药物性牙龈增生

摘要： 药物性牙龈肥大(DIGO)主要由长期服用苯妥英钠、环孢素A、硝苯地平引起,不仅影响牙面的清洁与美观和牙齿正常生理功能,而且可能造成患者心理上的障碍。然而,DIGO发病机制复杂,无法明确,导致治疗较为棘手。许多学者对其进行了多方面的研究,提出许多观点与假设,包括胶原生成与降解失衡机制、炎症等。该文从分子机制与药物具体机制两方面总结了近几年对DIGO发病的研究,并对DIGO未来的研究方向进行探讨,希望能够对DIGO的预防与临床治疗有所帮助。

摘要： 目的:观察丹参酮ⅡA对大鼠环孢素A(CyclosporinA,CsA)性牙龈增生上皮内Bcl-2表达的影响。方法:30只7周龄雄性Wistar大鼠随机等分为3组(对照组、CsA组、CsA+TanⅡA组),每组再随机等分为2个亚组(10 d组和20 d组)。实验周期结束时取材并制作切片,选择相同部位分别行HE染色及免疫组化PV两步法,于显微镜下观察并测量各组大鼠颊侧牙龈上皮面积和最长钉突长度,计数最长钉突内Bcl-2蛋白阳性细胞表达数,行完全随机分组两因素析因设计的方差分析。结果:颊侧牙龈上皮面积、最长钉突长度、抗凋亡蛋白Bcl-2阳性细胞数,CsA组显著大于对照组和CsA+TanⅡA组(P0.05)。结论:在本试验周期内,TanⅡA能有效地预防CsA引起的大鼠牙龈上皮增厚,TanⅡA抑制大鼠CsA性牙龈增厚上皮内抗凋亡蛋白Bcl-2的表达可能是其机制之一。

摘要： 目的:比较高血压患者一氧化二氮吸入和传统牙周基础治疗时的疼痛评分及血压状况差异.方法:本研究为随机对照临床试验.纳入药物性牙龈增生患者40例,其中36例完成了临床检查和治疗.36名患者在牙周探诊时分为2组(n =18),A组在一氧化二氮吸入下进行,B组在无麻醉下进行;4周后2组交换麻醉方式,比较2组临床指标、VAS评分、血压差异.龈下刮治根面平整阶段将患者分为2组(n =18),第一次治疗C组在一氧化二氮吸入下进行,D组在局部浸润下进行;第二次治疗阶段2组交换麻醉方式,比较2组临床指标、VAS评分、血压差异.结果:一氧化二氮吸入牙周探诊VAS疼痛评分均显著低于常规探诊组(P＜0.05);A、B组内一氧化二氮吸入牙周探诊检查中的血压低于治疗前(P＜0.05).C、D两组组内一氧化二氮吸入组VAS疼痛评分显著低于局麻组(P＜0.05).结论:与传统的牙周基础治疗比较,高血压患者在一氧化二氮吸入条件下牙周治疗疼痛较轻,血压更稳定.

摘要： 目的:数据分析西安交通大学医院内科门诊的高血压或其他心血管疾病患者服用的钙离子拮抗剂对诱导牙龈增生的影响.方法:经筛选后符合此次调研标准的2019年我院内科门诊的高血压或其他心血管疾病的临床资料共483份,其中服用钙离子拮抗剂(Calcium Channel Blockers,CCB)者252例,未服用CCB(对照组)186例.记录调查人员的性别、年龄、用药时间及习惯,并进行口腔检查.结果:通过对调查数据进行分析,服用CCB者,患有药物性牙龈增生比率为33.33％,未服用CCB(对照组)186例,患有药物性牙龈增生比率5.38％,CCB组显著高于对照组的患病比率;用药时间与用药方式对诱导牙龈增生有着一定的影响,其中用药时间在6个月到1年之间及1年-2年的时间段患病率最高.结论:此次调查识别出钙离子拮抗剂引起药物性牙龈增生的影响因素,对于以后钙离子拮抗剂在心血管疾病中的使用,以及在改善口腔卫生和牙龈健康方面都有着重要的作用.

摘要： 药物性牙龈增生主要指的是由于服用药物所引起的牙龈体积增大和牙龈增生,对于药物性牙龈增生的发病机制尚不清楚.本研究主要针对诱发药物性牙龈增生诱发的炎症、胶原合成降解等方面展开叙述,为药物性牙龈增生发病机制的研究提供相应的参考意义.

摘要： 目的:分析药物性牙龈增生患者通过单纯牙周基础治疗临床效果.方法:选取我院于2019年1月—2020年1月收治的药物性牙龈增生的患者60例作为研究对象,所有患者通过常规检查,然后以随机数字表法进行分组,对照组和观察组各30例,对照组采用常规治疗,观察组采用单纯牙周基础治疗,对两组患者的治疗3个月后和6个月后的菌斑指数、出血指数、牙周探诊深度、牙龈增生指数进行比较.结果:治疗3个月后,观察组患者的菌斑指数、出血指数、牙周探诊深度、牙龈增生指数分别为:(0.81±0.21)mm、(1.79±0.13)mm,(2.54±0.20)mm,(1.58±0.21)mm,优于对照组患者(P<0.05);治疗六个月后,观察组患者的菌斑指数、出血指数、牙周探诊深度、牙龈增生指数分别为:(0.37±0.10)mm、(1.13±0.07)mm,(2.07±0.15)mm,(1.07±0.16)mm,优于对照组患者(P<0.05).结论:药物性牙龈增生患者通过单纯牙周基础治疗,可以得到理想的临床治疗效果,改善牙龈增生情况以及牙齿美观性,值得应用.

摘要： 目的 探讨在药物性牙龈增生中应用牙周基础治疗的效果.方法 选择林州市人民医院2019年1月至2019年12月收治的药物性牙龈增生患者25例,均由硝苯地平引起,接受牙周基础治疗,分别于治疗前及治疗后1、3个月,记录患牙唇颊和舌侧6个位点龈沟出血指数(SBI)、附着水平(AL)、探诊深度(PD)、牙菌斑指数(PLI)的平均值,测量治疗前改良牙龈增生指数,并在治疗后3个月再次测量.结果 治疗后1、3个月AL、PD、SBI、PLI均低于之前,且治疗后3个月AL、PD、SBI、PLI均低于治疗后1个月,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后3个月牙龈增生好转优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在药物性牙龈增生中应用牙周基础治疗的效果较好,可有效改善牙周情况,缓解牙龈增生.

摘要： 目的:探究Er:YAG激光联合盐酸米诺环素治疗药物性牙龈增生的疗效及对患者龈沟液中TGF-β1、IL-1β水平的影响.方法:纳入108例药物性牙龈增生患者,随机分为3组(n=36).3组均予以牙周基础治疗,观察组Er:YAG激光联合盐酸米诺环素治疗,对照A组Er:YAG激光,对照B组盐酸米诺环素治疗,每周1次,连续5周.5周后统计3组治疗总有效率、不良反应发生率,并对比治疗前、疗程结束后牙龈增生指数(GHI)、出血指数(BI)、牙周探诊深度(PD)改善情况及龈沟液TGF-β1、IL-1β水平.结果:观察组GHI、BI、PD低于对照A、B组(P0.05);观察组治疗总有效率高于对照A、B组(P0.05);观察组TGF-β1、IL-1β水平较对照A、B组低(P0.05);3组不良反应发生率无明显差异(P>0.05).结论:Er:YAG激光联合盐酸米诺环素治疗药物性牙龈增生,可促进患者症状改善,降低TGF-β1、IL-1β水平,提高疗效,安全性高.

摘要： 本发明涉及一种预防和治疗免疫性肝损伤、药物性肝损伤的药物组合物及其制备方法和用途，所述药物组合物由当归30‑50份、五昧子25‑45份、枸杞30‑50份、芍药10‑20份、茯苓10‑20份、虫草菌丝0‑5份制成，本发明药物组合物在扶正养肝合剂的基础上进行调整优化，在明显降低名贵中药虫草菌丝的用量的基础上，通过筛选优化药昧组成、药昧的用量及其制备方法，取得了优于扶正养肝合剂的预防和治疗免疫性肝损伤、药物性肝损伤的效果，有效降低了治疗成本，更适合用于免疫性肝损伤、药物性肝损伤的预防和治疗。

摘要： 本发明涉及白头翁皂苷B4和/或白头翁皂苷B5在制备预防或治疗药物性肝损伤药物中的应用，属于医药技术领域。白头翁皂苷B4和/或白头翁皂苷B5能够降低血清中的ALT、AST和ALP反映肝功能指标的转氨酶，改善肝功能；同时能够有效减缓血清中TG含量下降趋势，改善APAP药物诱导后导致的机体代谢异常，进而起到对肝脏的保护作用，达到有效预防或治疗药物性肝损伤病变，为药物性肝损伤的预防和治疗提供新的策略和临床研究依据，进一步为指导治疗药物性肝损伤的临床用药提供科学依据。

摘要： 本发明涉及生物医药领域，具体盐酸去亚甲基小檗碱乙酸酯在制备预防或治疗药物性肝损伤药物中的应用。由于盐酸去亚甲基小檗碱乙酸酯相较于盐酸去亚甲基小檗碱，稳定性增加，口服吸收和生物利用度提高，并具有抗炎、抗氧化活性，在给药治疗对乙酰氨基酚导致急性肝损伤的过程中，可延长病患生存时间，为病患赢得宝贵的治疗时间。

摘要： 公开了一种含有微球的凝胶组合物，该微球包覆叶酸和可选的一种或多种药物、一种或多种肽类、一种或多种生长因子、一种或多种核酸或类似物，或其组合。组合物可以在设备中或应用于设备，例如，假牙。该组合物可用于治疗患有或怀疑患有药物诱导的牙龈过度生长(DIGO)的个体。该组合可以直接应用到个人或通过设备(例如，假牙)应用。还描述了制作该组合物的方法、制作该装置的方法和使用该组合物的方法。

摘要： 本发明公开了一种治疗牙体疼痛、牙龈增生、牙龈萎缩疾病的中药组合物，包括以下重量份数的原料药：莨菪子400～600份，韭子160～240份，细辛80～120份，生石膏160～240份；通过加热原料药后收集升华的烟雾，将活性挥发成分提取出来，形成油状的中药组合物，进一步混合白酒制成液剂，装入喷瓶中，使用时喷于牙体牙龈的疼痛部位。本发明以莨菪子为君药，以韭子、细辛、生石膏为臣药，辅以白酒，局部用药，能快速抑制牙体及牙龈疼痛，具有显著杀菌消炎、解热泻火、通窍镇痛的作用，能够双向调节牙龈，对于牙龈增生和牙龈萎缩有很好的治疗作用，本发明所用原料药均是常用药，使用简便，易于被患者接受，且降低了治疗费用。

摘要： 本发明涉及制药领域，具体提供了一种芦丁类药物在制备预防或治疗药物性心脏毒性的药物中的应用，其中所述芦丁类药物为芦丁或曲克芦丁，所述药物性心脏毒性是指施用抗肿瘤的蒽环类药物导致的心脏毒性，优选为吡柔比星或表柔比星，本发明可以有效地预防或治疗蒽环类药导致的受试者的心脏毒性、降低了药物的毒副作用。

摘要： 本发明属于大黄素甲醚的应用技术领域，公开了大黄素甲醚在缓解药物性肝损伤药物中的应用。大黄素甲醚在缓解药物性肝损伤的应用包括大黄素甲醚抑制HMGB1‑NLRP3信号通路从而缓解药物性肝损伤的应用，本发明为大黄素甲醚提供了新的应用领域，大黄素甲醚通过抑制HMGB1‑NLRP3炎性小体信号通路发挥抗炎效果，抑制炎症反应，在缓解药物性肝损伤中发挥重要作用。

摘要： 本发明揭示了一种D‑核糖在制备改善药物性心脏毒性的药物或食品中的应用，尤其在制备改善由抗癌药物阿霉素所致心脏毒性的药物中或食品中的应用。本发明揭示的D‑核糖的新应用，为新药和肿瘤营养制剂的研发提供了基础。

摘要： 本发明属药物技术领域，具体涉及了一种CpG ODN在制备防治药物性肝损伤的药物中的应用，所述药物性肝损伤包括对乙酰氨基酚及含有对乙酰氨基酚成分的复方药物或类似物引起的肝损伤。实验结果表明，CpG ODN能够明显减轻对乙酰氨基酚诱导的肝脏损伤，提高小鼠生存率，效果显著。

摘要： 本发明涉及白头翁皂苷B4和/或白头翁皂苷B5在制备预防或治疗药物性肝损伤药物中的应用，属于医药技术领域。白头翁皂苷B4和/或白头翁皂苷B5能够降低血清中的ALT、AST和ALP反映肝功能指标的转氨酶，改善肝功能；同时能够有效减缓血清中TG含量下降趋势，改善APAP药物诱导后导致的机体代谢异常，进而起到对肝脏的保护作用，达到有效预防或治疗药物性肝损伤病变，为药物性肝损伤的预防和治疗提供新的策略和临床研究依据，进一步为指导治疗药物性肝损伤的临床用药提供科学依据。