药物治疗学

摘要： 本刊为中国科学技术协会主管,中国药理学会主办的全国性、学术性刊物。月刊,幅面尺寸280 mm×205 mm,120页,CN34-1206/R,ISSN1009-2501。以从事新药研究、临床药理学与治疗学工作的高中级医疗、科研、教学人员为主要读者对象。设有专论、综述与讲座、基础研究、定量药理学(包括药代动力学、药效动力学及药物临床评价等)、临床药理学(包括药物基因组学及药物蛋白组学等)、药物治疗学、短篇论著、读者·作者·编者等栏目。

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摘要： 《中国临床药理学与治疗学》为中国科学技术协会主管、中国药理学会主办的专业学术刊物。月刊,每期正文120页。读者对象主要为从事新药研发、临床药理学及药物治疗学研究的医疗、科研教学人员及研究生。主要栏目包括:专论、基础研究、临床药理学(包括药物基因组学及药物蛋白组学等)、定量药理学(包括药代动力学、药效动力学及药物临床评价等)、药物治疗学、医院药学之窗、综述与讲座、短篇报道、读者·作者·编者等。

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摘要： 目的：探讨临床药师参与药事管理、提高医院药物治疗水平所发挥的作用.方法：本院药师参与临床,参与医院业务查房,参与病例讨论与会诊、处方点评等多种形式药事管理工作.结果：临床药师在参与下述药事管理中发挥作用:①抗菌药物的使用监测.②药物遴选的建议.③中药注射剂的使用管理与监测.④药物安全性监测与警示.⑤药物选用与超常预警.⑥临床会诊与突发事件处置.结论：临床药师参与药事管理、提高药物治疗学水平.

摘要： 时辰药物治疗学的目的是通过调动生物节律效应以增强药物效应并减少其不良反应,疾病的发生以及临床用药都与昼夜节律存在一定的关系,一方面许多疾病都存在昼夜波动现象如哮喘、心绞痛、胃酸分泌、偏头痛、癫痫、关节炎和风湿病等.另一方面疾病的昼夜节律还引起了治疗药物体内药动学和药效学的昼夜变化。本文论述了按照时辰药理学原理在最佳时间释放药物达到最佳疗效和最小不良反应,避免某些药物因持续高浓度造成的受体敏感性降低和细菌耐药性产生.

摘要： 遗传药理学是近年来的研究热点,也是当前转化医学的临床发展方向之一,对提高临床用药水平有积极意义.儿童属特殊群体,除本体的生理特点外还有其他复杂性的因素影响其对药物的反应,这对遗传药理学提出了新的课题.遗传药理学临床研究可使儿科药物最大化疗效,最小化风险,提高儿科药物治疗水平.本文综述近年来国内外儿科遗传药理学的最新进展,内容涉及儿科遗传药理学的疾病特点、遗传机制等,旨在进一步推进转化医学在儿科临床药理学的研究,并为儿科个体化药物治疗提供科学依据.

摘要： 现代药物治疗学的发展不仅要求治愈疾病,还要求防止发生可能或潜在的药物不良反应(ADR),即要合理、安全、有效地用药.因此,首先必须对药物的ADR有明确的认识.由于新药临床前研究受到各种因素的制约,对其ADR的了解有一定的局限性,只有通过上市后监测或评价(Ⅳ期临床试验＞2 000例),才能比较全面地掌握药物不良反应;其次还必须对当前药物ADR的特点有所了解,才能做出解决问题的对策.本文对药物不良反应的特点与对策进行了探讨.

摘要： 目的:建立医院药物信息咨询系统(药品基本信息查询系统和药物信息咨询传递系统),开展网上药学信息服务,促进临床安全、有效、经济、适当地合理用药.方法:通过各种渠道,采用各种方法全面收集医院现有药品相关信息(含药品名称、规格、剂型、药理分类、医保分类、医保编码、国际编码、批发价、零售价、生产厂家、批准文号、注册证号、药品属性、药品质量、药品分布、有效期、储存条件、主要药理作用、适应症、药代动力学参数、药物不良反应、药物相互作用、用法与用量、禁忌症、注意事项、药物治疗学动态、急性中毒药物解救知识、临床诊疗答疑等信息),并录入计算机,建立医院药品基本信息查询系统数据库和药物信息咨询传递系统数据库.结果:借助医院局域网沟通全院各科室与药剂科的联系,及时再现医院药品信息与国内外最新药物治疗动态,为医、药、护、患提供可靠的、有效的、及时的、新颖的、公开的、先进的药学信息服务,方便全院各科室医务工作人员和病人家属有关药品疑问的查询与咨询,规范医生处方书写,及时有效地解决临床诊疗中与药品有关的问题,避免由于不同年龄、经历的药师因知识结构、专业素质的差异对药学信息服务的准确性、可靠性的影响,改变目前医院药品信息靠编写新药信息小册子等传递方式而不及时的现状,提高药学信息服务的效率,确保药学信息服务的质量,实现医院药物信息的共享管理.结论:建立医院药物信息咨询系统,开展网上药学信息服务,终将完善医院信息管理系统(HIS),提高医院在卫生行业中的竞争力.

摘要： 本文对利培酮治疗难治性Tourette综合征疗效进行了对照研究.结果显示,利培酮能有效改善难治性TS的运动、发声抽动和综合损伤效应,疗效肯定,副反应相对较轻.

摘要： 本文对利培酮治疗难治性Tourette综合征疗效进行了对照研究.结果显示,利培酮能有效改善难治性TS的运动、发声抽动和综合损伤效应,疗效肯定,副反应相对较轻.

摘要： 本文对利培酮治疗难治性Tourette综合征疗效进行了对照研究.结果显示,利培酮能有效改善难治性TS的运动、发声抽动和综合损伤效应,疗效肯定,副反应相对较轻.

摘要： 本文对利培酮治疗难治性Tourette综合征疗效进行了对照研究.结果显示,利培酮能有效改善难治性TS的运动、发声抽动和综合损伤效应,疗效肯定,副反应相对较轻.

摘要： 本发明涉及新颖的、基于稳定的、流态溶液胶体悬浮物的持续释放的白细胞介素(IL)(和一种或多种其他可能的活性物质)的药物配方，本发明还涉及这些配方的应用，尤其在治疗学上的应用。本发明的目标在于提供一种持续释放白细胞介素(和一种或多种其他可能的活性成分)的液体药物配方，该配方在胃肠外注射后，可以显著地延长IL在体内的释放时间，同时减少IL的血浆浓度峰，而且，所述配方可以稳定存储，并且是生物相容的，可生物降解，无毒和非致免疫性的，并具有良好的局部耐受性。本发明配方是基于携带疏水基(HG)的水溶性可生物降解的聚合物的超微化颗粒的低粘度水溶胶体悬浮物，所述颗粒非共价地与至少一种白细胞介素(和一种或多种其他可能的活性成分)结合，并在注射位点形成胶凝体沉着物，该胶凝由存在于生理介质的蛋白质而引起。

摘要： 本发明涉及新颖的、基于稳定的、流态溶液胶体混悬物的持续释放的活性成分，特别是蛋白质活性成分的药物制剂，本发明还涉及这些制剂的应用，尤其在治疗学上的应用。本发明的目标在于提供一种持续释放活性成分的液体药物制剂，该制剂在胃肠外注射后，可以显著地延长治疗用蛋白质在体内的释放时间，同时减少活性蛋白质的血浆浓度峰，而且，所述制剂可以稳定存储，并且生物相容，可生物降解，无毒和非致免疫性，并具有良好的局部耐受性。本发明制剂基于携带疏水基(HG)的水溶性可生物降解的聚合物的超微化颗粒的低粘度水溶胶体混悬物，所述颗粒非共价地与至少一种活性成分(AP)结合，并在注射位点形成胶凝体沉着物，该胶凝由存在于生理介质的蛋白质而引起。

摘要： 本发明提供使用针对EGFR的药物(诸如抗EGFR抗体治疗，例如西妥昔单抗(cetuximab))治疗肺癌患者(尤其是具有SCC或PLC的NSCLC)的方法。另外，本发明提供根据组织学测定为使用针对EGFR药物(诸如抗EGFR抗体治疗，例如西妥昔单抗)的治疗鉴定或选择肺癌患者的方法。

摘要： 本发明涉及通式(I)的化合物，其中R

摘要： 本发明涉及新颖的、基于稳定的、流态溶液胶体悬浮物的持续释放的干扰素(IFN)(和一种或多种其他可能的活性物质)的药物配方，本发明还涉及这些配方的应用，尤其在治疗学上的应用。本发明的目的在于提供一种持续释放干扰素(和一种或多种其他可能的活性成分)的液体药物配方，该配方在胃肠外注射后，可以显著地延长IFN在体内的释放时间，同时减少IFN的血浆浓度峰，而且，所述配方可以稳定存储，并且是生物相容的，可生物降解，无毒和非致免疫性的，并具有良好的局部耐受性。本发明配方是基于携带疏水基(HG)的水溶性可生物降解的聚合物的超微化颗粒的低粘度水溶胶体悬浮物，所述颗粒非共价地与至少一种干扰素(和一种或多种其他可能的活性成分)结合，并在注射位点形成胶凝体沉着物，该胶凝由存在于生理介质的蛋白质而引起。

摘要： 本发明涉及新颖的、基于稳定的、流态溶液胶体悬浮物的持续释放的白细胞介素(IL)(和一种或多种其他可能的活性物质)的药物配方，本发明还涉及这些配方的应用，尤其在治疗学上的应用。本发明的目标在于提供一种持续释放白细胞介素(和一种或多种其他可能的活性成分)的液体药物配方，该配方在胃肠外注射后，可以显著地延长IL在体内的释放时间，同时减少IL的血浆浓度峰，而且，所述配方可以稳定存储，并且是生物相容的，可生物降解，无毒和非致免疫性的，并具有良好的局部耐受性。本发明配方是基于携带疏水基(HG)的水溶性可生物降解的聚合物的超微化颗粒的低粘度水溶胶体悬浮物，所述颗粒非共价地与至少一种白细胞介素(和一种或多种其他可能的活性成分)结合，并在注射位点形成胶凝体沉着物，该胶凝由存在于生理介质的蛋白质而引起。

摘要： 本发明涉及新颖的、基于稳定的、流态溶液胶体悬浮物的持续释放的活性成分，特别是蛋白质活性成分的药物配方，本发明还涉及这些配方的应用，尤其在治疗学上的应用。本发明的目标在于提供一种持续释放活性成分的液体药物配方，该配方在胃肠外注射后，可以显著地延长治疗用蛋白质在体内的释放时间，同时减少活性蛋白质的血浆浓度峰，而且，所述配方可以稳定存储，并且生物相容，可生物降解，无毒和非致免疫性，并具有良好的局部耐受性。本发明配方基于携带疏水基(HG)的水溶性可生物降解的聚合物的超微化颗粒的低粘度水溶胶体悬浮物，所述颗粒非共价地与至少一种活性成分(AP)结合，并在注射位点形成胶凝体沉着物，该胶凝由存在于生理介质的蛋白质而引起。

摘要： 本发明公开了一种癫痫药物治疗结局预测方法和装置，包括：获取TSC患者在进行抗癫痫药物治疗前的多种模态磁共振影像；把TSC患者按比例随机分为训练集和测试集；基于U‑net++网络对每一种模态磁共振影像进行区域分割，获取感兴趣区域；对每一个感兴趣区域进行特征提取，获取高维影像组学特征；对高维影像组学特征进行分析筛选得到目标影像组学特征；对训练集中的目标影像组学特征运用机器学习算法训练预测模型，构建获得癫痫药物治疗结局预测模型并在验证模型；利用构建获得癫痫药物治疗结局预测模型对待治疗患者的目标影像组学特征进行预测，获得预测的癫痫药物治疗结局。本发明能够快速、有效地预测癫痫患者的药物治疗结局，辅助医生制定更好的治疗方案。

摘要： 本公开提供了一种统计抗菌药物治疗前病原学送检人数的方法及设备，旨在解决现有技术中采用人工统计抗菌药物治疗前病原学送检人数，成本较高的问题；本公开中的方法，通过获取的患者转科信息B、统计时间、权限科室、选择的科室、住院过程类型信息A、抗菌药物记录F、选择的抗菌药物等级、选择的给药方式、选择的抗菌药物名称、选择的开嘱医生、选择的开嘱医生等级、常规送检记录I、微生物送检记录J、选择的培养分类、病毒鉴定信息L和选择的病毒项目，测算出每位患者人工统计抗菌药物治疗前是否病原学送检，通过每位患者的输出结果进行叠加，统计出抗菌药物治疗前病原学送检人数。代替人工统计抗菌药物治疗前病原学送检人数，节省了人工成本。

摘要： 本发明提供使用针对EGFR的药物(诸如抗EGFR抗体治疗，例如西妥昔单抗(cetuximab))治疗肺癌患者(尤其是具有SCC或PLC的NSCLC)的方法。另外，本发明提供根据组织学测定为使用针对EGFR药物(诸如抗EGFR抗体治疗，例如西妥昔单抗)的治疗鉴定或选择肺癌患者的方法。