莨菪碱

摘要： 本试验采用气相色谱-质谱法测定曼陀罗药酒中莨菪碱的含量,样品经浓度为2mol/L的盐酸溶液提取后超声处理,上清液以浓氨水调至pH=9后用三氯甲烷液-液萃取后氮吹至近干,残渣用三氯甲烷溶解,然后用气质联用仪分离测定;采用电子电离源(EI)模式电离,单离子选择(SIR)监测方式检测.结果 显示,该方法的线性范围为100～1000μg/L,线性回归方程为Y=85.6X-4.638,r=0.999,样品最低定量浓度(LOQ)为0.01mg/kg,在0.05～5.0mg/kg添加水平下回收率为82％～94％,相对标准偏差(RSD)为4.9％～7.4％.故得出结论,本方法准确度高且重复性好,能够用于曼陀罗药酒中莨菪碱含量的快速测定.

摘要： 目的:探讨用生长抑素对急性胰腺炎患者进行治疗对其胰腺血流及胰腺功能的影响.方法:选取2019年3月至2020年3月期间在雅安市人民医院接受诊治的76例急性胰腺炎患者作为研究对象.将这76例患者分为对照组(n=38)和生长抑素组(n=38).对两组患者均使用莨菪碱、地西泮及哌替啶进行治疗,在此基础上,对生长抑素组患者加用生长抑素进行治疗.然后,比较两组患者胰腺的血流量、血容量、毛细血管表面通透性及其血清胰岛素、铜蓝蛋白、胰高血糖素的水平.结果:接受治疗后,生长抑素组患者胰腺的血流量、血容量及其血清胰岛素、铜蓝蛋白的水平均高于对照组患者,其胰腺毛细血管表面通透性及其血清胰高血糖素的水平均低于对照组患者,P<0.05.结论:用生长抑素对急性胰腺炎患者进行治疗的临床效果较好,可有效地改善其胰腺血流量、血容量及毛细血管表面通透性.

摘要： 目的 探讨莨菪碱注射液辅助阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及对患儿肺功能、细胞免疫功能的影响.方法 选取湖南省人民医院及拉萨市人民医院接诊的支原体肺炎患儿178例,随机分为联合组和阿奇霉素组,每组89例.阿奇霉素组给予阿奇霉素序贯治疗+基础治疗,联合组在阿奇霉素组基础上加用莨菪碱注射液肺腧穴注射.比较两组临床疗效、肺功能、细胞免疫功能的变化.结果 治疗后,联合组临床疗效优于阿奇霉素组(P?<0.05);联合组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气量(FEV1)、最高呼气峰流速(PEF)均高于阿奇霉素组(P?<0.05);联合组血清CD3+、CD4+水平高于阿奇霉素组,CD8+低于阿奇霉素组(P?<0.05);联合组单核细胞趋化蛋白-4(MCP-4)、半胱氨酰白三烯(CysLTs)及细胞间黏附分子-1(ICAM-1)质量浓度均低于阿奇霉素组,Clara细胞分泌蛋白(CCSP)高于阿奇霉素组(P?<0.05).结论 莨菪碱注射液辅助阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎疗效好,可改善肺功能和细胞免疫功能,促进患儿康复.

摘要： 木本曼陀罗中莨菪碱和东莨菪碱有解痉、兴奋呼吸、抑制中枢等重要作用.利用高效液相色谱法测定1年生和3年生红花、黄花木本曼陀罗不同组织部位中莨菪碱和东莨菪碱含量.结果 表明,1年生和3年生红花木本曼陀罗中莨菪碱含量最高部位均为根部,分别为0.066％和0.117％,东莨菪碱含量最高部位分别为当年生绿茎(0.071％)和根部(0.075％);1年生和3年生黄花木本曼陀罗中莨菪碱含量最高部位分别为嫩叶(0.156％)和根(0.039％),东莨菪碱含量最高部位也分别为嫩叶(0.287％)和根(0.215％).

摘要： 目的 测定6省13个产地颠茄草Atropa belladonnaL.中莨菪碱、总生物碱,并分析其相关性.方法 紫外可见分光光度法法测定全草总生物碱含有量,反相高效液相色谱法测定莨菪碱含有量,考察其与产地经纬度、海拔的相关性,SPSS17.0软件进行方差分析与聚类分析.结果 总生物碱在0.02～0.20 mg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率101.85％,RSD 1.09％;莨菪碱在50～500 μg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率99.98％,RSD1.64％,与株高、主茎粗、分蘖数、叶长、叶宽、叶柄长、鲜重呈正相关关系,与叶长宽比、纬度、海拔呈负相关关系;13批样品分为4个类群.结论 该方法准确稳定,重复性好,可用于颠茄草的质量控制.

摘要： 目的:通过高相液相色谱法建立一种快速测定洋金花中莨菪碱含量的方法。方法:采用SGE protecol C18 (5 μm, 4.6 ×250 mm)色谱柱,以乙腈-0.03 mol/L醋酸铵溶液(1:4, v/v)为流动相,其中醋酸铵溶液中含有三乙胺(0.02%),四氢呋喃(0.3%),加入乙酸调pH = 6,检测波长为216 nm,流速1.0 mL/min,柱温30°C,进样量20 μL。结果:洋金花中莨菪碱的浓度在62.5 μg/mL~1000 μg/mL范围内与峰面积呈现良好的线性关系,相关系数R = 0.998,该方法显著缩短莨菪碱的保留时间,并且精密度、稳定性、重复性的RSD均<2.0%,平均加样回收率为98.97%,RSD为0.39%。结论:本方法准确,重复性好,能够用于洋金花中莨菪碱含量的快速测定。

摘要： 为了实现洋金花中莨菪烷类生物碱的充分利用,本文研究了洋金花提取东莨菪碱后的废液中回收莨菪碱的工艺。以洋金花提取液废液为原料,主要研究了pH值对萃取回收率的影响。优化结果证实:当pH为10时,莨菪碱的萃取回收率为:87.56% ±3.12%,可实现对废液中莨菪碱的有效回收。

摘要： 目的：通过比较泡囊草生品和烘制品中莨菪碱和山莨菪碱的含量,进而阐述泡囊草经过炮制降低毒性提高疗效原理.方法：用HPLC法对泡囊草生品和烘制品中莨菪碱和山莨菪碱的含量.结果：泡囊草生品中山莨菪碱平均含量为11.58mg/g,莨菪碱平均含量2.68mg/g;泡囊草烘制品中山莨菪碱平均含量为4.96mg/g;莨菪碱平均含量为0.89mg/g.结论：本试验方法即先进又简便,结果准确可靠,可用于含莨菪碱和山莨菪碱蒙药的质量标准研究.实验结果表明,泡囊草经炮制后其莨菪碱和山莨菪碱含量有所降低.初步认为,泡囊草经炮制后毒性降低与莨菪碱和山莨菪碱含量有关.泡囊草经炮制后毒性降低的机理有待进一步研究.

摘要： 目的:对药典采用的前处理方法及流动相系统进行改进,建立操作简便可行的测定天仙子中莨菪碱和东莨菪碱的含量测定方法.方法:药材采用酸水超声提取的方法,经氨水碱化后再用三氯甲烷萃取;采用AgilentC18柱(250mm×4.6mm,5μm);乙腈:30mmol醋酸钠缓冲液(15∶85)为流动相;流速为1.0mL·min-1;紫外检测波长为210nm;柱温30°C.结果:氢溴酸东莨菪碱和硫酸阿托品的线性范围分别为0.122～1.22μg(r=0.9996)和0.112～1.12μg(r=0.9999),平均加样回收率(n=5)分别为98.96％和98.70％,RSD分别为2.08％和1.25％.与药典方法比较,分析时间大大缩短,样品检测结果无差异.结论:本方法操作简便、快速,准确性、重现性好,可用于天仙子的质量控制.

摘要： 本文讲述了突发性群体性有毒气体中毒特点与救治，莨菪碱联用糖皮质激素短程冲击疗法，抢救肺水肿13步法专用处方，柴黄参祛毒固本新药，维生素B6联用丰诺安新疗法临床应用，一定要警惕迟发性化学性肺水肿，渐冻人中西医结合治疗取得明显效果。

摘要： 本发明公开了一种山莨菪中莨菪烷类生物碱的制备方法，它包括如下步骤：取山莨菪，粉碎，加乙酸甲醇溶液提取，提取液经陶瓷膜过滤除杂，再经有机膜分离除去杂质，透过有机膜的水溶液干燥，即得。本发明制备方法，提取效率高，操作方便，利于工业化生产推广应用。

摘要： 本发明提供了一种洋金花中东莨菪碱、莨菪碱和去甲基莨菪碱的提取方法，通过将浸渍法与酸提法结合，对水相和有机相分别用弱碱溶液或酸溶液溶解并调节pH值，再通入氯仿进行萃取，通过自制连续管式萃取装置，经连续在线多级循环萃取分离得到东莨菪碱，莨菪碱和去甲基莨菪碱的混合物，该工艺方法简单，提取率高，可作为不同含量的洋金花大规模提取的手段。

摘要： 本发明涉及色谱分析技术领域，尤其涉及一种莨菪碱和东莨菪碱的检测方法。所述检测方法采取HPLC色谱分析，色谱条件为：色谱柱：C18色谱柱；流动相A：乙腈；流动相B：磷酸与三乙胺的混合液，其中磷酸的质量浓度为0.09‑0.11％，三乙胺的体积浓度为0.015‑0.025％；梯度洗脱顺序为：0～35min：流动相A 6％；35～40min：流动相A 6％～30％；40～50min：流动相A 30％～6％；流动相流速：0.9‑1.1mL/min；检测波长：210nm；色谱柱柱温：34‑36°C。本发明提供的检测方法，东莨菪碱与莨菪碱的峰，出峰时间适宜，且与杂峰分离度良好。

摘要： 本发明涉及中药成分提取技术领域，尤其涉及一种成方制剂中莨菪碱和东莨菪碱的提取方法。所述提取方法至少包括以下步骤：将成方制剂取样，加入体积浓度为70‑80％的乙醇，超声提取，离心，将上清液蒸干，得到第一残渣；将第一残渣溶于氨溶液中，加入三氯甲烷进行超声提取，将提取液萃取分离得到三氯甲烷液，将三氯甲烷液蒸干，得到第二残渣；向第二残渣中加入体积浓度为45‑55％的甲醇，超声提取，即得含有莨菪碱和东莨菪碱的提取液。本发明提供的提取方法避免成方制剂中其他组分的影响，通过不同提取分离方法的有机结合，将成方制剂中莨菪碱和东莨菪碱提取出来。

摘要： 本发明提供了一种洋金花中东莨菪碱、莨菪碱和去甲基莨菪碱的提取方法，通过将浸渍法与酸提法结合，对水相和有机相分别用弱碱溶液或酸溶液溶解并调节pH值，再通入氯仿进行萃取，通过自制连续管式萃取装置，经连续在线多级循环萃取分离得到东莨菪碱，莨菪碱和去甲基莨菪碱的混合物，该工艺方法简单，提取率高，可作为不同含量的洋金花大规模提取的手段。

摘要： 本发明公开了颠茄鸟氨酸脱羧酶在培育高产莨菪碱及山莨菪碱颠茄品种中的应用，颠茄鸟氨酸脱羧酶编码的氨基酸序列如SEQ ID NO.12所示，通过在颠茄中过表达鸟氨酸脱羧酶能够提高颠茄发根和植株中腐胺、N‑甲基腐胺和TAs的含量；通过对AbODC的研究明确了，AbODC在多胺及托品烷生物碱生物合成中的功能，有利于加深对托品烷生物碱生物合成途径的认识，具有重要的理论价值；本研究相关结果也表明AbODC在采用代谢工程技术改造TAs生物合成途径和提高TAs含量方面具有重要应用价值。

摘要： 本发明涉及中药成分提取技术领域，尤其涉及一种成方制剂中莨菪碱和东莨菪碱的提取方法。所述提取方法至少包括以下步骤：将成方制剂取样，加入体积浓度为70‑80％的乙醇，超声提取，离心，将上清液蒸干，得到第一残渣；将第一残渣溶于氨溶液中，加入三氯甲烷进行超声提取，将提取液萃取分离得到三氯甲烷液，将三氯甲烷液蒸干，得到第二残渣；向第二残渣中加入体积浓度为45‑55％的甲醇，超声提取，即得含有莨菪碱和东莨菪碱的提取液。本发明提供的提取方法避免成方制剂中其他组分的影响，通过不同提取分离方法的有机结合，将成方制剂中莨菪碱和东莨菪碱提取出来。

摘要： 本发明涉及色谱分析技术领域，尤其涉及一种莨菪碱和东莨菪碱的检测方法。所述检测方法采取HPLC色谱分析，色谱条件为：色谱柱：C18色谱柱；流动相A：乙腈；流动相B：磷酸与三乙胺的混合液，其中磷酸的质量浓度为0.09‑0.11％，三乙胺的体积浓度为0.015‑0.025％；梯度洗脱顺序为：0～35min：流动相A 6％；35～40min：流动相A 6％～30％；40～50min：流动相A 30％～6％；流动相流速：0.9‑1.1mL/min；检测波长：210nm；色谱柱柱温：34‑36°C。本发明提供的检测方法，东莨菪碱与莨菪碱的峰，出峰时间适宜，且与杂峰分离度良好。

摘要： 本发明提供了一种利用基因工程技术遗传转化木本曼陀罗，获得生产莨菪碱和东莨菪碱的木本曼陀罗的毛状根的方法。涉及发根农杆菌遗传转化木本曼陀罗的方法，遗传转化获得可生产莨菪碱和东莨菪碱的木本曼陀罗毛状根，其过程是用发根农杆菌遗传转化木本曼陀罗，获得了木本曼陀罗毛状根，经分子检测确为遗传转化的毛状根，HPLC检测表明遗传转化获得的木本曼陀罗毛状根能够生产莨菪碱和东莨菪碱。本方法可以为莨菪碱和东莨菪碱的生产提供一种可持续的新型药源。

摘要： 本发明提供了一种利用组织培养技术诱导木本曼陀罗毛状根，获得高产莨菪碱和东莨菪碱的木本曼陀罗的再生植株的方法。涉及诱导木本曼陀罗毛状根再生植株的方法，获得可生产莨菪碱和东莨菪碱的木本曼陀罗完整植株，其过程是用合适的组织培养技术诱导木本曼陀罗毛状根，获得了木本曼陀罗再生植株，经分子检测确为遗传转化的毛状根再生植株，HPLC检测表明组织培养获得的木本曼陀罗毛状根再生植株能够生产莨菪碱和东莨菪碱，且其产量均显著高于野生植株。本方法可以为莨菪碱和东莨菪碱的生产提供一种新型可持续的新型药源。