药物含量测定

摘要： 高效液相色谱法是色谱法的一种,具有高压、高效、高灵敏度、应用范围广、分析速度快的特点,在医药、化工、物理等领域具有比较广泛的应用.药物自身的有效成分含量是保证其治疗效果的关键.基于此,文章就高效液相色谱法测定盐酸奈福泮片有效含量的相关内容进行深入分析,可以为药厂工作提供参考.

摘要： 基于对分易、翻转课堂、蒲标网和3D教学仿真软件等现代多媒体技术的应用,以药物分析技术课程为例,以药物含量测定中现代仪器分析技术的应用为依托,从常规教学的教材分析、学情分析、教学方法、教学过程、板书设计、教学反思6方面进行混合式教学模式的实践,以提升教师自身教学水平和学生学习能力.

摘要： 以2021年江苏省职业院校教学能力大赛获奖作品"药物含量测定"为例,从教学整体设计、教学分析、教学实施、教学评价和教学反思五个方面展示参赛作品的设计与实施情况,为探索高职院校"药物分析"课程教学改革提供思路和方法.

摘要： Objective To explore significance of the RP - HPLC method for determination e medicine content of buprenorphine patches. Methods Chromatographic column and mobile phase were respectively 5 um Waters Symmetry C18 column and methanol- 0.02 mol · L-1 buf er salt solution, detection wavelength and velocity were respectively 286 nm and 1.0 ml min -1. Results 070919, 070920, 070921 batches of buprenorphine patch content levels were 0.156 mg·cm -2, 0.150 mg·cm-2, 0.149 mg·cm-2, RSD was 1.1%, 0.83%and 1.7%respectively. Conclusion RP -HPLC method for determining the content of medicine of buprenorphine patch was accurate, reliable and has high sensitivity, which is worthy of promoting.%目的：探讨RP-HPLC法测定丁丙诺啡贴剂中药物含量的意义。方法色谱柱和流动相分别为5 um的Waters Symmetry C18柱和甲醇-0.02mol•L-1的缓冲盐溶液,检测波长和流速分别为286nm和1.0ml•min-1。结果070919,070920,070921批号的丁丙诺啡贴剂的含量分别为0.156 mg•cm-2、0.150 mg•cm-2、0.149 mg•cm-2,RSD分别为1.1%、0.83%、1.7%。结论 RP-HPLC法测定丁丙诺啡贴剂中药物的含量准确可靠,具有较高的灵敏度,值得推广。

摘要： 目的:比较14个产地淫羊藿中淫羊藿苷的含量.方法:采用高效液相色谱法(HPLC),以Phenomenex C18柱(250mm×4.6mm,5μm)为分析柱,流动相为乙腈-水(30∶70),检测波长为270nm,流速为1.00mL/min,柱温为30°C,进样量为10μL.结果:14个产地淫羊藿中淫羊藿苷含量范围为1.871 6～11.422 2mg/g.结论:14个产地中仅有6个产地淫羊藿中淫羊藿苷含量符合《中国药典》标准,合格率为42.9％.

摘要： 目的:测定不同来源山茱萸中马钱苷的含量.方法:采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC).采用Hypersil ODS色谱柱(5μm,250mm×4.6mm)；乙腈水(15∶85)为流动相；检测波长为240nm;流速为1.0mL/min；柱温为25°C.结果:各药材中马钱苷含量分别在0.77％～1.57％.马钱苷在0.02～0.80μg/mL浓度范围内具有良好线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.51%,相对标准偏差(RSD)为0.67％.结论:品种来源不同的山茱萸中马钱苷的含量不同,其中以河南宛西山茱萸中马钱苷含量最高.

摘要： 目的:建立同时测定茵栀黄分散片中栀子苷与黄芩苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法,Kromasil 100-5C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:乙腈-0.3％甲酸水,梯度洗脱,柱温30°C,流速:1.0mL · min-1,检测波长:0～15min为238nm(栀子苷),15～30min为280nm(黄芩苷).结果:栀子苷和黄芩苷的线性范围分别为2.24～22.40μg·mL-1(r=0.999 7,n=6)和86.64～866.4mg·mL1(r=0.999 8,n=6),平均回收率分别为98.49％(RSD为2.27％,n=6)和98.93％(RSD为1.60％,n=6).结论:该方法简便、准确、重现性好,可用于茵栀黄分散片中栀子苷与黄芩苷含量的同时测定.

摘要： 目的:建立羧甲基茯苓多糖含量测定方法.方法:以无水葡萄糖为对照,采用苯酚-硫酸法测定羧甲基茯苓多糖的含量.结果:葡萄糖在0.002～0.012mg·mL-1范围呈良好的线性关系,回归方程为Y=49.016X-0.002 9(R=0.999 6).测得羧甲基茯苓多糖含量为57.72%.结论:该方法操作简便,重现性好,测定结果准确可靠,可用于中药多糖含量的分析.

摘要： 目的:对姜黄浸膏散中的姜黄素进行含量测定.方法:采用高效液相色谱法,TIANHE C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-4%冰醋酸溶液(48∶52)为流动相,流速为1mL/min,检测波长为430nm,柱温为30°C.结果:HPLC法测定姜黄浸膏散中姜黄素的含量在4.383～21.92μg/mL范围内线性关系良好,r=0.999 8,平均加样回收率为98.67%,RSD= 0.96%.结论:该法简单,准确,重现性好,可用于姜黄浸膏散的质量控制.

摘要： 目的:建立干姜不同炮制品中总酚类的含量测定方法.方法:以香草醛溶液为对照,运用紫外分光光度法对干姜炮制品化学成分中总酚类成分进行对比研究.结果:在280nm处检测可得干姜的平均含量为1.149%,炮姜的平均含量为1.036%,姜炭的平均含量为1.573%.结论:姜炭的含量较高,可能是鞣质在280nm处也有吸收.

摘要： 本文采用离子色谱抑制型电导快速测定药物中的伊班膦酸钠及其杂质的含量。采用Ionpac AG11-HC+AS11-HC阴离子分析柱分离，以电导为检测器。用去离子水提取药物中的伊班磷酸钠及杂质离子，过0.45μm的过滤膜后直接进样。实验结果表明，在一定的色谱条件下，伊班膦酸钠及其杂质离子具体很好的线性，和重现性，及较低的检出限。最低检出量0.2mg/l。样品的平均加标回收率为98-105%。

摘要： 本文采用离子色谱抑制型电导快速测定药物中的伊班膦酸钠及其杂质的含量。采用Ionpac AG11-HC+AS11-HC阴离子分析柱分离，以电导为检测器。用去离子水提取药物中的伊班磷酸钠及杂质离子，过0.45μm的过滤膜后直接进样。实验结果表明，在一定的色谱条件下，伊班膦酸钠及其杂质离子具体很好的线性，和重现性，及较低的检出限。最低检出量0.2mg/l。样品的平均加标回收率为98-105%。

摘要： 本文采用离子色谱抑制型电导快速测定药物中的伊班膦酸钠及其杂质的含量。采用Ionpac AG11-HC+AS11-HC阴离子分析柱分离，以电导为检测器。用去离子水提取药物中的伊班磷酸钠及杂质离子，过0.45μm的过滤膜后直接进样。实验结果表明，在一定的色谱条件下，伊班膦酸钠及其杂质离子具体很好的线性，和重现性，及较低的检出限。最低检出量0.2mg/l。样品的平均加标回收率为98-105%。

摘要： 本文采用离子色谱抑制型电导快速测定药物中的伊班膦酸钠及其杂质的含量。采用Ionpac AG11-HC+AS11-HC阴离子分析柱分离，以电导为检测器。用去离子水提取药物中的伊班磷酸钠及杂质离子，过0.45μm的过滤膜后直接进样。实验结果表明，在一定的色谱条件下，伊班膦酸钠及其杂质离子具体很好的线性，和重现性，及较低的检出限。最低检出量0.2mg/l。样品的平均加标回收率为98-105%。

摘要： 目的：采用高效液相色谱法测定。以乙腈-0.05%磷酸二氢钾溶液(30:70)为流动相,检测波长为230nm,柱温为50°C。结果：芍药苷在0.300～3.0001μg(r=0.9990)范围内呈良好线性关系,芍药苷的平均回收率为99.00%(RSD=2.77%,n=5)。结论:方法简便,分离效果好,结果准确可靠,可以用于近视康合剂的质量控制。

摘要： 目的：采用高效液相色谱法测定。以乙腈-0.05%磷酸二氢钾溶液(30:70)为流动相,检测波长为230nm,柱温为50°C。结果：芍药苷在0.300～3.0001μg(r=0.9990)范围内呈良好线性关系,芍药苷的平均回收率为99.00%(RSD=2.77%,n=5)。结论:方法简便,分离效果好,结果准确可靠,可以用于近视康合剂的质量控制。

摘要： 目的：采用高效液相色谱法测定。以乙腈-0.05%磷酸二氢钾溶液(30:70)为流动相,检测波长为230nm,柱温为50°C。结果：芍药苷在0.300～3.0001μg(r=0.9990)范围内呈良好线性关系,芍药苷的平均回收率为99.00%(RSD=2.77%,n=5)。结论:方法简便,分离效果好,结果准确可靠,可以用于近视康合剂的质量控制。

摘要： 目的：采用高效液相色谱法测定。以乙腈-0.05%磷酸二氢钾溶液(30:70)为流动相,检测波长为230nm,柱温为50°C。结果：芍药苷在0.300～3.0001μg(r=0.9990)范围内呈良好线性关系,芍药苷的平均回收率为99.00%(RSD=2.77%,n=5)。结论:方法简便,分离效果好,结果准确可靠,可以用于近视康合剂的质量控制。

摘要： 目的：采用高效液相色谱法测定。以乙腈-0.05%磷酸二氢钾溶液(30:70)为流动相,检测波长为230nm,柱温为50°C。结果：芍药苷在0.300～3.0001μg(r=0.9990)范围内呈良好线性关系,芍药苷的平均回收率为99.00%(RSD=2.77%,n=5)。结论:方法简便,分离效果好,结果准确可靠,可以用于近视康合剂的质量控制。

摘要： 目的：建立柱前衍生化高效液相色谱法测定阿卡波糖胶囊含量方法。方法：采用Phenomenex Luna NH2色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),0.02mol/L磷酸二氢钠-已腈(35:65)为流动相,漉速:1.0mL/min,检测波长:346nm。结果：阿卡波糖在0.2～2.0mg/mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.5%,RSD=1.2%(n=6)。结论；本方法简便、快速、结果准确,重现性好。

摘要： 本发明涉及一种测定药物中甲氧苄啶和多种磺胺药物含量的方法，该方法包括以下步骤：配制流动相、确定色谱条件、配制对照品溶液和供试品溶液、和含量测定。本发明所采用的方法不仅可测定药物中甲氧苄啶、磺胺嘧啶、磺胺噻唑、磺胺二甲嘧啶、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺氯达嗪、磺胺甲噁唑、磺胺氯吡嗪和磺胺喹噁啉单、复方制剂的含量，而且为其制剂是否掺假提供了一种新方法，该方法具有操作简便快速、结果准确可靠、测定时间短等优点。

摘要： 本发明公开了一种测定混合药物中的药物成分的含量的方法，所述混合药物由第一药物与第二药物混合组成，包括如下步骤：(1)配制一组各组分含量不同的标准样品；(2)采集各标准样品和空气的太赫兹时域光谱，并将其分别转化为相应频域的吸收系数和折射率；(3)确定测试模型的太赫兹波段置信区间；(4)选取各个标准样品在测试模型的太赫兹波段置信区间内的一组光学参数作为有效光学参数并建立相应的有效光学参数矩阵；(5)建立各标准样品的第一药物的含量与有效光学参数之间的对应关系的测试模型；(6)将待测混合药物样品的有效光学参数矩阵输入到测试模型中而得到待测混合药物中的第一药物的含量。利用本发明方法可无损、快速地检测混合药物中的药物成分的含量。

摘要： 本申请属于药物分析技术领域。本申请提供了一种液相法测定药物中辅料纤维素含量的方法，包括：分别取供试品溶液和对照品溶液注入液相色谱仪，采用电雾式检测器进行含量测定；其中，液相法的色谱柱为凝胶色谱柱，液相法的流动相A为盐溶液，流动相B为乙腈。本申请的测定方法通过专属性、线性、重复性、准确度和稳定性验证，可以运用此方法准确检测药物中纤维素的含量。

摘要： 本发明涉及药物分析领域，具体公开了一种同时测定药物中辅酶NADP和FAD含量的方法，该方法使用高效液相色谱法，包括下述步骤：提供高效液相色谱仪、十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱和色谱洗脱用流动相，使用规定的色谱分析条件，制备供试品溶液和对照品溶液等，对相关测试物进行测试。通过本发明专利技术的实施，完整地建立了一种同时测定药物中辅酶NADP和FAD的分析方法，该方法专属性好、灵敏度高、定量准确且操作简单，为NADP和FAD在药物中的应用和检测奠定了良好的基础。

摘要： 本发明提供了基于二氧化钛微球提取血浆中脂质体并测定游离药物、包裹药物和总药物含量的方法，属于分析检测技术领域。本发明将二氧化钛微球、稀释液、酸性缓冲溶液与含有脂质体的血浆样本混合进行孵育，经固液分离得到表面富集有脂质体的二氧化钛微球以及液体物料；将所述表面富集有脂质体的二氧化钛微球进行破乳处理，测定所得破乳体系中药物含量，得到所述包裹药物含量；测定所述液体物料中药物含量，得到所述游离药物的含量。本发明利用二氧化钛微球与脂质体结合，从而实现对脂质体的高效提取，基于此可以简单、准确地对脂质体内包裹的药物含量进行单独测定，在此基础上还可以得到血浆中游离药物含量。

摘要： 本发明涉及一种测定药物中甲氧苄啶和多种磺胺药物含量的方法，该方法包括以下步骤：配制流动相、确定色谱条件、配制对照品溶液和供试品溶液、和含量测定。本发明所采用的方法不仅可测定药物中甲氧苄啶、磺胺嘧啶、磺胺噻唑、磺胺二甲嘧啶、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺氯达嗪、磺胺甲噁唑、磺胺氯吡嗪和磺胺喹噁啉单、复方制剂的含量，而且为其制剂是否掺假提供了一种新方法，该方法具有操作简便快速、结果准确可靠、测定时间短等优点。

摘要： 本发明公开了一种采用密度法测定纯药物注射液中间产品中药物相对含量的方法。本发明首次将密度法应用于测定药品纯物质注射液中间产品相对含量中，并具体通过构建并对照标准曲线方程，精确得出纯物质中间产品的含量。将密度法应用于测定药品纯物质注射液中间产品相对含量中，具有准确度高、简单快捷、无对照品不需要提前准备、节省人力物力、环保等优点，人员经过简单的培训即可操作。

摘要： 本发明公开了一种测定混合药物中的药物成分的含量的方法，所述混合药物由第一药物与第二药物混合组成，包括如下步骤：(1)配制一组各组分含量不同的标准样品；(2)采集各标准样品和空气的太赫兹时域光谱，并将其分别转化为相应频域的吸收系数和折射率；(3)确定测试模型的太赫兹波段置信区间；(4)选取各个标准样品在测试模型的太赫兹波段置信区间内的一组光学参数作为有效光学参数并建立相应的有效光学参数矩阵；(5)建立各标准样品的第一药物的含量与有效光学参数之间的对应关系的测试模型；？(6)将待测混合药物样品的有效光学参数矩阵输入到测试模型中而得到待测混合药物中的第一药物的含量。利用本发明方法可无损、快速地检测混合药物中的药物成分的含量。

摘要： 本申请属于药物分析技术领域。本申请提供了一种液相法测定药物中辅料纤维素含量的方法，包括：分别取供试品溶液和对照品溶液注入液相色谱仪，采用电雾式检测器进行含量测定；其中，液相法的色谱柱为凝胶色谱柱，液相法的流动相A为盐溶液，流动相B为乙腈。本申请的测定方法通过专属性、线性、重复性、准确度和稳定性验证，可以运用此方法准确检测药物中纤维素的含量。

摘要： 本发明涉及一种基于一测多评法的心脑欣药物成分含量测定方法，以红景天苷为内标物进行一测多评，建立红景天苷与没食子酸、酪醇、绿原酸、咖啡酸、没食子酸乙酯和对香豆酸的相对校正因子，通过相对校正因子计算心脑欣药物中各成分含量，该药物75％甲醇提取液入高效液相色谱仪，色谱条件为：采用WondaSil C18‑WR色谱柱；柱温28°C～35°C；流动相A为甲醇；流动相B为0.1％磷酸溶液；采用梯度洗脱；体积流量1.0mL/min进样20μL；检测波长275nm～290nm；本发明对心脑欣药物进行定量分析，所得结果与外标法接近，简单可靠、重复性好，为心脑欣药物质量标准评价提供依据。