫堇的-NH2和纳米离子之间的静电作用吸附固定有过氧化氢酶的纳米金颗粒,最后在电极外层修饰一层明胶.萘酚能有效的解决常见的如硫堇此类小分子电子媒介体泄露的问题,纳米离子具有很好的生物兼容性使得酶不仅可以紧紧的吸附在纳米金颗粒上,而且还能保持酶的活性和电化学性质,明胶具有良好的生物相容性,利于保持酶的生物活性.从而获得了具有高稳定性和长寿命的新型过氧化氢传感器.该传感器检测范围宽,灵敏度高,响应快,适合于食品中过氧化氢残留的检测.

摘要： 1-萘酚,2-萘酚对高锰酸钾-钌(Ⅱ)联吡啶体系的发光具有增强作用,且在一定的浓度范围内,发光强度与萘酚的浓度成线性关系,因而建立了一种测定1-萘酚及2-萘酚的化学发光新方法.测定1-萘酚及2-萘酚的线性范围分别为5×10-7～5×10-5mol/L,1.25×10-7～5×10-5mol/L,检测限分别为5.25×10-9mol/L,1.67×10-8mol/L,相对标准偏差分别为2.46﹪(C=1.25×10-6mol/L,n=8)2.05﹪(C=2.5×10-6mol/L,n=10).将该法用于福州内河(西河)水中1-萘酚的测定,回收率为106.4～110.4﹪,结果较为满意.

摘要： 以2-氰基-4-硝基苯胺为原料合成3-氨基-5-硝基-2、1-苯并异噻唑，并使之与α-蔡酚偶联，得到2-[3-(5-硝基苯并异噻唑)偶氮]-α-萘酚(5-NO-BPAN)；测得pKa为5.12光度法和pH滴定表明它有可能成为一个敏锐的酸碱指示剂和Cu，Co，Ni等离子的显色剂。

摘要： 本发明公开了一种已知化合物1‑氨基‑2‑萘酚作为β‑萘酚源染料半抗原的应用，并由此制备相应的β‑萘酚源染料的人工抗原和单克隆抗体，并通过实验数据给出了该单克隆抗体对多种β‑萘酚源染料具有良好的免疫检测性能。

摘要： 本发明的目的在于提供光灵敏度、分辨率、碱显影性高且耐热性、耐吸湿性也优异的、适于感光性组合物和抗蚀材料的改性羟基萘酚醛清漆树脂，提供一种改性羟基萘酚醛清漆树脂，其以下述结构式(1)所示的结构部位(I)(式中，R

摘要： 本发明公开了一种萘磺化产物直接碱熔联产1‑萘酚和2‑萘酚的方法，其步骤为：萘与浓硫酸发生多次磺化反应，得到的液态磺化产物直接与熔融状态的氢氧化钠进行碱熔反应，经过稀释、酸化、煮沸分层、脱水干燥、精馏分离，同时得到高纯度的1‑萘酚和2‑萘酚。革除了现有工艺中磺化产物的水解、吹萘、中和、冷却结晶、过滤以及将常温下的含水滤饼进行碱熔的加料等工序，不再产生难于治理的过滤废水，节约能源、资源，提高收率，改善操作环境，从生产工艺上彻底解决萘酚生产中的三废治理难题。

摘要： 本发明涉及一种6‑溴‑2‑萘酚氧化偶联合成6,6’‑二溴‑1,1'‑联‑2‑萘酚的方法，铜盐作为催化剂，无机碱辅助催化，取6‑溴‑2‑萘酚、1,2‑二氯乙烷、水、铜盐、无机碱，加入到四口瓶中；常压搅拌，加热，通氧气反应，降至室温后，过滤得6,6’‑二溴‑1,1'‑联‑2‑萘酚粗品，再经去离子水打浆水洗、过滤洗涤，干燥得粗品，重结晶，烘干得成品。优点是：反应收率可达90％以上，反应底物低毒，操作简便。以铜盐为催化剂，在碱辅助的条件下，可以快速活化，使反应充分进行并加快了反应速率。

摘要： 本发明涉及萘酚喹或含萘酚喹的组合制剂在抗冠状病毒中的应用。具体而言，本发明涉及萘酚喹类化合物及其药物组合物作为抑制冠状病毒复制的抑制剂；和/或(b)治疗和/或预防、缓解由冠状病毒感染引起的相关疾病的药物中的用途。本发明的萘酚喹类化合物可治疗和/或预防、缓解由2019新型冠状病毒感染引起的呼吸道感染、肺炎等相关疾病。

摘要： 一种区分R‑联萘酚及其同分异构体S‑联萘酚的方法，其特征在于：应用“H2SO4–KIO3‑[NiL](ClO4)2–丙二酸‑H2O2”非线性化学振荡体系作为区分溶液，根据R‑联萘酚及其同分异构体S‑联萘酚对该振荡体系的振荡图谱的影响不同，从而对R‑联萘酚及其同分异构体S‑联萘酚进行区分。本发明所提供的电位振荡图谱具有直观性，可以方便快捷地区分出R‑联萘酚及其同分异构体S‑联萘酚，而且设备简单、准确度高、易于操作和观察。

摘要： 一种区分α‑萘酚及其同分异构体β‑萘酚的方法，其特征在于：应用“H2SO4‑KIO3‑[NiL](ClO4)2‑丙二酸‑H2O2”化学振荡体系作为区分溶液，根据α‑萘酚及β‑萘酚对该体系振荡的影响不同，从而实现α‑萘酚及β‑萘酚的区分。本发明所涉及的区分方法所提供的电位振荡图谱具有直观性，可以方便快捷的区分出α‑萘酚及β‑萘酚，而且设备简单、准确度高、易于操作和观察。

摘要： 本发明涉及化工生产废水处理工艺，具体涉及1‑萘酚‑5‑磺酸合成2‑亚硝基‑1‑萘酚‑5‑磺酸中间体的生产废水处理工艺。本发明首先向1‑萘酚‑5‑磺酸合成2‑亚硝基‑1‑萘酚‑5‑磺酸中间体的生产废水中加入芬顿试剂氧化反应，然后加入Ca(OH)

摘要： 本发明公开了一种联产1‑萘酚和2‑萘酚的萘磺化方法，是经过磺化反应后直接中和，中和是先将12%的亚硫酸钠溶液加入到中和釜中，再加入萘磺酸熔融物料，调节PH为1‑2进行反应，加热溶液到105°C，保温15min，反应结束后，调节中和釜的PH为7‑8；中和之后，依次进行吹萘、冷却结晶、过滤、碱熔、稀释、酸化、煮沸分层、脱水干燥、精馏分离，生成1‑萘酚和2‑萘酚；本发明不需除去磺化产物中的1‑萘磺酸异构体，通过联产同时得到1‑萘酚和2‑萘酚，且通过特定的生产步骤有效提高1‑萘酚和2‑萘酚的产量和纯度，本发明革除了水解的步骤，减少了生产中废水的产生，简化了生产工艺，降低了生产成本。

摘要： 本实用新型公开了一种2‑萘酚废水精制硫酸钠的处理系统及2‑萘酚生产系统，该处理系统包括依次连接连通的β盐废水浓缩液储罐、冷却压滤装置、冷冻分离装置、十水硫酸钠缓存槽、溶解槽、树脂吸附装置、亚硫酸钠去除装置、活性炭脱色罐、MVR蒸发器、流化干燥装置，同时还包括冷冻分离母液储罐、硫酸储槽、液碱储槽，且冷冻分离母液储罐与冷冻分离装置连通，硫酸储槽分别与溶解槽、亚硫酸钠去除装置连通，液碱储槽与活性炭脱色罐连通；及包括上述2‑萘酚废水精制硫酸钠的处理系统的2‑萘酚生产系统；该处理系统可以将废水处理过程中产生的有机盐、无机盐进行分离，生产出合格的硫酸钠，剩余的有机盐溶液可以作为减水剂原料进行销售。