莪术油

摘要： 目的:探讨莪术油对宫颈癌患者血清中微小RNA(miR)表达和术后康复的影响。方法:将78例早期宫颈癌(ⅠA1~ⅡA期)患者随机分为对照组和干预组,每组39例。对照组在手术治疗前后分别静脉滴注等容量的0.9%氯化钠注射液(连续7d),干预组在手术治疗前后分别静脉滴注莪术油1个疗程(每日0.3g,连续7d)。两组患者治疗前和治疗后各干预1个疗程。采用逆转录-定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测患者血清中miR-106b和miR-21的相对表达量,观察术后住院天数和术后各方面恢复评定量表(QoR-40)评分。结果:干预组患者在静脉滴注莪术油治疗1、2个疗程后,血清中miR-106b和miR-21的相对表达量较入院时降低,干预组治疗2个疗程后与对照组同期比较,差异有统计学意义(P<0.05)。干预组术后住院天数少于对照组(P<0.05),QoR-40评分高于对照组(P<0.05)。结论:莪术油可通过miR途径发挥抗宫颈癌作用,加快患者术后康复,改善康复质量。

摘要： 目的 探讨莪术醇的分离鉴定方法 及体外抗肿癌作用机制.方法 莪术油减压蒸馏,收集重结晶得莪术醇,采用油醚-乙酸乙酯条带显色;体外培养宫颈癌细胞、肺癌细胞,采用四氮唑盐(MTT)法检测宫颈癌细胞、肺癌细胞的增殖情况;试验分为模型组、莪术醇组和莪术油组,采用流式细胞仪检测凋亡率,采用蛋白质印迹法检测肿瘤细胞Ki67和PCNA蛋白表达水平.结果 减压蒸馏可分离得到莪术醇,其纯度为89.57％.莪术醇及莪术油均可有效抑制宫颈癌细胞、肺癌细胞的增殖,且莪术醇对宫颈癌细胞、肺癌细胞的抑制率高于莪术油.与模型组相比,莪术醇组和莪术油组细胞凋亡率、半胱氨酸蛋白酶3(Caspase-3)及B淋巴细胞瘤-2(Bcl-2)相关X蛋白(Bax)表达水平显著升高,Ki67,PCNA及Bcl-2蛋白表达水平显著降低(P<0.05);与莪术油组相比,莪术醇组细胞凋亡率、Cas-pase-3及Bax蛋白表达水平显著升高,Ki67,PCNA及Bcl-2蛋白表达水平显著降低(P<0.05).结论 莪术油通过减压蒸馏分离出的莪术醇,可有效抑制肿瘤细胞增殖并促进其凋亡,且莪术醇效果显著优于莪术油.

摘要： 目的:考察莪术油复配消毒剂对医院常见耐药菌的抗菌效果和安全性.方法:根据《抗菌和抑菌效果评价方法》(WS/T 650-2019),分别采用悬液定量抑菌实验和悬液定量杀菌实验进行考察,每种实验测试了4个菌株.结果:该莪术油复配消毒剂对医院分离的铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯菌、金黄色葡萄球菌(MRSA)抑菌率及杀菌率均达到99.99％.结论:该莪术油复配消毒剂对医院常见耐药菌有较强的抑菌和杀菌作用,有望被开发成一种安全、环保的消毒产品.

摘要： 目的:探讨莪术油对人子宫内膜癌HEC-1-B细胞增殖、凋亡及Caspase-3、Bax、Bcl-2蛋白表达的影响。方法:应用莪术油各浓度(0、120、240、480、960 mg·L^(-1))处理HEC-1-B细胞48 h后,细胞的增殖抑制率用MTT法检测;莪术油对HEC-1-B细胞凋亡应用Hoechest33258染色法进行观察;Western blot法检测莪术油对HEC-1-B细胞Caspase-3、Bax与Bcl-2蛋白表达水平。结果:与对照组相比较,莪术油能够明显抑制HEC-1-B细胞的增殖,且呈一定的浓度依赖性;Hoechest33258染色可见明显的细胞凋亡形态学改变;莪术油作用HEC-1-B细胞48 h后,与对照组比较,Caspase-3、Bax蛋白表达明显增加、Bcl-2蛋白表达明显下降。结论:莪术油能明显抑制HEC-1-B细胞增殖,诱导细胞凋亡,其机制可能与上调Caspase-3和Bax蛋白表达、下调Bcl-2蛋白表达相关。

摘要： 本文制备了莪术油粉雾剂(zedoary turmeric oil dry powder inhalers,ZDPIs)及其有效化合物莪术醇粉雾剂(curcumol dry powder inhalers,CDPIs),经大鼠气管给药后,比较两者对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)致急性肺损伤(acute lung injury,ALI)的治疗作用.分别制备莪术油和莪术醇纳米乳,加入5％甘露醇,冻干后得到ZDPIs和CDPIs.两者均为疏松白色粉末,空气动力学粒径(aerodynamic diameter,Da)分别为3.02和2.67 μm,均适合肺吸入给药.所有动物实验经军事科学院军事医学研究院辐射医学研究所伦理委员会批准且实验均按照相关指导原则和规定进行.大鼠气管喷入5 mg·mL-1 LPS溶液0.2 mL,建立ALI模型.分别将ZDPIs(含莪术油0.5 mg)和CDPIs(含莪术醇0.5 mg)经气管给药.两者均能减少ALI大鼠肺组织出血,并且显著降低肺组织中炎症因子(肿瘤坏死因子α、白介素-6和总蛋白)的含量(P＜0.001),说明两者对ALI均有明显治疗作用,并且无显著性差异,原因可能是莪术油中非莪术醇成分同时有治疗作用.因此,ZDPIs和CDPIs有望用于ALI的肺吸入治疗,为天然产物中有效成分和有效化合物的比较研究提供借鉴.

摘要： 目的 探讨患者滴注莪术油的安全性.方法 回顾性分析35例莪术油注射液在滴注时应用护理专业警惕性理念早期发现其过敏反应并对患者及时处理的效果进行分析.结果 35例患者中早期发生过敏反应症状的时间在5 min内有25例,占71.42％,9例在5～10 min发现,占25.7％,发现后及时处理仅用5～30 min即能恢复原状.只有1例严重过敏反应,在滴注10 min后发现其出现过敏症状,其处理观察时间55 min.结论滴注莪术油注射液时主要引起速发型过敏反应,起病较急速、发展较迅速,但护士若能保持专业警惕性,及早发现,及时处理后患者恢复快,使患者的生命安全获得保障.

摘要： 目的:探讨莪术油对直肠癌SW1463细胞株凋亡及相关蛋白Caspase-3、Bax、Bcl-2表达的影响. 方法:水蒸气蒸馏法提取黔产莪术挥发油,配制成40,80,120,160,200,240,280mg·L-1等梯度浓度,干预SW1463细胞24,48,72h,MTT比色法检测药物对SW1463细胞的增殖抑制率,采用Giemsal染色法观察不同浓度的莪术油对SW1463细胞凋亡形态学的影响;蛋白质印迹法(Western blot)检测莪术油对直肠癌细胞内Capase-3,Bax与Bcl-2蛋白表达的影响. 结果:莪术油对SW1463细胞的增殖有明显的抑制作用,并呈现时间-剂量依赖性,24h半数抑制率(IC50)为144.33mg·L-1,48h半数抑制率(IC50)为134.11mg·L-1,72h半数抑制率(IC50)为120.04mg·L-1;Giemsal染色可见细胞明显的凋亡形态学特征;Western blot表明,莪术油干预SW1463细胞株24h后,与阴性对照组比较,Caspase-3,Bax的蛋白表达上调(P＜0.05,P＜0.05),Bcl-2的蛋白表达下调(P＜0.05). 结论:黔产莪术油能明显抑制SW1463细胞的增殖,诱导细胞凋亡,其机制可能与上调Caspase-3和Bax蛋白的表达,下调Bcl-2蛋白的表达相关.

摘要： 乳腺癌癌前病变是乳腺癌发生的重要阶段，与血管生成密切相关。本文拟建立化学致癌剂DMBA诱导大鼠乳腺癌癌前病变模型，观察莪术油的调控作用，以TAM为对照。检测乳腺导管上皮细胞、间质细胞、血管内皮细胞的血管生长因子(VEGF、bFGF)及其受体(FLK-1)的蛋白表达。研究乳腺癌癌前病变与血管生长因子的相关性，从阻断血管生成的角度探讨莪术油对乳腺癌癌前病变的干预治疗机理及量效关系，阐明抗血管生成的作用靶点和作用机制，为中医药逆转乳癌癌前病变、预防乳腺癌提供理论依据和治疗方法。同时也研究了乳腺癌癌前病变阶段血管生成和VEGF及受体flk相关调控因子的表达，运用中药从抗血管生成角度阻断、逆转乳腺癌癌前病变的进展，对乳腺癌的二级预防具有重要的临床意义。

摘要： 乳腺癌存在“正常上皮-单纯性增生-非典型性增生-原位癌-浸润癌”的谱带式渐进性连续过程。对癌前病变采取干预治疗手段，可以有效减小乳腺癌的发生率，肿瘤的生长、浸润、转移过程与血管生成密不可分，血管是肿瘤赖以生存的温床和提供生长必需的养料及转移途径。本研究通过检测不同干预条件下DMBA诱导大鼠乳腺癌前病变造模组织中VEGF mRNA的表达，初步探讨莪术油对大鼠乳腺癌癌前病变组织细胞血管生成的影响及干预作用。

摘要： 乳腺癌前病变即非典型增生阶段发生浸润性癌的风险明显升高，如何早期干预，阻断或逆转浸润性癌的发生，是降低乳腺癌发生率的关键。中药莪术提取物莪术油，含莪术醇、β-榄香烯、莪术酮等多种成分，对于乳腺癌、肝癌等多种恶性肿瘤具有多靶点抗肿瘤作用。增殖细胞核内抗原Ki67能够确切的反映肿瘤细胞增殖活性，与乳腺癌的发展及预后相关。无论肿瘤的发生、发展、还是治疗及预后，均与细胞增殖与凋亡有密切关系。目前对细胞凋亡发生的确切机制尚不清楚，但围绕凋亡相关基因的研究表明，Fas, Fast与bcl-2在控制凋亡的发生中起重要作用。本研究通过检测不同干预条件下DMBA诱导大鼠乳腺癌前病变造模组织中Ki67、Fas、Fast与bcl-2蛋白的表达，初步探讨莪术油对大鼠乳腺癌前病变组织细胞增殖活性的影响及干预作用。

摘要： 目的：通过观察莪术油对大鼠乳腺癌癌前病变组织中血管内皮生长因子(VEGF)及其mRNA表达的影响，探讨莪术油治疗乳腺癌前病变的机理。方法：275只SD大鼠随机分为空白对照组、疾病模型组、三苯氧胺组、康莱特组及莪术油小、中、大剂量组。采用DMBA诱导乳腺癌癌前病变造模，干预治疗4周，第8～14周分4批处死动物，采用原位杂交法测定标本中VEGF mRNA表达情况。结果：各试验组不同类型乳腺组织中VEGF mRNA表达阳性率及阳性细胞阳性率呈递增趋势。非典型增生乳腺组织中，各干预组VEGF mRNA表达阳性率均明显低于造模对照组(P<0.05)。各干预组的VEGF mRNA阳性细胞阳性率均明显低于造模对照组(P<0.05)，莪术油组低于康莱特和三苯氧胺组(P<0.05)。对VEGFmRNA表达阳性的非典型增生标本，莪术油大剂量组VEGF mRNA阳性细胞阳性率明显低于小剂量组(P<0.05)。结论：莪术油能够有效的降低DMBA诱导大鼠乳腺癌前病变组织中VEGFmRNA表达强度，抑制血管生成，可能是其阻断乳腺癌发生的有效机制。

摘要： 目的：观察莪术油对大鼠乳腺癌癌前病变组织Fas、FasL的表达，探讨莪术油阻断乳腺癌前病变的机理。方法：90只SD大鼠随机分为空白对照组、疾病模型组、三苯氧胺组、及莪术油小、中、大剂量组。采用DMBA联合雌孕激素诱导乳腺癌癌前病变模型，分别干预治疗60天，进行病理学及Fas、FasL免疫组化检测。结果：疾病模型组大鼠乳腺癌前病变率为69.23％，莪术油各剂量组及三苯氧胺组的癌前病变发生率均低于疾病模型组(P<0.01)，部分大鼠乳腺组织发生了浸润癌，主要在疾病模型组和莪术油中小剂量组。Fas蛋白在空白对照组大鼠乳腺组织中表达较高，FasL蛋白的表达在疾病模型组大鼠乳腺组织表达较高，而莪术油和三苯氧胺均有升高Fas表达，降低FasL蛋白的表达的作用，与疾病模型组比有显著性差异(P<0.05或0.01)。结论：莪术油能够降低DMBA诱导大鼠乳腺癌癌前病变的发生率，可能的机制是通过干预乳腺癌癌前病变组织Fas、FasL的表达，启动凋亡机制，有效的阻断了乳腺组织的过度增生及恶变。

摘要： 目的：通过观察莪术油对大鼠乳腺癌癌前病变组织中C-erbB-2、P53的表达，探讨莪术油治疗乳腺癌癌前病变的机理。方法：275只SD大鼠随机分为空白对照组、疾病模型组、三苯氧胺组、康莱特组及莪术油小、中、大剂量组。采用DMBA诱导乳腺癌癌前病变造模，干预治疗4周，第8至14周分4批处死动物，进行病理学及C-erbB-2、P53免疫组化检测。结果：各试验组不同类型乳腺组织中C-erbB-2、P53表达阳性率呈递增趋势。非典型增生乳腺组织中，各干预组C-erbB-2、P53表达阳性率均明显低于造模对照组(P<0.05)，莪术油组低于康莱特组(p<0.05)。结论：莪术油能够降低DMBA诱导大鼠乳腺癌癌前病变组织中癌基因的表达，可能是其阻断乳腺癌发生的有效机制。

摘要： 目的:探讨莪术油对A549细胞中胶原及组织蛋白酶D、K表达的影响.方法:用不同浓度的莪术油(0、40、80、120 mg·L-1)作用A549细胞,苦味酸天狼猩红染色法观察莪术油对A549细胞层胶原分泌的动态变化;酶法测定细胞中可溶性羟脯氨酸的分泌;Western blot检测Cat D、Cat K的表达情况.结果:莪术油刺激细胞后①A549细胞分泌的胶原含量随剂量和作用的时间增加而减少.②Cat D、Cat K蛋白的表达随作用时间持续而增强.结论:莪术油减少肺腺癌A549细胞胶原沉积,其机制可能与上调Cat D、Cat K蛋白表达有关.

摘要： 莪术中主要含有莪术油、姜黄素及多糖类成分.莪术具有抗肿瘤、抗血小板聚集、抗菌、抗病毒、抗化疗、抗白血病、抗癫痫、抗前列腺增生,促进机体免疫力,改善胃动力等作用.莪术在抗肿瘤和抗血栓方面具有广阔的开拓空间,发展前景十分诱人.

摘要： 目的：考察呋喃二烯在小鼠体内的组织分布。方法：制备呋喃二烯亚微乳并考察其形态、粒径、Zeta 电位、含药量等指标。小鼠尾静脉给药，采用HPLC 法测定血浆、脑、心、肝、肺、肾组织中的呋喃二烯浓度，评价组织分布特征。结果：制备的呋喃二烯亚微乳符合注射剂要求。呋喃二烯在血浆中Cmax 为（33.38±5.13）μg ·mL-1，脑组织可检测到Cmax 为（23.35±1.20）μg ·g-1，肺组织中药物浓度最大，Cmax 为（372.14±63.88）μg ·g-1，在心、肝、肾中的Cmax 分别为（84.07±17.82）μg ·g-1、（77.20±6.40）μg ·g-1、（67.03±11.61）μg ·g-1。结论：呋喃二烯亚微乳可透过血脑屏障，并且对肺组织具有天然靶向性。

摘要： 本发明提供了一种莪术油提取方法和由该方法得到的莪术油及其应用。本发明莪术油提取方法包括如下步骤：将温莪术预处理后粉碎；然后，将粉碎后的温莪术加水回流提取，并收集挥发油，得到莪术油。本发明莪术油提取方法中，采用水煮回流后蒸汽冷凝的方法进行莪术油提取，不仅操作步骤简便，而且产品收率好，纯度高，质量更优；同时，通过对于粉碎过筛、料液比、以及提取时间等条件的选择和优化，能够进一步有效提高莪术油的提取效率。

摘要： 本发明涉及一种从天然药用植物挥发油莪术油中提取纯化莪术二酮的方法，本方法得到的莪术二酮纯度达到99.9％，符合中药领域对照品的纯度要求，并为后续产品的开发提供优良的原料。该方法系将莪术油与层析用硅胶混匀，上硅胶柱，用不同比例的石油醚∶乙酸乙酯作为洗脱剂梯度洗脱，收集、合并含有莪术二酮成分的洗脱液，浓缩，冷藏放置，析出结晶，结晶物同法再次分离、纯化，得到的晶体重结晶，即得莪术二酮，此方法操作简单，重复性好。

摘要： 本发明涉及一种莪术油注射液质量波动的检测方法，属于中药质量控制领域。所述检测方法包括以下步骤：(1)血红蛋白溶液配制；(2)将血红蛋白溶液加入96孔板中，测定吸光度；(3)将莪术油注射液加入步骤(2)的血红蛋白溶液中，测定吸光度；(4)对步骤(2)和步骤(3)得到的吸光度进行数据处理，采用均值‑空白对莪术油注射液的质量波动进行判断。本发明具有灵敏度高、特异性强、重现性好、简便快速的技术优势，从而为莪术油注射液的质量波动提供一种检测方法。

摘要： 本发明提供了一种莪术油提取方法和由该方法得到的莪术油及其应用。本发明莪术油提取方法包括如下步骤：将温莪术预处理后粉碎；然后，将粉碎后的温莪术加水回流提取，并收集挥发油，得到莪术油。本发明莪术油提取方法中，采用水煮回流后蒸汽冷凝的方法进行莪术油提取，不仅操作步骤简便，而且产品收率好，纯度高，质量更优；同时，通过对于粉碎过筛、料液比、以及提取时间等条件的选择和优化，能够进一步有效提高莪术油的提取效率。

摘要： 本发明提供了一种莪术油或复方莪术油阴道粘附霜剂及其制备方法，所述霜剂包含基于霜剂总重量的2％－12％的莪术油，1.0％－26.0％的高级脂肪醇，0.5％－4.0％的脂肪酸酯，5.0％－30.0％的丙二醇或甘油，1.0％－5.0％的表面活性剂，余量为水或抗氧剂、防腐剂等。复方莪术油阴道粘附霜剂还含有选自咪唑类抗菌药、硝咪唑类抗菌药、和冰片中的一种或多种。本发明的霜剂在体温(37°C)保持较高而稳定的粘度，可在阴道内滞留较长时间。

摘要： 本发明涉及一种从天然药用植物挥发油莪术油中提取纯化莪术二酮的方法，本方法得到的莪术二酮纯度达到99.9％，符合中药领域对照品的纯度要求，并为后续产品的开发提供优良的原料。该方法系将莪术油与层析用硅胶混匀，上硅胶柱，用不同比例的石油醚∶乙酸乙酯作为洗脱剂梯度洗脱，收集、合并含有莪术二酮成分的洗脱液，浓缩，冷藏放置，析出结晶，结晶物同法再次分离、纯化，得到的晶体重结晶，即得莪术二酮，此方法操作简单，重复性好。

摘要： 本发明公开的是从莪术粉中用石油醚回流提取过20目至325目筛莪术粉中莪术油的一种方法。其方法主要为：将于0°C至－60°C低温下过20目至325目筛粉碎所得莪术粉置于回流提取器中，加入相应质量倍数的石油醚并混匀；接好提取装置，水浴加热至沸腾时开始计时，并保持微沸至规定时间后停止加热，用微孔滤膜抽滤提取液，同法提取数次，合并滤液后减压回收石油醚，蒸干溶剂后，将挥发油取出，并用适量石油醚把壁上所附的挥发油完全洗下，一起置于洁净的容器中，于自然通风处挥尽石油醚，称取挥发油重量，记录。本法操作简便、提油率高、操作温度低、可避免热敏物质的变化，更好地保存了莪术油的天然品质。其提油率可达3.24％以上。

摘要： 本发明公开了一种莪术油注射液及其制备方法，涉及到医药制剂工艺技术领域，所述莪术油注射液由莪术油、15－羟基硬脂酸聚乙二醇酯、依地酸钙钠、维生素E、葡萄糖、活性炭、盐酸溶液和注射用水组成；所述莪术油注射液制备方法通过莪术油注射液制备设备实现；所述莪术油注射液制备设备包括底座，所述底座顶部设置有反应机构，所述底座内部设置有冷风驱动机构，所述反应机构内腔顶部设置有升降式加热过滤机构，所述反应机构内腔底部设置有阶段式混合机构。本发明有效降低了莪术油注射液生产时的操作难度，缩短生产所需时间的同时，提高生产效率，可以有效适用于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种莪术油挥发油的制备方法，包括S1、在地上部分茎叶枯萎时，将块根完整的挖掘出来，并分离出块根，S2、趁块根表皮粘附的泥土湿润时，用水冲洗干净，沥干水分，摊晾在悬空的筛网上24‑48小时，S3、将摊晾后的块根趁鲜切成2‑5毫米厚的莪术片，放入冷库保鲜或抽真空密封保存，备用，S4、将备用的莪术片置于提取装置中，导气管的外侧套设有用于装有冷却水和油水分离剂的分离盒，导气管的上端均匀设置有注气管，且注气管的下端插入到冷却水中，分离盒内前后对称设置有将悬浮在油水分离剂上部的莪术油凝固的滚筒组件。本发明通过油水分离剂将水体和莪术油分割分离，并通过旋转的滚筒组件将莪术油凝固分离排出，使得莪术油的提取更加快速。

摘要： 本实用新型公开了一种莪术油提取用流通管道，包括第一流通管道，第一流通管道底端与第一法兰顶端固定，第一法兰顶端开设的多个第一螺纹孔的内壁均螺纹连接有紧固螺栓，紧固螺栓外壁底部与第二法兰的顶端开设多个第一螺纹孔内壁螺纹连接，第二法兰的底端与第二流通管道的底端固定连接，本实用新型通过将过滤筒与环形螺纹槽连接，过滤网连接到第二流通管道内，对莪术油过滤，提高莪术油的品质，同时便于拆卸过滤网和过滤筒，及时对残渣进行清理，便于第一流通管道和第二流通管道的拆卸和安装，进行内部清洗，疏油层更便于清洁，散热铜管能够将流入的莪术油的温度进行冷却，避免疏油层的损耗，提高使用寿命。