莫匹罗星

摘要： 目的:研究莫匹罗星创面喷雾剂在治疗1期压力性损伤的效果。方法:选取2017年11月—2019年10月骨二科1期压力性损伤病人52例为研究对象,按入院先后顺序编号,单号病人纳入对照组,双号病人纳入观察组,对照组给予集束化护理;观察组在对照组的基础上应用莫匹罗星创面喷雾剂外喷,在规定时间内对压力性损伤部位进行评估,评估方法遵循压力性损伤分期。结果:观察组通过治疗后,愈合效果明显优于对照组(P<0.05)。结论:莫匹罗星创面喷雾剂能加快损伤皮肤的修复,缩短治疗时间,有助于1期压力性损伤的恢复。

摘要： 目的:探讨富血小板血浆(Platelet-rich plasma,PRP)凝胶联合莫匹罗星对小面积Ⅲ度烧伤患者肉芽组织中TIMP-1水平的影响。方法:选择2019年1月-2020年5月笔者医院收治的155例烧伤患者,根据入院顺序单号为对照组(莫匹罗星软膏治疗)78例,双号为观察组(PRP+莫匹罗星软膏治疗)77例,记录两组换药次数、愈合后皮肤质量、换药舒适度、敷料覆盖舒适度;比较两组7 d、14 d、21 d创面愈合情况及肉芽组织中基质金属蛋白酶抑制剂-1(Tissue inhibitor of metallopmteinase-1,TIMP-1)水平;统计两组治疗过程中不良反应情况。结果:对照组换药次数多于观察组,观察组换药舒适度、敷料覆盖舒适度及愈合后皮肤质量优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后各时间点创面愈合率均高于对照组,创面愈合时间少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后7 d、14 d对照组肉芽组织中TIMP-1水平均低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率12.82%高于观察组的3.90%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:PRP凝胶联合莫匹罗星治疗能改善小面积Ⅲ度烧伤患者肉芽组织中TIMP-1水平,加快创面愈合,且安全性良好。

摘要： 目的 探讨肛裂Y-V成形术联合莫匹罗星治疗慢性肛裂的疗效.方法 选择2018年9月至2019年11月辽宁省沈阳市肛肠医院收治的慢性肛裂患者134例,依据不同的治疗方案分为对照组56例(实施内括约肌切断术联合莫匹罗星治疗)和研究组78例(实施肛裂Y-V成形术联合莫匹罗星治疗),比较两组视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)及术后疼痛缓解时间、创面愈合时间、平均住院时间、并发症发生率及机体炎症因子水平.结果 研究组疼痛缓解时间、创面愈合时间及平均住院时间均显著低于对照组,差异有显著性(P0.05);治疗后研究组VAS评分低于对照组,差异有显著性(P0.05);治疗后研究组白细胞介素-6、白细胞介素-8、肿瘤坏死因子-α、C反应蛋白水平均低于对照组,差异有显著性(P<0.05).结论 肛裂Y-V成形术联合莫匹罗星治疗慢性肛裂,术后疼痛程度较轻,恢复较快、安全性较高,且能更好的消除机体炎症反应.

摘要： 目的 探讨外用维A酸+莫匹罗星治疗复杂性麻风足底溃疡患者对并发症、生活质量及预后的影响.方法 采用随机样本抽样法抽取我院2014年1月至2020年4月收取的复杂性麻风足底溃疡患者122例作为研究对象,以随机数字表法分为对照组(n=61)、观察组(n=61),对照组单纯应用莫匹罗星,观察组在此基础上外用维A酸,比较两组临床治疗效果、并发症发生率与病情复发率、治疗前后生活质量评分、治疗前后溃疡面积、疼痛评分、肉芽组织面积.结果 观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组生活质量评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组溃疡面积小于对照组,肉芽组织面积大于对照组,疼痛评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对于复杂型麻风足底溃疡患者,采用维A酸外用+莫匹罗星联合治疗,可显著降低并发症发生率,缩小患者溃疡面积,增加肉芽组织面积,缓解疼痛,提高生活质量,预后较好,临床价值显著,值得进行推广.

摘要： 目的:分析和对比莫匹罗星与金霉素治疗儿童脓疱疹的临床效果,为脓疱疹患儿找到一种高效的治疗方案.方法:选择60例在我院接受治疗的脓疱疹患儿作为研究对象,患儿最早收治时间为2019年1月,最晚为2020年1月,入组后,采用随机双盲法对其进行分组,分为研究组和对照组,两组例数均为30例,研究组采用莫匹罗星治疗,对照组采用金霉素治疗,对比两组患儿脓疱疹消退时间、皮损愈合时间、住院时间、治疗期间的不良反应发生率及治疗总有效率.结果:研究组患儿脓疱疹消退时间(1.09±0.43)d、皮损愈合时间(3.58±1.12)d、住院时间(5.68±1.34)d均显著短于对照组(4.64±1.02)d、(6.27±1.34)d、(7.55±1.69)d,研究组患儿治疗总有效率(97％)显著高于对照组(80％),两组对比具有统计学意义(P0.05).结论:对脓疱疹患儿采用莫匹罗星治疗,可取得良好的治疗效果,不仅能促进患儿脓疱疹消退和皮损愈合,还能缩短患儿整体预后周期,且不良反应发生率较低,因此,其是一种安全、高效的治疗方案.

摘要： 目的 建立同时测定复方酮康唑软膏中酮康唑、莫匹罗星和糠酸莫米松含量的方法.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Intersil ODS-3(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-pH5.5磷酸盐缓冲液(65:35),柱温45°C,流速1.0 ml/min,检测波长248 nm.结果 方法学验证表明,酮康唑、莫匹罗星和糠酸莫米松3种成分线性关系良好(r≥0.9995),日内日间精密度均小于3.0％,回收率在90％～108％之间,稳定性和重复性的RSD均小于3.0％,符合方法学要求.按照新建立的方法测定了3个批次样品中三组分的含量,结果符合要求.结论 该方法简便可靠,可为复方酮康唑软膏的质量控制提供依据,也为其质量标准研究奠定了基础.

摘要： 腹膜透析(peritoneal dialysis,PD)是终末期肾病的主要替代治疗之一,但由于腹膜炎、导管出口部位感染和隧道感染等并发症,使PD的发展受到限制.PD置管后感染受多种因素影响,致病菌沿PD管路进入腹腔是最常见原因,以革兰阳性菌最多见.革兰阴性菌选择三代头孢菌素或氨基糖苷类,革兰阳性菌选择一代头孢菌素或万古霉素.本文详述了国内外PD置管患者预防性应用抗生素治疗现状,旨在为临床治疗提供理论依据.

摘要： 目的 探讨四黄膏在糖尿病足溃疡中的应用效果.方法 回顾性分析江西省中西医结合医院2019年3月-2020年5月收治的80例糖尿病足溃疡患者的临床资料,按照治疗方法不同分为对照组(40例)和观察组(40例).对照组采用甲钴胺片口服治疗,观察组采用四黄膏联合甲钴胺片治疗,5d为1个疗程,两组均治疗3个疗程.比较两组患者的溃疡创面愈合时间、住院时间、临床总有效率、治疗期间不良反应发生率以及治疗前后的踝肱比(ABI)、趾肱比(TBI)变化.结果 观察组患者的溃疡创面愈合时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组患者治疗后的临床总有效率(95.00％)高于对照组(70.00％),差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗前的ABI、TBI比较,差异无统计学意义(P＞0.05);两组治疗后的ABI、TBI大于治疗前,且观察组治疗后的ABI、TBI大于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗期间的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 四黄膏治疗糖尿病足溃疡可显著缩短患者溃疡创面愈合时间、住院时间,同时显著提高患者的临床总有效率,有效改善患者ABI、TBI水平,安全性高.

摘要： 目的:针对新生儿脓疱疮,探究通过莫匹罗星治疗的临床效果.方法:研究对象选择2019年7月到2020年8月来本院接受治疗的64例脓包疮新生儿,通过随机的方式将其分为两组,对照组通过红霉素软膏联合鱼石脂软膏进行治疗,研究组使用莫匹罗星软膏进行治疗,对两组患者治疗效果以及不良反应等进行对比.结果:对照组治疗有效率为75％,研究组则为93.8％,明显更高;对照总不良反应发生率为18.8％,研究组则为3.1％,P<0.05,两组数据对比存在明显差异,具备统计学意义.结论:针对新生儿脓疱疮通过莫匹罗星进行治疗,疖肿情况将得到明显改善,有助于患儿皮肤的快速愈合,安全性整体非常高,临床实践中可推广应用.

摘要： 目的:探讨糖尿病足患者在临床中接受前列地尔、西洛他唑以及莫匹罗星不同用药方案及其效果差异。 方法:选择 2019 年 1 月至 2020 年 1 月我院提供治疗的糖尿病足 120 例患者进行对比研究。 基于治疗方式的不同分为两组。 常规组应用前列地尔进行治疗,实验组在前列地尔基础上添加西洛他唑与莫匹罗星。对比两组患者的治疗有效率、足背动脉血流量和踝肱指数、疼痛评价结果。 结果:实验组疗效高于常规组,P<0.05;实验组患者治疗后足背动脉血流量和踝肱指数均显著优于常规组,P<0.05;实验组疼痛感在护理后明显低于常规组,P<0.05。 结论:前列地尔结合西洛他唑、莫匹罗星治疗可以作为糖尿病足的首选治疗方式,可以有效减轻患者的症状,提高患者生活质量,值得推广。

摘要： 目的：云南白药加莫匹罗星(百多邦)治疗蛇伤溃疡的疗效.方法：采用云南白药粉加百多邦等量调成糊状备用,用生理盐水冲洗创面后,直接敷于创面,外用绷带包扎.总疗程2-4周.结果：多数患者2-4周痊愈，疤痕较小，关节无功能障碍。结论：云南白药加莫匹罗星(百多邦)治疗蛇伤溃疡疗效显著，值得临床推广。

摘要： 目的：探讨高渗盐水与莫匹罗星在水肿肉芽组织创面换药中的疗效,为烧伤患者的治疗提供更好的依据.rn 方法：选取本院2011年12月～2013年12月收治的20例大面积烧伤患者痊愈后局部反复发生水泡至皮肤破溃后形成的创面进行研究,按照临床试验随机对照的原则将20例共200处肉芽组织水肿伤口的患者随机分为观察组10例(98处)和对照组10例(102处).观察组采用机械剪出多余水肿肉芽组织,并予生理盐水纱布及油纱覆盖,纱布或泡沫敷料加压包扎,每1～2天换药1次.对照组采用高渗盐水纱布+莫匹罗星软膏湿敷创面,再予油纱覆盖,纱布加压包扎,每2～3天换药1次,rn 结果：对照组患者疗效明显优于观察组患者(P＜0.01);换药时的疼痛、伤口换药次数及伤口愈合时间比较.对照组均明显少于观察组(P＜0.05),所需费用两组差异无显著意义(P＞0.05).rn 结论：选用高渗盐水与莫匹罗星软膏用于肉芽组织水肿创面换药,既可明显缩短伤口愈合时间,减少伤口换药次数,又可提高患者治疗后的疗效,并且不增加患者的医疗费用,可应用于临床.

摘要： 莫匹罗星自1985年上市以来在全世界得到了广泛应用,但随之也带来了不断上升的耐药性问题.本文就莫匹罗星的药理作用机理,不良反应,耐药性的种类,临床发生情况以及可以采取的应对措施进行了总结.

摘要： 莫匹罗星是目前对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant staphylococcus aureus，MRSA)感染仍然有效的少数抗生素之一，临床上仅限局部用药治疗、根除鼻前庭定植的金黄色葡萄球菌(staphylococcus aureus，SAU)、控制皮肤、外科手术部位感染及MRSA的暴发流行。由于莫匹罗星的广泛使用，使得耐药菌株也开始出现。目前，国内对莫匹罗星研究的内容主要集中于临床疗效的探讨，有关SAU对其的耐药性研究甚少。为了解我院临床分离的SAU对莫匹罗星的耐药情况，本研究通过耐药表型与mupA基因的检测，分析其对莫匹罗星的耐药特性，同时也探讨了莫匹罗星耐药菌株对临床常用抗菌药物的敏感性，为临床合理使用莫匹罗星及控制莫匹罗星耐药SAU的感染提供理论依据。

摘要： 目的:通过对高危人群进行鼻腔涂抹莫匹罗星,以达到耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的去定植.rn 方法:采用病例对照实验,选取2009年10月至2013年10月多重耐药菌的所有新发患者,以2009.10～2012～9住院患者月分为对照组,2012.10～2013～9住院患者月为实验组,实验组选择高危人群采用5天的莫匹罗星的鼻内涂抹,一天两次.rn 结果:2009.10～2010～9月为第1阶段全院共发生多重耐药菌96例,其中耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)19例,构成比19.79％;2010.10～2011～9月为第2阶段全院共发生多重耐药菌125例,其中耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)25例,构成比20.00％;2011.10～2012.9月为第3阶段全院共发生多重耐药菌167例,其中耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)55例,构成比32.93％;20012.10～2013～9月为第4阶段全院共发生多重耐药菌183例,其中耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)35例,构成比19.13％;本院多重耐药菌检出标本以痰标本为主,可达50.00％以上;4个阶段中MRSA 在痰液中的检出率分别为47.37％,52.00％,52.73％,28.57％.rn 结论:耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)在人群中的定植现象比较常见,鼻腔涂抹莫匹罗星能有效去定植,以减少MRSA的发生.

摘要： 本发明的特征在于包含莫匹罗星及新霉素的组合物、其调配物及使用该组合物治疗微生物感染的方法。

摘要： 本发明公开一种莫匹罗星的提纯方法，其包括以下步骤：发酵液膜过滤：采用膜过滤对莫匹罗星发酵液进行固液分离，得到过滤液；滤液膜浓缩：在0‑30°C下，将步骤1)得到的过滤液进行膜浓缩，浓缩至浓缩液中莫匹罗星含量为40000‑60000ug/mL；然后再通过萃取、脱水、浓缩、结晶得到所述莫匹罗星。本发明的提纯方法可实现莫匹罗星的大规模产业化生产，且符合GMP生产要求，简化现有的生产工序，提高生产效率，降低环保污染。

摘要： 本发明公开一种发酵培养基及由发酵培养基制备莫匹罗星的方法，首先选育出生长状态良好，生命力旺盛，代谢能力强的荧光假单胞杆菌，然后通过调配培养基，荧光假单胞杆菌进行菌种活化，为挑选最佳的菌种做准备；然后通过将其接种于特制的种子培养基上，扩大优良的荧光假单胞杆菌的菌群数量，培养至对数期，得到种子菌液，最后将种子菌液接种至特制的发酵培养基上。本发明提供的培养基既能够为荧光假单胞杆菌提供充足的营养，又能促进荧光假单胞杆菌加快生长代谢速度，从而得到含有莫匹罗星的发酵液，发酵液中莫匹罗星含量为6000ug/mL以上。

摘要： 本发明提供一种莫匹罗星的纯化方法，所述方法包括以下步骤：将莫匹罗星粗品加水溶解，加入盐并调节pH至6.0～7.0，采用中等极性大孔树脂进行色谱分离，得到莫匹罗星解吸合格液；将所述莫匹罗星解吸合格液进行纳滤浓缩；对所得浓缩液进行结晶、干燥，即得纯化后的莫匹罗星。本发明采用大孔树脂色谱分离莫匹罗星粗品的水溶液，再经过纳滤、结晶和干燥，可以使莫匹罗星的纯度达到99％以上，而且本发明的纯化过程中完全不使用有机溶剂，工艺简单、成本低、生产效率高且降低生产危险性，适合大规模生产。

摘要： 本发明提供一种莫匹罗星软膏及其制备方法，包括以下重量份原料：30～70份莫匹罗星、300～400份聚乙二醇3350、700～800份聚乙二醇400、20～30份丙二醇、10～30份龙血褐萃取液、8～22份紫锥菊提取液、12～33份丁基羟基茴香醚、11～28份维生素E油；通过各原料之间的配比结合和分别添加混合搅拌，控制其搅拌环境和条件，使制得的莫匹罗星软膏含量较高，稳定性良好、无破乳、析晶现象，使产品活性成分在基质中分布均匀，易于涂抹，符合质量标准要求。

摘要： 本发明公开了一种PhlH蛋白突变体及其在提高莫匹罗星产量中的应用，涉及基因工程技术领域，所述突变体为PhlH蛋白序列的第190位氨基酸由缬氨酸突变为丙氨酸制备获得。本发明通过定点突变改变了PhlH蛋白的活性，使代谢中的CoA尽可能的转向聚酮化合物莫匹罗星，从而获得了莫匹罗星更高产量的突变菌株，具备较高的应用价值。

摘要： 本发明涉及一种莫匹罗星软膏制剂，该软膏制剂具体包括莫匹罗星、聚乙二醇400、聚乙二醇3350和纤维素衍生物,所得制剂可解决莫匹罗星软膏稳定性问题，保障其质量稳定，长期储存能很好控制杂质的增加，使制剂具有很好的疗效，且制备方法简单，易操作，适合工业化大规模生产。

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体涉及莫匹罗星在制备抗牛流行热病毒药物中的应用。本发明首次发现化合物莫匹罗星能够有效抑制BEFV的增殖，且对细胞的毒性相对较小，经实验证明，莫匹罗星对BHK‑21细胞的半数细胞毒性浓度(CC50)大于等于100μM，而对BEFV病毒的半数有效浓度(EC50)为12.5μM；莫匹罗星对BEFV的治疗指数为8，表明其具有开发成抗BEFV药物的前景，为莫匹罗星开辟了新的药物用途，也为开发高效特异的抗BEFV药物奠定实验基础并提供新的视野。

摘要： 本发明一种莫匹罗星中杂质对照品的制备方法，属于药物分析技术领域。该方法采用制备液相色谱、飞行时间质谱、核磁共振谱、冷冻干燥机、高效液相色谱等多种技术，对莫匹罗星杂质A、B、C、D、E、F六个杂质进行了分离纯化、冷冻干燥、含量检测、结构确证和标化，这六个杂质可以在莫匹罗星原料药及制剂的质量检测中作为杂质对照品。本发明提供一种莫匹罗星杂质的分离纯化方法，该方法是一种通用的莫匹罗星杂质对照品的分离方法，解决了目前莫匹罗星质量控制和杂质研究中存在的杂质对照品缺乏问题。

摘要： 本发明公开了一种莫匹罗星软膏的应用。本发明根据银屑病的发病机理，探索针对银屑病治疗的有效外用药物。莫匹罗星软膏(百多邦)安全无毒副作用、稳定有效、经济实惠，有效治疗银屑病患者红斑鳞屑等皮损，是银屑病患者性价比较高的药物选择。