药物研究

摘要： 眼睛由屈光系统和视觉神经系统两大部分构成,是人体最重要的感觉器官之一。眼部各组织的发育或功能异常都可能造成不同程度的视力损害。目前主要通过动物实验或体外细胞培养的方法探究眼病的病理生理机制和治疗手段,但上述两种方法都存在一定的局限性。体外细胞培养不能完全反映器官的形态、结构和生化特征,而动物模型的物种和遗传背景具有异质性。近年来,随着原代组织、胚胎干细胞、诱导多能干细胞衍生的体外三维结构类器官和器官微流控芯片技术的不断发展,构建出了与在体器官的结构、功能更为相似的器官克隆模型,能够提供更敏感、定量、规模化的表型分析,更好地应用于眼的发育、生理结构、疾病机制、个性化医学诊断和治疗方法等方面的研究。目前,眼科的微流控器官芯片与类器官技术在角膜、晶状体、泪腺、视网膜结构发育和疾病模型均展现出巨大的应用潜力。

摘要： 在药物研究中药物制剂是一项重要内容,在新时期下越来越多的新型药物制剂技术涌现,对于药效发挥、药物持续时间、生物利用度提高以及降低危害方面都起到了非常积极的作用。为此下文将主要对泡腾技术、固体分散技术、纳米技术、脂质体技术以及微型包囊技术等新型药物制剂技术进行分析,并探讨我国药物研究的发展趋势,希望能对广大同行有所助益。

摘要： 随着新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情在全球蔓延,目前尚无有效抗新型冠状病毒药物,国家卫生健康委员会发布新型肺炎诊疗方案,推荐了少量有临床疗效的药物供选择。对推荐用药进行分析,研究当前抗新型冠状病毒药物研发难点及研究进展。鉴于新型冠状病毒对人体血管紧张素转换酶2(ACE2)侵害可引起全身多脏器受损,针对此类肺炎暂无特效药物,治疗中应在经验性抗病毒治疗的同时进行止咳化痰、润肺护肝、养心护肾等协同治疗,以减轻多器官功能受损,避免出现危重状况,减少死亡率。同时隔离其潜在传染源,减少发病人数,接种新冠肺炎疫苗是当前最有效的预防方法。

摘要： 计算机辅助药物设计(CADD)技术已广泛应用于高校教学,特别是在教授药学专业课程过程中,计算机辅助药物设计技术在可视化、生动性和互动性方面表现出优势。首都医科大学药学院开设的药学专业技能实验(一)课程是以新药研发过程为主线的实验课程,将计算机辅助药物设计技术中分子对接和定量构效关系内容纳入该课程,可以激发学生的学习积极性,加深学生对新药研发过程中药物设计环节原理和步骤的理解。本文从教学平台建设、教学内容和教学方法等方面对计算机辅助药物设计应用于药学专业实验课程的实践教学进行了探索和总结。

摘要： 生物技术的最新进展使得使用纳米粒子和生物聚合物进行定向传递和远程激活,但这些也面临着重大挑战.人体微生物区系是指生活在人体上或人体内的微生物的生态系统,并且越来越多地被认为是健康和疾病的调节者.这个群落包括多种耐受性良好的微生物,如细菌、酵母和噬菌体,它们在宿主和外部环境之间占据一个大的互动缓冲区.这种微生物在体内的生态位的可居住性原则上允许它们以有针对性和可控制的方式用于治疗.实现这一目标有三种广泛的途径:应用具有治疗特性的自然生物体(活性生物疗法)、人工组合微生物联合体和基因工程共生微生物(在此称为工程活性生物疗法).

摘要： 表面等离子共振(SPR)技术在药物研究领域的应用较为广泛,通过研究和探讨表面等离子体共振技术的原理,综述表面等离子体共振技术在生物医药研究方面的主要作用,在各种疾病检测中的应用以及该技术在未来的发展趋势与前景。

摘要： 表面等离子共振(SPR)技术在药物研究领域的应用较为广泛,通过研究和探讨表面等离子体共振技术的原理,综述表面等离子体共振技术在生物医药研究方面的主要作用,在各种疾病检测中的应用以及该技术在未来的发展趋势与前景.

摘要： 类器官是由正常组织或肿瘤的特异性干细胞,在体外三维培养条件下,形成的三维体外细胞结构,具有自我组织形成类似于原始组织的"微型器官"的能力,能够较好地概括来源组织的特征和细胞异质性.类器官作为肿瘤研究的临床前模型,可用于药物筛选,预测患者对治疗的反应,为患者选择最合适的治疗方案.此外,还可对其进行基因修饰,用于肿瘤的发生发展和转移机制的研究.类器官这一新颖的构建技术,能够为个性化医疗提供指导,具有广泛的应用前景.本文就类器官在肿瘤发生发展的机制研究、药物筛选和临床治疗中的作用以及其在肿瘤微环境中的应用进行综述.

摘要： 质谱成像作为一种可以实现分子原位检测的新型分子影像技术,具有高通量、高灵敏度、高专属性、操作简单等特点,可直观反映化合物在组织分布的差异性.质谱成像已逐渐发展成为药物研究、病理诊断、医学检验、环境保护等领域不可或缺的工具.此文着重论述激光解吸离子化质谱成像(LDI-MSI)在药物发现和疾病研究中的应用.

摘要： 实时无标记细胞分析系统(Real time xCELLigence analysis system,RTCA)是一种新型细胞检测技术,能够连续监测、记录及分析细胞活动产生的各种信息,在药物研究中的心肌毒性评估和细胞生物活性考察方面都可以发挥重要作用.文中首先对RTCA的原理与特点进行了介绍,然后分别对RTCA在心肌毒性和细胞生物活性研究中的应用现状进行了综述,为了解和使用RTCA提供了参考.RTCA技术具有实时无标记、非侵入性、高通量、准确性高等特点,不仅有助于药物研究和新药开发,在其他一些领域也有着广阔良好的应用前景.

摘要： 分子印记技术(MIT)自从问世以来,在短短30年中得到了飞速的发展.作为一种新型的分离手段,MIT以其高度的专一性和选择性受到人们广泛的关注.本文重点介绍MIT在药物研究中的应用,如治疗药物的分离和合成,临床药物监测,药物输送.分子印迹聚合物的制备是其关键.合成印记聚合物(MIPs)的印记过程是在目标底物的存在下,充当分子模板的印记分子与功能性单体混合,在一定的溶液中利用交联剂与功能性单体聚合,从而在模板分子周围占据着高度交联的聚合结构.随后印记分子移去,暴露出一个相对于模板分子空间构型相互匹配的具有多重作用点的空穴,此空穴与印记分子在形状、大小等方面具有良好的互补性,因而这种聚合物具有特异性识别印记分子的功能.MIP是一个特定的人工受体,对模板分子显示出亲和力.模板的空腔通过发生聚合反应,然后通过洗涤消除模板分子而产生.自从十九世纪八十年代以来,MIT已广泛应用于各种领域,包括色谱法样品的预处理,纯化,传感器,药物递送,和催化剂等等.

摘要： 热分析技术是研究物质在程序控温(加热或冷却)过程中所发生的物理变化和化学变化的技术，可对物质热流、重量、尺寸、力学等性能的变化进行全面深入的探讨和研究，具有用量少、方法灵敏、快速的特点，可在较短时间内获得丰富的信息。热分析方法已成为控制药品质量的主要方法，在美国、英国、中国的药典中均有收载。热分析在药物分析和生化领域中的常见应用有药品鉴别、理化常数(特征温度)的测定、纯度分析、多晶及亚稳态、无定形态的研究、冷冻干燥的优化、吸附水与结晶水含量、蛋白质的变性、药物配伍及赋形剂的选用、药物稳定性和储藏等，随着热分析技术的飞速发展，一些新的热分析方法也逐渐应用在药物研究中。不同制备加工技术(包括不同微粉加工方法、不同剂型和不同载体、赋形剂)对药物活性成分的影响；不同储藏条件(温度、湿度)下药品热性能的变化，药物活性与其热性质问的关系，通过多种热分析方法可对药物在制备过程中进行质量控制以及评价储藏过程中老化、变质。

摘要： 骨科慢病包括骨关节病、脊柱退行性疾病、骨质疏松及骨质疏松性骨折、颈椎病等.这些疾病的发生率高、危害大,并呈年轻化趋势.全世界范围内,骨科慢病的致残率高居第二位,为21.3％,仅次于精神心理行为疾病的22.7％.骨与关节疾病是世界公认的影响健康的四大疾病之一.国内防控现状是:发病率高、危害大;公众认知度低、防治依从性差;政府及各级部门重视程度不够;发病机制研究投入不足;基础研究和临床应用脱节;缺乏稳定的、高水平的基础与临床研究相结合的团队和组织机构.因此，慢病防控的体系建设，包括慢病的预警体系、早期诊断床研究、药物研究以及功能康复等，共同构成一个综合的防控体系，包括基础研究、临床应用，将立法行政管理、公共健康教育、医学研究及团队建设三者结合起来，鼓励成立相关的学术组织，如慢性退行性疾病协会、基金会等。

摘要： 中药具有悠久的历史，有理论系统，有珍贵的医籍及著名的方剂，有丰富的剂型和有效的品种，在长期的医药实践中发挥了卓越的效用，它是祖国医药宝库中珍贵的组成部分之一。本文介绍了中药方剂研究的基本思路与现代化内涵，探讨了中药方剂研究的基本方法与创新中药的若干问题，并提出综合法和分析法的结合是整体药物研究方法等理念。

摘要： 少、弱精症是导致男性不育的重要因素之一,中医治疗本病有独特优势,现就近五年中医治疗本病的进展进展总结如下.为进一步发挥传统中医的优势，今后应进一步加强中医对少弱精子症的研究，加强大样本、多中心的临床研究，提和完善高临床治疗规范的标准和依据，为临床开发、研制新药提供依据，为中医治疗少弱精子症实现质的突破。

摘要： 少、弱精症是导致男性不育的重要因素之一,中医治疗本病有独特优势,现就近五年中医治疗本病的进展进展总结如下.为进一步发挥传统中医的优势，今后应进一步加强中医对少弱精子症的研究，加强大样本、多中心的临床研究，提和完善高临床治疗规范的标准和依据，为临床开发、研制新药提供依据，为中医治疗少弱精子症实现质的突破。

摘要： 少、弱精症是导致男性不育的重要因素之一,中医治疗本病有独特优势,现就近五年中医治疗本病的进展进展总结如下.为进一步发挥传统中医的优势，今后应进一步加强中医对少弱精子症的研究，加强大样本、多中心的临床研究，提和完善高临床治疗规范的标准和依据，为临床开发、研制新药提供依据，为中医治疗少弱精子症实现质的突破。

摘要： 少、弱精症是导致男性不育的重要因素之一,中医治疗本病有独特优势,现就近五年中医治疗本病的进展进展总结如下.为进一步发挥传统中医的优势，今后应进一步加强中医对少弱精子症的研究，加强大样本、多中心的临床研究，提和完善高临床治疗规范的标准和依据，为临床开发、研制新药提供依据，为中医治疗少弱精子症实现质的突破。

摘要： 目的：探讨心理护理在新药I期临床试验中的作用。方法：选择在本院I期临床试验病房住院期间的1100例健康受试者，按试验周期分为观察组和对照组，每组各550例。对照组按常规护理进行试验，观察组在常规护理操作的基础上，采取实施心理护理。结果：观察组不良反应率和试验重复率低于对照组，静脉采血成功率以及受试者满意度明显高于对照组。结论：在试验中通过心理护理，使受试者保持良好的心态，积极配合操作，减少不良反应，提高静脉采血成功率，保证各项标本能按时按要求采集和试验顺利完成。同时密切了与受试者关系，提高了护理工作满意度。

摘要： 本发明涉及包含磷酸盐缓冲液的人工玻璃体液组合物，其中所述磷酸盐缓冲液的pH值在7.0至7.7，特别是7.1至7.6，更特别是7.2至7.5的范围内。本发明还涉及一种制备人工玻璃体液组合物的方法、一种分析物质性能的方法，一种分析与物质接触后人工玻璃体液组合物变化的方法，以及一种试剂盒。

摘要： 本发明公开了一种基于突触结合蛋白结合细胞质RNA相互作用蛋白(SYNCRIP)的用于诊断、预防或治疗药物成瘾的组合物。SYNCRIP或编码所述蛋白的基因可以用于诊断药物成瘾。另外，通过测定SYNCRIP的表达，可以发现用于药物成瘾的治疗剂。此外，表达SYNCRIP或促进SYNCRIP的活性的试剂可以用于预防或治疗药物成瘾。

摘要： 本发明涉及一种具有缓释剂提高家禽和猪的药物生物利用度的赋形剂和药物剂型的组合物及其制备方法，所述组合物包括：药物活性剂、生物利用度促进剂、延长药物缓释的聚合物、着色剂以及香料。本发明的赋形剂和药物剂型的组合物通过优化药物的药代动力学/药效动力学之比来优化药物的给药剂量以及减少细菌耐药菌株的形成。所述组合物具有不同的形状及颜色，使得产品更易被禽类或猪识别并接受。

摘要： 本发明公开了一种安全生产包含药物片体(2)的袋(4、4′、4″)的叠放体(100)的方法，每个袋在标记边界(17)上的若干个相邻的标记部分(18)的一个中具有记号(3)。在所述方法中，药物袋(4、4′、4″)上下叠放形成至少一个药物袋的叠放体(100)，以便所述至少一个叠放体中的药物袋(4、4′、4″)以其中它们的记号(3)位于相继的标记部分(18)中的顺序布置，并且可选地，在标记边界(17)的第一端具有记号(3)的药物袋(4、4′、4″)紧邻在标记边界(17)的第二端具有记号(3)的药物袋(4、4′、4″)。

摘要： 提供了透皮药物递送贴片，其可以适用于具有相对低的分子量的药剂的立即释放应用。透皮药物递送贴片提供有基质和设置在所述基质内的至少一种药物，其中所述基质具有10mg/cm2或更低的保水能力，并且所述药物是分子量为5000或更低的药剂。

摘要： 本申请涉及生物医药技术领域，具体而言，涉及DSF在制备抗炎药物或抗氧化药物中的应用及药物。本申请利用脂多糖LPS诱导斑马鱼胚胎炎症模型，该LPS炎症模型组在DSF处理后，斑马鱼胚胎中ROS水平下降，相关炎症指标表达水平显著降低，说明DSF具有良好的抗炎活性，具有开发成抗炎药物或抗氧化药物的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种药物混合装置，用于将液体形态的第一内容物与液体或粉末形态的第二内容物进行混合。在所述药物混合装置中形成有第一流路、第二流路及第三流路。所述第一流路从经配置成允许所述第一容器内的液体流动的第一端，延伸至经配置成允许所述第二容器内的液体流动的第二端。所述第二流路从所述第一流路上的第一分支点分支并延伸至流出口。所述第三流路以连接位于所述第二流路上的第二分支点与位于所述第一流路上的第三分支点的方式延伸。

摘要： 本发明提供一种利用pH依赖性细胞膜穿透肽的药物载体以及所述药物载体与药物的复合体。本发明的药物载体可以通过仅选择性地(或特异性地)作用于特定靶标细胞而达成降低药物副作用并提升药物药效的效果，而且还可以有效地作为抗癌剂、免疫抑制剂以及造影剂等的药物载体使用。

摘要： 本发明提供一种药物涂层、药物球囊及药物球囊制备方法与应用。用于药物球囊的药物涂层的包括药物和载体，所述载体为酚类化合物或吡喃酮类化合物，所述药物与所述载体的质量比为1:(0.01‑10)。药物球囊由前述的药物涂层涂覆在球囊表面获得。本发明以酚类化合物或吡喃酮类化合物作为新的载体，提高了药物涂层的载体选择效率，能够得到理想中的晶型，显著提高了药物涂层的质量，延长了药物在治疗血管或其他管腔狭窄疾病时的留存时间，从而使药物球囊导管在治疗血管、尿道或输尿管狭窄时更好的抑制管腔的再狭窄。

摘要： 本发明公开了一种药剂科药物研究用药物粉碎装置，涉及药剂科领域，包括底座，所述底座内部底端设置有承载机构，所述底座顶部设置有粉碎箱，所述粉碎箱外侧壁且靠近顶部位置设置有控制模块，所述粉碎箱上端开设有暂存槽，所述暂存槽内部底端开设有粉碎槽，所述粉碎槽内部底端贯穿开设有下料槽，所述粉碎箱内部通过暂存槽配合粉碎槽设置有粉碎机构；本发明通过减小储料箱和下料槽槽口之间的间距，可以使药物更准确的掉落至储料箱内部，便于工作人员收集粉碎之后的药物，可以根据药物的量调节粉碎轮和粉碎槽内侧壁之间的间隙，适用于对不同量的药物进行粉碎，有效的提高对药物粉碎的效果。