莫沙必利

摘要： 目的探究金嗓散结胶囊在反流性咽喉炎患者中的应用效果。方法选取庆阳市中医医院2020年8月至2021年7月反流性咽喉炎患者94例进行回顾性研究,根据治疗方案不同分为对照组、观察组,各47例。对照组男22例,女25例,年龄(46.51±8.79)岁;观察组男19例,女28例,年龄(45.51±7.79)岁。对照组采用雷贝拉唑、莫沙必利治疗,观察组在对照组基础上加用金嗓散结胶囊口服治疗。观察统计2组治疗总有效率、临床症状积分、血清炎性因子水平[白细胞介素-2(IL-2)、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、血浆胃肠激素水平[血管活性肠肽(VIP)、胃动素(MTL)、胃泌素(GAS)]及不良反应。计量资料组间行独立样本t检验、组内行配对t检验,计数资料行χ^(2)检验。结果观察组总有效率95.74%(45/47)高于对照组82.98%(39/47)(P0.05)。结论金嗓散结胶囊治疗反流性咽喉炎效果显著,可有效改善患者病症,降低炎性因子水平,改善胃肠运动。

摘要： 目的:探究双歧杆菌三联活菌辅助莫沙必利治疗便秘型肠易激综合征(IBS-C)的疗效。方法:选取2019年10月~2020年10月某院收治84例IBS-C患者,按抓阄法随机分为对照组和辅治组各42例,对照组采用莫沙必利治疗,辅治组在此基础上另予双歧杆菌三联活菌治疗,两组均治疗4周后,比较临床疗效、肠道微生态及血清消化道激素水平变化情况,统计治疗结束后随访半年内复发率。结果:治疗4周后,辅治组总有效率为88.10%,明显高于对照组的总有效率69.05%(P<0.05);两组治疗4周后的乳酸杆菌、双歧杆菌明显高于治疗前,肠杆菌、球杆菌水平明显低于治疗前,且辅治组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,两组胃动素水平升高,胰泌素水平降低,且辅治组升高(或降低)幅度均大于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);辅治组复发率为19.05%明显低于对照组的复发率47.60%,且差异有统计学意义(P<0.05)。结论:双歧杆菌三联活菌辅助治疗IBS-C临床疗效切确,可通过调节肠道菌群紊乱及胃肠道激素水平,重构肠道微生态,改善消化功能,进而降低患者复发率,改善预后。

摘要： 目的探讨莫沙必利与泮托拉唑在慢性胃炎患者治疗中的疗效及预后观察。方法选取2019年1月至2020年6月消化内科收治并符合研究条件的100例慢性胃炎患者,将其采用excel表编码后按随机数字表法分为对照组、研究组,每组50例。所有患者给予铝碳酸镁咀嚼片治疗,在此基础上,对照组采用莫沙必利治疗,研究组采用莫沙必利联合泮托拉唑治疗。观察2组临床疗效,检测与观察患者血清胃蛋白酶原I(PGI)、血清胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)、PGI/PGⅡ(PGR)与白细胞介素8(IL-8)等胃黏膜损伤指标水平,同时采用生活质量评估量表(SF-36)对患者治疗前后生活质量进行评估。结果治疗后,研究组临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后研究组PGI、PGR水平高于对照组,PGⅡ、IL-8水平则低于对照组(P<0.05)。研究组SF-36评分高于对照组(P<0.05)。结论莫沙必利与泮托拉唑联合用于慢性胃炎治疗中,对保护患者胃黏膜、改善胃黏膜损伤效果较好,临床治疗效果显著,有助于提高患者预后生活质量。

摘要： 目的探讨雷贝拉唑联合莫沙必利治疗老年反流性食管炎(RE)患者的效果及对胃肠激素、氧自由基水平的影响。方法择取2018年9月至2020年10月我院收治的120例RE患者为研究对象,按照治疗方案将其分为对照组和观察组,各60例。对照组给予莫沙必利治疗,观察组在对照组治疗方案基础上加施雷贝拉唑。比较两组的临床疗效及治疗前、后的胃肠激素、氧自由基及食欲调节因子水平。结果观察组的治疗总有效率为95.00%,高于对照组的83.33%高(P<0.05)。治疗后,观察组的GAS、MTL水平高于对照组,VIP、SS水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的SOD、T-AOC水平高于对照组,MDA水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的NPY、Ghrelin水平高于对照组,Leptin水平低于对照组(P<0.05)。结论雷贝拉唑联合莫沙必利用于老年RE患者中的效果满意,可有效调节机体胃肠激素,改善氧自由基及食欲调节因子水平,值得推广应用。

摘要： 目的探讨兰索拉唑联合莫沙必利治疗功能性消化不良的效果。方法90例功能性消化不良患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组45例。对照组予以兰索拉唑治疗,观察组采用兰索拉唑联合莫沙必利治疗。比较两组患者的临床治疗效果,不良反应发生情况。结果观察组患者的临床治疗总有效率97.78%高于对照组的86.67%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应发生率15.56%低于对照组的62.22%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论功能性消化不良患者采用兰索拉唑联合莫沙必利治疗具有较高的应用价值,可以提高患者的临床治疗效果,减少不良反应发生率,稳固患者的生命安全,值得推广和应用。

摘要： 目的:探讨奥美拉唑+α硫辛酸、莫沙必利+α硫辛酸治疗2型糖尿病胃轻瘫的临床效果及对胃肠激素、氧化应激的影响。方法:采用前瞻性分析,选取2019年10月至2020年6月该院收治的2型糖尿病胃轻瘫患者82例,通过随机数字表法分为观察组41例、对照组41例。对照组患者采用莫沙必利+α硫辛酸治疗,观察组患者采用奥美拉唑+α硫辛酸治疗。观察两组患者的临床疗效,治疗前后胃肠激素、氧化应激指标变化。结果:观察组患者的治疗总有效率为92.68%(38/41),显著高于对照组的75.61%(31/41),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者促胃液素(GAS)、胃动素(MTL)和生长抑素(SST)在时点因素、时点交互因素及组别因素中比较,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)和活性氧(ROS)在时点因素、时点交互因素中比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后上述指标水平与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05);其中观察组患者治疗后的GAS、MTL和ROS水平显著低于对照组,SST、GSH-Px和SOD水平显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:奥美拉唑联合α硫辛酸治疗2型糖尿病胃轻瘫患者的疗效显著高于莫沙必利联合α硫辛酸,且对患者胃肠激素和氧化应激的改善作用更佳。

摘要： 目的探究替普瑞酮辅助奥美拉唑以及莫沙必利对反流性食管炎(RE)患者的临床治疗效果。方法选取了2017年1月至2018年11月在我院消化内科就诊的106例RE患者,随机分为对照组和观察组,各53例。对照组患者给予奥美拉唑肠溶胶囊和枸橼酸莫沙必利片,观察组患者则在此基础上加用替普瑞酮胶囊。两组均治疗8周。比较两组患者治疗前后的表皮生长因子(EGF)和环氧合酶-2(COX-2)水平、症状消失时间、胃镜检查正常时间、症状积分、胃镜积分以及生活质量评分。结果治疗8周后,对照组患者与治疗前比较,EGF水平降低(P0.05)。观察组患者治疗8周后与治疗前比较,EGF水平升高,且治疗8周后与治疗4周后,观察组患者的EGF水平均高于对照组(P<0.05)。治疗8周后与治疗前比较,两组患者COX-2水平均降低,且观察组患者的COX-2水平低于对照组(P<0.05)。观察组的症状消失时间及胃镜检查正常时间均短于对照组(P<0.05)。治疗8周后与治疗前比较,两组患者的症状积分和胃镜积分均低于治疗前,而生活质量评分高于治疗前,且观察组患者的症状积分和胃镜积分均低于对照组,而生活质量评分高于对照组(P<0.05)。结论替普瑞酮辅助奥美拉唑以及莫沙必利对RE患者具有较好的临床治疗效果,可有效改善EGF和COX-2的水平,缓解患者临床症状。

摘要： 目的探究反流性食管炎患者采用雷贝拉唑结合莫沙必利的临床价值。方法94例反流性食管炎患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组47例。对照组采用雷贝拉唑治疗。观察组在对照组基础上加用莫沙必利治疗。比较两组治疗效果、症状评分以及治疗前后的血清胃肠激素、血清细胞因子水平。结果观察组治疗总有效率95.74%高于对照组的76.60%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者反流、食管刺激、食管外刺激评分分别为(0.66±0.84)、(0.57±0.74)、(0.58±0.76)分,均低于对照组的(1.69±0.68)、(1.78±0.67)、(1.69±0.52)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血管活性肠肽低于治疗前,胃动素与胃泌素均高于治疗前,且观察组患者血管活性肠肽(16.86±2.17)pg/ml低于对照组的(20.76±2.84)pg/ml,胃动素(260.27±23.48)pg/ml与胃泌素(150.28±16.47)pg/ml均高于对照组的(242.84±40.76)、(124.86±18.79)pg/ml,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者白介素-6、白介素-8、肿瘤坏死因子-α水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论反流性食管炎患者采用雷贝拉唑结合莫沙必利治疗,可改善患者的临床症状与胃肠激素水平,降低血清细胞因子水平。

摘要： 目的:分析莫沙必利联合埃索美拉唑治疗反流性食管炎的疗效及对患者血清学指标的影响。方法:选取2019年6月—2021年1月我院收治的140例反流性食管炎患者,按照随机数字表法分为对照组(70例)和观察组(70例)。对照组使用埃索美拉唑进行治疗,观察组在对照组的基础上联合使用莫沙必利进行治疗,两组均治疗2个月,比较两组治疗前及治疗2个月后临床症状及血清胃蛋白酶原、胃泌素、炎性因子水平。结果:与治疗前相比,治疗2个月后,两组血清胃蛋内酶原Ⅰ水平升高,且观察组高于对照组(P<0.05);与治疗前相比,治疗2个月后,两组反酸、烧心、胸骨后疼痛评分及血清胃蛋白酶原Ⅱ、胃泌素17、IL-1β、IL-2、IL-6水平降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:莫沙必利联合埃索美拉唑治疗反流性食管炎可改善血清胃蛋白酶原、胃泌素及炎性因子水平,有效减轻反酸、烧心、胸骨后疼痛的临床症状,具有较好的治疗效果。

摘要： 目的探讨伊托必利、莫沙必利与马来酸曲美布汀在老年反流性食管炎治疗中的临床疗效。方法选取2018年1月至2020年4月我院收治的80例老年反流性食管炎患者,根据随机抽签原则将受试者分为A组和B组,每组均为40例,A组患者接受伊托必利、莫沙必利治疗,B组患者在A组的基础上接受马来酸曲美布汀治疗,连续治疗2个月,比较各组患者的临床疗效、治疗前后临床症状及各食管动力学指标变化。结果B组治疗总有效率为95.00%,A组治疗总有效率均为77.50%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗后两组患者反酸、胃灼热、胸痛等症状评分较治疗前均明显降低,且B组显著低于A组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗后两组食管压力指标较治疗前均明显改善,且B组各食管压力指标改善程度显著优于A组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论伊托必利、莫沙必利联合马来酸曲美布汀可协同性的改善患者的临床症状及食管压力,保证治疗效果,值得临床推广应用。

摘要： 目的：分析莫沙必利与多潘立酮对功能性消化不良患者治疗效果、复发率及不良反应率的影响.rn 方法：将2015年2月-2016年3月80例功能性消化不良患者作为研究对象并根据随机数字表分组,分别40例.对照组采用多潘立酮,治疗组给药为莫沙必利.比较两组功能性消化不良治疗效果;半年复发率、不良反应发生率;干预前后患者焦虑评分、临床症状积分、尼平消化不良指数.rn 结果：治疗组功能性消化不良治疗效果高于对照组,P＜0.05;治疗组半年复发率、不良反应发生率低于对照组,P＜0.05;干预前两组焦虑评分、临床症状积分、尼平消化不良指数相近,P＞0.05;干预后治疗组焦虑评分、临床症状积分、尼平消化不良指数优于对照组,P＜0.05.rn 结论：莫沙必利与多潘立酮对功能性消化不良患者治疗效果确切,可降低复发率及不良反应率,改善患者临床症状,提高生活质量,安全有效,值得推广.

摘要： 目的：评价莫沙必利与胃复安在治疗胃癌术后胃瘫综合征的疗效差异. 方法：采用随机数字方法将2009年1月-2014年12月在院行胃癌切除术后发生胃瘫综合症的72例患者分为两组,治疗组采取枸橼酸莫沙必利分散片10mg口服,每日3次;对照组采取胃复安10mg口服,每日3次. 结果：莫沙必利组与胃复安在在痊愈(P=0.62)、有效(P=0.64)、无效(P=0.18)和总有效率(P=0.18)上没有统计学差异.但莫沙必利(4±1d)的显效时间明显快于胃复安(7±2d)(P＜0.00001).两组在腹泻(P=0.29)、口干(p=0.50)、昏睡(P=0.18)、头痛(P=0.36)和倦怠(P=0.46)上没有统计学差异.然而,在心悸的发生上莫沙必利多于胃复安(P=0.05),在锥体外系反应的发生上莫沙必利少于胃复安(P=0.01). 结论：莫沙必利与胃复安都能够对术后胃瘫综合征有好的胃肠恢复效果,但是莫沙必利的显效明显快于胃复安,可能发生较多的心悸;胃复安会引起锥体外系反应.

摘要： 目的：对枸橼酸莫沙必利注射液进行临床前药代动力学评价. 方法：建立液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法同时测定比格犬/大鼠血浆及组织中莫沙必利及两种代谢产物,并考察静脉注射给药相对于口服对莫沙必利体内过程的影响.样品经乙酸乙酯萃取后,以Eclipse Plus C18色谱柱分离,以甲醇-0.5％冰乙酸溶液为流动相.采用电喷雾离子源,多重反应监测模式对目标物离子监测. 结果：注射给药显著提高药物达峰时间,但存在游离药物过高的风险;原型药物在雌性大鼠体内暴露量高于雄鼠,但主要活性代谢产物去-4-氟-苄基-莫沙必利则是雄鼠高于雌鼠;空肠、肝脏、十二指肠依次为莫沙必利含量最高的组织. 结论：本研究初步评价了枸橼酸莫沙必利注射液在比格犬/大鼠体内的药动学行为,为安全、有效的莫沙必利注射剂开发提供数据支持.

摘要： 目的：观察厚朴粉足三裹穴位贴敷联合莫沙必利治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)胃肠功能障碍的疗效.方法：将78例患者随机分为治疗组和对照组两组,治疗组予厚朴粉足三裹穴位贴敷联合莫沙必利治疗,对照组予单纯莫沙必利治疗,疗程3天,观察其临床疗效.结果：治疗组总有效率为75.0％,对照组总有效率为44.7％.治疗组疗效优于对照组,且无明显不良反应.结论：厚朴粉足三裹穴位贴敷联合莫沙必利治疗能有效地改善AECOPD患者的胃肠功能障碍.

摘要： 目的:探讨莫沙必利治疗卒中后呃逆的效果,为临床治疗脑卒中后呃逆提供经验.方法:选取30例卒中后出现卒中后呃逆的康复期患者,随机分为对照组和治疗组,在常规治疗的基础上,对照组使用甲氧氯普胺片治疗,治疗组使用莫沙必利治疗,观察两组的呃逆消失时间.结果:经治疗后,对照组患者呃逆症状消失的时间为(2.2±1.1)天,治疗组为(1.0±0.6)天,治疗组与对照组比较差异有统计学意义(t=2.462,P＜0.05).结论:莫沙必利治疗卒中后呃逆治疗时间短,有较大的临床意义.

摘要： 目的:探讨疏肝和胃降逆汤与莫沙必利联合应用于胆汁反流性胃炎治疗的临床效果. 方法:收集我院近年来于本院门诊治疗的127例胆汁反流性胃炎病例,两组均服用莫沙必利,同时口服硫糖铝.观察组在上述基础上同时口服自拟疏肝和胃降逆汤.对临床症状的改善进行评分,其考察的指标主要有恶心呕吐、腹痛腹胀、泛酸嗳气等症.同时参照《中医内科学》及《实用消化病诊疗学》中的标准对临床症状缓解或消失时间及总体临床疗效进行比较. 结果:联合疏肝和胃降逆汤观察组治疗后痊愈率、总有效率分别达52.4％、93.9％,而无效率仅2.4％,均显著优于西医常规治疗对照组(P＜0.05).且观察组经治疗后食欲不振、恶心呕吐、腹痛腹胀等临床症状较对照组显著缩短,临床症状评分平均为12.2土3.5分,均显著优于对照组(P＜0.05). 结论:疏肝和胃降逆汤与莫沙必利联合治疗胆汁反流性胃炎的临床效果明显,具有重要的临床意义.

摘要： 目的：通过本次临床试验研究，观察半夏泻心汤联合莫沙必利治疗寒热错杂型功能性消化不良的临床疗效，并初步探讨其可能的作用机制，为中西医结合治疗寒热错杂型功能性消化不良提供临床依据。rn 方法：所选病例均来源于江苏省中西医结合医院2010年5月份至2011年1月份门诊病人，共58例。按配对试验原则随机分为治疗组和对照组，治疗组29例，对照组29例；治疗组采用半夏泻心汤联合莫沙必利治疗，对照组采用莫沙必利治疗，两组疗程均为4周。临床症状按《中药新药临床研究指导原则》以胃脘痞塞胀满、嘈杂、反酸、口干口苦、大便稀溏、肢体畏寒为主症，胃中灼热、嗳气、纳呆、恶心或呕吐为次症作为观察项目,进行量化评分，分别将两组患者治疗前后的症候表现填写入观察表，并累及所有症状的总分，将所有资料输入计算机，建立数据库，用SPSS软件包进行管理和统计分析，观察治疗前后两组症候积分的改变情况，并进行对比。rn 结果：中西医结合治疗寒热错杂型功能性消化不良与纯西药治疗相比，对于总有效率，两组无明显差异性，（P>0.05），而在改善个别症状如大便稀溏、肢体畏寒、灼热、嗳气、恶心呕吐等症状上中西医结合治疗有着明显优势（P<0.05）。rn 结论：中西医结合治疗寒热错杂型功能性消化不良，尤其在改善患者临床症状方面具有明显的优势，显著高于以西药莫沙比利为治疗药物的对照组。说明中医中药整体辨证论治联合西药对因对病在治疗慢性脾胃病方面具有一定的优势，值得在医学临床广泛应用。

摘要： 为探讨中药贴脐疗法治疗慢性功能性便秘的临床效果，采用中药贴脐联合莫沙必利治疗慢性功能性便秘38例，经临床观察，总有效率为94.73％.结果表明，中药贴脐联合莫沙必利，疗效满意，无毒副作用，值得临床推广应用。

摘要： 背景:抑郁症严重影响患者的生活质量.研究患者的健康相关生活质量(HRQL)对深入理解抑郁症的特点以及对康复的影响具有重要意义.rn 目的:评估抑郁症患者的治疗前后生活质量对比,揭示莫沙比利对抑郁症患者的生活质量状况影响和意义.rn 方法:病例选自2009年1月～2010年12月在我中心抑郁症住院患者,符合CCMD-3诊断标准共87例.随机分为对照组43例(单用抗抑郁药物治疗)和治疗组44例(抗抑郁药物合并莫沙比利治疗),各阶段治疗前和治疗后分别行以汉化版简明健康调查量表(SF-36)、HAMD-17量表评估并进行分析比较.rn 结果:共入组87例,联合应用莫沙比利组的所有4个维度综合评分均显著低于对照组(P＜0.05).与对照组相比联合应用莫沙比利组的社会功能(SF)、躯体健康(PF)、心理健康(MF)和总体健康(GH)维度评分显著降低(P＜0.05).rn 结论:抑郁症导致患者的生活质量明显下降,抗抑郁药物联合应用莫沙比利诊治抑郁症能显著改善患者的生活质量.

摘要： 目的:观察莫沙必利联合聚乙二醇4000散剂联合口服酪酸梭菌活菌片Ⅲ联法治疗慢性功能性便秘的疗效。方法:选择120例根据罗马Ⅲ标准确诊为慢性功能性便秘患者进行随机对照试验,每组60例,治疗组给予口服莫沙必利5mg/次,3次／日,聚乙二醇4000散剂10g/次,2次/日,口服酪酸梭菌活菌片2片／次,3次/日。对照组单纯口服聚乙二醇4000散剂10g/次,2次／日。按服药方法及顺序正确服药,均治疗4周为一个疗程。观察治疗4周后总疗效及患者腹痛腹胀、排便频率、粪便性状等症状的缓解情况。结果:治疗4周后治疗组总有效率明显高于对照组(0.01P<0.05);治疗4周后腹痛腹胀缓解情况治疗组显著优于对照组(p<0.01),排便频率、粪便性状的缓解情况明显优于对照组(0.01莫沙必利联合聚乙二醇4000散剂联合口服酪酸梭菌活菌片Ⅲ联法治疗慢性功能性便秘效果优于单纯口服聚乙二醇4000散剂。

摘要： 本发明提供了一种枸橼酸莫沙必利缓释片及其制备方法，属于医药技术领域。本发明提供的枸橼酸莫沙必利缓释片，由载药颗粒、硬脂酸镁和羧甲基淀粉钠混合后压片得到，所述载药颗粒由包括如下组分的原料复合得到：枸橼酸莫沙必利、微晶纤维素、骨架材料、聚乙二醇和微粉硅胶；所述骨架材料包括蜂蜡和羟丙甲纤维素。本发明在枸橼酸莫沙必利缓释片中加入崩解剂羧甲基淀粉钠，且羧甲基淀粉钠以后加入的方式，直接与载药颗粒和硬脂酸镁混合，然后压片得到枸橼酸莫沙必利缓释片，该枸橼酸莫沙必利缓释片在胃液中可崩解为小颗粒(即载药颗粒)，小颗粒中存在蜡质骨架材料，可使枸橼酸莫沙必利更多的滞留黏附在胃中慢慢溶蚀释放，从而达到理想的释药效果。

摘要： 本发明属于口服固体制剂技术领域，具体涉及一种枸橼酸莫沙必利口崩片及其制备方法。原辅料包含枸橼酸莫沙必利、填充剂、崩解剂、助流剂、润滑剂、矫味剂；本发明筛选优化辅料配方，采用干法制粒，优化制备工艺，改善其物料的可压性及流动性，节约能源，提高生产质量及稳定性，使制得口崩片崩解迅速，口感优良，极大程度地提高病患的服药依从性，同时改善药物溶出，提高生物利用度。另外，相比较该品种其他类型的固体口服制剂，枸橼酸莫沙必利口崩片尤其适用于老人、吞咽困难的病人，在缺乏饮用水送服药物等特殊紧急情况提供了方便。

摘要： 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及莫沙必利‑香草酸共晶水合物及其制备方法，本发明提供的莫沙必利‑香草酸共晶水合物中莫沙必利与香草酸和水的摩尔比为1：1：1，使用Cu‑Kα辐射，以2θ表示的X射线衍射谱在5.41±0.2°，7.13±0.2°，20.61±0.2°，22.27±0.2°处有特征峰，本发明提供的莫沙必利‑香草酸共晶水合物在pH1.0的盐酸中具有较高的溶解度，莫沙必利‑香草酸共晶水合物无论处于固体粉末状态还是溶液状态均对光照稳定，对莫沙必利制剂的优化和开发具有重要价值。

摘要： 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及莫沙必利‑丁二酸共晶及其制备方法，本发明提供的莫沙必利‑丁二酸共晶中莫沙必利与丁二酸的摩尔比为1：2，使用Cu‑Kα辐射，以2θ表示的X射线衍射谱在5.93±0.2°，8.13±0.2°，9.53±0.2°，17.73±0.2°，23.70±0.2°处有特征峰，本发明提供的莫沙必利‑丁二酸共晶在pH1.0的盐酸中具有较高的溶解度，在热溶液中稳定性较好，有助于改善生物利用度，对莫沙必利制剂的优化和开发具有重要价值。

摘要： 本发明涉及包衣颗粒制备领域，公开了一种莫沙必利包衣颗粒，包括如下质量百分比的原料：莫沙必利1～1.2％、水溶性包衣粉5～10％、粘合剂2～6％、崩解剂5～10％，余量为葡萄糖。莫沙必利包衣颗粒的制备方法，包括如下步骤：步骤I：将水溶性包衣粉、粘合剂和崩解剂投入湿法混合制粒机中进行干混得体系I；步骤II：将莫沙必利溶于湿润剂中，得体系II；步骤III：将体系II喷到体系I中，混合后制成软材；步骤IV：向软材喷入水溶性包衣液后制粒、干燥、过筛即得莫沙必利包衣颗粒。本发明制备而成的莫沙必利包衣颗粒剂具有水溶性，溶解度好服用方便，水溶液稳定好，能较好的解决养殖过程中给药困难等问题。

摘要： 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种莫沙必利有机酸盐及其制备方法，本发明提供的莫沙必利有机酸盐是由莫沙必利与5‑磺基水杨酸或者氨基磺酸形成，具体为莫沙必利5‑磺基水杨酸盐的甲醇合物、莫沙必利氨基磺酸三水合物，本发明提供的莫沙必利有机酸盐具有较高的溶解度和良好的稳定性，有助于改善生物利用度，对莫沙必利制剂的优化和开发具有重要价值。

摘要： 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及莫沙必利的二羧酸晶体及其制备方法，本发明提供的莫沙必利的二羧酸晶体中莫沙必利与二羧酸的摩尔比为1：1，其中，二羧酸选自马来酸或酒石酸，本发明提供的莫沙必利的二羧酸晶体具有较高的溶解度和良好的光稳定性，有助于改善生物利用度，对莫沙必利制剂的优化和开发具有重要价值。

摘要： 本发明属于药物化学技术领域，具体涉及莫沙必利有机酸晶体及其制备方法，本发明提供的莫沙必利有机酸晶体中有机酸选自草酸或没食子酸，本发明提供的莫沙必利有机酸晶体具有较高的溶解度和良好的光稳定性，有助于改善生物利用度，对莫沙必利制剂的优化和开发具有重要价值。

摘要： 本发明涉及一种含有枸橼酸莫沙必利的糖浆剂，属于医药制剂领域，本发明糖浆剂含有枸橼酸莫沙必利、矫味剂、β‑环糊精、稳定剂、芳香剂、抑菌剂以及纯化水组成，制备方法为：先将β‑环糊精溶于水中，搅拌溶解，再加入枸橼酸莫沙必利，搅拌溶解，得溶液I，备用；将稳定剂、抑菌剂、芳香剂溶于水中，再加入矫味剂，得溶液II备用；将溶液I、溶液II混合，即得。本发明制备的糖浆剂，稳定性提高，儿童服用方便、安全的特点。制备工艺简单，适于工业生产，便于市场推广。

摘要： 本发明涉及医药生产领域，具体涉及一种枸橼酸莫沙必利颗粒的制备方法。本发明一种枸橼酸莫沙必利颗粒的制备方法，包括如下步骤：（1）原辅料预处理；（2）溶剂配置：取乙醇，加入纯化水，搅匀，从中取部分乙醇溶液加入处方量的枸橼酸莫沙必利，开启搅拌器；（3）制粒将处方量的甘露醇和羟丙纤维素加入湿法混合制粒机中，开启搅拌混合，加入浆液制粒，2min内加完，并用剩余的乙醇水溶液润洗浆桶，从倒浆开始计算，总过程共制粒4min，开切割制粒1min，出料；（4）湿整粒：过20目筛湿整粒；（5）干燥；（6）干整粒：摇摆过30目筛；（7）总混：加入硬脂酸镁、二氧化硅总混；（8）灌装。