药物管理

摘要： 近年来,中国炎症性肠病的发病率不断增高,临床上主要表现为长期且持续的炎症反复发作,是常见的消化系统疾病。对近年国内外炎症性肠病患者药物管理内容的相关文献进行归纳、总结并分析,就其是否可以提高患者的药物管理能力、改善患者对疾病的认知、提高患者生活质量等做一个阐述,为医院或社区实施炎症性肠病的药物管理提供参考。

摘要： 文章对养老机构护士药物管理现状、药物管理错误的主要原因以及降低养老机构护士药物管理错误发生率的策略进行综述,并立足于我国现状提出相关建议,旨在为养老机构和有关部门管理者制定符合国情的养老机构药物管理相关措施提供参考,以期促进养老机构护士进行规范化的药物管理。

摘要： 目的 比较风险系数法和行动优先级两种过程失效模式和影响分析评价方法在临床试验药物管理中的应用。方法 在“临床试验药物管理”项下构建3个约定层次,共24个失效模式,运用过程失效模式和影响分析法、问卷调查法、Cronbach'sα系数和Grubbs检验对药物管理流程进行分析,比较风险系数法和行动优先级两种方法的实际应用效果,并对高、中风险失效模式提出改进措施。结果 在临床试验药物管理上,失效模式的风险系数值是24.661~54.302,行动优先级均为L,风险系数法更加合理有效。按风险系数排序,高风险失效模式主要集中在“人员”项下,改进措施包括设置专职药师和调整取药时间;中风险失效模式主要集中在“环境”和“药物”项下,改进措施包括设置严格的温控程序和药物色标管理。结论 风险系数法比行动优先级更适合于该院临床试验药物管理,过程失效模式和影响分析应不断进行分析和更新改进措施,以完善药物管理过程,保证临床试验规范性。

摘要： 目的对医院麻醉药管理中PDCA循环配合综合药学干预的应用价值进行分析。方法采集PDCA循环配合综合药学干预应用前后1年医院麻醉药管理信息,将应用前1000份入组处方(2019年1月—2020年1月)纳入对照组,将应用后1000份入组处方(2020年2月—2021年2月)纳入观察组,以1种麻醉药为例统计分析两组管理效果、管理质量以及患者满意度,来评价PDCA循环配合综合药学干预价值。结果(1)观察组合格用药率99.00%、处方调配合格率99.20%、登记信息完整率98.90%,均高于对照组95.20%、93.40%、96.50%,差错发生率0.40%,低于对照组5.20%(P<0.05);(2)观察组环境质量、操作质量、管理质量、培训质量、服务质量评分[(89.94±4.31)分、(91.21±5.66)分、(91.14±7.33)分、(90.22±6.36)分、(89.88±7.43)分],高于对照组[(84.58±4.54)分、(86.14±6.77)分、(84.36±7.47)分、(82.65±5.28)分、(84.47±5.69)分](P<0.05);(3)观察组患者满意度达到92.60%,与对照组85.20%差异有统计学意义(P<0.05)。结论医院麻醉药管理中PDCA循环配合综合药学干预的应用价值显著,不仅能够保证用药合理、安全,也能够从多层面提高麻醉药管理质量,增加患者对麻醉药服务的满意程度。

摘要： 试验用药物管理的重要性不言而喻,这些药物大多并未上市,在有效性与安全性方面存在一定的不确定性。临床试验机构对于试验用药物管理的规范性与科学性,直接影响受试者的安全及试验结果的可靠性,同时也成为了药监部门开展临床试验监察、检查的重要依据。开展试验用药物的管理中环节包括接收、储存、发放及回收等,任何一个管理环节中的纰漏,都会对试验结果产生不利影响。因此,本文主要针对吉林省神经精神病医院在开展试验用药物的管理进行研究,明确试验用药物管理的重要性,同时配备完善的配套设施,强化管理人员的培训,实现临床试验质量的提升,保障受试者的用药安全。

摘要： 目的汉化类风湿关节炎患者自我护理行为量表(RA-SCBS)并检验其信效度。方法对类风湿关节炎患者自我护理行为量表进行翻译、回译及文化调适,形成中文版量表;采用该量表对兰州市450例类风湿关节炎患者进行调查,检验其信效度。结果探索性因子分析共提取6个公因子(运动管理、药物管理、压力管理、营养/关节保护、日常生活管理、疼痛管理),累积方差贡献率为62.280%;验证性因子分析显示模型适配度良好。中文版量表总的CVI=0.910,各条目CVI 0.805~1.000;总的Cronbach′sα系数为0.844,重测信度为0.854。结论中文版类风湿关节炎患者自我护理行为量表具有较好的信效度,可作为我国类风湿关节炎患者自我护理行为的评估工具。

摘要： 消化内镜是消化系统疾病诊疗的重要工具之一,其围操作期所用药物的注意事项较多,对患者慢性病治疗药物的管理也很重要。临床药师开展消化内镜围操作期用药管理,在“以患者为中心,以合理用药为核心”的理念指导下,为消化科患者提供精细化的药学服务,有利于保障他们治疗的安全性和有效性。

摘要： 从药师和患者角度出发,建设一种全流程药物管理临床信息化服务体系,阐述系统结构设计与功能、业务应用情况,分析应用效果及存在的问题,指出其应用能够提升药师临床业务能力以及患者用药安全性。

摘要： 本文将详细介绍牛瘤胃臌气的主要治疗方法,在治疗过程中根据中医疗法,或依照其不同症状的状态,在发生牛瘤胃臌气以前,还需开展多种预防措施,如改善饲喂水平、保护牛舍环境及增强药物管理等,保障牛群的健康生长.

摘要： 目的:针对药物不良反应的减少采取医院药物管理的优化,并对其效果进行分析研究。方法:纳入78例药物治疗患者作为研究对象,均于2018年5月至2018年7月在我院接受治疗。依据随机法区分对照组(39例)、探究组(39例),对照组药物使用过程中采取常规药物管理,而实验组则在药物使用中实施优化云南宁江药物管理,对不同分组患者药物管理满意度及其不良反应发生情况进行比对观察。结果:不同组别患者药物管理满意度比较,优化药物管理实验组满意度更高(P<0.05)不同组别患者不良反应情况比较,常规药物管理对照组发生率更高(P<0.05)。结论:通过对药物管理的优化,实现患者用药不良反应发生率的有效降低,并起到提高患者药物使用满意度的作用。

摘要： 支气管哮喘(简称哮喘)管理对任何哮喘患者来说都至关重要,在涉及孕产妇、胎儿健康的妊娠期哮喘患者中尤为重要.作为妊娠期常见的合并症,妊娠期哮喘发病率为3.7％～8.4％,其中10％的患者曾发生活动后急性发作,0.2％的患者持续存在喘息症状[1-2].妊娠时哮喘控制常发生变化,其中大于1/3患者发生哮喘持续恶化,1/3患者哮喘症状好转,1/3患者病情基本无变化[3].妊娠时急性加重常见于孕中期,分娩时发作相对较少[4],哮喘的控制不佳与急性发作能引发产前产后的其他并发症发生,增加产妇(先兆子痫)及胎儿(早产、低出生体重、增加的围生期死亡率)的发病率和死亡率,应给予积极的管理与治疗[5].

摘要： 目的：探讨临床试验药物管理过程中的容易出现的问题;方法：总结试验药物管理过程中容易出现的问题,并提出相应的措施;结果与结论：现阶段临床试验药物管理过程中,容易出现的并涉及药品接收、药品存储等方面的诸多问题,作为药物管理员应加强GCP的学习,熟悉具体研究方案,逐步完善和规范试验药物管理制度,采取信息化等手段,保证试验用药品的用药安全和药物临床试验质量.

摘要： 目的：从老年人的用药安全角度着手,来研究如何安全有效地给老人用药.方法：通过老年人用药相关情况和病例情况进行分析总结老年人的用药问题,药物安全及药物管理情况.结果：老年人中用药的主要问题有：用药过度,治疗不足,不合理用药和顺应性差等.结论：在纠正老年人不合理用药的过程中可以使用药物适应性指数或Beers标准等方法.老年医学的着重点是对老年医学的全面评价.药师能够从患者的病史、用药史、药物治疗的检测与评价等方面出发,来运用自己的专业知识,确保老年人用药的合理性.

摘要： 介绍了多国家临床试验的质量管理，包括MNCTs质量管理的重要性，中国CTQM的组成和职责，质量管理的重点以及常见问题。

摘要： 介绍了多国家临床试验的质量管理，包括MNCTs质量管理的重要性，中国CTQM的组成和职责，质量管理的重点以及常见问题。

摘要： 介绍了多国家临床试验的质量管理，包括MNCTs质量管理的重要性，中国CTQM的组成和职责，质量管理的重点以及常见问题。

摘要： 介绍了多国家临床试验的质量管理，包括MNCTs质量管理的重要性，中国CTQM的组成和职责，质量管理的重点以及常见问题。

摘要： 安全药理学主要是研究药物在治疗范围内或治疗范围以上的剂量时,潜在的不期望出现的对生理功能的不良影响,即观察药物对中枢神经系统,心血管系统和呼吸系统的影响.本文就安全药理试验中QA检查的要点及注意事项与同行进行交流探讨,以共同提高专题研究核查的水平,确保专题研究的质量.

摘要： 安全药理学主要是研究药物在治疗范围内或治疗范围以上的剂量时,潜在的不期望出现的对生理功能的不良影响,即观察药物对中枢神经系统,心血管系统和呼吸系统的影响.本文就安全药理试验中QA检查的要点及注意事项与同行进行交流探讨,以共同提高专题研究核查的水平,确保专题研究的质量.

摘要： 安全药理学主要是研究药物在治疗范围内或治疗范围以上的剂量时,潜在的不期望出现的对生理功能的不良影响,即观察药物对中枢神经系统,心血管系统和呼吸系统的影响.本文就安全药理试验中QA检查的要点及注意事项与同行进行交流探讨,以共同提高专题研究核查的水平,确保专题研究的质量.

摘要： 本发明提供一种能够实现在医疗设备等中使用的药物的使用限制等信息的CQI的药物信息管理装置等。药物信息管理装置（10）构成为：生成并存储给与程度信息中的实际的给与次数信息、即给与程度信息同给与次数信息的关联信息，存储通过与给与程度信息的关联来限制药物的使用的限制信息、即药物限制信息，将按给与程度信息实际使用药物而产生的不良情况信息，与药物信息及给与程度信息相关联地存储，基于不良情况信息的次数信息、和给与程度信息同给与次数信息的关联信息，生成并存储给与次数及程度同不良情况次数程度信息的关联信息，生成将给与次数及程度同不良情况次数程度信息的关联信息、药物限制信息作为与给与程度信息同给与次数信息的关联信息有关联性的信息而示出的药物分析信息，将该药物分析信息显示在对象者侧终端（3a）的显示部（4a）中。

摘要： 本发明涉及医疗数据处理技术领域，尤其涉及一种重大疾病医保药物审核与药物治疗管理系统，包括：医师认定模块、药师认定模块、用药计划模块、基础数据库、医师端、药师端、患者端。本发明通过医师、药物的双重认定，提高了医保药物审核的效率和精度，降低了患者用药风险。采用患者用药安全评估模块和用药安全综合评估模块降低了患者药物治疗中发生医疗事故的风险，提高医生处方和医嘱的合理性。

摘要： 本发明提供一种能够实现在医疗设备等中使用的药物的使用限制等信息的CQI的药物信息管理装置等。药物信息管理装置（10）构成为：生成并存储给与程度信息中的实际的给与次数信息、即给与程度信息同给与次数信息的关联信息，存储通过与给与程度信息的关联来限制药物的使用的限制信息、即药物限制信息，将按给与程度信息实际使用药物而产生的不良情况信息，与药物信息及给与程度信息相关联地存储，基于不良情况信息的次数信息、和给与程度信息同给与次数信息的关联信息，生成并存储给与次数及程度同不良情况次数程度信息的关联信息，生成将给与次数及程度同不良情况次数程度信息的关联信息、药物限制信息作为与给与程度信息同给与次数信息的关联信息有关联性的信息而示出的药物分析信息，将该药物分析信息显示在对象者侧终端（3a）的显示部（4a）中。

摘要： 本发明涉及医疗数据处理技术领域，尤其涉及一种重大疾病医保药物审核与药物治疗管理系统，包括：医师认定模块、药师认定模块、用药计划模块、基础数据库、医师端、药师端、患者端。本发明通过医师、药物的双重认定，提高了医保药物审核的效率和精度，降低了患者用药风险。采用患者用药安全评估模块和用药安全综合评估模块降低了患者药物治疗中发生医疗事故的风险，提高医生处方和医嘱的合理性。

摘要： 本发明提供一种药丸盒，其包括成并列关系的相互可拆卸地连接以形成整体结构的多个药丸容纳隔室，每一所述隔室构造成存储要在单一预定时间取用的药丸以及具有由盖件覆盖的开口，通过所述开口可存取所述隔室；其中所述整体结构这样配置，以致于所述多个隔室是根据取决于处方而产生的服药时间表来顺序地布置，而存储要首先取用的药丸的所述隔室作为最外的隔室，并且始终只允许所述最外的隔室的开口被打开，以及其中在取用所述最外的隔室所含有的药丸后，将所述最外的隔室从所述整体结构移除。本发明还提供一种基于所述药丸盒的药物管理系统和药物分配系统。

摘要： 一种门急诊药物管理方法、门急诊药物管理系统及计算机可读存储介质，其中门急诊药物管理方法包括如下步骤：接收处方药物信息；根据处方药物信息，提供该处方药物信息中的处方药物的位置信息。上述门急诊药物管理方法，用户使用时，例如药房工作人员使用时，通过扫描处方药物信息，则可以得到处方药物信息上的处方药物的位置信息，从而根据该位置信息能够迅速且较为准确地拿取药品，从而能够提高药品的挑拣效率。与传统相比，药房工作人员不需要较为准确地掌握药房中的各类药品位置信息，对人员要求较低。也不需要靠记忆挑拣药物，免去了搜索记忆寻找药物的过程，从而加快了药物的挑拣过程，进一步提高了药品的挑拣效率。

摘要： 一种全闭环药物运送方法、全闭环药物运送单元及全闭环药物管理系统，其中，全闭环药物运送方法包括如下步骤：分别接收药品配方信息及其对应的药品；接收并验证用户的身份信息；在用户的身份信息验证通过之后，发放药品供用户拿取。上述全闭环药物运送方法，药物在被接收之后，需要验证用户的身份信息，例如科室护士的身份信息；在用户的身份信息验证通过之后，才能发放药品供用户拿取，例如，供科室护士拿取，使得药品从药房出来之后，直接到用户手中，例如，直接到科室护士手中，中间的运送人员无法对药品进行更改或者掉包，从而进一步提高了药品管理的安全性。

摘要： 本发明提出了一种试用药物临床试验过程中的药物管理方法和系统，所述方法包括：根据试验药物的临床试验计划获取被分配的试验人数和对应试验药物实际配发量；将临床试验清单发送至药物出库部门，药物出库部门按照临床试验清单顺序向对应的临床试验中心和医院分配药物；临床试验中心和医院在接收到药物之后，反馈接收药物的药物量；根据临床试验中心和医院所反馈的接收药物的药物量和所述临床试验清单上的对应试验药物实际配发量确定是否需要进行药物调配处理；实时监控临床使用中的药物库存量，并针对药物库存量小于预先设定的试验所需库存量阈值的临床试验中心和医院，进行试验药物补给。所述系统包括与所述方法步骤对应的模块。

摘要： 本发明关于一种药物管理系统以便携方式存储药物的方法，所述药物管理系统包括：七个或更多个具有用于放置药物剂型的隔间的袋子，一周中的每天对应至少一个袋子，每个袋子都具有一个与隔间隔离的狭槽；至少七个带子，用于固持袋子，每个带子上都有表示一周中不同天的文字及/或盲文，带子的形状可穿过袋子的狭槽并形成一个环，每个带子的紧固件均经配置以紧固带子为环形配置；一个手提袋，用于放置所有的袋子和带子；使用者可以选择将一个或多个袋子可拆卸地固持到同一条带上。

摘要： 本申请提供一种药物管理装置和药物存储装置，涉及药物管理技术领域。其中，药物管理装置，包括：药盒和底座，所述药盒与所述底座可拆卸连接，所述药盒内存储有药物，所述药盒上设置有标识信息，所述底座上设置有用于标识信息的第一识别装置，所述第一识别装置识别到所述标识信息与所述底座预设的患者的身份信息对应，所述底座对所述药盒进行锁合或解锁。本申请技术方案可以实现当第一识别装置识别到药盒上的识别信息与底座预设的患者信息相同，则药盒插接到底座上后，底座对药盒进行锁合，以实现更好地对药物进行管理，解决了人工管理工作量大。所需工作时间长的问题，且能够防止药物送错的现象发生。