药物联合应用

摘要： 心得安即普萘洛尔,临床应用广泛:可用于高血压的治疗,不过并非高血压的一线治疗药物,一般单独应用或与其他药物联合应用;可用于动脉粥样硬化所致心绞痛的长期治疗,尤其适用于劳力型心绞痛的防治;可预防和控制室上性快速心律失常、室性心律失常,特别是与儿茶酚胺有关或洋地黄引起的心律失常,可用于洋地黄疗效不佳的心房扑动、心房颤动心室率的控制,也可用于顽固性期前收缩,以改善患者症状。

摘要： 社会经济的发展使得全球多个国家步入了老龄化社会。中国作为世界的人口大国,同时也是全球高龄人口最多的国家。相关调查研究显示,我国老龄人口已经占全球总老龄人口的20%。在当前的临床研究中,随着人们年龄的增大,各种疾病的发病率也越来越高,传统的单一治疗药物无法满足越来越复杂的疾病,就需要将药物联合应用来提高治疗效果。不过,药物的联用很容易出现用药不合理的情况。

摘要： 在临床中,像自行加大降压药剂量的患者并非个例。原因是他们错误地认为剂量大疗效好,或认为服用药物的种类越少越好。实际上,任意加大剂量的做法,都有可能带来严重后果。而联合用药可减少各药的剂量,减少或抵消不良反应,减轻不良反应,不同峰效应时间的药物联合应用可延长降压作用时间。不同作用机制的药物合理联合应用,可保护靶器官不受损伤,减少并发症的发生,增加降压疗效等。

摘要： 近年来,随着生活水平提高,饮食结构改变,工作节奏及压力负荷的增加,进而加大了心脑血管疾病发生,使人类健康发展受到严重危害。其中高血压已经成为心脑血管疾病致残致死的重要影响因素,并且该病发病率成不断上升趋势,且向年轻化发展的趋向,且目前我国高血压知晓率、治疗率很低,在高血压治疗中,大部分患者可以通过药物治疗降低血压水平,将其控制在安全范围内,但是也存在部分患者血压控制不良的情况。其中这类高血压俗称难治性高血压,治疗难度较大,必须对此引起重视,难治性高血压常采用药物联合的方式进行治疗,那么药物联合治疗方法有哪些呢?

摘要： 目的 探讨乳腺增生结节患者接受手术治疗与药物联合应用的效果.方法 选择本院2017年1月～2018年1月期间收治的乳腺增生患者60例,采用随机数字表法将其分为30例观察组和30例对照组,对照组患者主要采用单一手术进行治疗,观察组患者提供手术结合药物治疗,比较两组患者的临床治疗效果及不良反应发生情况.结果 经过治疗后,观察组患者痊愈16例,显效8例,有效4例,无效2例,临床治疗总有效率是93.3％,对照组患者有8例痊愈,6例显效,4例有效和12例无效,临床治疗总有效率仅为60％,低于观察组患者,P<0.05.通过随访与患者返院复查,医疗人员统计到观察组患者共出现4例不良反应,便秘与恶心各2例,不良反应发生率为13.3％,对照组则出现4例便秘,6例恶心和6例月经量大的情况,不良反应发生率高达53.3％,明显高于观察组,P<0.05.结论 采用手术治疗联合药物治疗的方法治疗临床乳腺增生结节患者,有着较好的临床治疗效率,能够有效控制不良反应的发生,安全可靠,具有很高的联合应用价值.

摘要： 目的探讨乳腺增生结节患者接受手术治疗与药物联合应用的效果。方法选择本院2017年1月~2018年1月期间收治的乳腺增生患者60例,采用随机数字表法将其分为30例观察组和30例对照组,对照组患者主要采用单一手术进行治疗,观察组患者提供手术结合药物治疗,比较两组患者的临床治疗效果及不良反应发生情况。结果经过治疗后,观察组患者痊愈16例,显效8例,有效4例,无效2例,临床治疗总有效率是93.3%,对照组患者有8例痊愈,6例显效,4例有效和12例无效,临床治疗总有效率仅为60%,低于观察组患者,P <0.05。通过随访与患者返院复查,医疗人员统计到观察组患者共出现4例不良反应,便秘与恶心各2例,不良反应发生率为13.3%,对照组则出现4例便秘,6例恶心和6例月经量大的情况,不良反应发生率高达53.3%,明显高于观察组,P <0.05。结论采用手术治疗联合药物治疗的方法治疗临床乳腺增生结节患者,有着较好的临床治疗效率,能够有效控制不良反应的发生,安全可靠,具有很高的联合应用价值。

摘要： 磺脲类药物是目前糖尿病治疗领域应用广泛的口服降糖药物之一,在国内外2型糖尿病指南中占据着非常重要的治疗地位。其不仅可以作为糖尿病治疗方案的基础用药之一长期使用,还可以与多种降糖药物联合应用。临床常用磺脲类药物有:格列吡嗪片、格列喹酮片、格列本脲片、格列齐特片、格列美脲。

摘要： 目的 分析及研究多种药物联合应用的临床不良反应,并提出对应对策.方法 2015年5月—2017年7月在本院采用多种药物联合治疗后出现临床不良反应的100例患者作为本文分析资料,开展回顾分析,分析和统计100例患者采用多种药物联合治疗后出现临床不良反应的类型及原因.结果 多种药物联合应用最为常见的不良反应是过敏反应,其次依次为乏力、呕吐、头晕、头痛、水肿、发热、恶心、听力减弱、肾损害;多种药物联合应用的临床不良反应发生原因主要有药物配伍不当、重复用药、药物用法不当、药物剂量不当.结论 多种药物联合应用的临床不良反应比较多,需开展积极应对对策,减少对患者的危害.

摘要： 目的 对神经外科外伤性癫痫患者采用药物联合治疗的效果进行分析和讨论.方法 本次64例研究对象均为我院神经外科2016年12月-2017年11月接收的外伤性癫痫患者,将其根据不同治疗方法完成平均分组,每组32例,对照组患者接受常规治疗,研究组患者则接受药物联合治疗,对两组治疗效果进行对比.结果 在治疗总有效率方面,对照组与研究组分别是78.13%和96.88%,研究组显著高于对照组,差异呈统计学意义(P<0.05).结论 在治疗外伤性癫痫患者的过程中,应用药物联合治疗,不仅可以改善患者疾病发展状况,同时也可以促进治疗效果的提高,在临床治疗中值得不断推广和采纳.

摘要： 恶性肿瘤已居于我国城乡居民死亡原因的第二位，药物治疗(化疗)是肿瘤治疗重要的方法。但许多情况下，药品不良反应成为限制药物治疗进行的主要因素。药品不良反应的监控和报告是医药工作者的重要任务，预防和干预药品不良反应、保证药物治疗安全是药品不良反应监测与报告的最终目的。预测可能发生的不良反应从而有针对性地监测，有利于药品不良反应的早期发现、及时采取适当措施，减轻由此造成的损害。目前药品不良反应的报告与资料记载多数局限于单品种药品，药物联合应用之后的不良反应发生情况势必发生变化，因此，药物治疗方案的药品不良反应的研究具有重要临床意义。本研究通过编制计算机软件，汇总治疗方案中出现频率高的不良反应，实现肿瘤药物治疗方案中各个药品相同或相似不良反应的预测。探讨药物治疗方案而非仅单一药品的不良反应临床监测，有利于临床医生、药师在治疗过程中及早发现、及时干预药品不良反应，有利于提高药物治疗效果，保证药物治疗安全。

摘要： 本文探讨儿科患者抗菌药物应用原则，包括，1.诊断为细菌感染者,方有指征应用抗菌药物根据患者的症状、体征及血、尿常规等实验性检查结果,诊断为细菌感染者以及经病原检查确诊为细菌性感染者,方有指征应用抗菌药物.对病毒引起的感冒,未合并细菌感染,不主张用抗菌药物.2.尽早查明感染病原,根据病原种类及细菌药物敏感试验结果选用抗菌药物抗菌药物品种的选择原则上应根据病原种类及细菌药物敏感试验的结果而定.危重患者在未获知病原菌及药敏结果前给予抗菌药物经验治疗,获结果后再调整给药方案。

摘要： 本文探讨儿科患者抗菌药物应用原则，包括，1.诊断为细菌感染者,方有指征应用抗菌药物根据患者的症状、体征及血、尿常规等实验性检查结果,诊断为细菌感染者以及经病原检查确诊为细菌性感染者,方有指征应用抗菌药物.对病毒引起的感冒,未合并细菌感染,不主张用抗菌药物.2.尽早查明感染病原,根据病原种类及细菌药物敏感试验结果选用抗菌药物抗菌药物品种的选择原则上应根据病原种类及细菌药物敏感试验的结果而定.危重患者在未获知病原菌及药敏结果前给予抗菌药物经验治疗,获结果后再调整给药方案。

摘要： 本文探讨儿科患者抗菌药物应用原则，包括，1.诊断为细菌感染者,方有指征应用抗菌药物根据患者的症状、体征及血、尿常规等实验性检查结果,诊断为细菌感染者以及经病原检查确诊为细菌性感染者,方有指征应用抗菌药物.对病毒引起的感冒,未合并细菌感染,不主张用抗菌药物.2.尽早查明感染病原,根据病原种类及细菌药物敏感试验结果选用抗菌药物抗菌药物品种的选择原则上应根据病原种类及细菌药物敏感试验的结果而定.危重患者在未获知病原菌及药敏结果前给予抗菌药物经验治疗,获结果后再调整给药方案。

摘要： 本文探讨儿科患者抗菌药物应用原则，包括，1.诊断为细菌感染者,方有指征应用抗菌药物根据患者的症状、体征及血、尿常规等实验性检查结果,诊断为细菌感染者以及经病原检查确诊为细菌性感染者,方有指征应用抗菌药物.对病毒引起的感冒,未合并细菌感染,不主张用抗菌药物.2.尽早查明感染病原,根据病原种类及细菌药物敏感试验结果选用抗菌药物抗菌药物品种的选择原则上应根据病原种类及细菌药物敏感试验的结果而定.危重患者在未获知病原菌及药敏结果前给予抗菌药物经验治疗,获结果后再调整给药方案。

摘要： 本文探讨儿科患者抗菌药物应用原则，包括，1.诊断为细菌感染者,方有指征应用抗菌药物根据患者的症状、体征及血、尿常规等实验性检查结果,诊断为细菌感染者以及经病原检查确诊为细菌性感染者,方有指征应用抗菌药物.对病毒引起的感冒,未合并细菌感染,不主张用抗菌药物.2.尽早查明感染病原,根据病原种类及细菌药物敏感试验结果选用抗菌药物抗菌药物品种的选择原则上应根据病原种类及细菌药物敏感试验的结果而定.危重患者在未获知病原菌及药敏结果前给予抗菌药物经验治疗,获结果后再调整给药方案。

摘要： 本文选取急性胰腺炎(AP)患者分为MAP和SAP两组,然后进行普通传统治疗和联合应用地塞米松、山莨菪碱、大黄治疗(DAR疗法)比较分析,最后DAR疗法取得良好效果,不仅减少了手术并发症而且死亡率也极低.另外本文针对引导AP患者死亡的主要因素多器官功能障碍综合症(MODS)的发病机理作了详细深入的探讨.

摘要： 本文选取急性胰腺炎(AP)患者分为MAP和SAP两组,然后进行普通传统治疗和联合应用地塞米松、山莨菪碱、大黄治疗(DAR疗法)比较分析,最后DAR疗法取得良好效果,不仅减少了手术并发症而且死亡率也极低.另外本文针对引导AP患者死亡的主要因素多器官功能障碍综合症(MODS)的发病机理作了详细深入的探讨.

摘要： 本文选取急性胰腺炎(AP)患者分为MAP和SAP两组,然后进行普通传统治疗和联合应用地塞米松、山莨菪碱、大黄治疗(DAR疗法)比较分析,最后DAR疗法取得良好效果,不仅减少了手术并发症而且死亡率也极低.另外本文针对引导AP患者死亡的主要因素多器官功能障碍综合症(MODS)的发病机理作了详细深入的探讨.

摘要： 本文选取急性胰腺炎(AP)患者分为MAP和SAP两组,然后进行普通传统治疗和联合应用地塞米松、山莨菪碱、大黄治疗(DAR疗法)比较分析,最后DAR疗法取得良好效果,不仅减少了手术并发症而且死亡率也极低.另外本文针对引导AP患者死亡的主要因素多器官功能障碍综合症(MODS)的发病机理作了详细深入的探讨.

摘要： 本发明提供ENPP1抑制剂与抗癌药物联合用药在制备抗肿瘤药物中的应用，所述ENPP1抑制剂包括SYL‑001或载体递送的siENPP1、shENPP1、CRISPR‑Cas9制剂，所述抗癌药物包括顺铂、厄洛替尼、吉非替尼或奥希替尼。本发明发现ENPP1抑制剂与化疗药物顺铂及肺癌靶向药物(厄洛替尼、吉非替尼、奥希替尼)协同发挥抗肿瘤作用，显著抑制并延缓耐药复发现象的产生，所述癌症包括结直肠癌、宫颈癌、肺癌。更重要的是，ENPP1抑制剂尤其显著抑制已耐药复发的肺癌细胞的增殖、迁移并逆转耐药。因此，ENPP1抑制剂可应用于治疗预防耐药及逆转耐药，具有高效的临床应用前景。

摘要： 本发明属于肿瘤治疗技术领域，公开了苯并异硒唑衍生物与铂类药物联合用于制备治疗肿瘤药物与术后肿瘤复发药物中的应用。所述苯并异硒唑衍生物具有如式A所示的结构，所述铂类抗癌药物选自顺铂、卡铂、奥沙利铂、奈达铂等中的至少一种，所述苯并异硒唑衍生物与铂类抗癌药物的摩尔比为(1～99):(1～99)。二者联用，可有效降低毒性高的铂类抗癌药物给药剂量，提升抗癌用药的安全性；可以通过降低Bcl‑2/Bax蛋白表达比例来诱导Bel‑7402细胞凋亡，可以协同抑制肿瘤组织内TrxR的表达，明显降低术后肿瘤细胞的增殖率，提升对术后肿瘤细胞的生长抑制率。

摘要： 本发明构建了：可以选择性地在肿瘤部位释放药物的抗肿瘤化学药物的纳米脂质微球；以及将该纳米脂质微球与肿瘤免疫治疗药物、例如抗PD‑1单抗(αPD‑1)联合应用于恶性肿瘤的治疗的方案。本发明主要根据对上述纳米脂质微球和肿瘤免疫治疗药物在体内起效时间的分析，设计了三种联合治疗的方案，包括同时注射上述纳米脂质微球与肿瘤免疫治疗药物，先注射上述纳米脂质微球、两天后再注射肿瘤免疫治疗药物，以及先注射肿瘤免疫治疗药物、两天后再注射上述纳米脂质微球。通过上述联合应用，能够省去在单独使用抗肿瘤化学药物的情形下需要预先给予激素的步骤，而且能够增敏免疫治疗，达到肿瘤的化学治疗效果与免疫治疗效果的协同作用。

摘要： 本发明公开了一种药物组合在制备抗肿瘤的联合治疗药物中的应用，涉及生物医药技术领域。药物组合包括：抑制PD‑1或抑制PD‑L1的多肽和/或抗体、和中药成分；中药成分为石蒜碱或其盐，或其水合物。发明人发现中药成分石蒜碱联合抑制PD‑1或抑制PD‑L1的多肽和/或抗体在体内获得了协同增效的抗肿瘤效果，并显著改善了免疫微环境。这为制备抗肿瘤的联合治疗药物提供了有利前提，也将是联合增强PD‑1/PD‑L1抗体一个具有潜力的策略。

摘要： 本发明公开了一种减毒沙门氏菌和PD‑1抗体抑制剂联合药物及其在制备治疗肿瘤药物中的应用。所述的减毒沙门氏菌和PD‑1抗体抑制剂联合药物为减毒鼠伤寒沙门氏菌与PD‑1抗体抑制剂联用，所述的减毒鼠伤寒沙门氏菌为所述细菌为减毒鼠伤寒沙门氏菌VNP20009及其基因改造菌株；PD‑1抗体抑制剂为PD‑1抗体卡瑞利珠单抗。本发明公开了减毒鼠伤寒沙门氏菌VNP20009可以协同作用方式增加PD‑1抗体阻断剂的抗肿瘤效果，以提高PD‑1抗体作为抗肿瘤药物的治疗有效性。

摘要： 本发明公开了一种孕酮与PARP抑制剂联合在制备治疗卵巢癌药物中的应用及抗肿瘤药物。本发明首次发现孕酮(P4)与PARP抑制剂，尤其是Niraparib(尼拉帕尼)联合使用，可增强尼拉帕尼在卵巢癌细胞中的疗效，尤其对于BRCA野生型卵巢癌细胞的增强治疗效果更显著。本发明扩展了PARP抑制剂的适应症，特别是对于BRCA野生型的患者效果显著，解决了目前临床上面临的一大难题。总之，本发明对于铂类敏感的复发性上皮性卵巢癌，以尼拉帕尼、奥拉帕尼等PARP抑制剂进行维持治疗时，可以显著改善多类型患者的无进展生存。

摘要： 本发明公开了一种药物组合物及其在制备抗肿瘤的联合治疗药物中的应用。该药物组合物包括抑制PD‑1或PD‑L1的药物和三叶青多糖。三叶青多糖联合抑制PD‑1或PD‑L1的药物(例如PD‑L1抗体)的药物组合，三叶青多糖通过抑制巨噬细胞的M2极化并促进M1极化，改变肿瘤微环境从而增强抗PD‑1或抗PD‑L1免疫疗法的疗效，获得了协同增效的抗肿瘤效果。因此，该药物组合物在制备抗肿瘤的联合治疗药物中的应用为肿瘤免疫治疗提供了一种新的有潜力的策略。

摘要： 本发明公开了ATM抑制剂联合依托泊苷化疗药物在抗肺癌药物中的应用，该组合物包括ATM的小分子化合物抑制剂以及化疗药物VP‑16，药物组合物中ATM小分子化合物抑制剂为KU60019，组合物中KU60019与VP‑16的浓度分别为5μM与100μM，KU60019用于抑制由VP‑16所引起的TOP2β的降解，抑制DNA双链断裂的产生，KU60019用于抑制ATM阻断DNA损伤修复信号，从而抑制由VP‑16所引起的DNA损伤被修复。本发明含KU60019和VP‑16的药物组合物及其在制备抗肺癌药物中的应用。本发明中的VP‑16是临床上常用与治疗肺癌的小分子化疗药物，而KU60019也是经历过临床试验用于治疗多种固体肿瘤的高效ATM的抑制剂，有较详细的实验室及临床研究数据，且制备工艺完善，能够大规模生产。

摘要： 本发明提供一种治疗卵巢癌的新药物，还提供circITGB6‑ASO的应用以及circITGB6‑ASO与铂类化疗药物联合使用的应用。本发明首次发现，circITGB6‑ASO能够使卵巢癌细胞对以铂为基础的化疗的敏感性增强，对卵巢癌显示出更佳的治疗效果，可用于卵巢癌的联合治疗。

摘要： 本发明属于医药组合技术领域，尤其涉及一种治疗巨块型肝癌的联合药物组合物及其在制备治疗巨块型肝癌药物中的应用。本发明提供了一种治疗巨块型肝癌的联合药物组合物，包括：胸腺法新、维生素C、抗PD‑1抗体、阿帕替尼和替吉奥。本申请提供了一种治疗巨块型肝癌联合用药物及其在制备治疗巨块型肝癌药物中的应用，在不进行TACE术及常规放、化疗的前提下，有效地减小肝脏部位肿瘤的体积，可显著抑制肝肿瘤的生长，缓解病人的病情，甚至逆转肝内转移灶、血清胸苷激酶含量和甲胎蛋白的含量恢复到正常范围内，且没有引起肝功能及骨髓功能异常，毒副作用和不良事件。