药物口服

摘要： 患者，男，31岁，3年前面部出现敷个扁平丘疹，当地医院诊断为扁平疣，给予激光治疗2周后扁平丘疹复发．再予胸腺肽、异维A酸软胶囊等药物口服，异A酸软膏外涂，连续用药1月效果不佳，再次行激光治疗，1月后病情再次发作。换另一家医院治疗，仍然给予患者口服免疫调节剂，肌注聚肌胞注射液、卡介菌多糖核酸注射液等治疗。

摘要： 目的:研究药物的生物药剂学性质对药物口服吸收的影响.方法:本次研究对象2013年5月～2014年5月间在我院接受治疗的上呼吸道感染患者100例,所有研究对象均采用相同的药方给予治疗,同时采用相同的药物以及相同的剂量对所有患者进行治疗,治疗结束后依据疗效判定标准,对治疗效果进行判定;然后对所有患者的临床资料进行分析,结合临床资料和判定结果,总结口服药物吸收效果的影响因素.结果:本次研究的100例上呼吸道感染患者,采用相同的药方、相同的药物以及相同的剂量对所有患者进行治疗后结果显示,临床总有效率为87％,年龄小于60岁的患者临床总有效率为93.24％,年龄大于等于60岁的患者临床总有效率为61.54％,差异有统计学意义,P＜0.05;无原发疾病患者临床总有效率为91.67％,有原发疾病患者临床总有效率为67.5％,差异有统计学意义,P＜0.05;男性患者临床总有效率略高于女性患者,差异无统计学意义,P＞0.05.结论:采用口服药物治疗疾病时,其吸收效果与患者的性别、年龄、原发病等息息相关,为此临床医生需根据患者的实际情况,进行调整给药方式、药物剂量以及疗程,进而有效提高生物利用率,提高疗效.

摘要： 不同剂型药物口服时，对喝水的要求略有不同：胶囊先喝点水，防粘嘴。如果把胶囊倒在手掌上，容易感觉黏黏的，像粘在手上了。吃药也是类似。如果嘴里很干，直接服用胶囊容易粘在嘴里，不容易咽下。如果附着在食道壁上，可能引起损伤，严重时可能出现溃疡。在服胶囊前先喝50～100毫升的水，保证口腔湿润，就能预防此情况的发生。

摘要： 目的：研究分析慢性腰腿痛患者接受针灸综合疗法的临床效果。方法：2011年~2013年我院共接收了88例慢性腰腿痛患者，对其进行研究分析，将患者分组为对照组和观察组，对照组43例患者接受针刺疗法，观察组45例接受针刺疗法以及针刺太溪穴和使用活络中药治疗。对2组患者进行2个疗程治疗后对比分析其治疗效果。结果：观察组的临床治疗有效率是95.6%，对照组的治疗有效率是74.4%，2组患者的临床有效率存在显著差异性。结论：临床中慢性腰腿痛患者接受针灸治疗后，其症状有很大的改善，该治疗方式比较快捷简便，患者承受痛苦小，安全系数高，因此可以广泛使用。

摘要： 据统计,跌倒在我国全人群的意外伤害死因中排在第4位,而跌倒更是65岁以上老人的首位伤害因素。你可知道,老年人跌倒还可能与所服药物有关。因服药后人体的血压、意识、视觉、平衡力等会受到影响,从而增加跌倒的风险。研究证实,起码有八大类药品会导致老人的跌倒风险增加,药物口服后30分钟至1小时更是高风险期。专家呼吁,务必遵从医嘱合理用药,了解所服药物的不良反应、注意事项,如果老人常跌倒,

摘要： 编辑同志：我的左手拇指有一个灰指甲，约莫半个甲面大小。请问，抗真菌药治疗，口服和外用哪个好？

摘要： 目的：对45例慢性腰腿痛患者采取针灸综合治疗的临床效果进行探究分析。方法：选取我院2011年7月-2013年7月接收治疗的88例慢性腰腿痛患者作为临床研究对象，随机将其分为45例观察组和43例对照组，对照组患者给予常规取穴针刺法治疗，观察组患者在对照组患者治疗的基础上联合针刺太溪穴用补法与口服通经活络中药治疗，两组患者的疗程均为两个，治疗后，观察其治疗效果。结果：观察组患者的治疗总有效率为95，6％，对照组患者的治疗总有效率为74．4％，观察组患者的治疗一睦有教率显著高于对照组（p〈0．05）。结论：对慢性腰腿痛患者采取针灸综合治疗，能够有效缓解患者的自觉疼痛症状，具有安全、方便、快捷的特点，值得临床推广。

摘要： 目的:观察思密达保留灌肠配合口服水杨酸类药物治疗溃疡性结肠炎的效果.方法:选用经电子结肠镜确诊的溃疡性结肠炎患者27例给予水杨酸类药物口服加思密达保留灌肠.结果:27例显效20例,占总数74％,有效7例,占总数26％.结论:口服水杨酸类药物加思密达保留灌肠治疗溃疡性结肠炎疗效可靠.

摘要： 多西他赛(docetaxel,DTX)是临床常用的化疗药物,其上市品种为注射剂,通过静脉滴注给药.由于注射剂中加入了吐温80及乙醇增溶,给药后易引起过敏反应,因此研制多西他赛的口服给药制剂显得十分必要。但是多西他赛属于BCS Ⅳ类药物，不仅水溶性差，渗透性也差，因此直接口服不易吸收。文献报道，小肠上皮细胞的刷状缘分布P糖蛋白（P-gp），而DTX是P-gp的底物，P-gp对DTX的外排转运作用是导致DTX口服生物利用度低的主要原因。为此，设计并合成了一系列亲水性聚乙二醇单甲醚（mPEG）、疏水性聚乳酸（PLA）和倍他环糊精（β-CD）顺序连接的两亲性聚合物（PELC）。该两亲性聚合物能在水中自组装形成胶束，可有效装载DTX，提高DTX的水中溶解性。特别重要的是，通过一系列机制研究，发现PELC中mPEG、PLA和β-CD能协同作用，有效耗竭细胞内ATP、减少细胞P-gp的表达，并可作为底物竞争性结合P-gp，从而减少药物的外排，增加药物的胞内浓度。MDCK-MDR1细胞的摄取和转运实验都显示PELC能明显促进DTX的吸收。动物体内药动学结果表明，PELC/DTX的口服生物利用度明显高于游离药物。相应地，其小鼠体内S180抑瘤效果也较游离药物显著提高。

摘要： 目的：研究口服胰岛素微球在糖尿病模型大鼠体内的降血糖作用及效果. 方法：以腹腔注射链脲霉素(55mg·kg-1)的方法建造糖尿病大鼠模型,将模型大鼠随机分为空白对照组(生理盐水)、阴性对照组(胰岛素溶液200U·kg-1)、阳性对照组(胰岛素注射液5U·kg-1)和微球低、中、高剂量实验组(微球悬浮液100、200、300U·kg-1).分别于给药前和给药后不同时间点眼底静脉丛取血测定各组大鼠血糖值,观察血糖水平变化. 结果：成功建立了稳定的糖尿病大鼠模型,与空白和阴性对照组相比,模型大鼠口服等剂量的微球后有显著的降血糖作用,差异有统计学意义(P＜0.05),并且降血糖效果随微球剂量增加而越加明显. 结论：胰岛素微球具有剂量依赖性的显著降血糖作用,应用前景良好.

摘要： 目的：研究口服胰岛素微球在糖尿病模型大鼠体内的降血糖作用及效果. 方法：以腹腔注射链脲霉素(55mg·kg-1)的方法建造糖尿病大鼠模型,将模型大鼠随机分为空白对照组(生理盐水)、阴性对照组(胰岛素溶液200U·kg-1)、阳性对照组(胰岛素注射液5U·kg-1)和微球低、中、高剂量实验组(微球悬浮液100、200、300U·kg-1).分别于给药前和给药后不同时间点眼底静脉丛取血测定各组大鼠血糖值,观察血糖水平变化. 结果：成功建立了稳定的糖尿病大鼠模型,与空白和阴性对照组相比,模型大鼠口服等剂量的微球后有显著的降血糖作用,差异有统计学意义(P＜0.05),并且降血糖效果随微球剂量增加而越加明显. 结论：胰岛素微球具有剂量依赖性的显著降血糖作用,应用前景良好.

摘要： 目的：研究口服胰岛素微球在糖尿病模型大鼠体内的降血糖作用及效果. 方法：以腹腔注射链脲霉素(55mg·kg-1)的方法建造糖尿病大鼠模型,将模型大鼠随机分为空白对照组(生理盐水)、阴性对照组(胰岛素溶液200U·kg-1)、阳性对照组(胰岛素注射液5U·kg-1)和微球低、中、高剂量实验组(微球悬浮液100、200、300U·kg-1).分别于给药前和给药后不同时间点眼底静脉丛取血测定各组大鼠血糖值,观察血糖水平变化. 结果：成功建立了稳定的糖尿病大鼠模型,与空白和阴性对照组相比,模型大鼠口服等剂量的微球后有显著的降血糖作用,差异有统计学意义(P＜0.05),并且降血糖效果随微球剂量增加而越加明显. 结论：胰岛素微球具有剂量依赖性的显著降血糖作用,应用前景良好.

摘要： 便秘是不同病理过程引起的一种常见的临床症状,便秘又是多种疾病的一个症状,便秘在临床上一般分为慢传输型便秘(STC)和出口梗阻型便秘(OOC)及混合型便秘,最近出版的罗马Ⅲ和便秘诊治标准将出口梗阻型便秘命名为排便困难型便秘,慢传输型便秘是指食物通过胃肠道时间延长的一种类型,常根据病史及结肠传输试验及肛门测压等手段可诊断,临床中治疗便秘方式很多,目前也有通过结肠手术治疗STC,但取得的效果均不理想,多数病人在心理上不能接受手术治疗,我院肛肠科自2010年将例慢传输型便秘病人随机分为两组,分别通过结肠水疗仪结合口服"福松"和单纯口服"麻仁滋脾丸"治疗慢传输型便秘,治疗8周后,两组大便性状及排便次数均有改善,但治疗组即水疗组大便性状恢复率明显高于对照组,治疗组全结肠通过时间明显缩短,(P＜0.05)结果显示:这种结肠水疗联合口服福松治疗慢传输型便秘之方法痛苦小,复发率底,病人容易接受,临床中较易推广.

摘要： 便秘是不同病理过程引起的一种常见的临床症状,便秘又是多种疾病的一个症状,便秘在临床上一般分为慢传输型便秘(STC)和出口梗阻型便秘(OOC)及混合型便秘,最近出版的罗马Ⅲ和便秘诊治标准将出口梗阻型便秘命名为排便困难型便秘,慢传输型便秘是指食物通过胃肠道时间延长的一种类型,常根据病史及结肠传输试验及肛门测压等手段可诊断,临床中治疗便秘方式很多,目前也有通过结肠手术治疗STC,但取得的效果均不理想,多数病人在心理上不能接受手术治疗,我院肛肠科自2010年将例慢传输型便秘病人随机分为两组,分别通过结肠水疗仪结合口服"福松"和单纯口服"麻仁滋脾丸"治疗慢传输型便秘,治疗8周后,两组大便性状及排便次数均有改善,但治疗组即水疗组大便性状恢复率明显高于对照组,治疗组全结肠通过时间明显缩短,(P＜0.05)结果显示:这种结肠水疗联合口服福松治疗慢传输型便秘之方法痛苦小,复发率底,病人容易接受,临床中较易推广.

摘要： 便秘是不同病理过程引起的一种常见的临床症状,便秘又是多种疾病的一个症状,便秘在临床上一般分为慢传输型便秘(STC)和出口梗阻型便秘(OOC)及混合型便秘,最近出版的罗马Ⅲ和便秘诊治标准将出口梗阻型便秘命名为排便困难型便秘,慢传输型便秘是指食物通过胃肠道时间延长的一种类型,常根据病史及结肠传输试验及肛门测压等手段可诊断,临床中治疗便秘方式很多,目前也有通过结肠手术治疗STC,但取得的效果均不理想,多数病人在心理上不能接受手术治疗,我院肛肠科自2010年将例慢传输型便秘病人随机分为两组,分别通过结肠水疗仪结合口服"福松"和单纯口服"麻仁滋脾丸"治疗慢传输型便秘,治疗8周后,两组大便性状及排便次数均有改善,但治疗组即水疗组大便性状恢复率明显高于对照组,治疗组全结肠通过时间明显缩短,(P＜0.05)结果显示:这种结肠水疗联合口服福松治疗慢传输型便秘之方法痛苦小,复发率底,病人容易接受,临床中较易推广.

摘要： 便秘是不同病理过程引起的一种常见的临床症状,便秘又是多种疾病的一个症状,便秘在临床上一般分为慢传输型便秘(STC)和出口梗阻型便秘(OOC)及混合型便秘,最近出版的罗马Ⅲ和便秘诊治标准将出口梗阻型便秘命名为排便困难型便秘,慢传输型便秘是指食物通过胃肠道时间延长的一种类型,常根据病史及结肠传输试验及肛门测压等手段可诊断,临床中治疗便秘方式很多,目前也有通过结肠手术治疗STC,但取得的效果均不理想,多数病人在心理上不能接受手术治疗,我院肛肠科自2010年将例慢传输型便秘病人随机分为两组,分别通过结肠水疗仪结合口服"福松"和单纯口服"麻仁滋脾丸"治疗慢传输型便秘,治疗8周后,两组大便性状及排便次数均有改善,但治疗组即水疗组大便性状恢复率明显高于对照组,治疗组全结肠通过时间明显缩短,(P＜0.05)结果显示:这种结肠水疗联合口服福松治疗慢传输型便秘之方法痛苦小,复发率底,病人容易接受,临床中较易推广.

摘要： 目的：了解南充地区某三级甲等医院口服降糖药物的应用情况,为临床合理用药提供参考.方法：提取2010～2012年医院口服降糖药的应用数据,以口服降糖药的消耗量和限定日剂量(DDD)、用药频度(DDDs)、药品日均使用费用(DDC)为指标进行回顾性分析.结果：近三年该院该院口服降糖药销售金额排序列前3位的是阿卡波糖、格列齐特、瑞格列奈;DDDs排序前3位是盐酸二甲双胍、阿卡波糖、格列齐特;DDC最大的3位是罗格列酮、阿卡波糖、瑞格列奈.结论：该院口服降糖药的应用基本符合安全、有效、经济的用药原则,主要以α-葡萄糖苷酶抑制剂和磺酰脲类药物为主。

摘要： 目的：了解南充地区某三级甲等医院口服降糖药物的应用情况,为临床合理用药提供参考.方法：提取2010～2012年医院口服降糖药的应用数据,以口服降糖药的消耗量和限定日剂量(DDD)、用药频度(DDDs)、药品日均使用费用(DDC)为指标进行回顾性分析.结果：近三年该院该院口服降糖药销售金额排序列前3位的是阿卡波糖、格列齐特、瑞格列奈;DDDs排序前3位是盐酸二甲双胍、阿卡波糖、格列齐特;DDC最大的3位是罗格列酮、阿卡波糖、瑞格列奈.结论：该院口服降糖药的应用基本符合安全、有效、经济的用药原则,主要以α-葡萄糖苷酶抑制剂和磺酰脲类药物为主。

摘要： 本发明揭示了一种包含多单位剂量装置的输递药物的系统，该装置包括一个室和一个启动器，所述的装置含有包含药物颗粒的多剂多颗粒，所述的装置启动时输递所述多颗粒的单位剂量，所述的药物颗粒的平均粒径大于10微米到约1毫米，使得所述药物的有效剂量不会输递到病人的下肺部。本发明也揭示了输递药物的新颖方法、装置和剂型。

摘要： 本发明是一种含酮洛芬和对乙酰氨基酚组分的口服复方缓释制剂及其制备方法，它降低了酮洛芬的不良反应，实现两者合并应用，具有显著的协同作用，优于每种单独的加和作用的量存在于该联合用药中。

摘要： 本发明公开了一种由多孔性球状碳素物质构成的口服用吸附剂以及含有上述多孔性球状碳素物质的药物组合物，所说多孔性球状碳素物质的直径为0.01～1mm，按BET法求出的比表面积在700m

摘要： 本发明揭示了一种包含多单位剂量装置的输递药物的系统，该装置包括一个室和一个启动器，所述的装置含有包含药物颗粒的多剂多颗粒，所述的装置启动时输递所述多颗粒的单位剂量，所述的药物颗粒的平均粒径大于10微米到约1毫米，使得所述药物的有效剂量不会输递到病人的下肺部。本发明也揭示了输递药物的新颖方法、装置和剂型。

摘要： 本发明涉及具体DPP‑4抑制剂，其适于治疗和/或预防尽管使用口服或非口服抗糖尿病药物治疗但血糖控制仍不足的患者的代谢病，特别是糖尿病。

摘要： 本发明公开了一种固体口服制剂的药物容置装置及含其的口服给药递送装置。药物容置装置包括过滤部件和支撑部件，过滤部件和支撑部件相互配合形成用于承载药物颗粒或多丸的空间，过滤部件具有一个或多个允许液体通过的孔道；孔道在过滤部件的内部以上下错综交叉的方式分布，和/或，过滤部件上设有一水溶性高分子材料层。或者，药物容置装置为顶端开口、底部为筛网的筒状结构，筛网的内表面设有一水溶性高分子材料层，其上方的筒状结构的内腔用于容纳药物颗粒或多丸。本发明的药物容置装置能够克服药物颗粒或多丸泄漏和啜吸时流体阻力大的问题。

摘要： 本发明涉及具体DPP‑4抑制剂，其适于治疗和/或预防尽管使用口服或非口服抗糖尿病药物治疗但血糖控制仍不足的患者的代谢病，特别是糖尿病。

摘要： 本发明涉及具体DPP-4抑制剂，其适于治疗和/或预防尽管使用口服或非口服抗糖尿病药物治疗但血糖控制仍不足的患者的代谢病，特别是糖尿病。

摘要： 本发明公开了一种主要含有口服糖皮质激素和口服支气管扩张剂的药物组合物，及该组合物在制备用于治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)及支气管哮喘的药物中的用途，属于药物制剂技术领域。本发明的药物组合物中所述口服糖皮质激素为泼尼松、泼尼松龙或甲基泼尼松龙，所述口服支气管扩张剂为福莫特罗、克伦特罗或氨茶碱。本发明的组合物对治疗COPD或支气管哮喘的疗效大于同时先后单独使用两种组成成分，具有协同作用，并且具有价格低廉的特点，因此，本发明的口服糖皮质激素和口服支气管扩张剂的组合制剂对于中国广大农村及城市低收入阶层的COPD和支气管哮喘患者疾病的防治具有重大的意义。

摘要： 本实用新型公开了一种固体口服制剂的药物容置装置及含其的口服给药递送装置。药物容置装置包括过滤部件和支撑部件，过滤部件和支撑部件相互配合形成用于承载药物颗粒或多丸的空间，过滤部件具有一个或多个允许液体通过的孔道；孔道在过滤部件的内部以上下错综交叉的方式分布，还可进一步在过滤部件上设置一水溶性高分子材料层。本实用新型的药物容置装置能够克服药物颗粒或多丸泄漏和啜吸时流体阻力大的问题。