菝葜皂苷元

摘要： 目的:采用LC-MS/MS法测定中药黄精灌胃后大鼠血浆中人参皂苷Rb1、薯蓣皂苷和菝葜皂苷元的含量,并将此方法应用于大鼠口服东北黄精后皂苷类化合物的代谢动力学研究.方法:采用96孔板进行大鼠血浆生物样品提取,提高样品的处理效率,以A甲醇-B 0.1％甲酸溶液(70:30)为流动相进行等度洗脱,在正离子模式下进行检测,采用多级反应检测(Multiple Reaction Monitoring,MRM)法.用于定量分析的离子反应对分别为m/z 1131.6→365.7(人参皂苷Rb1)、m/z 890.5→721.3(薯蓣皂苷)、m/z 439.7→417.6(菝葜皂苷元)、m/z 491.5→425.3(甘草次酸,内标).结果:3种皂苷化合物的大鼠血浆样品测定方法的定量范围为5～220 ng/mL,线性相关系数r>0.999,精密度RSD<8.8％,回收率为82.34％ ～89.41％,基质效应为90.23％ ～91.34％.黄精灌胃后大鼠血浆中人参皂苷Rb1、薯蓣皂苷、菝葜皂苷元的达峰时间tmax分别为(2.03±0.32)h、(1.91±0.54)h、(1.16±0.19)h,半衰期t1/2分别为(8.57±0.53)h、(7.34±0.68)h、(6.85±0.52)h,最大血药浓度Cmax分别为(90.37±21.08)ng/mL、(55.21±20.12)ng/mL、(136.27±39.05)ng/mL,药时曲线下面积AUC0～24分别为(1095.83±87.36)(ng·h)/mL、(735.65±64.36)(ng·h)/mL、(1648.96±103.26)(ng·h)/mL.结论:该方法高效、快速、灵敏,适用于中药黄精灌胃后大鼠血浆中3种皂苷类物质的药代动力学研究,本研究方法及结果将为东北黄精体内作用物质基础研究及临床应用提供重要参考.

摘要： 目的 探讨菝葜皂苷元(sarsasapogenin,SAR)对人结直肠癌细胞HT-29增殖、凋亡和自噬的影响.方法 将HT-29细胞分为对照组(DMEM培养液)和SAR组(DMEM培养液+DMSO+10、20、30、40、50、60 mg/L SAR溶液);分别采用MTT法、流式细胞术、TUNEL染色及MDC染色检测细胞的增殖、凋亡及自噬的变化情况;用Western blot法检测细胞中Caspase-3、Caspase-9、Be-clin-1及LC3B蛋白表达水平.结果 经SAR处理后,HT-29细胞的增殖能力明显降低(P<0.05),凋亡和自噬水平明显增加(P<0.05);与对照组相比,SAR组细胞Caspase-3、Caspase-9、Beclin-1及LC3B蛋白表达水平显著上调(P<0.05).结论 SAR能够抑制结直肠癌细胞增殖,诱导细胞凋亡和细胞自噬的发生,其机制可能与上调Caspase-3、Caspase-9、Beclin-1及LC3B蛋白表达水平有关.

摘要： 目的 观察不同浓度菝葜皂苷元对体外培养的胃癌BGC-823细胞凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2表达的影响.方法 采用免疫组化方法,检测BGC-823细胞经不同浓度(12.5、25、50μg/mL)的菝葜皂苷元处理后Bcl-2、Bax的表达情况.结果 随着菝葜皂苷元浓度的增加,与对照组比较,BGC-823细胞Bax表达逐渐增加,不同浓度组之间差异有统计学差异(P<0.05),而Bcl-2表达逐渐减少(P<0.05).结论 菝葜皂苷元可诱导BGC-823细胞凋亡,上调Bax蛋白水平与下调Bcl-2蛋白水平.

摘要： 本研究在单因素实验的基础上,以菝葜皂苷元为对照品,通过响应曲面法对影响玉竹总皂苷得率的不同因素进行优化,以期研究超声波提取玉竹总皂苷的工艺条件.超声波提取的最佳工艺条件为:超声功率354 W,超声时间31 min,料液比1∶27(g∶ mL).实验结果所得玉竹总皂苷得率为4.72％,与预测值高度拟合.该法为进一步开发利用玉竹资源以及新药研发提供科学稳定的依据.%Based on the single-factor experiments,taking sarsasapogenin as the standard,response surface methodology was employed to optimize the different parameters,which affected the extraction rate of total saponins,and the technology conditions for extraction of total saponins from Polygonatum odoratum were determined.The optimum ultrasonic-assisted extraction conditions were as follows:ultrasonic power of 354 W,ultrasonic time of 31 min and solid-liquid ratio of 1∶27 (g∶ mL).Under these optimized conditions,the extraction rate of total saponins reached 4.72％,which was in good agreement with the predicted value.The method proposed in this study provided a scientific and stable base for further development and utilization of Polygonatum odoratum source as well as new drugs.

摘要： 目的:对人知降糖胶囊的质量标准进行研究,建立TLC鉴别方法和菝葜皂苷元的含量测定方法.方法:以甲醇-水(94:6)为流动相;流速:1.0 mL/min;采用蒸发光散射检测器:漂移管温度80°C,氮气流速每分钟1.7L.结果:薄层鉴别系统分离度好,专属性强;菝葜皂苷元含量在0.3610～3.610 μg范围内呈良好的线性关系,回归方程:Y=1.514 4X+5.088 3 (r=0.999 8),平均加样回收率为100.15％,RSD为1.26％.结论:该质量标准分离效果好、专属性强、结果准确可靠,可以有效控制人知降糖胶囊质量.%Objective:To study quality standard of RenZhi glucose-lowering capsules,establish TLC identification method and content determination methods for sarsasapogenin.Methods:Methanol-water (94:6) was selected as the mobile phase,flow rate:1.0mL/min;HPLC-ELSD was used;the temperature of drift tube was 80°C,nitrogen flow velocity was 1.7L/min.Results:TLC identification system showed good separation effects and strong specificity,the contents of sarsasapogenin were in the good linear relationship ranged from 0.3610 to 3.610 μg,regression equation:Y=1.514 4X+5.088 3 (r--0.999 8),average recovery rate was 100.15％,RSD was 1.26％.Conclusion:The quality standard,showing good separation effects,strong specificity,accurate and reliable results,could effectively control the quality of RenZhi glucose-lowering capsules.

摘要： 利用从芦笋中提取分离纯化得到的菝葜皂苷元(纯度高达92?92%),作用于人源乳腺癌细胞,通过唑氮蓝比色实验(MTT)、蛋白质印迹法(Western Blot)等实验,研究菝葜皂苷元对人源乳腺癌细胞增殖和凋亡的影响.MTT实验结果显示,菝葜皂苷元对两种乳腺癌细胞均有增殖抑制作用;相比较而言,菝葜皂苷元对MDA-MB-231的增殖抑制作用较MCF-7更强.Western Blot结果显示,菝葜皂苷元作用后能激活Caspase-3蛋白的表达.由此可见,菝葜皂苷元能显著抑制乳腺癌细胞的增殖,并进一步促进细胞的凋亡.

摘要： 目的 建立HPLC-ELSD法测定降糖胶囊中菝葜皂苷元的含量方法 .方法 采用HPLC-ELSD法测定降糖胶囊中菝葜皂苷元的含量.采用乙醇提取样品,SUPELCO Discovery C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(90:10)为流动相,流速1.0mL·min-1,柱温为30°C,蒸发光散射检测器漂移管温度为45°C,以氮气为雾化气,压力为486kPa,增益倍数为6.结果 含量测定中菝葜皂苷元在0.05243~0.2996mg·mL-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9999).结论 建立的分析方法 简便可行,专属性强,可用于降糖胶囊中菝葜皂苷元的定量检测.

摘要： Objective To establish an HPLC method for the determination of sarsasapogenin in Runing Pill. Methods The Waters SunFire C18 column(4. 6 mm × 250 mm,5 μm)was used with the mobile phase of methanol - water (90∶10). The flow rate was 1. 0 mL·min - 1 ,the evaporative light scattering detector was adopted for the detection whose drift tube temperature was 55 °C and the gas pressure was 350 kPa. Results The sample size of sarsasapogenin in the range of 1. 18 ~ 5. 90 μg showed a good logarithmic linear relationship with the integral value of the peak area( r =0. 999 5). The average recovery was 97. 46% ,the RSD was 1. 37%(n = 9). Conclusion The method was accurate and specific which can be used for the quality control of Runing Pill.%目的：建立中药乳宁丸中菝葜皂苷元含量的高效液相色谱（HPLC）法，提高其质量控制方法。方法采用 Waters SunFire C18柱（4.6 mm ×250 mm，5μm），以甲醇-水（90：10）为流动相，流速为1.0 mL·min -1，应用蒸发光散射检测器检测，漂移管温度55°C，调节气体压力为350 kPa。结果菝葜皂苷元在进样量为1.18~5.90μg 范围内与峰面积对数值呈对数线性关系（r ＝0.9995），平均回收率为97.46%，RSD ＝1.37%（n ＝9）。结论该方法准确，专属性好，可用于乳宁丸的质量控制。

摘要： 目的建立中药乳宁丸中菝葜皂苷元含量的高效液相色谱（HPLC）法,提高其质量控制方法.方法采用Waters SunFire C18柱（4.6mm×250mm,5μm）,以甲醇-水（90：10）为流动相,流速为1.0mL·min-1,应用蒸发光散射检测器检测,漂移管温度55°C,调节气体压力为350kPa.结果菝葜皂苷元在进样量为1.18～5.90μg范围内与峰面积对数值呈对数线性关系（r=0.9995）,平均回收率为97.46%,RSD=1.37%（n=9）.结论该方法准确,专属性好,可用于乳宁丸的质量控制.

摘要： 目的：研究菝葜皂苷元对体外二维和三维培养模式下胃癌BGC-823细胞株增殖的影响。方法：MTT法检测不同浓度(0、6.25、12.5、25、50、100μg/ml)菝葜皂苷元处理24、48、72小时分别对胃癌BGC-823细胞的抑制率，且比较不同模式下的差异。结果：菝葜皂苷元对胃癌BGC-823细胞株的生长抑制作用呈浓度与时间依赖性，对二维培养细胞的抑制作用明显优于三维培养细胞。结论：菝葜皂苷元可抑制胃癌BGC-823细胞株的生长，三维培养模式能更接近模拟体内环境。

摘要： 目的:研究菝葜皂苷元对体外二维和三维培养模式下胃癌BGC-823细胞株增殖的影响。rn 方法:MTT法检测不同浓度(0、6.25、12.5、25、50、100μg/ml)菝葜皂苷元处理24、48、72小时分别对胃癌BGC-823细胞的抑制率,且比较不同模式下的差异。rn 结果:菝葜皂苷元对胃癌BGC-823细胞株的生长抑制作用呈浓度与时间依赖性,对二维培养细胞的抑制作用明显优于三维培养细胞。rn 结论:菝葜皂苷元可抑制胃癌BGC-823细胞株的生长,三维培养模式能更接近模拟体内环境。

摘要： 目的：对饮片知母的炮制方法进行优化。rn 方法：采用不同的炮制方法加工出饮片知母，用高效液相色谱法对不同方法加工的成品饮片知母测定，计算出不同炮制方法中菝葜皂苷元的损耗。rn 结果：饮片知母的最佳炮制加工工艺：喷淋润透即可。置热风循环烘箱中70°C以下烘6小时，2h搅炕一次。rn 结论：该加工炮制方法可以减少知母饮片中菝葜皂苷元的损耗。

摘要： 目的：阐明HPLC-ELSD对于检测菝葜皂苷元等不合发色团的化合物是一种优越的检测器，并采用该方法测定芦笋皂苷中菝葜皂苷元含量。方法：采用HPLC法，结合蒸发光散射检测器，流动相为甲醇：水(90：10)，流速1.0mL／min;漂移管温度：75°C，气体压力20Psi.结果：分离得到完全的色谱峰，有良好的线性关系和准确度，r=0.9998，回收率为98.45%.测得芦笋粗皂苷中菝葜皂苷元的含量为0.602mg／g.结论：RP—HPLC-ELSD方法先进，操作简单，结果可靠，灵敏度、重现性均能满足分析要求，是一种良好的菝葜皂苷元的测定方法.

摘要： 阐明HPLC-ELSD对于检测菝葜皂苷元等不合发色团的化合物是一种优越的检测器,并采用该方法测定芦笋皂苷中菝葜皂苷元含量.采用HPLC法,结合蒸发光散射检测器,流动相为甲醇∶水(90∶10),流速1.0ml/min;漂移管温度:75°C,气体压力20psi.分离得到完全的色谱峰,有良好的线性关系和准确度,r=0.9998,回收率为98.45％.测得芦笋粗皂苷中菝葜皂苷元的含量为0.602mg/g.RP-HPLC-ELSD方法先进,操作简单,结果可靠,灵敏度、重现性均能满足分析要求,是一种良好的菝葜皂苷元的测定方法.

摘要： 目的:提取芦笋皂苷,化学方法定性鉴别,高效液相法测定芦笋皂苷中菝葜皂苷元含量.方法:采用HPLC-ELSD法,结合蒸发光散射检测器,流动相为甲醇:水(90:10),流速1.0mL·min-1;漂移管温度:75°C,气体压力138kPa.结果:样品分离得到完全的色谱峰,具有良好的线性关系和准确度,r=0.9998,回收率为98.45％,RSD为2.3％.芦笋粗皂苷中菝葜皂苷元的含量为1.013mg·g-1.结论:RP-HPLC-ELSD方法先进,操作简单,结果可靠,灵敏度、重现性均能满足分析要求,是一种良好的菝葜皂苷元的测定方法.

摘要： 笔者对天冬中菝葜皂苷元(Sarsasapogenin)的含量测定方法进行了方法学考察,因该成分无紫外吸收,最后确定采用薄层扫描法对天冬中的菝葜皂苷元进行含量测定.该研究为天冬药材质量标准的制订提供了一定依据.

摘要： 本研究根据其特殊的化学结构，建立了基于C18柱的大鼠血清生物样品中SAR的HPLC-ELSD分析方法，并通过该方法测定灌胃和尾静脉注射两种给药途径的SAR在大鼠体内的血药浓度，应用3P97软件计算药动学参数，研究SAR在不同给药方式下在动物体内的药物动力学行为，为药效研究提供重要的理论参数，为SAR临床试验及相关新药和保健品的开发提供理论依据。

摘要： 目的：优选知母的最佳炮制工艺。方法：以菝葜皂苷元和芒果苷的含量为评价指标，选择加盐量、炒制温度和炒制时间为考察因素，采用正交设计L9(34)，优选知母的最佳炮制工艺。结果：知母的最佳炮制工艺为50g药材加15mL的3%盐水润透，在150～160°C下炒制9分钟。结论：盐制知母的最佳炮制工艺合理可行。

摘要： 本文目的是探索不同干燥条件对知母指标性有效成分的影响，应用RP-HPLC-ELSD法测定其菝葜皂甙元含量，结果表明：烘干比阴干条件下菝葜皂甙元含量高，而且在60°C～120°C范围内，随干燥温度升高菝葜皂甙元含量明显增加：HPLC图谱显示，不同条件下干燥，进行了多种物质的转化。

摘要： 本发明公开了一种叶面喷施菌素提高菝葜块根中薯蓣皂苷元含量的方法，该方法包括（1）尖孢镰刀菌菌素的制备，将尖孢镰刀菌经接种和扩大培养得到菌丝体，将培养得到的菌丝体用甲醇或乙醇溶液提取得到尖孢镰刀菌菌素；（2）尖孢镰刀菌菌素的喷施，将尖孢镰刀菌菌素配成0.05-0.1%的水溶液，在花期前后1-2个月进行叶面喷施，在日出前或日落后进行喷施，每1-3天喷施1次，每次喷施剂量为使叶片均匀沾有溶液。通过本方法进行叶面喷施后，当年冬天采挖的菝葜块根薯蓣皂苷元含量比同等条件下不进行叶面喷施的高出10%-20%，薯蓣皂苷元含量提升效果十分显著。该方法还便于进行产业化、规模化和标准化实施，应用前景广阔。

摘要： 本发明公开了一种菝葜皂苷元衍生物及其制备方法和应用，该衍生物的结构如式I所示，其中各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明的衍生物可以用于防护、处理、治疗或减轻抑郁症等多种疾病、病症。

摘要： 本发明涉及抗老年痴呆疾病的天然药物知母菝葜皂苷元结构衍生物的合成方法和医药用途。以高纯度的知母皂苷元为前体药物，对其进行构型翻转、氧化、氨化、不同程度和位置的开环等结构修饰法增加其成药性，药理证明具有抗老年痴呆活性。通过药理活性开发知母皂苷元及其衍生物在制备抗老年痴呆药物中的新用途。

摘要： 本发明属于医药技术领域，涉及知母中高纯度菝葜皂苷元及其衍生物的制备方法及其医药新用途。将知母药材用含水乙醇或和水提取，采用大孔吸附树脂吸附洗脱，酸水解，重结晶，制备高纯度菝葜皂苷元纯度达98％。与已有技术相比，本发明成本低，产物杂质含量低，制备工艺稳定，易于操作，易于实现，生产过程对环境无污染的优点。本发明还通过化学合成方法合成一系列菝葜皂苷元衍生物，药理实验证明其有抗衰老活性。通过其药理活性开发菝葜皂苷元及其衍生物在制备抗老年性痴呆，抗衰老，抗抑郁，抗肿瘤药物中的新用途。

摘要： 本发明公开了菝葜皂苷元用于诱导间充质干细胞神经分化的用途。Nestin为神经干细胞标记物中的一种，表达于胚胎发育早期；NSE是神经元细胞所特有的一种酸性蛋白；MAP‑2是一种主要存在于神经元细胞的胞体和树突中的蛋白，对突触的生长具有重要作用。Nestin、NSE和MAP‑2都是神经细胞的标记性蛋白，其表达水平可以反映间充质干细胞向神经细胞的分化水平。本发明发现，骨髓间充质干细胞经过菝葜皂苷元诱导后向神经细胞的分化能力增强，具有和阳性药类似的作用。因此，菝葜皂苷元可以用于体外诱导骨髓间充质干细胞向神经细胞分化，可制成商品化的分化培养基。

摘要： 本发明公开了一种菝葜皂苷元衍生物及其制备方法和应用，该衍生物的结构如式I所示，其中各取代基的定义如说明书和权利要求书所述。本发明的衍生物可以用于防护、处理、治疗或减轻抑郁症等多种疾病、病症。

摘要： 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及菝葜皂苷元衍生物及其制备方法和用途。该类化合物具有式Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ和Ⅶ所示结构，通过分子水平实验、细胞水平实验以及APP转基因小鼠定位航行和空间探索实验证明该类化合物可以提高模型小鼠的空间学习记忆能力，具有良好的治疗神经系统退行性疾病的效果。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体为菝葜皂苷元3位羟基甲酰酯制备治疗宫颈炎药物中的应用。本发明首次发现菝葜皂苷元3位羟基甲酰酯具有良好治疗宫颈炎作用，并且呈剂量依赖关系，为进一步研究新药提供基础。为妇科治疗提供新的选择。

摘要： 本发明提供了一种知母中菝葜皂苷元衍生物的制备方法及其医药新用途，通过结构衍生化，极大改善菝葜皂苷元的水溶性，同时保持菝葜皂苷元的药理活性。该制备方法简短可行，易于放大生产。所得到产品医药领域存在广泛应用前景。

摘要： 本发明涉及抗老年痴呆疾病的天然药物知母菝葜皂苷元结构衍生物的合成方法和医药用途。以高纯度的知母皂苷元为前体药物，对其进行构型翻转、氧化、氨化、不同程度和位置的开环等结构修饰法增加其成药性，药理证明具有抗老年痴呆活性。通过药理活性开发知母皂苷元及其衍生物在制备抗老年痴呆药物中的新用途。