药物过量

摘要： 药物过度使用性头痛是涉及医学、经济学和社会学的全球性公共卫生问题。高频或慢性原发性头痛是药物过度使用性头痛的危险因素,加强对原发性头痛的治疗和管理、提高对药物过度使用性头痛的认识、避免过度使用镇痛药,是预防药物过度使用性头痛的方法。本文综述药物过度使用性头痛的诊断、临床特点、药物过度使用和药物依赖、治疗等,以为临床治疗提供新的思路。

摘要： 肾损伤临床上通常可分为急性肾损伤(AKI)和慢性肾疾病(CKD)的影响,两者紧密相关,由多种危险因素引起,如缺血、败血症、药物毒性和药物过量、暴露于重金属和糖尿病等。尽管我们对AKI和CKD的发病机制以及AKI向CKD的进展过程有了一定的研究成果,但目前仍然没有有效对抗肾疾病的治疗方法,因此,进一步研究AKI、CKD以及AKI如何进展为CKD的病理机制尤为重要。肾疾病的动物模型对于病理机制的研究是不可或缺的,本文对一种应用广泛的、叶酸诱导的肾疾病动物模型进行综述。

摘要： 急性肾损伤曾被称为急性肾衰竭,常见于重症加护病房患者。若及时救治,患者可恢复正常;反之,急性肾损伤患者的死亡率则高达20%~60%。除了严重的并发症,手术、滥用药物或药物过量、细菌感染和社区感染性疾病等,都有可能是诱发急性肾损伤的风险因素。急性肾损伤与慢性肾衰竭是有所区别的,它们是两种不同的状态。急性肾损伤是指肾功能在几个小时或几天内急剧下降的突发性状况,以致过滤和排泄身体代谢废物的功能丧失,毒素积蓄在血液中。

摘要： 目的 观察过量维生素D3(VitD3)灌胃的Wistar大鼠毒性反应及组织器官钙化情况.方法 将6～8周龄Wistar雄性大鼠分为给药组和对照组,每组20只,给药组给予VitD370万U/kg灌胃,对照组同法给予等体积蒸馏水,隔天1次,共灌胃2次.灌胃后记录大鼠一般情况,并于灌胃结束1周后取大鼠心脏、肝脏、肾脏、肺、血管进行HE染色,观察组织病理变化;茜素红染色观察组织器官钙化情况;qRT-PCR法检测骨形态发生蛋白2(BMP2)mRNA,免疫组化法检测BMP2蛋白.结果 给药组大鼠精神萎靡,进食量减少,毛发无光泽,口角有血迹,出现咖啡色尿,解剖后发现弥漫性肺出血及肠梗阻现象.HE染色及茜素红染色观察到给药组大鼠心脏、肾脏、肺、血管均出现不同程度的钙化灶等病理改变,而肝脏中未观察到病理改变.给药组心脏、肾脏、肺、血管中BMP2 mRNA及蛋白表达水平均高于对照组(P均<0.05).结论 过量VitD3灌胃可引起Wistar大鼠急性毒性反应及多种组织器官钙化.

摘要： 许多老年朋友"恨"病,强烈渴望增加治愈疗效,常常不按照医嘱,擅自增加服药剂量和服药次数。一般来说,在一定范围内剂量愈大,药物在体内的浓度愈高,作用也就愈强。但俗话说"病来如山倒,病去如抽丝",简单的增大药物剂量或增加给药次数并不能缩短病程,反而会导致药物过量甚至引发中毒。

摘要： 1例25岁男性患者自行服用苯巴比妥东莨菪碱约60片(每片含苯巴比妥30 mg和氢溴酸东莨菪碱0.2 mg),约1h后出现昏迷伴四肢阵发性抽搐.诊断为药物中毒,予洗胃、导泻,以及咪达唑仑10 mg静脉注射抗癫痫等治疗.6h后患者心率53次/min,呼吸11次/min,偶发抽搐,并出现血尿.实验室检查示间接胆红素16.97 μmol/L、总蛋白54 g/L,白蛋白27.6 g/L、凝血酶时间25.0 s,考虑多脏器损伤.给予血液净化治疗.1d后患者神志转清,心率68次/min,呼吸16次/min,未再出现抽搐;2d后,实验室检查示间接胆红素8.69 μmol/L,总蛋白54.7 g/L,白蛋白34.0 g/L,凝血酶时间16.7 s.

摘要： 布洛芬、扑热息痛等药物正在替代阿片类药物,但它们也是有缺陷的。在经过数以万计的药物过量致死事件和数亿美金的法律诉讼之后,医疗机构总结出了一份阿片类药物备忘录。针对急性疼痛,医生们越来越少给患者使用奧施康定(OxyContin)或扑热息痛(Percocet)等阿片类药物,而是开出高剂量的常见非处方止痛药,比如对乙酰氨基酚(如泰诺林)和非甾体类抗炎药(如布洛芬)。

摘要： 安全用药,绝不是一个可以被忽略的小问题。安全用药记住八条小贴士,和我们每个人息息相关。1.感冒药--不能混合着吃感冒可轻可重,严重时会给人带来严重困扰,很多人感冒后为了追求快速缓解症状,多种感冒药联用,按照最大量甚至超量使用,这是使用中的最大误区。感冒药大部分为多种成分的复合制剂,很多感冒药成分类似甚至重合,两种联用可导致药物过量,并不能起到疗效叠加的效果,反而增加副反应,应尽量避免联用。

摘要： 目前不提倡过度输液,于是雾化几乎成了儿科最主要的治疗方式。有人认为雾化没什么副作用,只要呼吸道不舒服就可以随意使用,也有人认为雾化也是一种过度治疗,应不用或少用。下面让我们一起来简单了解一下吧。一、雾化的优点和不良反应与口服用药或输液治疗相比,雾化吸入的药量很少,且不需要通过血液循环到达呼吸道,即使有少量经过呼吸道、消化道,而进入体内也会很快被分解代谢掉,因此雾化吸入疗法具有给药剂量小,起效快,疗效高,不良反应小,安全性高,使用方便等诸多优点。这里需要说明的是:雾化和口服或注射方式相比,其实没有谁好谁坏,只有适合不适合,因为他们彼此是各司其职的。当然,雾化吸入也有可能引发一些不良反应:1.支气管痉挛。由于吸入速度过快或者是药物过量或者对吸入药物过敏,导致支气管平滑肌痉挛,患者出现胸闷、气喘加重的症状。

摘要： 误服苯二氮卓类药物而过量的患儿在急诊经常能见到，若处理及时得当可以大大减少对患儿的伤害。因此，本文结合我院的实际病例，探讨儿童急性苯二氮卓类药物过量的急诊处理方法。

摘要： 本发明涉及制药领域，尤其涉及一种治疗因胃泌素分泌过量而诱发胃溃疡的控释药物及其制备方法。所述的控释药物空间结构由内到外包括：西药丸心、内包衣控释层、中药膏层和外包衣层；所述的西药丸心为兰索拉唑和明胶；所述的内包衣控释层成分包括海藻酸钠、海藻酸钾、预胶化淀粉、低取代羟丙纤维素、乙基纤维素和醋酸纤维素；所述的中药膏层为附着在内包衣控释层外部的膏剂层，其原料包括如下组份：柴胡、白芍、佛手、炒建曲、甘草、沙参、陈皮、黄连、枳壳、黄芪、元胡、墨鱼骨粉；所述的外包衣层原料包括Ⅳ号丙烯酸树脂和玉米朊。本发明能做到适时、适量的对胃酸进行合理的控制，对于胃溃疡的患者治疗带来福音。

摘要： 本发明涉及包含连接于活性物质的化学部分的药物组合物，它大大降低了活性物质引起用药过量或被滥用的可能性。当以合适的剂量递送时，该药物组合物所提供的治疗活性类似于母体活性物质的治疗活性。

摘要： 提供了通过将阿片受体拮抗剂与呼吸兴奋剂一起给药来治疗滥用阿片类、苯并二氮杂环庚三烯及其他药物的表现出阿片类戒断症状的个体的方法和组合物，以逆转阿片类戒断症状的效应，包括呼吸抑制、镇静和低血压。还提供了用苯并二氮杂环庚三烯和β‑肾上腺素能阻断剂治疗兴奋剂过量的方法和组合物。还提供了用于治疗同时发生的兴奋剂和阿片类过量的方法和组合物，包括向有此需要的患者给药苯并二氮杂环庚三烯和阿片类拮抗剂。还提供了通过将阿片受体拮抗剂与呼吸兴奋剂一起给药来治疗表现出阿片类戒断症状的个体，或者预防性地治疗滥用阿片类、苯并二氮杂环庚三烯及其他药物的个体的阿片类戒断症状的方法和组合物，以逆转戒断效应，包括呼吸抑制、镇静和低血压。

摘要： 本发明公开一种用于治疗对乙酰氨基酚过量服用诱导的药物性肝损伤的联合用药物。本发明通过构建APAP过量服用诱导的药物性肝损伤小鼠模型和高剂量APAP诱导的小鼠死亡模型，发现相较于单独使用铁死亡或RIPK1激酶抑制剂，铁死亡和RIPK1激酶抑制剂的联用能够大幅改善APAP诱导的药物性肝损伤，为APAP过量服用诱导的药物性肝损伤的临床治疗提供了新的治疗策略。

摘要： 本发明公开了一种甲状腺激素释放过量药物控制装置，包括固定壳，固定壳的内侧中部固定连接有挤压管，挤压管呈U形结构，挤压管的一侧上端侧壁上贯穿且固定连接有第一连接管，第一连接管呈水平设置，本发明所达到的有益效果是：本发明工作时，通过将储液箱中的阻断药物输送到挤压管的内部，使挤压管的内部储存部分阻断药物，然后经由挤压管将阻断药物输送到第一出液管中，再通过第一出液管将阻断药物输送到人体甲状腺内，当挤压管内的阻断药物减少时，储液箱中的阻断药物会自动流到挤压管中，无需人工添加，且添加药物时只需补充储液箱中的阻断药物即可，无需停止整个装置工作，较为方便。

摘要： 描述了一种用于在输送药物涂层治疗装置期间在患者体内进行抽吸以帮助移除患者血液中脱落的药物涂层的装置和方法。药物治疗装置可以是药物涂层球囊、药物涂层支架或类似装置。该装置可包括闭塞球囊以帮助容纳移开的药物涂层，并且可在手术期间在药物涂层球囊的近侧、远侧或近侧和远侧两者中施加抽吸。

摘要： 本发明涉及制药领域，尤其涉及一种治疗因胃泌素分泌过量而诱发胃溃疡的控释药物及其制备方法。所述的控释药物空间结构由内到外包括：西药丸心、内包衣控释层、中药膏层和外包衣层；所述的西药丸心为兰索拉唑和明胶；所述的内包衣控释层成分包括海藻酸钠、海藻酸钾、预胶化淀粉、低取代羟丙纤维素、乙基纤维素和醋酸纤维素；所述的中药膏层为附着在内包衣控释层外部的膏剂层，其原料包括如下组份：柴胡、白芍、佛手、炒建曲、甘草、沙参、陈皮、黄连、枳壳、黄芪、元胡、墨鱼骨粉；所述的外包衣层原料包括Ⅳ号丙烯酸树脂和玉米朊。本发明能做到适时、适量的对胃酸进行合理的控制，对于胃溃疡的患者治疗带来福音。

摘要： 本发明涉及包含连接于活性物质的化学部分的药物组合物，它大大降低了活性物质引起用药过量或被滥用的可能性。当以合适的剂量递送时，该药物组合物所提供的治疗活性类似于母体活性物质的治疗活性。

摘要： 本实用新型涉及手术技术领域，且公开了一种甲状腺手术甲状腺激素释放过量药物控制装置，包括输液管，所述输液管的左侧固定连接有恒压箱，所述恒压箱的下方安装有控流箱，所述控流箱的右侧固定连接有感压管，所述感压管的右侧安装有感压环，所述恒压箱的内部固定连接有橡胶管，所述橡胶管与恒压箱内壁之间设置有压力腔。通过甲状腺激素流量的变化控制压力块移动，带动连接管内气压降低，由于压力腔通过连接管与孔流箱连通，使压力腔内的气压升高，导致橡胶管收缩，橡胶管膨胀使输液管与恒压箱之间的通道变宽，使更多的阻断药物流向甲状腺，较小甲状腺释放量，从而达到了防止甲状腺激素释放过量的效果。

摘要： 阿片类药物的过量可能导致用户停止呼吸，从而导致死亡。生理监测系统基于来自与智能移动装置通信的指尖脉搏血氧仪的氧饱和度读数来监测呼吸，并将阿片类药物监测信息从智能移动装置发送到阿片类药物过量监测服务。当阿片类药物监测信息指示非遇险状态时，阿片类药物过量监测服务会通知第一组联系人，而当阿片类药物监测信息指示药物过量事件时，通知第二组联系人。该通知可以是给指定人员、紧急人员或第一响应者的电话呼叫或文本消息，并且可以包括智能移动装置的位置。智能移动装置还可以包括具有用于治疗阿片类药物过量的紧急药物(例如纳洛酮)的最近治疗中心的位置。