药用制剂

摘要： 壳聚糖(CTS)作为自然界中唯一的碱性多糖,具有独特的生理活性、良好的成膜性、吸附性及抗菌性等特性。CTS及其衍生物的各种药用制剂和临床应用,证明了CTS产品在医药制剂领域的实用性,CTS及其衍生物在医药领域及临床应用中具有良好的发展前景。

摘要： 近年来线上购药成为越来越多人的选择。部分不法药品经营者利用网络购物的监管漏洞进行非法销售,导致存在夸大宣传、以非药品冒充药品、非法销售回收药品和伪造药店资格证书等现象。这些问题扰乱医药市场秩序,威胁消费者用药安全,对药品流通监管工作提出了新的要求。本文拟结合目前药品网售呈现的突出问题及相关政策法规,对互联网销售药品的现状提出科学、有效的监管建议。

摘要： 目的:为药品监管部门的监督抽检工作提供依据。方法:统计珠海市近五年的药品抽检结果,并对结果进行分析。结果:五年累计抽检3713批次,其中不合格61批次,不合格率为1.64%;按照样品品种统计分析,中药材及饮片的不合格率最高;按照不合格项目统计分析,中药材及饮片中的水分不合格率最高。结论:2017年至2021年,珠海市药品抽检整体质量情况良好;建议从提高思想站位、科学安排抽样工作、加强药品检验检测机构能力建设、完善检验检测标准等方面做好药品监管的技术支撑。

摘要： 目的 基于成果导向教育理念,建设药物制剂类"金课",提高教学质量.方法 2016年12月至2019年10月在药品生产技术专业中开展药物制剂类课程改革,分析课程现状,模块化重构课程体系,反向设计和制订教学目标、教学内容,实施工学结合、线上线下混合式等教学方法,探索学、研、证、赛"四融通"教学改革.结果 将课程按照实际生产和剂型分为固体制剂制备等三门模块课程;根据专业核心能力要求重新制订了课程教学目标并设计了工学结合的教学内容,突出创新能力等培养;建设了精品在线开放课程和模拟实训车间,学生在创新活动、考证和竞赛等方面成果突出.课程受到学生欢迎.结论 基于成果导向的药物制剂"金课"改革与实践,学生学习成果达到预定要求,实现了知识、能力和素质的融合培养,可以在药学类专业课程中推广.

摘要： 卵巢癌起病隐匿,大多数患者确诊时已到中晚期.卵巢癌的一线治疗目前仍以手术为主,辅以化疗和放疗.卵巢癌复发率高,即使治疗后获得完全缓解的患者复发率可达80％.放疗可有效控制复发性上皮性卵巢癌、晚期卵巢癌及特殊部位(如盆腔壁、淋巴结等)病灶的发展,缓解症状,提高生活质量、延长无进展生存期.但是由于卵巢癌细胞对放射线的抗性,影响了放疗对卵巢癌的疗效.因此,提高卵巢癌细胞对放射线的敏感性,可提高放疗对卵巢癌的疗效.对增强复发性上皮性卵巢癌放疗敏感性的相关因素进行综述.

摘要： cqvip:目前中国心血管病现有患病人数约2.9亿,其中冠心病1100万,心力衰竭450万[1]。尽管近年在心血管疾病的预防与治疗取得不小的成效,但是心血管疾病的诊疗依旧面临着巨大的挑战。因此,探索心血管疾病的新型诊疗策略刻不容缓。纳米载药系统有许多独特的优势,如体积小、选择性高、组织渗透性高等特点,因此,近年来仿生型纳米药物递送系统逐渐成为了研究热点。

摘要： 瘢痕尤其是病理性瘢痕不仅影响患者的外观,还可影响相关组织或器官的生理功能,导致畸形和功能障碍.目前有多种预防和改善瘢痕的方法,局部外用制剂如硅酮类制剂与植物提取物类制剂等,因使用方便、价格合理等原因越来越受到患者的青睐.现对预防和改善瘢痕的局部外用制剂种类及其治疗机制进行综述,以期为瘢痕治疗的局部药物应用提供思路.

摘要： 目的:建立煨姜的含量测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱:安捷伦ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-甲醇-水(40:5:55);流速1.0 mL/min;检测波长为280 nm;柱温30°C.理论板数按6-姜辣素计算,应不低于5000.结果:6-姜辣素对照品在5.5782～223.1271μg/mL范围内线性关系良好(r=1.0000).平均回收率为99.4％,RSD为2.0％(n=9).结论:该方法操作简单、准确,重现性好,可用于煨姜的质量控制.

摘要： 慢加急性肝衰竭(ACLF)是一种严重威胁生命的疾病,具有多器官衰竭、脓毒症和死亡的高风险.ACLF在体内激活先天免疫反应和获得性免疫反应,从而引起持续的全身炎症反应综合征和多器官功能障碍的发展,导致该病的高病死率.失调的免疫反应在疾病进展中起关键作用,免疫疗法可能有助于针对免疫介导的器官损伤,抑制肝衰竭的进展,就目前ACLF中具有潜在免疫调节作用的药物与手段的作用及其机制进行了综述,以期为ACLF的免疫治疗提供参考.

摘要： 目的 了解2020年中国皮肤病药物临床试验开展及上市情况.方法 从中国国家药品监督管理局药物临床试验登记与信息公示平台登记数据库和国产及进口药品数据查询系统,收集2020年皮肤病药物注册临床试验信息,包括试验数量、分期和受试药物主要适应证、类型等信息以及上市皮肤病药物情况.结果 2020年共有157项皮肤病药物注册临床试验在中国药物临床试验登记与信息公示平台登记,占同期全部药物临床试验(2548项)的6.16％.其中,中国制药企业发起127项(80.9％),国际多中心试验25项(15.9％).生物等效性临床试验在国制药企业发起的临床试验中占比最高(55.9％,71/127).国内制药企业发起的国际多中心临床试验占比低于国际制药企业[1.9％(3/157)比14.0％(22/157),P＜0.001],Ⅰ期临床试验和生物等效性试验占比[24.4％(31/127)和55.9％(71/127)]高于国际制药企业[10.0％(3/30)和0,均P＜0.001].共涉及90种试验药物,银屑病、特应性皮炎、皮肤黑素瘤是常见适应证,创新药占53.3％(48/90);国内制药企业创新药比例低于国际制药企业[43.2％(32/74)比16/16,P＜0.001].2020年,共有22家制药企业研发的28种皮肤病治疗药物在中国获准上市,其中21种来自国内制药企业.结论 国内制药企业开展的药物临床试验多集中于仿制药,需进一步提高创新能力.

摘要： 本发明涉及结构式为Ⅰ的取代的苯磺酰脲及苯磺酰硫脲;其中，R(1)，R(2)，R(3)，E，X，Y和Ar的含义如权利要求中所述，这些化合物表现出了对于心血管系统的作用。

摘要： 本发明涉及用于预防或治疗过敏性鼻炎或哮喘的用于口服给药的药物制剂，所述制剂包括：(a)包含左旋西替利嗪或其药用盐和有机酸的第一颗粒部分；和(b)包含孟鲁斯特或其药用盐的第二颗粒部分。根据本发明的药物制剂包含有机酸作为稳定剂，其可以有效地抑制左旋西替利嗪和孟鲁司特相关物质的产生，并且因此显示出良好的稳定性。

摘要： 本发明提供通式(II)的抑制肿瘤生长和血管生成的化合物。这些化合物包括与中心芳基连接核心结合的甘氨酰赖氨酸衍生物。

摘要： 本发明涉及组蛋白去乙酰化酶抑制剂与蛋白激酶抑制剂之组合在制备用于治疗或预防肿瘤的药物中的用途，本发明还涉及包含组蛋白去乙酰化酶抑制剂和蛋白激酶抑制剂作为活性成分的药物组合物以及联用组蛋白去乙酰化酶抑制剂和蛋白激酶抑制剂治疗或预防癌症的方法。

摘要： 本发明涉及一种包含吉非替尼和组蛋白去乙酰酶抑制剂的药物组合物，其脂质体制剂以及它们在制备用于治疗EGFRT790M突变耐药的非小细胞肺癌的药物中的用途，其中，所述组蛋白去乙酰酶抑制剂优选为伏立诺他、TMP195。具体而言，本发明还涉及一种双靶向共载药脂质体，其为表面被赫赛汀和甘露糖修饰并且包含上述药物组合物的脂质体。所述双靶向共载药脂质体可用于调控巨噬细胞极化并可用于治疗带有EGFRT790M突变的非小细胞肺癌。

摘要： 本发明涉及结构式为I的取代的苯磺酰脲及苯磺酰硫脲

摘要： 本发明涉及用于预防或治疗过敏性鼻炎或哮喘的用于口服给药的药物制剂，所述制剂包括：(a)包含左旋西替利嗪或其药用盐和有机酸的第一颗粒部分；和(b)包含孟鲁斯特或其药用盐的第二颗粒部分。根据本发明的药物制剂包含有机酸作为稳定剂，其可以有效地抑制左旋西替利嗪和孟鲁司特相关物质的产生，并且因此显示出良好的稳定性。

摘要： 本发明公开一种厌氧短小棒状杆菌药用成分的分离方法，并提供了其药用用途及药物制剂，采用本发明对厌氧短小棒状杆菌的药用成分进行分离，可除去热源物质，降低副作用，保留其有效成分，纯化制剂，获得更新换代的产品，为患者提供更安全有效的产品。对癌症治疗有较好的疗效，特别对癌性胸腹水效果达95％以上；对妇女外阴白斑治疗的痊愈率15％，总有效率92％；对银屑病治疗观察：治愈率35％，总有效率87.7％。

摘要： 本发明涉及组蛋白去乙酰化酶抑制剂与蛋白激酶抑制剂之组合在制备用于治疗或预防肿瘤的药物中的用途，本发明还涉及包含组蛋白去乙酰化酶抑制剂和蛋白激酶抑制剂作为活性成分的药物组合物以及联用组蛋白去乙酰化酶抑制剂和蛋白激酶抑制剂治疗或预防癌症的方法。

摘要： 本发明涉及组蛋白去乙酰化酶抑制剂与蛋白激酶抑制剂之组合在制备用于治疗或预防肿瘤的药物中的用途，本发明还涉及包含组蛋白去乙酰化酶抑制剂和蛋白激酶抑制剂作为活性成分的药物组合物以及联用组蛋白去乙酰化酶抑制剂和蛋白激酶抑制剂治疗或预防癌症的方法。