莱菔硫烷

摘要： 莱菔硫烷(Sulforaphane,SF)也称为萝卜硫素,是由富含于十字花科蔬菜中的硫代葡萄糖苷(Glucoraphanin,GRA)经黑芥子酶酶解作用产生的一类异硫氰酸酯物质。莱菔硫烷具有一系列独特的生物活性,是目前为止发现的最有效的PhaseⅡ酶诱导剂之一,能有效发挥抗癌作用。因此,科研工作者对莱菔硫烷展开了深入的研究。本综述主要是对近年来有关莱菔硫烷的提取、含量测定及功能等方面研究进行了总结,从而为后期莱菔硫烷的提取条件及防癌机制的探究提供参考。

摘要： 莱菔硫烷广泛存在于十字花科植物,是一种具有多种生物活性的植物化学物。本文对近年来国内外莱菔硫烷治疗各种不同类型肝损伤的实验研究进行总结,对莱菔硫烷保护肝损伤的作用及相关机制进行综述。以实验动物肝损伤模型为基础,归纳了莱菔硫烷对化学性、药物性、酒精性、免疫性及缺血再灌注等肝损伤模型的治疗作用,分析了莱菔硫烷改善实验性肝损伤的作用机制,为莱菔硫烷在肝损伤保护方面的深入研究提供参考。

摘要： 为快速、准确定性定量十字花科蔬菜中的活性成分莱菔素与莱菔硫烷,本试验建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)同时测定萝卜、西兰花、白菜中莱菔素与莱菔硫烷含量的方法。采用水解-乙酸乙酯提取莱菔素和莱菔硫烷,WatersACQUITYUPLCBEHC18色谱柱(100mm×2.1mm,1.7μm)分离,流动相A为0.1%甲酸-水溶液,流动相B为乙腈,梯度洗脱,质谱采用电喷雾正离子(ESI+)电离,多反应监测扫描模式(MRM)。莱菔素与莱菔硫烷在5~500μg/L浓度范围内具有良好的线性关系,添加回收率分别在82.09%~107.42%、89.79%~105.55%,相对标准偏差(RSD)分别在2.16%~4.80%、1.52%~4.96%,检出限分别为0.5、0.4μg/L。该方法准确度、精密度和灵敏度均满足定性定量分析的要求,可以准确测定十字花科蔬菜中莱菔素和莱菔硫烷的含量。

摘要： 目的:探究莱菔硫烷(SFN)联合维生素D(VD)对人乳腺癌MCF-7细胞增殖及凋亡的影响,为预防和控制乳腺癌提供新的策略。方法:实验分为空白对照组、SFN组、VD组和SFN+VD组。人乳腺癌MCF-7细胞培养至对数生长期,倒置显微镜、细胞血球板计数、CCK-8法和流式细胞术分别观察、分析和检测对照组和处理组干预MCF-7细胞后的细胞形态、数量、细胞增殖活力和细胞凋亡情况。结果:倒置显微镜下可以观察到,MCF-7细胞数量随药物浓度增加而逐渐减少,细胞形态也逐渐皱缩。细胞血球板计数结果显示,随着SFN或VD浓度的上升,人乳腺癌MCF-7细胞的数目随之下降。CCK-8检测结果表明,SFN和VD均可抑制MCF-7细胞增殖能力,且随药物浓度的增加,这种抑制效果更加显著;SFN+VD与两类药物单独作用相比,其对MCF-7细胞增殖的抑制效果更加显著,当药物浓度为10μmol/L时,SFN组、VD组和SFN+VD组中的MCF-7细胞增殖活力分别为对照组的47.54%、43.38%和32.29%,差异有统计学意义(均P<0.01)。流式细胞术检测结果显示,MCF-7细胞的凋亡比例随药物浓度的增加而显著上升,且SFN联合VD组最为显著。其中,对照组、10μmol/L的SFN组、VD组和SFN+VD处理组中的MCF-7细胞凋亡率分别为9.99%、33.51%、57.90%和90.83%,差异有统计学意义(均P<0.01)。结论:SFN联合VD能够加强对人乳腺癌MCF-7细胞生长的抑制作用,并诱导乳腺癌细胞凋亡。

摘要： 目的 探索莱菔硫烷(SFN)对培养的Nrf2+/+、Nrf2-/-原代星形胶质细胞Ⅱ相酶的诱导作用。方法 取经基因鉴定的Nrf2+/+、Nrf2-/-新生乳鼠,取出大脑皮质分离培养原代星形胶质细胞,并进行纯化与鉴定。将细胞分为Nrf2+/+和Nrf2-/-组,每组又分为溶剂对照组和SFN药物干预组。通过给予不同浓度的SFN干预Nrf2+/+组细胞,测定Ⅱ相酶的表达来选择最佳给药浓度。然后分别给予Nrf2+/+、Nrf2-/-组DMSO和最适浓度的SFN,通过Western blot测定Ⅱ相酶的表达。结果 不同浓度SFN干预Nrf2+/+星形胶质细胞显示,10μmol·L^(-1)对Ⅱ相酶Gclm、Nqo1、Ho1蛋白表达的诱导作用最强,为最佳给药浓度。Nrf2+/+和Nrf2-/-细胞分别给予10μmol·L^(-1) SFN处理后,Ho1均能明显上调。Nqo1和Gc1m只在Nrf2+/+细胞中明显上调,在Nrf2-/-细胞中不上调。而对于Gss和Gclc,给药后Nrf2+/+和Nrf2-/-细胞两种酶表达均无明显变化。结论 SFN对原代培养的星形胶质细胞Ho1的诱导不完全依赖于核转录因子Nrf2;对Nqo1、Gclm的诱导很大程度上依赖于转录因子Nrf2;对Gss和Gclc的表达无明显诱导作用。

摘要： 目的:探讨大鼠肾缺血再灌注损伤(RIRI)模型对肠的影响以及莱菔硫烷的抗氧化保护作用。方法:Wistar大鼠随机分为对照组、模型组、缺血用药组和灌注用药组,制备RIRI模型,缺血用药组大鼠在夹闭左侧肾动脉后立即给予莱菔硫烷,灌注用药组大鼠为去除血管夹待肾脏恢复血液灌注后立即给予莱菔硫烷。肾缺血再灌注24 h后,取血、肾和肠。H-E染色光镜下观察大鼠肾、肠组织病理变化情况,应用生化自动分析仪检测血清中氧化应激时的生化指标的变化,实时定量RT-PCR检测大鼠肠组织超氧化物歧化酶(SOD)基因表达水平,免疫印迹检测大鼠肠组织SOD蛋白水平的变化。结果:H-E染色显示模型组、缺血用药组和灌注用药组小肠组织的形态结构与对照组相比未见明显区别;模型组、缺血用药组、灌注用药组大鼠肠组织肌酐、尿素氮、丙二醛含量、过氧化氢与对照组相比均明显升高,缺血用药组、灌注用药组又低于模型组,缺血用药组又低于灌注用药组;模型组、缺血用药组、灌注用药组大鼠肠组织SOD活性与对照组相比均明显降低,缺血用药组和灌注用药组SOD活性明显高于模型组,缺血用药组又高于灌注用药组;RIRI组、缺血用药组、灌注用药组大鼠肠组织SODmRNA表达、SOD蛋白表达与对照组相比均明显升高,缺血用药组和灌注用药组明显高于模型组,但缺血用药组和灌注用药组SOD mRNA表达、SOD蛋白表达无明显差别。结论:RIRI可造成肠组织过氧化损伤,使肠组织处于高度的氧化应激状态。RIRI发生后,莱菔硫烷增强机体对ROS的清除作用,降低了肠组织的过氧化损伤程度。缺血后即刻给予莱菔硫烷,与再灌注后给药相比,更能有效降低肠组织过氧化损伤程度。

摘要： 为获得与叶用芥菜莱菔硫烷含量相关的分子标记,本试验采用高效液相色谱法(HPLC)测定了80个叶用芥菜F2单株的莱菔硫烷含量,构建F2混合分离群体(BSA)基因池,利用50对引物进行PCR扩增.筛选得到2个显性标记SF12和SF28,SF12在低莱菔硫烷含量亲本圆叶春菜、低莱菔硫烷含量池(L)和低莱菔硫烷含量池单株中扩增出大小约250 bp的条带,而SF28在高莱菔硫烷含量亲本太乐四季青、高莱菔硫烷含量池(H)和高莱菔硫烷含量池单株中扩增出大小约250 bp的条带;并且通过F2部分单株验证了SF12、SF28与叶用芥菜莱菔硫烷含量具有相关性.

摘要： 莱菔硫烷是一种富含于十字花科植物的天然活性成分,对于脂肪肝具有良好的防治作用.药理研究发现莱菔硫烷通过减少脂肪积累、缓解线粒体功能障碍以及恢复氧化平衡缓解饮食因素引起的代谢相关脂肪性肝病;通过加速体内乙醛的代谢、减轻细胞内的氧化应激、修复肠道屏障功能缓解酒精性脂肪肝.莱菔硫烷缓解代谢相关脂肪性肝病的作用机制研究较多,并体现出明显的优势,综述其调节脂肪肝的药理作用研究进展,以期为新药研发提供理论依据.

摘要： 目的 探讨莱菔硫烷(sulforaphane,SFN)对改善衰老模型大鼠认知功能的作用,为SFN预防衰老提供理论依据.方法 将30只35周龄SD大鼠分为对照组、衰老模型组、SFN干预组,每组10只,雌雄各半.衰老模型组和SFN干预组大鼠自36周龄开始每日皮下注射120 mg·kg-1 D-半乳糖1次,对照组大鼠每日皮下注射等量溶媒;SFN干预组大鼠给予25 mg·kg-1 SFN灌胃,每日1次,衰老模型组大鼠等量蒸馏水灌胃;对照组喂饲蒸馏水,干预至72周.采用水迷宫实验、旷场实验和Intellicage全自动智能监测系统观察大鼠认知功能;用尼氏染色实验检测脑皮质与海马CA1区神经细胞形态及数量变化.结果 各组大鼠脑体比差异无统计学意义(P>0.05).与对照组相比,衰老模型组大鼠逃避潜伏期延长,穿越原平台次数、跨格次数和直立次数减少,空间探索次数减少(P均0.05).结论 SFN可改善衰老模型大鼠的认知功能.

摘要： 目的探讨莱菔硫烷(SFN)对肺癌干细胞增殖与自我更新的影响及其调控机制。方法MTT法检测SFN对肺腺癌细胞株H460和A549细胞增殖的影响;肿瘤球形成实验、蛋白印迹法等检测SFN处理前后肺腺癌细胞肿瘤球形成能力、干性相关基因(如β-catenin、Klf4、c-myc)表达水平等;NGS测序法分析SFN对肿瘤细胞miRNAs表达谱的影响;qRT-PCR验证SFN对重点miRNAs转录水平的改变;蛋白印迹法检测SFN对肿瘤细胞DNA甲基化转移酶(DNMTs)表达的影响;构建miR-200c启动子-GFP质粒,细胞免疫荧光、甲基化PCR法和DNA测序法检测SFN对肿瘤球和miRNA启动子甲基化水平的影响。结果SFN(5.0μmol/L)处理肺腺癌细胞肿瘤球后miRNAs表达谱发生显著变化,其中miRNA-200c增高最为明显。与对照组比较,SFN-S组H460和A549细胞β-catenin、Klf4、c-myc和Vimentin等蛋白表达下降,DNMT1和DNMT3a蛋白表达水平也明显降低。与对照组比较,SFN-S组稳定表达pEGFP-R200c质粒的H460和A549细胞肿瘤球直径显著减少,而肿瘤球荧光强度增加,GFP蛋白表达上调。上述表达pEGFPR200c质粒细胞株中miR-200c启动子区域存在9个CpG丰富区域位点,其甲基化水平在对照组、SFN-S组和5-Aza-dC组分别为88.9%、44.4%、38.8%。结论SFN可能经由表观遗传学水平下调miR-200c启动子甲基化水平,促进miR-200c的转录,从而调控肺癌干细胞的干性相关基因表达。

摘要： 目的:观察莱菔硫烷(Sulforaphane,SFN)对大鼠缺血性脑卒中后血管新生的影响. 方法:36只SD大鼠随机分成假手术组12只、模型组12只和SFN组12只.采用改良线栓法制作大鼠大脑中动脉缺血模型,假手术组不予缺血处理,SFN组腹腔注射SFN而模型组腹腔注射等量生理盐水.MCAO术后1、7、14d进行神经功能评分;术后14d采用免疫组化法检测梗死灶周围区二维微血管密度,术后14d股静脉注射异硫氰酸荧光素右旋糖酐(fluorescein isothiocyanate dextran,FITC-dextran)标记微血管,结合激光共聚焦显微镜和3D Doctor3.5版软件分析梗死灶周围区三维微血管的直径、面积及分支数目. 结果:术后ld模型组和SFN组神经功能评分没有统计学差异，术后7d及14 dSFN组神经功能评分明显低于模型组(P<0.01)。术后14 d模型组和SFN组二维微血管密度显著性高于假手术组（P<0.01），模型组和SFN组三维微血管直径显著小于假手术组(P<0.05)，面积及分支数目均显著性高于假手术组(P

摘要： 目的：研究莱菔硫烷对急性百草枯中毒大鼠肺脏氧化应激反应的对抗作用及机制. 方法：随机选取SD大鼠36只,采用一次性腹腔注射百草枯(18mg/Kg)建立大鼠中毒模型,同时设立生理盐水对照组和治疗组(在中毒后2h按5mg/kg剂量腹腔注射莱菔硫烷,以后每天注射1次,连续3天),所有动物分别于染毒后3天处死.处死前留取腹主动脉血气分析;测定肺组织含水量、realtimePCR测定Nrf2及其下游因子的转录水平、比色法测定肺组织中丙二醛(MDA)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活力、酶联免疫吸附试验(ELISA)检测细胞因子(TNF-a、IL-1、IL-10)水平来观察不同组别的氧化应激水平. 结果:莱旅硫烷治疗组与生理盐水组相比，脑组织含水量明显减少，Nrf2及其下游抗氧化酶血红素加氧酶(HO-1),谷肤甘肽-S-转移酶(GST)醌氧化还原酶1(NQ01)转录水平较对照组明显上调，MDA含量显著降低(P＜0.05),SOD活力显著升高(P＜0.05);同时莱旅硫烷治疗组的细胞因子水平比生理盐水组显著减少(P＜0.05). 结论:莱旅硫烷能有效减轻急性百草枯中毒后大鼠肺脏组织水肿、降低细胞的氧化应激水平，抑制炎症反应。

摘要： 以33份甘蓝自交系和15份甘蓝杂交F1为材料,采用高效液相色谱法(HPLC)测定甘蓝叶球中莱菔硫烷的含量。结果表明,HPLC测定体系在0.5～50.0μg/ml检测范围内线性良好,回归方程：Y=4772.371X+125.2957,R=0.9999571,加样平均回收率为96.2％(RSD=1.3％);33份甘蓝自交系和15份甘蓝杂交F1的叶球中莱菔硫烷含量差异显著(P<0.05),甘蓝叶球中莱菔硫烷总含量分布范围为0.4283～5.7177μg/g FW(Fresh Weight),检出范围内最高含量值是最低含量值的13.34倍,其中,1.01～3.00 μg/g FW之间的甘蓝材料分别占自交系和杂交F1的48.48％和73.3％,试验初步获得了2份莱菔硫烷含量较高的自交系和2份杂交F1,为进一部深入研究提供了良好材料。

摘要： 本文研究并明确了29份来源不同的青花菜自交系不同营养器官中莱菔硫烷的含量，为选育高含量莱菔硫烷青花菜新品种提供育种材料，同时也为提取制备抗癌成分莱菔硫烷及其生理活性研究提供科学依据和试验材料。

摘要： 目的:建立蔬菜中莱菔硫烷的提取和纯化工艺.方法:采用正交设计研究了3因素3水平的红心萝卜中莱菔硫烷的提取条件,并用液相色谱检测了经过硅胶吸附分离纯化莱菔硫烷的效果.结果:提取时最适水解条件为:固液比(g/ml)为1:2,水解ph为3,水解时间为3h,最高提取含量为141.215mg/kg.采用200～300目硅胶,正己烷和乙醇(6:4)作为洗脱剂2次过柱得到纯度达90％的莱菔硫烷样品.结论:从天然蔬菜中制备莱菔硫烷是可行的.

摘要： 背景与目的 近年许多研究表明,十字花科蔬菜可以减少患一些癌症的危险是因为十字花科蔬菜中含有异硫氰酸盐类抗癌物质. 莱菔硫烷是迄今从蔬菜中发现的最强的抗癌成分.本研究旨在探讨莱菔硫烷对人肺腺癌细胞的体内外的抑制作用. 方法 乙酸乙酯萃取法制备莱菔硫烷,集落形成抑制试验用以检测莱菔硫烷对A2细胞的体外抑制作用. 流式细胞仪检测莱菔硫烷对A2细胞周期及凋亡的影响.A2细胞裸小鼠异种移植瘤用来研究莱菔硫烷对人肺腺癌细胞的体内疗效. 结果 所制备的莱菔硫烷纯度为90％以上. 莱菔硫烷对A2细胞处理24小时的半数抑制浓度IC50为 6.25 microM.延长处理时间或提高莱菔硫烷浓度可进一步增强莱菔硫烷的抑制作用. 莱菔硫烷可引起明显的S期阻滞和A2癌细胞凋亡.腹腔注射莱菔硫烷 50-75mg/kg体重,能减少A2裸小鼠皮下异种移植瘤瘤重约50％. 结论 莱菔硫烷对人肺癌A2细胞的抑制显示有时间依赖性和浓度依赖性双重特征,腹腔注射莱菔硫烷可抑制人肺腺癌A2细胞裸小鼠异种移植瘤的生长.

摘要： 目的:探讨植物化学保护剂莱菔硫烷(SFN)对结肠癌细胞的生长抑制及诱导作用的抗肿瘤机制.方法:(1)体外培养人结肠腺癌细胞株Caco-2,观察10-100μmol/L的SFN对Caco-2增殖动力学的影响,MTT法检测细胞生长抑制率.(2)采用RT-PCR及Western blot检测SFN诱导Caco-2细胞葡萄糖醛酸转移酶UGT1A及其同工型的表达,高效液相色谱法测定UGT1A的催化活性.(3)扫描电镜观察SFN诱导细胞凋亡的形态变化;流式细胞仪检测凋亡率.结果:(1)30-l00μmol/L的SFN对细胞增殖均有抑制作用,呈剂量和时间依赖效应.(2)10～35μmol/L SFN处理组UGT1AmRNA相对系数与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).UGT1AmRNA表达量与SFN的剂量呈正相关(r=0.79,P<0.01);25μmol/L SFN处理组与对照组之间UGT1A1(P=0.006)、UGT1A8(P=0.017)、UGT1A10(P=0.008)表达的差异具有统计学意义;10～30μmol/L SFN作用于Caco-2细胞24h,随着浓度的增加,UGT1A蛋白带的灰度值比值增加.与对照组相比.P<0.05;在SFN处理组对杂环胺N-OH-PhIP的葡萄糖醛酸结合能力明显增高.(3)扫描电镜观察,25μmol/L处理组无明显改变,50μmol/L、75μmol/L、100μmol/L处理组发生明显的细胞形态结构变化,典型者出现凋亡小体;流式细胞仪检测结果示随着SFN浓度增高,凋亡率增加,与对照组相比差异有显著性意义(P<0.01).结论:(1)植物化学保护剂莱菔硫烷对结肠腺癌细胞株Caeo-2的生长增殖具有抑制作用,呈剂量和时间依赖效应;(2)小剂量的莱菔硫烷能诱导UGT1A及其同工型UGT1A1、1A8、1A10 mRNA表达,UGT1A蛋白表达增加,对杂环胺的葡萄糖醛酸结合能力增强;(3)大剂量的菜菔硫烷诱导结肠腺癌细胞凋亡.

摘要： 莱菔硫烷(sulforaphane)是自然界存在的诱导Ⅱ型解毒酶能力最强的异硫氰酸酯之一.本文从温度、pH、金属离子、EDTA、硫代葡萄糖苷酶激活剂(抗坏血酸)等方面探讨有利于莱菔硫烷生成的水解条件.结果发现低温、中性pH,Zn和抗坏血酸(Vc)有利于促进莱菔硫烷的生成,Cu、Fe、Fe、Ca、Mg抑制莱菔硫烷的形成,EDTA的存在对莱菔硫烷的生成几乎没有影响.

摘要： 环境中的许多污染物都具有潜在的致癌风险。随着环境污染的增加,这些致癌污染物(特别是持久性有机污染物,POPs)给人体健康造成了极大的威胁。癌症的发生通常是一个漫长、多步骤的过程,整个过程将涉及许多分子事件和通路[1]。这给我们运用化学预防( Chemoprevention)减少和延迟癌症的发生提供了可能。癌症的化学预防是运用天然或人工合成的物质抑制、延迟甚至逆转癌症的发生。合格的化学预防试剂可以在癌症发生的各个阶段有效地抑制相关的分子过程和阻断癌症发生的进程[1]。

摘要： 本发明涉及莱菔硫烷前体、能够将莱菔硫烷前体转化为莱菔硫烷的酶、酶增强剂、以及蕈类(优选灰树花、香菇或灵芝)提取物或粉末的组合。本发明还涉及莱菔硫烷或其衍生物和蕈类(优选灰树花、香菇或灵芝)提取物或粉末的组合。本发明还涉及西兰花提取物或粉末和蕈类(优选灰树花、香菇或灵芝)提取物或粉末的组合。本发明提供涉及这些组合的组合物和方法。

摘要： 本发明涉及莱菔硫烷前体、能够将莱菔硫烷前体转化为莱菔硫烷的酶、酶增强剂、以及蕈类(优选灰树花、香菇或灵芝)提取物或粉末的组合。本发明还涉及莱菔硫烷或其衍生物和蕈类(优选灰树花、香菇或灵芝)提取物或粉末的组合。本发明还涉及西兰花提取物或粉末和蕈类(优选灰树花、香菇或灵芝)提取物或粉末的组合。本发明提供涉及这些组合的组合物和方法。

摘要： 本发明提供了一种莱菔硫烷作为抗流感病毒药物的新用途，莱菔硫烷在低浓度范围内具有良好的抗流感病毒的活性，且无显著的细胞毒性，可以提高流感病毒侵染细胞的数量，具有作为抗流感药物有效成分的潜在价值。

摘要： 本发明涉及一新系列具有通式(I)的化合物及其光学异构体或对映体形式，它们属于莱菔硫烷衍生物家族。本发明还涉及它们的制备方法。本发明进一步涉及所述系列的化合物的多种医学(制药、顺势疗法、植物疗法)、食品、化妆品和膳食用途，特别是它们在预防和/或治疗下列疾病和任何类型的病症或损害中的用途：与氧化过程相关的疾病和任何类型的病症或损害，或尽管不参与所述过程，但由Nrf2转录因子介导的疾病和任何类型的病症或损害，诸如，例如，癌症。所述化合物可以单独地使用，或可选地，包封在环糊精中。

摘要： 本发明提供了莱菔硫烷或包含莱菔硫烷的植物提取物，用于治疗或降低肝的胰岛素抵抗。尤其是，提供了莱菔硫烷或包含莱菔硫烷的植物提取物，用于治疗或降低肝的胰岛素抵抗，其中在有待治疗的受试者中，肝的胰岛素抵抗指数高于其他代谢组织的胰岛素抵抗。

摘要： 本发明涉及莱菔硫烷前体、能够将莱菔硫烷前体转化为莱菔硫烷的酶、酶增强剂、以及蕈类(优选灰树花、香菇或灵芝)提取物或粉末的组合。本发明还涉及莱菔硫烷或其衍生物和蕈类(优选灰树花、香菇或灵芝)提取物或粉末的组合。本发明还涉及西兰花提取物或粉末和蕈类(优选灰树花、香菇或灵芝)提取物或粉末的组合。本发明提供涉及这些组合的组合物和方法。

摘要： 本发明涉及莱菔硫烷前体、能够将莱菔硫烷前体转化为莱菔硫烷的酶、酶增强剂、以及蕈类(优选灰树花、香菇或灵芝)提取物或粉末的组合。本发明还涉及莱菔硫烷或其衍生物和蕈类(优选灰树花、香菇或灵芝)提取物或粉末的组合。本发明还涉及西兰花提取物或粉末和蕈类(优选灰树花、香菇或灵芝)提取物或粉末的组合。本发明提供涉及这些组合的组合物和方法。

摘要： 本发明涉及用于减少莱菔硫烷与莱菔素引起的胃肠道反应的油剂。油剂包含莱菔硫烷与莱菔素作为有效成分，所述莱菔硫烷与莱菔素的重量百分比含量为0.1‑50％，制备油剂所使用的辅料植物油为大豆油、玉米油、花生油、芝麻油、棉籽油、亚麻油、蓖麻油、菜籽油、葵花籽油、油茶籽油和橄榄油中的一种或几种混合，将莱菔硫烷与莱菔素与辅料混合后制备成胶囊剂。本发明油剂在减少莱菔硫烷与莱菔素引起的胃肠道反应的表现中显示出非常显著的效果。

摘要： 本发明提供一种基于芝麻菜苷制备葡萄糖莱菔硫烷的方法，属于生物化学制药技术领域。本发明制备方法克服了传统芝麻菜苷制备葡萄糖莱菔硫烷过程中存在的试剂使用较多，有溶剂残留，操作繁琐，工艺复杂，且过柱后，由于KCl的存在造成的成本和能源损耗及制备色谱柱堵塞的缺点，因此具有良好的实际应用之价值和大规模工业化应用之前景。

摘要： 本发明涉及一种莱菔硫烷的转化合成方法，属于有机化合物合成技术领域。为解决现有莱菔硫烷制备方法产率低、成本高昂及原材料有毒等问题，本发明提供了一种莱菔硫烷的转化合成方法，包括如下步骤：二甲基亚砜与氢化钠按一定摩尔比合成甲基亚磺酰钠、1‑溴‑3‑氯丙烷与硫氰酸盐按一定摩尔比合成3‑氯代异硫氰基丙烷以及3‑氯代异硫氰基丙烷与甲基亚磺酰钠按一定摩尔比合成莱菔硫烷。本发明通过两种中间产物直接桥接的方式实现莱菔硫烷的一步合成。其原材料安全稳定、产率更高。此外，莱菔硫烷合成步骤中反应条件温和，在常温或低温环境下即可快速反应，避免了合成产物受热分解，提高了产品纯度及其环境稳定性，这些均利于莱菔硫烷实际应用。