莫匹罗星软膏

摘要： 目的:研究莫匹罗星软膏联合糖皮质激素药物外用治疗湿疹特应性皮炎的临床效果。方法:研究对象选取为2019年1~12月150例湿疹特应性皮炎患者,随机抽签分为两组:对照组75例接受糖皮质激素药物外用治疗,观察组75例接受莫匹罗星软膏联合糖皮质激素药物外用治疗,持续治疗2周后比较两组湿疹面积及严重度指数(EASI)评分、皮肤病学生活质量指数(DLQI)评分、不良反应发生率、复发率、炎症水平。结果:观察组治疗1周后、治疗2周后EASI评分低于对照组(P0.05);观察组治疗2周结束时、停药后1个月DLQI评分分别为(6.57±1.06)分、(4.12±1.13)分,对照组分别为(7.89±1.26)分、(5.72±1.37)分,观察组治疗2周结束时、停药后1个月DLQI评分均低于对照组(P<0.05);观察组停药后3个月内复发率为2.67%,低于对照组停药后3个月的复发率12.00%(P<0.05);观察组治疗2周后白细胞介素-1、白细胞介素-4、白细胞介素-25、肿瘤坏死因子-α水平均低于对照组(P<0.05)。结论:莫匹罗星软膏联合糖皮质激素药物外用治疗湿疹特应性皮炎能较单一外用糖皮质激素药物更有效控制病情,减少复发,改善患者生活质量,同时治疗安全性良好。

摘要： 目的:探讨凡士林纱布联合莫匹罗星软膏在带状疱疹创面护理中的应用效果。方法:选取2018年8月~2020年7月皖南医学院第二附属医院收治的带状疱疹患者160例,将患者随机分为常规组与干预组,各80例。常规组采用常规换药,干预组在常规组的基础上采用凡士林纱布联合莫匹罗星软膏换药,比较两组患者的创面愈合时间、细菌清除率、疼痛评分等指标。结果:干预组创面愈合时间[(8.40±0.65)d]短于常规组[(10.13±1.67)d],P<0.05,干预组换药第3、5、7天疼痛评分均低于常规组(P<0.05),干预组细菌清除率(85.71%)高于常规组(71.05%)(P<0.05)。结论:凡士林纱布联合莫匹罗星软膏应用于带状疱疹创面护理效果较好,可缓解患者换药时疼痛,有效缩短愈合时间,提高细菌清除率,值得临床推广。

摘要： 目的探讨莫匹罗星软膏对拔甲术后伤口愈合的的影响。方法选取2019年3月至2021年2月北京大学深圳医院手显微外科门诊收治的80例行单纯拔甲术治疗的踇趾甲沟炎患者作为研究对象,随机分为观察组(n=40)与对照组(n=40)。观察组换药时在用敷料及纱布包扎前伤口涂抹莫匹罗星软膏,对照组换药时直接用敷料及纱布包扎固定。比较两组患者换药时疼痛视觉模拟量表(VAS)评分、疼痛消失时间、术后换药次数、伤口结痂厚度、结痂时间及拔甲术后伤口愈合时间。结果观察组换药时VAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。观察组的疼痛消失时间、伤口愈合时间、结痂时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。观察组的换药次数少于对照组,结痂厚度小于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论拔甲术后伤口外用莫匹罗星软膏,可明显缩短病程,降低换药时患者的疼痛,值得临床推广应用。

摘要： 目的建立科学、统一的莫匹罗星软膏微生物限度检查方法,为其药品质量检验提供参考。方法参考2020年版《中国药典(四部)》微生物限度检查法,对6个生产企业127批次的莫匹罗星软膏建立统一的微生物限度检查方法及控制菌检查法,并测定其水分活度。结果采用1∶10常规法测定霉菌和酵母菌计数;采用中和-薄膜过滤法测定需氧菌总数和控制菌金黄色葡萄球菌;采用直接接种法检查控制菌铜绿假单胞菌。均可有效去除样品的抑菌性,方法适用性试验均通过。6个生产企业的莫匹罗星软膏的水分活度均值为0.025~0.145。结论所建立的莫匹罗星软膏的微生物限度检查方法科学、合理,可为药品监管检验提供参考;样品水分活度的测定可为生产企业的风险评估提供依据。

摘要： 目的探讨曲安奈德益康唑乳膏联合莫匹罗星软膏治疗外耳道真菌病的临床疗效。方法选取2018年3月—2019年3月诊治的92例外耳道真菌病患者,随机分为治疗组和对照组,每组46例。治疗组采用曲安奈德益康唑乳膏联合莫匹罗星软膏治疗,对照组单纯应用曲安奈德益康唑乳膏治疗,所有患者每天用药1次,连续1周,比较两组患者的有效率和复发率。结果治疗组患者的总有效率为95.65%,显著高于对照组的82.60%,差异具有统计学意义(P<0.05);随访3个月,治疗组无复发;对照组6例复发,复发患者行细菌、真菌培养+药敏试验,其中4例合并细菌感染(变形杆菌感染2例,金黄色葡萄球菌感染2例),再予曲安奈德益康唑乳膏联合莫匹罗星软膏治疗1个疗程后治愈,另2例仍为曲霉菌感染,患者拒绝其他治疗。结论曲安奈德益康唑乳膏联合莫匹罗星软膏治疗外耳道真菌病临床疗效显著,值得临床推广。

摘要： 目的:观察白玉膏联合五黑散治疗小儿尿布皮炎的临床疗效。方法:选择在上海市金山区中西医结合医院门诊及病房治疗的80例尿布皮炎患儿为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和治疗组各40例,对照组在基础护理的基础上采用莫匹罗星软膏联合爽身粉外涂治疗,治疗组在基础护理的基础上采用白玉膏联合五黑散外涂治疗。观察两组患儿治疗后皮损程度评分、面部表情疼痛量表(faces pain scale-revised,FPS-R)评分及皮肤红斑、糜烂消退时间,比较两组患儿的临床疗效。结果:治疗组皮损程度评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组FPS-R评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组患儿疮面愈合时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组治愈率为75.0%,治疗组治愈率为87.5%,两组治愈率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:白玉膏联合五黑散治疗小儿尿布皮炎,可缩短疮面愈合时间,改善患儿临床症状。

摘要： 目的探讨莫匹罗星软膏涂抹切口加无菌纱布包裹在包皮环切术后患者中的应用效果。方法选取青岛滨海学院附属医院及青岛市第三人民医院泌尿外科2019年9月至2021年9月的123例应用一次性包皮环切缝合器行包皮环切术患者作为研究对象进行回顾性分析,根据切口局部处理方法不同分为对照组(58例)和观察组(65例)。对照组患者切口采用凡士林油纱内衬无菌纱布包裹处理,观察组患者采用莫匹罗星软膏涂抹切口加无菌纱布包裹处理,两组均应用自粘绷带包扎。比较两组患者术后第2天时的换药疼痛评分、换药时间、术后10 d水肿评分、术后血肿发生率、术后感染发生率、术后1个月脱钉率、术后3个月患者的满意度评分。结果观察组患者术后第2天时的换药时间短于对照组,换药疼痛评分、术后10 d水肿评分、术后感染发生率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论包皮环切术后应用莫匹罗星软膏涂抹切口加无菌纱布包裹可明显减轻患者痛苦,降低感染概率,减轻水肿,值得临床应用推广。

摘要： 目的:探讨对于糖尿病足溃疡患者合用红外线照射及莫匹罗星软膏的治疗效果.方法:治疗.结果:观察组总有效率96.00％,对照组84.00％,且P0.05;治疗后观察组溃疡面积为(10.5±0.3)cm2,对照组为(4.13±0.30)cm2,2组比较中P<0.05.结论:糖尿病足溃疡患者联合应用红外线照射与莫匹罗星软膏治疗可显著提升疗效,并促进溃疡面愈合.

摘要： 目的 评价莫匹罗星软膏原研制剂和5家仿制企业市售制剂体外透皮吸收及皮内滞留情况.方法 采用单室Franz池,以KM种小鼠背部皮作为体外透皮吸收皮肤,分别以0.1mol/L磷酸二氢钠(pH6.3)和30％乙醇0.1mol/L磷酸二氢钠(pH6.3)缓冲溶液作为亲水性和亲脂性释放液,采用HPLC法测定不同时间点释放液中莫匹罗星的浓度,计算累积透皮量,并测定取样末点皮内滞留的莫匹罗星量.结果 不同企业生产的莫匹罗星软膏在亲水性释放液中8h的透皮吸收百分比范围为0.01％～0.05％,皮内滞留百分比范围为0.51％～1.79％;在亲脂性释放液中8h透皮吸收和皮内滞留百分比范围分别为0.01％～1.04％和0.69％～2.59％.结论 莫匹罗星软膏原研制剂与5家仿制制剂在体外透皮的释药趋势一致,仿制药与原研药在亲脂性释放液中透皮吸收及在两种释放液种的皮内滞留量差异较大.本研究可为莫匹罗星软膏仿制药的一致性评价提供参考依据.

摘要： 目的 探讨松花粉联合莫匹罗星软膏治疗Ⅱ期压疮的临床效果.方法 本次研究对象将60例Ⅱ期压疮患者随机分为治疗组(30例)和对照组(30例).治疗组莫匹罗星软膏联合松花粉治疗,对照组采用莫匹罗星软膏治疗,连续2周为1个疗程,治疗后对患者压疮进行疗效判定.结果 治疗组总有效率为93.33％(28/30),显著高于对照组80.00％(24/30),差异有统计学意义(P＜0.05).结论 松花粉联合莫匹罗星软膏治疗Ⅱ期压疮疗效显著,值得推广.

摘要： 本发明涉及一种新颖的莫匹罗星软膏剂药物组合物。具体地说，本发明涉及一种软膏药物组合物，其中包含：下式所示莫匹罗星或其药学可接受的盐、聚乙二醇和氨基酸，本发明所述聚乙二醇包括分子量为200~600的聚乙二醇和分子量为2000~6000的聚乙二醇。本发明软膏药物组合物具有优良药学特点。

摘要： 本发明涉及一种莫匹罗星软膏，该莫匹罗星软膏含有以下重量百分比的组分：0.5-5％的莫匹罗星、60-89％的聚乙二醇400、10-36％的聚乙二醇4000以及0.04-0.4％的有机酸。本发明还公开了上述莫匹罗星软膏的制备方法。由于本发明提供的莫匹罗星软膏含有作为稳定剂的有机酸，因此，和现有的莫匹罗星软膏相比，具有很高的稳定性，有关物质低，因而临床使用时药效更好。

摘要： 本发明提供一种莫匹罗星软膏及其制备方法，包括以下重量份原料：30～70份莫匹罗星、300～400份聚乙二醇3350、700～800份聚乙二醇400、20～30份丙二醇、10～30份龙血褐萃取液、8～22份紫锥菊提取液、12～33份丁基羟基茴香醚、11～28份维生素E油；通过各原料之间的配比结合和分别添加混合搅拌，控制其搅拌环境和条件，使制得的莫匹罗星软膏含量较高，稳定性良好、无破乳、析晶现象，使产品活性成分在基质中分布均匀，易于涂抹，符合质量标准要求。

摘要： 本发明涉及一种莫匹罗星软膏制剂，该软膏制剂具体包括莫匹罗星、聚乙二醇400、聚乙二醇3350和纤维素衍生物,所得制剂可解决莫匹罗星软膏稳定性问题，保障其质量稳定，长期储存能很好控制杂质的增加，使制剂具有很好的疗效，且制备方法简单，易操作，适合工业化大规模生产。

摘要： 本发明公开了一种莫匹罗星软膏的应用。本发明根据银屑病的发病机理，探索针对银屑病治疗的有效外用药物。莫匹罗星软膏(百多邦)安全无毒副作用、稳定有效、经济实惠，有效治疗银屑病患者红斑鳞屑等皮损，是银屑病患者性价比较高的药物选择。

摘要： 本发明提供一种莫匹罗星软膏杂质定性定位、测试方法及应用。包括如下步骤：步骤S1:将莫匹罗星软膏样品制备成定位测试样品；步骤S2:对所述测试样品进行液‑质联动进行检测；步骤S3:对检测结果进行分析，确定各杂质结构及各杂质相对保留时间，得到杂质标准质谱图与杂质标准色谱图。与现有技术相比，本发明检测方法的有益效果为：在检测杂质含量时直接与产品本身的标准色谱进行比对，并结合合理的色谱测试条件，无需购买标准品再次检测比对，操作更加快速，结果更加精密可靠。

摘要： 本发明公开了一种莫匹罗星软膏，其原料按重量份包括：20‑100份莫匹罗星，500‑700份聚乙二醇3350，400‑600份聚乙二醇400，1‑2份维生素E，39‑58份丙二醇。本发明还公开了上述莫匹罗星软膏的制备方法，包括如下步骤：取聚乙二醇400，加入聚乙二醇3350、丙二醇混匀得到溶液A；取聚乙二醇400，再加入莫匹罗星、维生素E混匀得到混悬液B；于55‑65°C将溶液A和混悬液B混匀，然后降温至35‑45°C，研磨，冷却至室温，罐装即得。本发明的活性成分分布均匀，稠度适宜，易于涂抹，方便患者使用。

摘要： 本发明提供一种莫匹罗星软膏及制备方法，莫匹罗星软膏包括以下重量百分比的组分：聚乙二醇‑400：70％～85％，聚乙二醇‑4000:10％～28％及莫匹罗星：1％～4％。与现有技术相比，本发明的有益效果在于：(1)以聚乙二醇‑4000替代聚乙二醇‑3350，医用级别的聚乙二醇‑4000更加易得，降低制备原料的成本；(2)本发明莫匹罗星软膏杂质含量低，释放度优于市面产品。

摘要： 本发明公开了一种莫匹罗星软膏的制备方法，莫匹罗星软膏按照质量份的处方组成为：主药莫匹罗星1～5份、聚乙二醇3350？19～80份、聚乙二醇400？19～80份；将聚乙二醇3350在80°C溶解至澄清，得到聚乙二醇3350溶液；将主药莫匹罗星用聚乙二醇400分散，加入聚乙二醇3350溶液中，80°C保温30min，慢速搅拌，确保主药莫匹罗星完全溶解得到物料；开启冷却水，在冷却过程中开启快速搅拌，搅拌速度为600r/min，搅拌时间30min，直至冷却至55°C，接着开启高速乳化头，保持3000r/min的高速剪切状态，直至物料冷却到38°C，出料灌装。本发明制得的95％的物料粒度小于50μm，避免了灌装过程中装量无法控制的问题。

摘要： 本发明涉及一种新颖的莫匹罗星软膏剂药物组合物。具体地说，本发明涉及一种软膏药物组合物，其中包含：下式所示莫匹罗星或其药学可接受的盐、聚乙二醇和氨基酸，本发明所述聚乙二醇包括分子量为200~600的聚乙二醇和分子量为2000~6000的聚乙二醇。本发明软膏药物组合物具有优良药学特点。