药理毒理

摘要： 中医内科学教育部/北京市重点实验室隶属于北京中医药大学,是2002年教育部批准成立的第一个开展中医药基础和应用基础科学研究的重点实验室,同时也是北京市重点实验室。实验室建筑面积约8 000平方米,设有证据评价与转化、临床生物样本库、中药药效物质、中药药理毒理、功能形态评价、生物分析测试6个共性技术平台。平台配有种类齐全、型号先进的仪器设备,总价值达3 000余万元。

摘要： 主要围绕芬太尼类新精神活性物质及其类似化合物的药学与毒理学性质,通过检索大量关于芬太尼类新精神活性物质的学术资料,阐述了芬太尼类新精神活性物质的典型化学特征,并概述了其药物毒理学特征以及滥用所带来的健康风险,并对当下较为常用的检测该类物质的方法进行了归纳与总结。

摘要： 近年来,随着对祖国传统医学的继承与发扬政策的大力推出,以及更好的适应国际要求,越来越多的科研人士埋头于对中药药材的试验研究中去,已然取得长足进步.本文对吴茱萸的化学成分以及药理毒理学方向进行综合概述.

摘要： 目的:比较不同厂家二羟丙茶碱注射液说明书,为进一步规范合理使用说明书提供参考.方法:将市场上部分二氢丙茶碱注射液说明书内容进行比较,对内容差异较大的项进行分析.结果:3份说明书结构基本一致,但在内容上有所相同.结论:企业间二羟丙茶碱说明书在用法用量、不良反应、注意事项、药理毒理和药代动力学项目上存在较大差异,用药时应该严格对照每个企业的说明书使用.

摘要： 受助于美国FDA优先审评资格,美国制药公司The Medicines Company的Vabomere注射剂(美罗培南+Vaborbactam)进入临床开发不到8年时间,就于2017年8月29日,被批准用于成人复杂性尿路感染(complicated urinary tract infections,cUTI)的治疗,为严重细菌感染患者提供了一种额外的治疗方案.为方便国内学者了解Vabomere的特性,特对其说明书进行翻译,包括适应证、用法用量、不良反应、药物相互作用、药理毒理、微生物学和临床研究等.

摘要： 富马酸二甲酯是一种可以口服的治疗多发性硬化症(MS)的新药,是继芬戈莫德、特立氟胺之后第三个可以口服的治疗多发性硬化症药物,针对MS复发具有更好的疗效,同时具有安全风险小,耐受性好等优点.系列的药理毒理、药代动力学和临床研究证明了富马酸二甲酯的安全和有效性.

摘要： 本文调研了作者近5年审评过的所有抗肿瘤药物品种，比较了不同类型抗肿瘤新药的药理毒理研究与评价的异同点，总结了抗肿瘤新药药理毒理评价的技术要点。

摘要： @@蛇床子为伞形科一年生草本植物蛇床Cnidium monnieri(L.)Cusson的干燥成熟果实。性辛、温，味苦，有小毒，归肾经。其外用燥湿杀虫止痒，内服温肾壮阳，散寒祛风燥湿。临床内服常用于治疗阳痞，宫冷，不孕，寒痹腰痛:外用治疗滴虫性阴道炎，手、足癣感染等。蛇床子属传统“有毒中药”范畴，但其毒性往往被临床所忽视，带来一定的安全隐患。本文现就有关文献对蛇床子的本草文献，化学成分、药理毒理和临床应用等综述如下，对临床安全应用蛇床子具有重要参考价值。

摘要： 本文旨在总结国内外批准上市和研发中微球剂型的药理毒理研究和评价考虑。根据已上市微球制剂研发中所进行的药理毒理研究信息，总结了微球制剂非临床安全性研究中需关注的研究内容和试验要求。希望微球制剂研究者能够根据微球制剂的开发目的和特点，开展完善合理的临床前药理毒理研究，以阐明开发微球制剂的药理毒理特点，将微球制剂开发成为临床需要且特点明显的新药。

摘要： 为了进一步了解蜈蚣,本文通过查阅文献,现就蜈蚣的资源分布、生长特性,炮制方法、化学成分、药理毒理以及临床作用的研究进展作一综述.为临床用药，需要用新技术从深层次研究其临床意义，可以调查古代医家用药经验、现代临床用药经验以及民间用药经验，总结分析娱蛤内含有效成分及其衍生物临床效应，发现新疑问并采用现代科学技术进行试验分析，为娱蛤的药用研究开拓新的领域。

摘要： 本文通过对药学研究和药理毒理的研究，得出了WS070117药物是在细胞能量感受器激动剂、高密度脂蛋白胆固醇逆转运增强剂、代谢性炎症介质抑制剂的作用机理研究。

摘要： 本文以巴豆的炮制工艺研究为例,参考炮制过程中化学成分的变化,结合针对巴豆的急性毒性实验、胃肠推进作用试验、对兔红细胞的溶血实验、对腹泻模型的影响，研究了巴豆的药理毒理作用,探讨巴豆的炮制程度，尽量选取相同产地的产品，还可以发酵巴豆，达到减毒增效的目的。因此中药炮制应结合药理毒理研究，并使炮制过程量化，使中药所含有效成分和有毒成分的含量更加可控，对比炮制前后化学成分的变化，探索达到适中的炮制程度。

摘要： 目的：探讨多索茶碱的药理毒理作用，发生机制及其临床应用的研究现状，为临床合理用药提供依据。rn 方法：在CNKI、维普、万方数据库检索国内文献资料并进行分析整理。rn 结果：多索茶碱能扩张支气管，治疗慢性阻塞性肺炎，对气道高反应症状也有良好的控制作用，不良反应少，耐受性良好；可以联合糖皮质激素较好的控制哮喘发，特别适合治疗患有心脏疾病的患者；可以作为慢性呼吸疾病患者和伴有心律失常的患者和心源性继发性气管梗阻患者的首选用药。rn 结论：多索茶碱是一种具有良好临床应用前景的药物，值得临床推广。

摘要： 目的：促进和规范中成药说明书的书写，以提高临床用药的安全性。rn 方法：随机抽取某院使用的中成药说明书67 份，对其缺项情况、项目内容进行调查分析。rn 结果：大多数中成药存在不良反应、药理毒理、临床试验等缺项和规格、功能主治、成分用法用量等书写不写不规范、不完善等问题，给临床用药安全带来隐患，影响临床用药疗效。rn 结论：应加强中成药说明书的监管和中成药的相关研究，完善中成药说明书，以保证用药安全。

摘要： 本文根据《中药新药研究的技术要求》,复方芸香片的药学资料方面,初步完成了《复方芸香片的原料-芸香的质量标准及起草说明书》,初步完成了制备工艺的研究和片剂质量标准的研究.片剂的稳定性试验尚待进行.复方芸香片的药理毒理研究方面,完成了体外抑菌试验,在体和离体大鼠胃肠道功能的观察,对免疫器官重量的影响,对刚果红吞噬功能的影响,急性毒性和长期毒性试验.另外还完成了复方芸香片对肺结核病的临床预试.实验及临床预试结果表明:复方芸香片对人型结核杆菌(H37RV)、临床耐多药结核菌、化脓性链球菌、藤黄八叠球菌、金黄色葡萄球菌、B群链球菌、肺炎球菌等都有较强的抑制作用;对免疫力有增强作用;对胃酸、胃蛋白酶的分泌及小肠的运动有促进作用;急性毒性试验测得LD50为176±20(g/kg,ig,小鼠),表明复方芸香片属无毒药(LD50＞50g/kg);长期毒性试验结果表明,复方芸香片对肝肾功能、血液无明显影响,对心、肝、肾、肺、脾等器官也不引起病理损害.临床预试结果(瑞康医院标准化疗对照100例,复方芸香片100例,肺外结核20例.重庆医大附一院28例)表明,复方芸香片对肺结核的疗效肯定,对耐多药的肺结核也有效,预测可适用于艾滋病并发的肺结核;副反应小,尚未发现对心、肝、肾、血液有损害作用,说明它是安全的.

摘要： 在中药新药的审评过程中,几个与中药新药研究有关的问题引起作者的思考.本文就中药制剂工艺的合理性,中药制剂的安全性,以及中药缓释剂等问题谈几点看法.

摘要： 本发明公开了一种模拟肺部呼吸的细胞毒理药理测试装置，包括由上至下依次可拆卸连接的球面顶罩、圆筒状雾罩、细胞培养器、用于控制温度的空心柱状恒温水浴装置、水平底座，所述的细胞培养器上沿周向均匀分布有若干用于容纳培养液和放置孔板的空心圆柱形培养区域，所述空心圆柱形培养区域嵌入在恒温水浴装置内，所述的球面顶罩中间设置有用于产生气溶胶态细胞毒性物质和药物的喷雾器。本发明可同时培养多组细胞，控制温度稳定、细胞接触的毒性或药性物质均匀以及培养液高度一致，提高实验结果的准确性和可信度，从而方便研究细胞在营养充足的条件下对含有特定物质的空气的毒性或药性反应。

摘要： 本发明涉及转基因非人动物如小鼠的生产、繁殖和用途，其中特异基因或基因的部分已经被置换为另一种动物的同源物，使得这样修饰的动物的生理学在药代动力学和代谢方面更类似于所述另一种动物。本发明也涉及本发明的遗传修饰的非人动物在药理学和/或毒理学研究中的用途。

摘要： 本发明提供了一种植物根部毒理学研究的装置及毒理学研究方法，所述的装置包括可拆卸连接的毒理测试室与培养室，将所述的培养室置于所述毒理测试室的上方进行毒理学测试，所述的毒理测试室包括本体，所述的本体内设置至少两个对接的第一隔板，所述的第一隔板将所述本体分为至少两个腔室，相互对接的第一隔板的对接处留有试样腔，所述的试样腔用于容纳植物根部。本发明具有简单、快速、方便且安全的特点，不仅适用于单因素影响的研究，还能够用于多元素组合效果的研究，减少了实验耗材，降低了实验风险，提高了实验效率。

摘要： 本发明公开人造肝脏在基因毒理和动物毒理的应用。它可以使肝脏组织在细胞芯片上形成与体内类似的结构以及相类似的pH值、营养，温度，和CO

摘要： 快速分析抗肿瘤中药分子毒理的中药毒理芯片及其方法，它属于生物技术领域。为了突破以往药物毒理研究中单基因的模式，实现快速、高通量的检测抗肿瘤中药的分子毒理，本发明的中药毒理芯片所涉及到的基因包括凋亡、细胞周期调控、药物转化代谢、DNA复制与修复等，分析抗肿瘤中药分子毒理的方法为：选择抗肿瘤中药作为工具药物，肿瘤细胞株作为细胞模型，用工具药物分别作用细胞模型后，筛选出各工具药物相应的敏感细胞系，检测药物作用的基因，应用生物信息学对药物的毒理表达图谱进行信息统计和分析，依据特异性毒理相关基因的变化规律，进行分子细胞水平的毒理验证。本发明可缩短药物研究开发周期及减少药物研究开发费用，加快中药进入国际市场。

摘要： 本实用新型公开了一种模拟肺部呼吸的细胞毒理药理测试装置，包括由上至下依次可拆卸连接的球面顶罩、圆筒状雾罩、细胞培养器、用于控制温度的空心柱状恒温水浴装置、水平底座，所述的细胞培养器上沿周向均匀分布有若干用于容纳培养液和放置孔板的空心圆柱形培养区域，所述空心圆柱形培养区域嵌入在恒温水浴装置内，所述的球面顶罩中间设置有用于产生气溶胶态细胞毒性物质和药物的喷雾器。本实用新型可同时培养多组细胞，控制温度稳定、细胞接触的毒性或药性物质均匀以及培养液高度一致，提高实验结果的准确性和可信度，从而方便研究细胞在营养充足的条件下对含有特定物质的空气的毒性或药性反应。

摘要： 本发明公开了一种可以体外进行药物药理毒理筛查的人工心脏系统，包括：再生心肌组织、心肌组织支持结构、心肌营养液和器皿；其中所述再生心肌组织包括：心肌细胞和胶原，胶原用于形成心肌细胞之间的骨架结构构成，使心肌细胞在其内固定，进而使人工心脏组织可以形成固定形态的三维结构；再生心肌组织固定在心肌组织支持结构上，浸没于陈放在器皿里的心肌营养液中。本发明基于人类多功能干细胞(hPSC)诱导成的体外人类心肌细胞组织，为药物开发提供了人类心脏平台，进而测试药物的毒理和药理作用，降低受试患者的风险及药物研发的成本。此外，本发明专利也可用作临床科研，例如个体化患者的治疗或者建立病人特异性疾病模型，满足个体化医疗的要求。

摘要： 本发明公开了一种可以体外进行药物药理毒理筛查的人工心脏系统，包括：再生心肌组织、心肌组织支持结构、心肌营养液和器皿；其中所述再生心肌组织包括：心肌细胞和胶原，胶原用于形成心肌细胞之间的骨架结构构成，使心肌细胞在其内固定，进而使人工心脏组织可以形成固定形态的三维结构；再生心肌组织固定在心肌组织支持结构上，浸没于陈放在器皿里的心肌营养液中。本发明基于人类多功能干细胞(hPSC)诱导成的体外人类心肌细胞组织，为药物开发提供了人类心脏平台，进而测试药物的毒理和药理作用，降低受试患者的风险及药物研发的成本。此外，本发明专利也可用作临床科研，例如个体化患者的治疗或者建立病人特异性疾病模型，满足个体化医疗的要求。

摘要： 本实用新型涉及医疗器械技术领域，具体为一种药品药理毒理研究用可定量投放的滴液装置。本实用新型要解决的是人工手动进行、危害健康和效率低下的技术问题。为了解决上述技术的问题，本实用新型提供了一种药品药理毒理研究用可定量投放的滴液装置，本实用新型主要由支撑机构和滴液机构组成，通过箱体、万向轮、电控剪叉臂、支撑板、十字滑台、水箱、出水管和针头之间的配合，达到了可以自由移动本装置进行研究和能够减少人工手动接触药品的次数，保护工作人员健康的效果和通过第一电磁阀、收纳箱、反应箱、排水管、第二电磁阀、蓄电池和单片机，达到了可以定量滴落和进行多种药品的药理研究，扩大装置的适用面的效果。

摘要： 本实用新型涉及检测装置的技术领域，且公开了一种药品药理毒理检测用澄明度检测仪，将两个固定板向相互远离的方向移动从而带动两个橡胶条向相互远离的方向移动，同时带动两个滑块向相互远离的方向移动，从而带动两个滑条向相互远离的方向移动，这样可以带动两个压力弹簧向相互远离的方向形变，再将安瓿瓶的瓶颈处移动到两个橡胶条之间，再慢慢松开两个固定板，这样两个压力弹簧的回弹就可以带动两个滑条向相互靠近的方向移动，这样就可以通过两个固定板带动两个橡胶条向安瓿瓶瓶颈处移动，两个橡胶条将安瓿瓶加持，这样在进行对安瓿瓶内的药剂进行澄明度检测时，不会阻挡安瓿瓶内的药剂的同时也可以将安瓿瓶进行夹持固定，从而方便用户使用。