萃取方法

摘要： 随着烷基酚聚氧乙烯醚这一类毒性非离子型表面活性剂的大量使用,开发其检测方法受到社会的普遍关注.本文概述了近年来烷基酚聚氧乙烯醚及相关代谢物残留检测的前处理萃取方法和检测方法.前处理萃取方法主要包括索氏提取法、液-液萃取法、微波萃取法、超声萃取法、固相萃取和QuEChERS法等.色谱类检测方法主要包括HPLC法、GC法、LC/MS法和GC/MS法.本文介绍上述方法的检测原理、研究现状、实际应用情况并分析了各方法的优缺点,同时对烷基酚聚氧乙烯醚及相关代谢物残留快速检测方法的发展趋势提出展望.

摘要： 玫瑰纤维作为市面上新出现的一类再生纤维素纤维,对丰富有效供给、满足差异化需求有重要意义.但目前并无相应的鉴别方法,严重影响了其销售和应用.主要研究了使用高效液相色谱法对玫瑰纤维进行鉴别时,样品的前处理萃取条件.结果表明,以乙腈为萃取试剂,采用超声波法萃取,有利于对样品进行鉴别.

摘要： 本栏目收录最新国内相关造纸期刊公开发表的涉及造纸化学品的有关文献,内容包括文献题目、作者、刊名、发表年份、卷(期),起止页码和摘要。文献题名:气相色谱-质谱联用法测定食品用纸制品中3种抗氧化剂作者:张智力,高翠玲,付金贝,等刊名及发表时间:中国造纸学报,2021,36(2):74-78摘要:以环己烷结合超声处理为萃取方法,利用气相色谱-质谱(GC-MS)联用法检测食品用纸制品中3种抗氧化剂的含量。结果表明,环己烷结合超声处理的萃取方法对3种抗氧化剂的分离效果良好,GC-MS联用法出峰峰型对称性好,3种抗氧化剂在质量浓度0.01~0.50 mg/L范围内的线性关系良好(相关系数r>0.9990)。

摘要： 本文利用气相色谱法(GC)对鱼油中的二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)进行了定量分析,探究了快速检测EPA、DHA的分析条件,并以黄鲛鱼鱼胃为原料,利用建立的色谱分析方法分别测定了超声强化亚临界水萃取法、超声波辅助溶剂萃取法、酶解提取法和超临界CO2萃取法获得的鱼油样品中的EPA和DHA的含量.结果显示:EPA的出峰时间是10.015 min,DHA的出峰时间是16.500 min.升温程序和分流比会显著影响目标峰(EPA、DHA)与其相邻峰的分离度Rt和R2(p＜0.01).该法与国标GB5009.168-2016中的脂肪酸色谱分析方法相比,具有针对性强(可快速检测EPA、DHA)、准确性高、重现性好和快速高效的特点,样品分析时间由82 min缩短至18 min.在最佳分析条件下,上前述四种萃取方法获得鱼油中含有的EPA的检出量依次是54.67、35.23、40.13、33.40 mg/g,DHA的检出量依次是134.01、77.50、102.30、67.31 mg/g.

摘要： 概述了樟树精油的辅助萃取、同时蒸馏萃取法、静态顶空、固相微萃取、以及超临界二氧化碳技术,通过对每一种提取方法的介绍,比较了其优缺点.介绍了油樟、芳樟、脑樟、异樟、龙脑樟这五种樟树精油成分,对比分析了其桉叶油素、樟脑、芳樟醇、石竹烯、α-蒎烯等含量的差异,在此基础上讨论了樟树精油提取方法研究存在的问题及发展趋势,为进一步优化樟树精油提取方法提供参考.

摘要： 本文通过不同压力、温度、时间条件试验,确定了CO超临界流体萃取烃源岩中的烃类方法,并与索氏法氯仿萃取及烃类分析结果进行对比,证实了其烃类分析可替代传统萃取方法,并发现超临界萃取法对计算烃产率方面更具实用性.

摘要： 目的：对超临界CO2流体萃取桂枝的工艺条件进行优化。方法：选取萃取温度、萃取压力、萃取时间为因素,以挥发油萃取率为指标,采用正交试验对萃取方法进行优选。结果：最佳工艺条件为40°C,25 MPa,萃取4 h。结论：超临界CO2流体萃取桂枝挥发油工艺合理,可行。

摘要： 本文首先对高粱红色素的萃取方法进行了试验,确定了最佳萃取条件,然后通过正交实验及单因素试验方法对桑丝织物进行了直接染色、预媒法染色、后媒法媒染染色试验,牢度结果表明:摩擦牢度达4级,皂洗牢度3级,但耐光牢度较差1-2级,铁媒染后牢度提高.

摘要： 提出了吲哚加盐萃取方法和吲哚溶析结晶方法。实验结果表明，加盐萃取方法提高了吲哚萃取的选择性，溶析结晶方法提高了吲哚收率。rn 研究结果还表明，以混合甲基萘油为原料，可以制备出高纯度的吲哚产品，并具有较高的产品收率。

摘要： 本文首先对高粱红色素的萃取方法进行了试验，确定了最佳萃取条件，然后通过正变实验及单因素试验方法对桑丝织物进行了直接染色、预媒法染色、后媒法媒染染色试验，牢度结果表明：摩擦牢度达4级，皂洗牢度3级．但耐光牢度较差1～2级．铁煤染后牢度提高。

摘要： 挥发性脂肪酸(VFAs)是厌氧消化过程中的重要中间产物,测定废水中的VFAs可以用来衡量污水生物除磷的可行性.气相色谱/质谱法是分析水中VFAs含量的有效手段.在进样分析前需要将水中的VFAs萃取至有机溶剂中.传统的方法一般使用乙醚进行萃取,但该溶剂属于管制类溶剂,限制了其推广和应用.因此需要寻找到一种乙醚的优良替代品.本文通过对比多种单一和混合溶剂对VFAs的萃取效率,发现甲基叔丁基醚具有与乙醚的同等萃取效率,是最佳的萃取溶剂.

摘要： 挥发性脂肪酸(VFAs)是厌氧消化过程中的重要中间产物,测定废水中的VFAs可以用来衡量污水生物除磷的可行性.气相色谱/质谱法是分析水中VFAs含量的有效手段.在进样分析前需要将水中的VFAs萃取至有机溶剂中.传统的方法一般使用乙醚进行萃取,但该溶剂属于管制类溶剂,限制了其推广和应用.因此需要寻找到一种乙醚的优良替代品.本文通过对比多种单一和混合溶剂对VFAs的萃取效率,发现甲基叔丁基醚具有与乙醚的同等萃取效率,是最佳的萃取溶剂.

摘要： 挥发性脂肪酸(VFAs)是厌氧消化过程中的重要中间产物,测定废水中的VFAs可以用来衡量污水生物除磷的可行性.气相色谱/质谱法是分析水中VFAs含量的有效手段.在进样分析前需要将水中的VFAs萃取至有机溶剂中.传统的方法一般使用乙醚进行萃取,但该溶剂属于管制类溶剂,限制了其推广和应用.因此需要寻找到一种乙醚的优良替代品.本文通过对比多种单一和混合溶剂对VFAs的萃取效率,发现甲基叔丁基醚具有与乙醚的同等萃取效率,是最佳的萃取溶剂.

摘要： 挥发性脂肪酸(VFAs)是厌氧消化过程中的重要中间产物,测定废水中的VFAs可以用来衡量污水生物除磷的可行性.气相色谱/质谱法是分析水中VFAs含量的有效手段.在进样分析前需要将水中的VFAs萃取至有机溶剂中.传统的方法一般使用乙醚进行萃取,但该溶剂属于管制类溶剂,限制了其推广和应用.因此需要寻找到一种乙醚的优良替代品.本文通过对比多种单一和混合溶剂对VFAs的萃取效率,发现甲基叔丁基醚具有与乙醚的同等萃取效率,是最佳的萃取溶剂.

摘要： 微波技术已经广泛应用于国防、材料、环境、食品、医药、农林等行业,也在阻燃领域中具有重要作用.总结了近几年来微波技术在阻燃合成、接枝、萃取的等方面的应用,并对微波技术在阻燃领域的应用进行了展望.首先，微波技术应用于有机阻燃剂的合成方面。微波技术不仅可以应用于合成阻燃剂，还可以将阻燃剂接枝于被阻燃的基材上。对纺织品中有机磷阻燃剂的测定，可以采用微波辅助萃取技术对纺织品中的有机磷阻燃剂进行萃取，建立了一种微波辅助萃取/GC-PFD分析方法，选择微波处理后常压浸渍处理木材阻燃，微波处理减少木射线薄壁细胞内的沉积物，提高了木材细胞内的蒸汽压，从而改善了木材阻燃剂渗透性随着微波应用技术的普及和不断完善，微波元器件性能在不断的提高，成本亦大幅度降低，作为一种高新技术在阻燃领域的应用也越来越广泛，且与传统技术之的结合也越来越成熟。微波技术将在阻燃领域有更广泛的应用。磷系阻燃剂和卤系阻燃剂存在着一定的不足，具有生物累积性，对人体健康和环境安全有害，甚至具有致癌能力。因此，随着环保标准的提高和人们对产品更健康的要求，微波技术结合其他检测技术在检测阻燃剂检测的应用必将受到重视，这样才能有力的规范阻燃剂市场，有效的保护环境。

摘要： 一种用于萃取植物(例如蔬菜)和/或动物和/或原核生物材料的共熔萃取溶剂，其中所述溶剂是透明稳定的流体混合物，其包含：(a)甜菜碱或甜菜碱水合形式；(b)至少一种选自由多元醇和有机酸组成的群组的氢键供体化合物；和(c)水其条件是所述共熔萃取溶剂不含任何外源糖和/或胺盐和/或阴离子。

摘要： 本发明公开了一种萃取组合物、萃取体系、萃取方法及反萃取方法。本发明的萃取组合物包含：萃取剂和中性磷氧类化合物；所述萃取剂包括N,N‑二(2‑乙基己基)乙酰胺和N,N‑二(2‑乙基己基)‑2‑甲基丙酰胺。本发明的萃取组合物自身酸碱稳定性好，水相溶解度小，密度、粘度较小，无需复杂的萃取操作、对设备腐蚀性小，且适用于工业化运作要求。

摘要： 本发明公开了一种萃取组合物、萃取体系、萃取方法及反萃取方法。本发明的萃取组合物包含萃取剂和如式P所示的中性磷氧类化合物；其中，所述的萃取剂包含N,N‑二(2‑乙基己基)乙酰胺和N,N‑二己基对甲基苯甲酰胺。本发明的萃取组合物自身酸碱稳定性好，水相溶解度小，密度、粘度较小，无需复杂的萃取操作、对设备腐蚀性小，且适用于工业化运作要求。

摘要： 本发明公开了一种萃取组合物、萃取体系、萃取方法及反萃取方法。本发明的萃取组合物包含：萃取剂和中性磷氧类化合物；所述萃取剂包括N,N‑二(2‑乙基己基)乙酰胺和N,N‑二(2‑乙基己基)‑2‑甲氧基乙酰胺。本发明的萃取组合物自身酸碱稳定性好，水相溶解度小，密度、粘度较小，无需复杂的萃取操作、对设备腐蚀性小，且适用于工业化运作要求。

摘要： 本发明公开了一种萃取组合物、萃取体系、萃取方法及反萃取方法。本发明的萃取组合物包含：萃取剂和中性磷氧类化合物；所述萃取剂包括N,N‑二(2‑乙基己基)乙酰胺和N,N‑二己基乙酰胺。本发明的萃取组合物自身酸碱稳定性好，水相溶解度小，密度、粘度较小，无需复杂的萃取操作、对设备腐蚀性小，且适用于工业化运作要求。

摘要： 本发明公开了一种萃取组合物、萃取体系、萃取方法及反萃取方法。本发明的萃取组合物包含：萃取剂和中性磷氧类化合物；所述萃取剂包括N,N‑二(2‑乙基己基)乙酰胺和N,N‑二(2‑乙基己基)丙酰胺。本发明的萃取组合物自身酸碱稳定性好，水相溶解度小，密度、粘度较小，无需复杂的萃取操作、对设备腐蚀性小，且适用于工业化运作要求。

摘要： 本发明涉及一种用于萃取植物(例如蔬菜)和/或动物和/或原核生物材料的共熔溶剂，使用所述溶剂萃取自然生物学液体提取物的方法；通过实施所述萃取方法而产生的自然生物学液体萃取物；和所述自然生物学液体萃取物的用途，其中所述共熔溶剂为甜菜碱(三甲基甘氨酸)或甜菜碱水合形式、至少一种选自由多元醇和有机酸组成的群组的氢键供体和水的比例混合物。

摘要： 本发明公开了一种萃取组合物、萃取体系、萃取方法及反萃取方法。本发明的萃取组合物包含：萃取剂和中性磷氧类化合物；所述萃取剂包括N,N‑二(2‑乙基己基)乙酰胺和N,N‑二(2‑乙基己基)‑2‑甲基丙酰胺。本发明的萃取组合物自身酸碱稳定性好，水相溶解度小，密度、粘度较小，无需复杂的萃取操作、对设备腐蚀性小，且适用于工业化运作要求。

摘要： 本发明公开了一种萃取组合物、萃取体系、萃取方法及反萃取方法。本发明的萃取组合物包含：萃取剂和中性磷氧类化合物；所述萃取剂包括N,N‑二(2‑乙基己基)乙酰胺和N,N‑二(2‑乙基己基)‑2‑甲氧基乙酰胺。本发明的萃取组合物自身酸碱稳定性好，水相溶解度小，密度、粘度较小，无需复杂的萃取操作、对设备腐蚀性小，且适用于工业化运作要求。

摘要： 本发明公开了一种萃取组合物、萃取体系、萃取方法及反萃取方法。本发明的萃取组合物包含：萃取剂和中性磷氧类化合物；所述萃取剂包括N,N‑二(2‑乙基己基)乙酰胺和N,N‑二己基乙酰胺。本发明的萃取组合物自身酸碱稳定性好，水相溶解度小，密度、粘度较小，无需复杂的萃取操作、对设备腐蚀性小，且适用于工业化运作要求。