药物残留量

摘要： 目的 观察小儿输液采取不同护理模式对护理满意度和护理效果影响.方法 选取2019年4月—2020年4月输液患儿134例,随机数字表法分为观察组(临床护理路径)和对照组(常规护理)各67例,对比护理效果、护理满意度、依从性、首次穿刺成功率、护理不良事件.结果 观察组药物残留量(9.57±3.86)mL、穿刺时间(6.14±0.74)min均少于对照组(13.47±5.37)mL、(8.18±0.90)min,t=14.331、4.827,P<0.05;观察组护理不良事件发生率0.00％ 低于对照组8.96％(χ2=6.281;P<0.05);观察组首次穿刺成功率94.03％、依从率89.55％、护理满意度98.51％ 均高于对照组71.64％、73.13％、74.63％,χ2=11.810、5.950、16.429,P<0.05;观察组SAS评分(35.52±4.40)分、SDS评分(36.54±5.28)分均低于对照组(39.37±3.46)分、(41.12±5.45)分,t=6.721、5.724,P<0.05.结论 临床护理路径护理可有效提升小儿输液护理的效果,提高护理满意度.

摘要： 本试验改进了农业部783号公告-2-2006水产品中诺氟沙星、环丙沙星、恩诺沙星残留量的高效液相色谱法,并对样品的提取条件和色谱方法进行了优化分析,确定使用盐酸酸化乙腈提取,固相萃取小柱净化,高效液相色谱-荧光检测器检测、外标法定量的分析方法。本方法漂移率小,对三种喹诺酮类药物标准曲线回归系数在0.999以上,线性范围1~1000μg/L,定量限1μg/kg。对草鱼、对虾样品进行三种喹诺酮类药物加标回收率的验证实验,回收率在79.2%~105.0%之间,相对标准偏差在0.83%~9.85%之间,批次间标准偏差在5.00%~10.57%之间,说明方法前处理提取效率和准确度满足分析要求。

摘要： 目的:建立了鸡肉中8种抗病毒药物(阿昔洛韦、扎那米韦、拉米夫定、阿比朵尔、奥司他韦、咪喹莫特、金刚烷胺、金刚乙胺)残留量的固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)分析方法.方法:样品用0.2 mol· L-1盐酸溶液-乙腈(9:1)超声提取,上清液经MCX固相萃取柱净化,采用GP-C8(100 mm×3.0 mm,3μm)柱以0.2％甲酸溶液-乙腈为流动相梯度洗脱分离,电喷雾电离(ESI)正离子多反应监测模式(MRM)进行测定,内标法定量.结果:阿昔洛韦、扎那米韦、拉米夫定、阿比朵尔、奥司他韦、咪喹莫特、金刚烷胺、金刚乙胺质量浓度在1～20 ng·mL-1范围内线性关系良好,相关系数R2均大于0.990;方法的检出限(LOD)为0.6～1.0 μg·kg-1,定量限(LOQ)为2.0～3.4 μg·kg-1.鸡肉中在2.0、5.0、20.0 μg·kg-13个加标水平的平均回收率为76.4％～95.7％,RSD为4.5％～11.7％;该方法应用于实际鸡肉样品的检测分析,其中2份检出金刚烷胺残留,其他化合物均未检出.结论:本法经方法学验证,可用于鸡肉中阿昔洛韦、扎那米韦、拉米夫定、阿比朵尔、奥司他韦、咪喹莫特、金刚烷胺、金刚乙胺残留量的的确证检测.

摘要： WANG和他的同事利用超高效液相色谱仪和质谱测定中国东部3个地区1 064名儿童尿液中抗菌药物残留量。在18种抗菌药物中（包括5种大环内酯类、2种β内酰胺类、3种四环素类、4种喹诺酮类以及4种磺胺药）,至少能测出1种者占儿童中的58.3%（3个地区中的1个达到74.4%）,每个抗菌药物的检出频率为0.4%-19.6%。这些抗菌药物可分为3类即兽用（3种）,人用（4种）.

摘要： 目的：观察不同溶解和肌内注射方法对苄星青霉素一次注射成功率，患者疼痛，药液的残留情况。方法：选择2013年1月至2014年12月在我院门诊治疗室接受苄星青霉素肌内注射治疗的梅毒患者36例，随机分为对照组和观察组，每组18例，每例6针次。两组均采用0.9%氯化钠注射液作为溶媒。对照组采用震荡摇匀式溶解药物，常规肌内注射法；观察组调整注射程序，首先准备患者，选择注射部位，进行首次消毒，然后采用旋转法溶解药物，抽吸药液，再次消毒注射部位，“三快一匀”法进行肌内注射。结果：观察组一次注射成功率高于对照组，患者疼痛程度、药物残余量低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论：调整注射程序，首先准备患者，选择注射部位，进行首次消毒，然后采用旋转法溶解药物，抽吸药液，再次消毒注射部位，“三快一匀”法进行肌内注射，可提高苄星青霉素的一次注射成功率，减轻患者疼痛，减少药物残余量，给药剂量更加准确，值得推广。

摘要： 目的 探讨影响我院注射用粉针剂药物残留量的因素及对策.方法 选取杭州市中医院110支磺苄西林粉针剂随机分成抽检组(60支)和定检组(50支),抽取药液之后,收集残留液计算残留药物剂量.抽检组为随机科室护士操作,定检组为指定操作正规的静脉药物配制中心药师操作.比较2组每支残留均量,每组残留总量及加入不同剂量溶媒时残留量.结果 定检组每支残留均量[(0.18±0.07)ml]、每组残留总量[(1.77±0.07)ml]及加入3、4、5、6 ml溶媒时残留有效量均值[(59.0±2.3)、(44.2±1.8)、(35.4±1.4)、(29.5±1.2)mg]均低于抽检组[每支残留均量:(0.26±0.17)ml;每组残留总量:(2.54±0.38)ml;3、4、5、6 ml溶媒时残留有效量均值:(84.8±12.7)、(63.6±9.5)、(50.9±7.6)、(42.4±6.4)mg],差异均有统计学意义(均P规定的0.5 g以上注射用无菌粉末每支装量差异限度为±5%.结论 调配人员的规范操作对减少注射用粉针剂药物残留量、保证患者安全足量有效的用药至关重要.%Objective To explore the factors and countermeasures of influencing for the injectable powder injection drug residues of our hospital. Methods Totally 110 cases sulbenicillin injection in Hangzhou Traditional Chinese Medical Hospital were selected. They were randomized into sampling group (60 cases) and test group (50 cases). After the extracting liquor, the residual liquid was collected and residual dose was calculated. The sampling group was operated by nurses, and the test group was the specified operation of pharmacist in pharmacy intravenous admixture service (PIVAS). Residue mean, total residue and different dose of solvent residues of two groups were compared. Results Residue mean[(0.18±0.07) ml], total residue [(1.77±0.07) ml]and remain effective dose with 3, 4, 5, 6 ml solvent [(59.0±2.3), (44.2±1.8), (35.4±1.4), (29.5±1.2) mg]of test group were lower than that of sampling group [(0.26±0.17) ml, (2.54±0.38) ml, (84.8±12.7) mg, (63.6±9.5) mg, (50.9±7.6) mg, (42.4±6.4) mg], the differences were statistically significant (P＜0.01). The 4, 5, 6 ml solvent were injected into the test group, the average remain effective dose were conform to with ±5% of differences limit of above 0.5 g sterile powder injection from Chinese pharmacopoeia. Conclusion Standard operation of personnel is crucial to reduce the injectable powder injection drug residues.

摘要： 近日，中纤局在兰州组织国内有关行业（部门）的专家、中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所、农业部动物毛皮及制品质量监督检验测试中心（兰州）制定的《含脂毛毒杀芬药物残留量的测定气相色谱法》、《含脂毛拟除虫菊酯药物残留量的测定气相色谱法》、《含脂毛有机磷药物残留量的测定气相色谱法》国家标准进行了审定。专家组听取标准起草单位的研制工作汇报，审阅标准送审材料、标准技术内容，对标准内容提出修改建议

摘要： 1 形成动物产品药物残留的原因rn1．1使用兽药不规范 滥用抗生素类、磺胺类、呋喃类、抗球虫类药物．例如用药剂量、给药途径、用药部位和用药动物的种类等不符合用药标签说明：在出栏前没有休药期或没有弃奶期：屠宰前用药掩饰临床症状．以逃避屠宰前检查。

摘要： 目的探讨减少瓶装注射用粉针剂药物残留量的方法。方法将110支使用后未启盖头孢呋辛钠空瓶分为抽检组50支和定检组60支,抽检组进行随机抽检,定检组指定专人操作。比较2组每支残留均量、每组残留总量及加入不同剂量溶媒时残留量。结果定检组每支残留均量、每组残留总量及加入2、10、15、20ml溶媒时残留量均低于抽检组,差异均有统计学意义(P<0.001)。定检组中注入溶媒10、15、20ml时,平均残留有效药量均低于《中国药典》规定每支装量差异0.105g的标准。结论要保证患者的用药准确,尽最大限度减少药物有效成分丢失,护士的精心操作至关重要。

摘要： 市场上出售的各种食用鸡,在养殖过程中受经济利益的驱动等各种原因,大量服用药物和生长素,再加上用药的不规范,严重影响了食用鸡的健康营养成份,甚至还造成了药物残留量超标现象.因此,应建立新的养鸡方式,创建良好的养鸡环境,从而保证食用鸡肉质和蛋类的营养成份.

摘要： 建立水产品中盐酸克伦特罗药物残留量测定的高效液相色谱-串联质谱方法.样品选择乙酸铵缓冲液提取,用正己烷脱脂,PCX固相萃取柱净化,采用HPLC-MS/MS选择反应监测(SRM)正离子模式测定进行定性、定量分析.结果表明:盐酸克伦特罗药物的检出限(LOD)为0.25μg/kg,定量限(LOQ)为0.5μg/kg,检测结果的相对标准偏差为3.6％～11.0％(n=6),加标回收率达到64.3％～86.8％,.该方法具有比较高的重现性和选择性,在水产品中盐酸克伦特罗的残留测定中具有很好的应用前景.

摘要： 建立了水产品中有甲睾酮药物残留量测定的固相萃取-高效液相色谱法.样品经乙醚提取,正己烷除脂,中性氧化铝柱净化和富集后,采用紫外检测器在254 nm处对甲睾酮进行检测.实验结果表明,甲睾酮分离效果好,检出限(LOD)为10.0μg/kg,定量限(LOQ)为20.0 μg/kg,相对标准偏差为2.09％～5.87％(n=6),加标回收率达到68.7％～90.7％.该方法具有比较高的重现性和选择性,在水产品中甲睾酮的残留测定中具有很好的应用前景.

摘要： 本文利用高效液相色谱-串联质谱法测定了动物脂肪中6种玉米赤霉醇类药物的残留量。脂肪微波液化的时间比较关键，过长过短都会影响脂肪的正常提取，比较了各种不同的加热时间最终确定为3min。脂肪中非极性化合物对仪器分析的干扰很强，正己烷的液-液萃取不能达到净化的要求。经过多次尝试后选择了氨基柱进行进一步净化，氨基柱上须加无水硫酸钠，防止柱填料中微量水分浸入，造成回收率下降。在玉米赤霉醇质谱参数优化中，发现只有在极弱的酸性条件下电离，目标药物的响应最佳，且信号比较稳定。虽然ZAN和ZEN、β-ZAL和β-ZEL、α-ZAL和α-ZEL没有实现色谱的完全分离，但是由于母离子和子离子的区别，能够分别对6种目标化合物同时进行定性、定量分析。

摘要： 建立了牛肝中7种磺胺类药物残留量的超高压液相色谱质谱联用的测定方法。样品经乙腈提取后经过MCX阳离子交换小柱净化后,利用超高压液相色谱进行检测。方法检出限为0.02μg/g。7种磺胺类药物的加标回收率为70.6％～112.5％(添加水平为0.02,0.05,0.1,0.2μg/g),相对标准偏差为2.6％～14.3％。同时建立了阳性样品检测的质谱确证方法,能够满足国际上对药物残留的要求。

摘要： 本文研究了用高效液相色谱法分离和紫外检测器检测牛奶中磺胺药残留量,旨在建立一种能对牛奶中SD和SMM残留进行快速、准确的检测方法,并通过这种方法研究牛奶中两种磺胺类药物的消除规律,确立合理的休药期.

摘要： 阿维菌素是一种在农牧业生产中应用广泛的高效大环内酯类抗生素,其对动物体内外寄生的节肢动物、线虫以及农作物上的螨类都有极强的驱杀作用.但由于其毒性类似于硫磷农药,而后者属高毒化合物,故世界各国均严格限制其使用范围并规定了阿维菌素在动物组织中的最高残留限量.然而,在实际的畜牧业生产中,该药物的滥用现象仍十分严重,故有必要建立有效的动物组织中阿维菌素残留量的检测方法.本研究借助在线固相萃取系统，通过固相萃取柱和上样、洗脱等条件的优化，建立了猪肉组织中阿维菌素残留量检测的在线净化-液相色谱串联质谱检测法，定量限为5μg/kg，整个净化-分离检测过程仅需7.5min，极大地提高了检测效率。

摘要： 阿维菌素是一种在农牧业生产中应用广泛的高效大环内酯类抗生素,其对动物体内外寄生的节肢动物、线虫以及农作物上的螨类都有极强的驱杀作用.但由于其毒性类似于硫磷农药,而后者属高毒化合物,故世界各国均严格限制其使用范围并规定了阿维菌素在动物组织中的最高残留限量.然而,在实际的畜牧业生产中,该药物的滥用现象仍十分严重,故有必要建立有效的动物组织中阿维菌素残留量的检测方法.本研究借助在线固相萃取系统，通过固相萃取柱和上样、洗脱等条件的优化，建立了猪肉组织中阿维菌素残留量检测的在线净化-液相色谱串联质谱检测法，定量限为5μg/kg，整个净化-分离检测过程仅需7.5min，极大地提高了检测效率。

摘要： 阿维菌素是一种在农牧业生产中应用广泛的高效大环内酯类抗生素,其对动物体内外寄生的节肢动物、线虫以及农作物上的螨类都有极强的驱杀作用.但由于其毒性类似于硫磷农药,而后者属高毒化合物,故世界各国均严格限制其使用范围并规定了阿维菌素在动物组织中的最高残留限量.然而,在实际的畜牧业生产中,该药物的滥用现象仍十分严重,故有必要建立有效的动物组织中阿维菌素残留量的检测方法.本研究借助在线固相萃取系统，通过固相萃取柱和上样、洗脱等条件的优化，建立了猪肉组织中阿维菌素残留量检测的在线净化-液相色谱串联质谱检测法，定量限为5μg/kg，整个净化-分离检测过程仅需7.5min，极大地提高了检测效率。

摘要： 阿维菌素是一种在农牧业生产中应用广泛的高效大环内酯类抗生素,其对动物体内外寄生的节肢动物、线虫以及农作物上的螨类都有极强的驱杀作用.但由于其毒性类似于硫磷农药,而后者属高毒化合物,故世界各国均严格限制其使用范围并规定了阿维菌素在动物组织中的最高残留限量.然而,在实际的畜牧业生产中,该药物的滥用现象仍十分严重,故有必要建立有效的动物组织中阿维菌素残留量的检测方法.本研究借助在线固相萃取系统，通过固相萃取柱和上样、洗脱等条件的优化，建立了猪肉组织中阿维菌素残留量检测的在线净化-液相色谱串联质谱检测法，定量限为5μg/kg，整个净化-分离检测过程仅需7.5min，极大地提高了检测效率。

摘要： 阿维菌素是一种在农牧业生产中应用广泛的高效大环内酯类抗生素,其对动物体内外寄生的节肢动物、线虫以及农作物上的螨类都有极强的驱杀作用.但由于其毒性类似于硫磷农药,而后者属高毒化合物,故世界各国均严格限制其使用范围并规定了阿维菌素在动物组织中的最高残留限量.然而,在实际的畜牧业生产中,该药物的滥用现象仍十分严重,故有必要建立有效的动物组织中阿维菌素残留量的检测方法.本研究借助在线固相萃取系统，通过固相萃取柱和上样、洗脱等条件的优化，建立了猪肉组织中阿维菌素残留量检测的在线净化-液相色谱串联质谱检测法，定量限为5μg/kg，整个净化-分离检测过程仅需7.5min，极大地提高了检测效率。

摘要： 本发明公开了一种检测猪毛发中氟苯尼考残留量的方法，该方法包括以下步骤：（1）猪毛发样品前处理：清洗、碱水解、有机溶剂提取；（2）以氟苯尼考‑D3标准工作液作为内标，以超高效液相色谱‑电喷雾串联质谱法检测猪毛发中氟苯尼考残留量。本发明无需宰杀生猪等动物，实现动物活体检测，由于毛发生长周期长，药物代谢缓慢，可以准确监控畜禽生长过程中是否使用过氟苯尼考，检测步骤操作简便，检测结果准确可靠。

摘要： 本发明建立了测定乳制品中苯并咪唑类药物及其代谢物残留量的高效液相色谱‑串联四级杆质谱法。试样采用水‑饱和氯化钠溶液‑乙腈溶液提取，乙腈饱和正己烷脱脂净化直接稀释后，经Atlantis T3(4.6mm×100mm，3μm)色谱柱分离，以乙腈‑0.1％甲酸溶液为流动相，采用电喷雾离子源串联质谱，在正离子扫描方式下以可编辑多反应监测(Scheduled MRM)模式检测，同位素内标法定量。结果表明：19种苯并咪唑类药物在0.02～1.0μg/L质量浓度范围内线性关系良好，定量限为0.025μg/kg～4.0μg/kg。在三个加标水平下的平均回收率为81.4％～108.2％％，相对标准偏差为0.4％～9.3％。该方法操作简便，灵敏度高，抗干扰能力强，回收率和重复性良好。

摘要： 本发明首次提供了采用高效液相色谱法同时测定鸡脂肪中九种苯并咪唑类药物残留标示物的残留量，填补了本领域的技术空白。样品的前处理技术具有独创性，解决了两大难题：一是首次同时测定九种苯并咪唑类药物的残留标示物；二是解决了抗氧化的问题。该方法定量科学准确，抗干扰能力强，能够满足我国相关监管部门的最新技术要求。本发明回归方程相关系数达到0.999以上，测定低限为50μg/kg，在不同添加浓度水平上的回收率为80％～110％，实验室内相对标准偏差≤15％。

摘要： 本发明涉及痕量有害物质分析检测方法，具体涉及到一种测定猪可食组织中苯巴比妥残留量的测定方法，即：1)向猪肉可食性组织中加入苯巴比妥‑D5、乙酸乙酯，混匀后离心，取上清吹干后复溶、除脂；2)取步骤1)产物过亲水‑亲酯固相萃取柱，然后以甲醇洗脱、离心、过滤；3)取步骤2)产物进行液相色谱‑串联质谱法测定；该方法联合液液净化和固相萃取分离技术，降低脂类、蛋白对猪肝、猪肾等脏器复杂的基质干扰的干扰，提升了仪器灵敏度和回收率，避免了气相‑色谱串联质谱法操作的繁复性，本申请测定低限为1μg/kg,苯巴比妥在1μg/kg～10μg/kg添加浓度的回收率为70％～110％,批内相对标准偏差≤15％，批间相对标准偏差≤20％。

摘要： 本发明公开了一种高效液相色谱‑质谱联用测定药物中间体及原料药中N‑甲基哌嗪残留量的方法，采用外标法定量。本发明采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，以甲酸铵缓冲液与甲酸的乙腈溶液作为流动相进行梯度洗脱，定量离子对为101.1/58.1，用于测定以N‑甲基哌嗪为起始原料合成的药物中间体及原料药中N‑甲基哌嗪的残留量。本发明所涉及的方法可满足N‑甲基哌嗪快速准确测定的要求，尤其是实现N‑甲基哌嗪的高灵敏度检测，可用于药物中间体及原料药的质量控制。

摘要： 本申请提供一种药物中遗传毒性杂质溴甲烷残留量的测定方法，属于利用吸附作用、吸收作用、离子交换或类似现象来测试或分析材料化学或物理性质技术领域。以含溴甲烷的药物作为待测试样，将待测试样采用溶剂溶解，形成供试品溶液；采用顶空气相色谱‑氢火焰离子化检测法测定，溴甲烷浓度c与色谱图中溴甲烷峰面积A之间满足：A=190.18c‑0.7152。将本申请应用于克拉霉素等药物中遗传毒性杂质溴甲烷残留量的测定，平均回收率为95.7％，RSD为5.0％，该方法准确、灵敏、可靠，可用于克拉霉素原料药中基因毒性杂质溴甲烷残留量的测定。

摘要： 本发明属于食品安全检测领域。技术方案是：一种用于动物源性产品中头孢类药物残留的检测方法，依照如下步骤进行：1)样品预处理：称取1‑2g样品于50mL离心管中，加入10mL乙二胺四乙酸(EDTA)‑磷酸盐缓冲溶液，50μL氯化胆碱邻甲苯酚混合溶液、0.05‑0.1g磁性石墨烯分子印迹聚合物，涡旋、超声提取后，用磁力枪将磁性石墨烯分子印迹聚合物吸出；加入2mL 0.2％甲酸甲醇洗脱液将样品中的头孢类药物残留解析出来,氮气吹干后用1.0mL水复溶、过0.22μm滤膜，获得待测液；2)待测液的检测：运用HPLC‑MS/MS，在质谱ESI源下正离子模式下测定。该方法选择性好、灵敏度高。

摘要： 本实用新型公开了一种综合型食物中硝基呋喃类药物代谢物残留量测定装置，包括固定板，所述固定板下端的两侧均固定焊接有支撑架，所述支撑架的下端固定焊接有测量仪，所述固定板上端均贯穿安装有四个测量管，所述测量管上端外表面的两侧固定设置有两个卡装固定腔，所述卡装固定腔的上端固定焊接有弹力条，所述弹力条的下端固定焊接有卡销，所述测量管两侧的内壁固定设置有连接腔，所述连接腔内活动安装有金属按动杆。本实用新型通过在固定板上的插装孔内固定插入安装测量管，插装孔可对测量管有着竖直限位的作用，在测量管外表面的两侧设置卡装固定腔，使得弹力条和卡销可固定焊接在卡装固定腔内。

摘要： 本发明公开了检测水产品中喹诺酮类药物残留量的酶联免疫试剂装置，包括：主体，所述主体包括试剂盒和盒盖，所述试剂盒上表面开设有放置槽，所述盒盖位于试剂盒的上表面；升降机构，所述升降机构包括两根螺纹杆、两个滑块以及多根连接杆，所述放置槽内左右槽壁均垂直开设有安装槽，两根所述螺纹杆分别垂直转动安装在安装槽内，两个所述滑块分别螺纹套设在两根螺纹杆上，多根所述连接杆分别垂直固定安装在滑块上表面且顶端均穿出试剂盒与盒盖下表面固定连接；驱动机构，所述驱动机构用于控制螺纹杆转动。盒盖的开合不再是简单的翻转，而是需要通过驱动机构控制盒盖的开合，避免运输途中颠簸导致盒盖开启，内部试管掉落至地面的情况。

摘要： 本发明公开了一种测定水产品中烟嘧磺隆药物残留量的方法，包括以下步骤：A、将样本进行粉碎；B、向粉碎后的样本加入乙腈甲酸混合液进行萃取，乙腈甲酸混合液中乙腈与甲酸的体积比为95:5；C、将萃取液进行干燥后，使用乙腈对干燥残留物进行溶解，制得待测样本；D、使用液相色谱柱对待测样本进行等度洗脱；E、使用质谱仪对洗脱物进行质谱分析，得到检测结果。本发明能够改进现有技术的不足，提高对烟嘧磺隆残留量测定的精确度。