萃取光度法

摘要： 对酚类的危害及4-氨基安替比林萃取光度法测定地下水影响因素进行分析论述.

摘要： 挥发酚的分析方法较多，能力验证考核通常也不指定分析方法，通常国内实验室普遍采用的是4-氨基安替比林光度法，其中水样浓度低于0.5mg/L时采用4-氨基安替比林萃取光度法，浓度高于0.5mg/L时采用4-氨基安替比林直接光度法。然而萃取光度法耗时长，所需分析试剂中还含有三氯甲烷等剧毒毒物质，而直接光度法操作简单，且不需要使用三氯甲烷，省时简便，对于标准样品的测定结果和萃取法无显著差异，因此用于能力验证考核是完全可行的。

摘要： 在硫酸介质和阳离子表面活性剂CTMAB存在下,钼与对氯苯基偶氮水杨基荧光酮(p-ClM-BASF)形成稳定的配合物,在显色后的体系中加入离子液体1-异丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐后,钼配合物(Mo-pClMBASF)迅速被萃取至离子液体相.在50°C时离子液体相可直接用于光度法测定钼,最大吸收波长为528 nm.在500mL水样中,钼符合比尔定律,配合物的表观摩尔吸光系数达2.56×106L·mol-1·cm-1,能成功应用于天然水样中超痕量钼的测定.

摘要： 对用氯仿代替弗罗里硅土提纯4-AAP溶液进行了探讨,试验表明,用4 mL氯仿萃取2.5％的4-AAP溶液2 min,静止分层,弃去有机相,再重复萃取一次,所得溶液用于测定挥发酚,空白试验的空白吸光度有较大降低；用于制作标准曲线时,其相关性较好,灵敏度较高；用于测定地表水样中的挥发酚,RSD＜ 4.26％,加标回收率在90.7％～108％,满足监测分析要求.

摘要： 在精密测定铀含量的过程中,滴定剂浓度太低或太高均对测定结果的精密度有影响,且存在电极响应迟缓及电位拖后现象,从而影响铀含量测定结果的准确度和精密度.为克服这些不利因素,建立一种溯源链清晰,结果准确、可靠的精密测定小量铀的方法尤为重要,对铀标准物质的研制及铀样品的精密分析具有重要意义.本文以异戊醇为萃取剂,对Cr(Ⅵ)与显色剂二苯卡巴肼(DPC)生成的紫红色配合物进行了萃取实验研究,并确定了最佳萃取条件,建立了萃取光度法精密测定铀含量的方法.铀取样量为100 mg时,相对标准偏差为0.025％.%In the conventional method of potentiometric titration, the concentration of potassium dichromate solution was optimized with selection of different concentrations of the solution. The electrode responded slowly during the titration procedure, thus affected the precision and accuracy of the results. An extraction spectrophotometric method for accurate and precise determination of uranium was presented. The method was based on the extraction of Cr( VI )-diphenylcarbazide purple complex using iso-amyl alcohol as the extractant. The purple complex was directly measured at 546 nm so that the uranium-chromate equivalence point can be determined. A method for precise determining uranium by extraction spectrophotometry was developed. The China national reference material of U3O8(GBW04205) was determined according to the optimized experimental conditions. The relative standard deviation is 0.025/^ and accuracy of the method is verified by the value of China national reference material of U3O8.

摘要： 对赤泥中有价金属镓的回收是赤泥综合利用途径之一.为了建立一种对赤泥中镓的准确、快速、灵敏的分析方法,在对丁基罗丹明B萃取光度法测定镓的条件进行系统研究后,得到了最佳测定条件.在最佳测定条件下,绘制了线性关系良好的校正曲线,r=0.999 5,ε=2.0×105 L/(mol·cm),线性范围为0.1～0.7 μg/mL,并对赤泥中三氧化二镓进行了测定,RSD=2.14%(n=4),加标回收率在97.66%～102.43%.结果表明,丁基罗丹明B萃取光度法测定赤泥中三氧化二镓具有简便、快速、准确、灵敏的优点,可应用到生产实际.

摘要： 研究了聚丙烯-二苯氨基脲树脂萃取柱富集金,洗脱后采用I2一CCl4萃取光度法测定矿石中的痕量金.通过方法的回收率试验测定金的回收率为93%-107%.与其他测定方法进行比较,此测定方法效果较好.

摘要： 文章建立了正丙醇-氯化钠-水体系盐析取取光度测定饮用水巾酚的新方法.考察了正丙醇与苯酚衍生物的比例、盐的种类、加盐量等实验因索对苯酚检测的影响.确定最佳实验条件为:最大检测波长为λ=475 nm,正丙醇与衍生物的比例为1:5,氯化钠最佳相分离引发剂.方法的检出限为0.007mg·L-1,该方法测定自来水和纯净水的回收率在95%～106%之间.与传统的光度法柑比,该方法灵敏度高、污染小,值得推广使崩.

摘要： 为测定喜树中总生物碱含量,取样品的提取液100μL,在pH 5的柠檬酸-磷酸盐缓冲介质中与甲基橙反应.反应混合液在25°C保持5 min后,用三氯甲烷10 mL进行萃取将生物碱转入有机相中,用光度法于366 mm波长处以三氯甲烷溶剂作参比测定其吸光度.用纯喜树碱作对照品,测得的吸光度与喜树碱质量浓度在6.5～104.0 mg·L-1范围内呈线性关系.取来自同一批的样品5份,按所提出的方法测定其总生物碱量,测定值的相对标准偏差为1.62%.在一已知样品的基础上,用标准加入法进行了回收试验,测得平均回收率为98.7%.

摘要： pH为2.0的氯化钾-氯化氢缓冲溶液中,在常温下,六价铬与二苯偶氮羰酰肼(DPCO)反应生成稳定的络合物(六价铬与DPCO物质的量比为1∶2),在硫酸铵的作用下,该络合物中的六价铬可被聚乙二醇(PEG)相全部萃取,据此建立了测定痕量六价铬的新方法--萃取光度法.结果表明,在PEG相中络合物的最大吸收波长为548 nm,六价铬质量浓度在0～2.5 mg/L内符合比尔定律,方法的表观摩尔吸光系数为3.12×104 L/(mol·cm),多数常见离子不干扰测定.方法用于硝酸铬及氯化铬中痕量六价铬的测定,得到满意的结果.

摘要： 针对HJ503-2009,分光光度法测定水质中挥发酚时苯胺的干扰问题,本文提出了具体的解决方案并通过实验证明:苯胺浓度在1mg/L以下时,对该方法测定水中挥发酚没有干扰;苯胺浓度大于1mg/L小于10mg/L时,对该方法测定水中的挥发酚产生微弱的正干扰,可以通过调节水样的pH值来消除;苯胺的浓度大于等于10mg/L时,对该方法测定挥发酚产生较为显著的干扰,不适合采用光度法,建议采用仪器法进行测定.

摘要： 本文对用4-氨基安替比林萃取光度法测定水和废水中挥发性酚中存在的多种影响因素进行分析,认为加试剂的顺序不能改变:酚与4-氨基安替比林反应分三步进行:加入缓冲液，使溶液呈碱性，阻止4-氨基安替比林分解;加入4-氨基安替比林与酚缩合;加入铁氰化钾氧化剂形成醌式结构的红色染料。铁氰化钾加入量在规定体积上下波动0.1ml对测定影响不显著，但加入后放置的时间须严格控制，即空白、标准及样品管加入铁氰化钾后放置时间须一致才能得到准确结果，同时4-氨基安替比林加入量须准确，对于空白值的问题，建议采取活性碳对试剂进行处理，仪器容量瓶、比色管、移液管等玻璃容器，进行校正后专用，不能随意乱用。用于比色的同一组比色皿相互差异因小于测定误差，在测定同一溶液时，吸光度应小于0.5%，测酚的实验室中不能存放大量酚类试剂，不能进行酚的精制;保持实验室空气清洁，减少空气流动。如果在同一实验室同时进行多个分析项目，则可能造成交叉污染而影响空白值;如在测酚的实验室安排NH3-N测定，则可能导致空白值增大。

摘要： 描述了秦山核电公司第五根辐照监督管1 个拉伸试验异常母材成分分析所采用的测量方法、仪器、试剂以及测量结果.实验采用高频炉感应燃烧红外吸收法测定C、S,采用萃取光度法分析P,采用电感耦合等离子发射光谱法(ICP-AES)分析了Si、Mn、Ni、Cr、Cu、Mo、V、Co、Al、Sn、As、Sb、B.将分析结果与母材辐照前成分进行比较,结果表明辐照前后其成分含量基本吻合.

摘要： 本文对标准方法进行了改进,并对方法的线性和精密度、准确度进行了讨论.该法节约水电,节省时间,降低试剂的消耗.

摘要： 本文研究了聚乙二醇-硫酸铵-锌试剂双水相体系中镍的光谱性能及测定.结果表明,该体系显色的最佳酸度为pH8.5,络合物光谱最大吸收波长位于675nm,摩尔吸光系数ε=1.26×10,Ni(Ⅱ)线性范围为0.2～2.4μg/ml.Ni(Ⅱ)和锌试剂络合比为1:3,该方法用于铝合金中镍的测定,获得满意结果.

摘要： 本文研究了聚乙二醇-硫酸铵-锌试剂双水相体系中镍的光谱性能及测定.结果表明,该体系显色的最佳酸度为pH8.5,络合物光谱最大吸收波长位于675nm,摩尔吸光系数ε=1.26×10,Ni(Ⅱ)线性范围为0.2～2.4μg/ml.Ni(Ⅱ)和锌试剂络合比为1:3,该方法用于铝合金中镍的测定,获得满意结果.

摘要： 本文研究了聚乙二醇-硫酸铵-锌试剂双水相体系中镍的光谱性能及测定.结果表明,该体系显色的最佳酸度为pH8.5,络合物光谱最大吸收波长位于675nm,摩尔吸光系数ε=1.26×10,Ni(Ⅱ)线性范围为0.2～2.4μg/ml.Ni(Ⅱ)和锌试剂络合比为1:3,该方法用于铝合金中镍的测定,获得满意结果.

摘要： 本文研究了聚乙二醇-硫酸铵-锌试剂双水相体系中镍的光谱性能及测定.结果表明,该体系显色的最佳酸度为pH8.5,络合物光谱最大吸收波长位于675nm,摩尔吸光系数ε=1.26×10,Ni(Ⅱ)线性范围为0.2～2.4μg/ml.Ni(Ⅱ)和锌试剂络合比为1:3,该方法用于铝合金中镍的测定,获得满意结果.

摘要： 本文研究了聚乙二醇-硫酸铵-锌试剂双水相体系中镍的光谱性能及测定.结果表明,该体系显色的最佳酸度为pH8.5,络合物光谱最大吸收波长位于675nm,摩尔吸光系数ε=1.26×10,Ni(Ⅱ)线性范围为0.2～2.4μg/ml.Ni(Ⅱ)和锌试剂络合比为1:3,该方法用于铝合金中镍的测定,获得满意结果.

摘要： 本发明公开了一种离子液体萃取–紫外可见分光光度法测定盐酸美西律的方法，本方法包括如下：称取0.1g的盐酸美西律片粉碎研细，移置于烧杯中，加蒸馏水搅拌、溶解，后移入250mL容量瓶中定容，即得盐酸美西律样品液；再取步骤(1)配置好的1ml盐酸美西律样品液，加3ml pH＝4.23醋酸‑醋酸钠缓冲溶液于比色管中，用蒸馏水稀释至10mL作为水相，后加入0.3g的离子液体[BPy]PF6作为有机相，最后在65°C水浴加热下进行萃取，测得所得溶液在219nm的吸光度；通过作出的标准工作曲线，横坐标是盐酸美西律的浓度，根据吸光度值来确定盐酸美西律的浓度。本发明方法可萃取或反萃取盐酸美西律，萃取率高达100％，反萃取率为91.04％，测得盐酸美西律片中盐酸美西律含量为11.9ug/g，与文献相对误差为10.5％。

摘要： 本发明涉及环境监测技术领域，特别涉及一体化萃取‑分光光度法测量的装置及测量方法，包括依次管道连接的进样单元、测量单元和蒸馏单元，所述进样单元、测量单元和蒸馏单元均与控制单元电连接。与现有技术相比，本发明通过将萃取剂的萃取操作并入测量池，去除萃取后有机相分离干燥步骤，萃取剂完成萃取后，通过设定的去乳化程序，降低萃取剂中乳化现象，在保证参数的测量准确性和稳定性同时，大大简化了萃取比色装置的结构，有效的提高传统的含自动萃取水质分析仪器的检测效率，降低了设备维护难度和成本，可满足I类水和II类水挥发酚在线自动化连续检测，有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及一种食品中甲醛测定的乙酰丙酮萃取分光光度法。方法采用正丁醇为萃取剂，将乙酰丙酮经典分光光度法的灵敏度提高一倍以上。本发明的优点在于采用了更易于控制的恒温水浴法预处理样品，并且采用正丁醇对显色配合物进行萃取，以增大方法的灵敏度。在选定的条件下，对部分米面制品进行了测定。结果表明，样品的加标回收率在85％～92％之间，五次平行测定的变异系数＜5％，可以满足米面制品中甲醛含量的测定要求，且方法简单，易于操作。

摘要： 本发明公开了一种分散液液微萃取结合光度法测定烟碱的方法，包括以下步骤：(1)回归方程拟合和(2)样品测定。本发明的方法利用烟碱与苯醌类物质发生荷移反应形成的有色化合物进行分散液液微萃取，结合分光光度法间接测定烟碱含量。本发明的方法灵敏度高、操作简单，且具有绿色环保的优势。

摘要： 本发明公开了一种离子液体萃取–紫外可见分光光度法测定盐酸美西律的方法，本方法包括如下：称取0.1g的盐酸美西律片粉碎研细，移置于烧杯中，加蒸馏水搅拌、溶解，后移入250mL容量瓶中定容，即得盐酸美西律样品液；再取步骤(1)配置好的1ml盐酸美西律样品液，加3ml pH＝4.23醋酸‑醋酸钠缓冲溶液于比色管中，用蒸馏水稀释至10mL作为水相，后加入0.3g的离子液体[BPy]PF6作为有机相，最后在65°C水浴加热下进行萃取，测得所得溶液在219nm的吸光度；通过作出的标准工作曲线，横坐标是盐酸美西律的浓度，根据吸光度值来确定盐酸美西律的浓度。本发明方法可萃取或反萃取盐酸美西律，萃取率高达100％，反萃取率为91.04％，测得盐酸美西律片中盐酸美西律含量为11.9ug/g，与文献相对误差为10.5％。

摘要： 本发明涉及测量食盐中痕量锌的技术领域，更具体而言，涉及一种浊点萃取‑分光光度法测定食盐中痕量锌的方法；该方法提出了以非离子表面活性剂Triton X‑114为萃取剂，Zn2＋与2,2‑联吡啶在pH=5.20的醋酸‑醋酸钠缓冲体系中形成稳定络合物，利用表面活性剂的浊点引发相分离，建立了浊点萃取‑分光光度法测定食盐中的锌含量，为食盐的质量控制提供依据；本发明主要应用在食盐中痕量锌的测定方面；本发明安全高效，准确度高，是一种新型的绿色分析方法。

摘要： 本发明涉及一种萃取光度法精密测定锆铪混合物中锆铪分量的方法，在大量锆存在下，运用甲基异丁酮-硫氰酸(MIBK-HSCN)体系溶剂萃取分离锆和铪，再结合偶氮胂Ⅲ分光光度法精密测定锆铪分量，可精密测定氧氯化锆、斜锆石、锆英砂、氧化锆和锆铁合金等被测物中的锆铪分量，具有灵敏度高、选择性好、仪器操作简便、快速、测定结果准确等优点，且能有效降低测试成本和对仪器设备的要求。

摘要： 本发明公开了一种萃取光度法精密测定铀的方法，包括称取铀样品、预处理、调价至铀(IV)、在所述的调价至铀(IV)后加入过量的重铬酸钾将铀(IV)氧化至铀(VI)，然后加入有机溶剂萃取过剩的铬(VI)，采用分光光度法测定有机相中的铬，所述加入过量的重铬酸钾为加入的过剩量占重铬酸钾总量的0.3％～0.5％。该发明提供了一种高精密度、高选择性、操作简单、取样量小、测量结果准确、可靠、易实现的萃取光度法精密测定铀的方法。

摘要： 本发明涉及一种萃取光度法精密测定锆铪混合物中锆铪分量的方法，在大量锆存在下，运用甲基异丁酮-硫氰酸(MIBK-HSCN)体系溶剂萃取分离锆和铪，再结合偶氮胂Ⅲ分光光度法精密测定锆铪分量，可精密测定氧氯化锆、斜锆石、锆英砂、氧化锆和锆铁合金等被测物中的锆铪分量，具有灵敏度高、选择性好、仪器操作简便、快速、测定结果准确等优点，且能有效降低测试成本和对仪器设备的要求。

摘要： 本发明公开了一种萃取光度法精密测定铀的方法，包括称取铀样品、预处理、调价至铀(IV)、在所述的调价至铀(IV)后加入过量的重铬酸钾将铀(IV)氧化至铀(VI)，然后加入有机溶剂萃取过剩的铬(VI)，采用分光光度法测定有机相中的铬，所述加入过量的重铬酸钾为加入的过剩量占重铬酸钾总量的0.3％～0.5％。该发明提供了一种高精密度、高选择性、操作简单、取样量小、测量结果准确、可靠、易实现的萃取光度法精密测定铀的方法。