药理学作用

摘要： 刺梨为地方中药材。现代药理学研究表明,刺梨中富含多种维生素和生物活性成分,具有抗氧化、抗动脉粥样硬化、抗肿瘤、保护肝脏、保护心脑血管等多种药理作用,具有广阔的临床应用前景。本文就刺梨现代药理学作用的研究进展进行综述。

摘要： 刺五加作为药食同源的天然产物,在食品与药品方面都发挥着重要的作用。多糖是刺五加的主要成分,也是刺五加发挥抗肿瘤、抗炎和免疫调节等生物活性的重要成分。本文通过对刺五加多糖的提取工艺、分离纯化方法以及生物活性等研究状况进行系统地综述,旨在为深入研究刺五加多糖的构效关系及刺五加的开发利用等方面提供理论依据。

摘要： 目的研究文拉法辛联合舍曲林治疗抑郁的临床疗效及药理学作用机制分析。方法选取2019年3月~2021年3月治疗的抑郁症患者纳入86例,根据不同治疗方案分为对照组和观察组,每组各43例;其中对照组给予文拉法辛治疗,观察组给予文拉法辛联合舍曲林治疗,分析两组患者治疗后的临床疗效及药理学作用机制。结果Logistic回归分析表明,工作性质是影响患者抑郁症差别的主要因素,而服药情况的治疗方案差别是影响患者临床疗效及其药理学作用机制差别的主要因素。文拉法辛对NE和5-HT的摄取均有抑制作用,且可提高血清中NE和5-HT的含量,舍曲林则对5-HT的摄取有抑制作用,血清中NE和5-HT的含量影响药理学作用机制不明确。结论文拉法辛联合舍曲林治疗抑郁症具有良好的临床效用价值优势,对抑郁症的治疗有相互促进效果。

摘要： 阿芬太尼是一种合成的阿片类镇痛药,本文对阿芬太尼的药理学作用、临床应用、不良反应、禁忌症等方面进行综述,以期对临床应用提供一定的指导意义.

摘要： 毒品怎么分类?常见的分类方法可以按国际公约、按来源、按药理学作用、按人体毒性程度危害来进行。毒品的分类有很多种,对人体作用不同,分类方法也有差异。毒品可以按国际公约、按来源、按药理学作用、按人体毒性程度危害来进行。具体分类情况如下:按国际公约分类根据“六一公约”与“七一公约”等国际公约规定,可以将毒品分为麻醉药品与精神药品两大类,这就是一种目前国际共识的分类方法,属于药理学的分类原则。

摘要： 氯硝柳胺是一种可杀灭钉螺的常用药物,也可作为肠道驱虫药,用于治疗肠道绦虫感染.氯硝柳胺口服耐受性较好,具有较强的抗增殖、促进凋亡、抗炎、抗细胞迁移、促进线粒体氧化磷酸化解偶联、诱导自噬、改变细胞物质能量代谢等药理学活性,且对体内多种信号通路有调节作用.氯硝柳胺在治疗肿瘤、细菌病毒感染、糖尿病、心血管系统疾病等方面具有潜在的应用效果,但氯硝柳胺在体内作用的确切靶点目前尚不明确,其治疗多种疾病的临床疗效仍需进一步大规模随机对照研究验证.

摘要： 黄酮类化合物是桑叶中重要的活性成分,具有抗氧化、降血糖、抗癌等药理学作用.对近年来桑叶黄酮类化合物的提取方法、分离纯化方法、含量检测及药理学作用等进行了综述.

摘要： 脑卒中指由于急性的血液循环障碍导致神经功能出现明显的缺损症状,是全球成年人永久性致残的首要元凶。其病理损伤过程包括由缺血引起的原发性脑损伤、再灌注后引发的缺血再灌注损伤,其中脑缺血再灌注损伤是造成患者致死致残的更为重要的原因。姜黄来源于姜科姜黄属植物姜黄的干燥根茎,姜黄素为其主要的生物学成分,具有广泛的药理学活性,该文从脑缺血再灌注损伤时的病理发生机制:线粒体功能障碍、氧化应激、炎症作用、兴奋性氨基酸毒性、钙超载及细胞程序性死亡方面,对姜黄素在缓解脑缺血再灌注损伤方面的药理学作用进行探讨,以期为姜黄素的研究和开发提供基础性理论支持。

摘要： 山茱萸是临床常用的传统中药,具有补益肝肾、收涩固脱之功效.现代研究发现,环烯醚萜苷类是山茱萸中的主要活性成分之一,其中马钱苷含量最高.已有研究表明,马钱苷对神经系统、心血管系统及肿瘤都具有较好的治疗作用和广泛的应用前景.本文综述了马钱苷在神经系统、糖尿病综合症、心血管系统、肿瘤等疾病中的药理学作用及具体机制,包括减轻β淀粉样蛋白毒性和炎症反应,保护神经细胞提高其增殖和生存能力,改善记忆功能,改善糖尿病肾病、糖尿病相关肝脏和心血管损害,抑制动脉粥样硬化的发生,抑制肿瘤细胞增殖等,以期为深入挖掘马钱苷在更多疾病中的潜在应用提供依据.

摘要： 目的：利用表观基因组学以及文本挖掘方法,从基因表达角度揭示中药鹿茸的作用机制. 方法：首先对中国知网、万方数据知识服务平台现有关于鹿茸的基因表达调控作用相关文献进行挖掘,提取基因表达数据,进行数据清洗,去掉重复,利用NCBI数据库对基因名称进行标准化,其次通过Cytoscape制作蛋白互作网络,然后利用本团队研发的"疾病-基因-化合物"分析平台进行关联分析,得到疾病治疗的适应症和禁忌症,接下来使用DAVID在线分析工具对鹿茸基因表达数据进行KEGG通路功能富集分析,筛选出相应的生物学通路及靶点.最后通过查阅鹿茸药理学作用相关古籍、文献对本方法的准确性进行验证. 结果：本文共挖掘到鹿茸相关调控基因30个,其中上调基因21个,下调基因9个;制作出鹿茸相关调控基因蛋白互作网络;关联分析找到十几种鹿茸的适应症和禁忌症;KEGG通路富集分析发现了鹿茸在抗肿瘤、抗感染、提高免疫力三个功效方面的作用通路及靶点.通过查阅药理学文献验证了本方法的可行性. 结论：将文本挖掘与基因组学分析相结合,将中药理论与基因组学相对接,一方面可印证中药的作用机制,指导临床精准用药,进而推动中医药的现代化发展,另一方面也能促进生物医学文献知识的发现,有深刻的实践和理论意义.

摘要： 现代化学提取工艺从桃花中提取有效成分主要有红色素、桃花多糖等。其中红色素可以作为食品添加剂使用，促进人的食欲、增加消化液的分泌，同时也能改变食品的色彩，广泛应用于果汁、汽水、糖果及含酒精饮料等食品工业中;桃花多糖具有免疫调节、抗肿瘤、降血糖与清除自由基等生物学功效;从桃花中提取的精油具有保健美容的作用，可以作为食品添加剂及化妆品、优质香皂等的重要原料。本文对桃花有效成分的提取工艺及药理学研究现状做一综述，为其药学、药理学作用的深入研究提供思路，其具有广阔的开发前景。

摘要： 本文就山茱萸环烯醚帖苷莫诺苷对神经系统尤其缺血性脑损伤的药理学作用做一综述，为这种新型化学物质的药理学作用的深入研究提供思路。

摘要： 国内外研究均证明人参皂苷是人参的主要有效成分，具有多方面生物活性。目前从人参中分离得到的人参皂苷已由30余种，除了人参皂苷Ro所有从人参中分离的皂苷均为四环三萜，可分为两组:原人参三醇型(PPT)人参皂苷和原人参二醇型(PPD)人参皂苷，它们都含有糖分子，从一个到五个不等。长期以来，人们一直关注糖分子在生物活性中所起的作用，日本学者Kobashi根据多年研究，提出了前药理论，认为人参皂苷以及植物中许多成分，都是不具有生物活性的前药，只有进入体内由肠道细菌或去糖基化酶作用下转变成脱糖基化的代谢产物才产生药理学作用，自1980年至今的30年间，Kobashi及其同仁发表了一系列论文，在国内外产生了重要影响。人参皂苷Rg1的去糖基化代谢产物的多种生物活性强于原型，在我们的实验中，也得到证明。但原型是否就没有生物活性，被称之为前药呢?我们一直心存疑虑，为此开展了一系列研究工作，试图找到正确答案，返本归真。

摘要： 内源性大麻素系统包括大麻素受体、内源性配体以及参与其降解的酶类。内源性大麻素系统在中枢神经系统的许多病理和生理过程中都扮演重要的角色。大麻素不仅在动物实验研究中被发现具有神经保护作用,在细胞水平,也同样能够促进神经元的存活。大麻素通过许多不同的通路发挥其神经保护作用,包括减少细胞钙内流、抑制谷氨酸能神经传递、抗氧化以及抗炎作用等。本文基于现有的研究报道,就内源性大麻素系统及其神经保护作用机制进行综述,以便更清楚地认识大麻素在神经保护方面的药理学作用和临床意义。

摘要： 镁离子是人体内最重要的离子之一，作为细胞膜和胞浆细胞器的膜稳定剂而发挥着重要作用，镁离子也是钙钾通道的天然阻滞剂，参与不同的离子通道和磷酸化作用。近些年随着对镁离子研究的不断深入，其在临床麻醉领域的应用越来越广泛。本文就镁离子的药理学作用及其在临床麻醉中的应用进展作一综述。

摘要： 本文介绍了保济丸改为口服液的作用，口服液处方，药理学作用等。进行了中西医临床应用对比实验验证保济口服液对急性胃炎的作用。

摘要： 中国黑茶历史悠久,随着社会经济的发展和人民生活水平的提高,黑茶逐渐受到人们的关注,究其原因,都是因为黑茶独特的养生保健功效.本文从黑茶的主要功能性成分分析黑荼的药性,阐述黑茶的保健功效,对黑茶养生保健的发展也从不同角度提出了相关的对策建议.

摘要： 中国黑茶历史悠久,随着社会经济的发展和人民生活水平的提高,黑茶逐渐受到人们的关注,究其原因,都是因为黑茶独特的养生保健功效.本文从黑茶的主要功能性成分分析黑荼的药性,阐述黑茶的保健功效,对黑茶养生保健的发展也从不同角度提出了相关的对策建议.

摘要： 中国黑茶历史悠久,随着社会经济的发展和人民生活水平的提高,黑茶逐渐受到人们的关注,究其原因,都是因为黑茶独特的养生保健功效.本文从黑茶的主要功能性成分分析黑荼的药性,阐述黑茶的保健功效,对黑茶养生保健的发展也从不同角度提出了相关的对策建议.

摘要： 本发明公开一种从天然产物以高速发现药理学活性物质的方法，其包括：通过测试多个样品的药理学活性而获得活性图谱；获得基于通过质谱对所述样品进行分析得到的质谱图的质量图谱；以及通过比较和分析所述活性图谱和所述质量图谱来确定药理活性物质的分子量。通过对包含在天然产物的提取物样品中的各种组分进行高分辨率质谱，并与活性测试数据进行比较，所公开的方法使得能快速发现药理学活性物质。天然产物的药理学活性物质的活性的强度相关信息使得能有效利用天然产物。

摘要： 本发明提供了一种基于网络药理学的中药作用机制模型的建立方法、系统及装置。该方法包括：获取中药各成分所对应的基因靶点，获取目标基因靶点，针对中药各成分所对应的基因靶点与目标基因靶点取交集得到基因集，对该基因集构建蛋白质相互作用网络，对蛋白质相互作用网络中的节点进行分析获取关键基因节点，对关键基因节点进行GO分析与KEGG分析进行进一步基因筛选，在筛选结果中，对中药成分与核心基因所对应的蛋白质进行分子对接，验证结合能力，得到目标中药成分。本发明的方案能够辅助进行高效的药物成分分析，简化分析过程，降低分析算法复杂度，方便快捷，准确率高。

摘要： 本发明公开一种从天然产物以高速发现药理学活性物质的方法，其包括：通过测试多个样品的药理学活性而获得活性图谱；获得基于通过质谱对所述样品进行分析得到的质谱图的质量图谱；以及通过比较和分析所述活性图谱和所述质量图谱来确定药理活性物质的分子量。通过对包含在天然产物的提取物样品中的各种组分进行高分辨率质谱，并与活性测试数据进行比较，所公开的方法使得能快速发现药理学活性物质。天然产物的药理学活性物质的活性的强度相关信息使得能有效利用天然产物。

摘要： 公开了对无标记生物传感器数据运行聚类分析的方法和机器。

摘要： 本发明提供了一种包含与粘膜粘附聚合物共价连接的药理学活性物质的结合物以及一种采用该结合物的透粘膜给予药理学活性物质的方法。具体而言，本发明涉及一种包含通过连接体与粘膜粘附聚合物共价连接的药理学活性物质的结合物；一种用于透粘膜给药的包含上述结合物和可药用的载体的药物组合物；以及一种通过连接体使活性物质与粘膜粘附聚合物共价连接而经透粘膜途径体内给予药理学活性物质的方法。本发明的结合物在生物粘膜，尤其是消化道(特别是胃肠道)粘膜中显示出极佳的吸收率和生物相容性，体内降解性，并且即使在口服给药的情况下也显示出较高的生物利用度，因此能够通过口服给药治疗疾病。

摘要： 本发明属于药理学领域，提供了一种基于网络药理学分析中药组合物治疗肝纤维化作用机制的方法。包括以下步骤：中药组合物活性成分的获取及靶点筛选、肝纤维化靶点筛选、“成分‑靶点”网络构建与分析、GO富集与KEGG通路富集分析、关键基因以及关键化合物筛选与评价。本发明运用大数据高通量整合分析技术的网络药理学具有药物筛选速度快、筛选信息全，可辅助用于药物研发，具有很好的应用价值和市场前景。

摘要： 本发明属于生物医学领域，涉及一种基于网络药理学及分子对接分析黄芪‑女贞子治疗免疫缺陷病作用机制的方法。本发明利用网络药理学和分子对接技术探索黄芪‑女贞子治疗免疫缺陷病(IDD)的作用机制。综合利用在线数据库搜集黄芪‑女贞子化学成分及治疗IDD靶点，构建黄芪‑女贞子治疗IDD的“化合物‑靶点‑疾病”和蛋白互作网络；基于DAVID数据库及ClueGo插件进行潜在靶点的基因本体(GO)注释及KEGG通路富集分析；采用Vina软件对活性成分与潜在靶点进行分子对接验证结合活性。结果表明，黄芪‑女贞子通过多种活性成分协同作用于不同靶点、多种途径发挥辅助治疗IDD的作用，可为开发成对应的膳食补充剂提供参考。

摘要： 本发明属于生物医学领域，涉及一种基于网络药理学及分子对接分析柯里拉京抗宫颈癌作用机制的方法。包括以下步骤：S1、活性成分作用靶点筛选；S2、疾病候选靶点识别；S3、构建成分靶点‑疾病靶点网络及筛选核心靶点；S4、对核心靶点富集分析以探讨药物成分作用机制；S5、“成分‑靶点‑通路‑疾病”网络构建与可视化；S6、柯里拉京抗宫颈癌关键靶点分子对接。本发明利用网络药理学技术首次构建了柯里拉京抗宫颈癌的“药物成分‑靶点‑疾病”网络图，揭示了活性成分柯里拉京如何通过“多靶点、多通路、多途径”联合调控发挥其药效。

摘要： 本发明公开了网络药理学在分析虾青素抗皮肤炎作用靶点与机制中的应用方法，运用网络药理学方法，快速、高效挖掘虾青素抗皮肤炎核心靶点，并预测当中涉及到的生物过程及信号通路，为今后虾青素用于皮肤炎疾病治疗提供重要指导及依据。

摘要： 本发明公开了基于网络药理学分析胎元饮作用靶点的方法，属于医药技术领域，包括如下步骤：(1)检索筛选胎元饮中每种药物的成分，作为潜在活性成分；根据潜在活性成分筛选药物靶点；(2)检索疾病作用靶点；(3)药物靶点与疾病作用靶点取交集，获得药物‑疾病共同靶点；(4)构建药物‑成分‑靶点‑疾病网络，进行潜在活性成分排序，分析核心成分；(5)构建蛋白相互作用的PPI网络，筛选核心靶点；(6)根据药物‑疾病共同靶点进行关键靶基因GO富集分析与KEGG富集分析。本发明通过药物及治疗对象之间的分子关联规律进行胎元饮作用靶点的解析，进而为药物作用机制的阐明以及临床合理用药、新药研发提供保障。