药物制备

摘要： 吴茱萸是江西四大道地药材之一,但江西对吴茱萸的技术创新却相对较少,这不利于实现江西省中医药产业做大做强的目标.文章基于国内专利查询的数据与信息,对吴茱萸的专利技术主题进行了归纳和整理,分析发现:江西省在提取技术、炮制工艺、种植技术发明都有涉及,但在药物制备技术方面缺乏深入研究,提出江西省不仅需要加强现有技术研究深度,还要积极开展药物制备技术研究为中医药新药做准备.

摘要： 目的:制备布南色林渗透泵型控释片,并在制备的过程中探讨其主药与有关物质含量测定方法的建立。方法:本次研究中以滑石粉、氯化钠、甘露醇等辅料进行片芯工艺的制作,并在完成包衣液的配制后进行相关包衣工艺,从而制备渗透泵型控释片,并对于其促渗剂用量、致孔剂用量、包衣增重等情况进行考察并优选;随后基于HPLC检测方法对于主要与相关物质的含量进行测定,色谱柱为DiamonsilC18,流动相为乙腈-甲醇-25mmol/L的磷酸二氢钠溶液=35∶30∶35,检测波长为236nm。结果:布南色林渗透泵型控释片的浓度现行分为为0.1068~0.5342ug/uL(r=0.99),药物平均回收率为100.1%,RSD为0.3%,本次研究中所选取的3批样品中,其主要的平均标示含量为99.7%(RSD=0.7%),相关物质的总体含量<0.33%。结论:布南色林渗透泵型控释片的制备工艺合理且操作简便,相关的质量控制方法也较为简便且精准,本身具有精密度好、回收率高、专属性强的特点。

摘要： 鼻饲给药已成为肠内营养常规的一项护理操作,在国外已有临床实践指南,本研究从药物选择、药物制备、给药操作等方面综述国外鼻饲给药临床实践及理论依据,以期为国内鼻饲给药规范实施提供借鉴.

摘要： ＂我国量子科学已经领先世界了,纳米科技正处在与国际并跑阶段。＂这是中国农业科学院农业纳米研究中心主任、农业环境与可持续发展研究所研究员崔海信对我国纳米科技发展状况作出的判断。崔海信作为我国纳米农业的领衔科学家,带领团队针对典型农药、兽药与疫苗,系统阐述了利用纳米材料的小尺寸智能表面与环境响应的特性,改善药物理化性状与生物活性,构建了靶向传输和智能释放等功能的新型载药系统,创立了农业纳米药物制备的方法,相关研究处于国际领先的水平。

摘要： 目的：通过科学实验的方式对布洛芬药品缓释胶囊的制备方式进行深入的探究，并最终达到和目前已经上市了治疗药物芬必得相同程度的体外释放程度。方法：在进行实验的过程中使用微晶丸芯物质作为包裹物将百分之二十聚维酮物质的布洛芬乙醇液进行包裹，在此基础上在包裹上尤特奇作为缓释层，通过这种方式制作出来膜控球类型的缓释微丸来作为布洛芬药品缓释胶囊。结果：经过整个实验过程的记录以及分析，发现药品的释放度在三十六点六八到三百六十六点八毫克每升的情况下能呈现出较为良好的线性关系，在进行精密度试验的过程中实验数据的相对标准差的数值

摘要： 目的:制备生物药剂学分类系统Ⅱ(Biopharmaceutics Classification SystemⅡ,BCSⅡ)类药物非洛地平固体分散体,并比较各非洛地平固体分散体的性质.方法:主要通过喷雾干燥法、微波淬冷法、冷冻干燥法和共沉淀法制备非洛地平/共聚维酮固体分散体,利用扫描电子显微镜(scanning electron microscope,SEM)、差式扫描量热(differential scanning calorimetry,DSC)和粉末X射线(X-ray diffraction,XRD)对所得固体分散体进行内在无定型性质分析,通过溶出实验来研究各工艺所得非洛地平固体分散体改善药物难溶性质的特征,通过超饱和实验研究聚合物对超饱和药物的结晶抑制效应.结果:喷雾干燥法、微波淬冷法及共沉淀法所得固体分散体内部药物以无定型形式存在,冷冻干燥法所得固体分散体内部药物以微晶形式存在.微波淬冷法比其他方法更能显著地改善难溶性药物非洛地平的溶出(P＜0.05),60 min后溶出达到4.65 mg/L.共聚维酮能延缓或抑制超饱和非洛地平的结晶,在预溶最大量共聚维酮的溶液中,超饱和非洛地平在240 min时的结晶速率最小,为0.19 mg/(L·min).结论:阐明了不同工艺所制得固体分散体的内在性质,为难溶性药物固体分散体的实际生产工艺选择提供参考.

摘要： 现代科技及制药工艺的不断发展，阿莫西林这一常见抗菌药物，市场需求量不断扩大，目前已经形成了相对成熟的制作生产工艺，主要采用的工艺包括化学法及酶法，酶法应用范围目前虽低于化学法，但是其工艺优势较高，因此酶法制备阿莫西林具有一定的发展空间。在阿莫西林的工艺设计过程中不断提升其生产效率可促进其生产，本研究结合阿莫西林酶法工艺，在酶法制作工艺优化过程中，充分发挥该工艺生产的特点，对阿莫西林的酶法生产工艺进行了探索。

摘要： 目的:改进药典中制备方法进行复方丹参颗粒的制备,为提高丹参酮ⅡA转化率提供参考依据.方法:根据药典中复方丹参颗粒制备工艺进行改进,减少水、温度等对丹参醇提取物含量的影响,使用高效液相色谱仪对两种工艺制备成的原料药、中间品及成品复方丹参颗粒中丹参酮ⅡA的含量进行测定.结果:改进工艺组将原料药转化为复方丹参颗粒成品,4批平均转化率高于药典组(P＜0.05).结论:改进工艺后的复方丹参颗粒制备法操作简单,能提高原料药至成品药的转化率,使丹参得到更高效的利用,减少工艺制备对丹参酮ⅡA含量的影响,提高药效,值得推广应用.

摘要： 目的 探究中成药肾宁胶囊的制备方法 ,并对药物质量控制策略进行分析.方法 掌握肾宁胶囊的重要成分构成与制备方法 ,对其中的黄芪、丹参、熟地等药物进行鉴别,均使用薄层色谱定性鉴别的方法 .结果 药物生产过程科学合理,建立黄芪、丹参、熟地的鉴别体系.结论 在中成药肾宁胶囊的制备中,对其中主要的药物采取薄层色谱定性鉴别的方法 ,能够重现各药物的用量,鉴别方法 简单,能够作为药物质量标准的相关参考.

摘要： 目的：观察头癣酊治疗头癣的效果，外用涂抹法跟踪治疗；结果总有效率为96.47%，结论，疗效可靠，应用以来未发现不良反应及毒副作用。

摘要： 固体药物不同晶型理化性质的差异会对药物的生产、临床使用及安全性等方面造成不同的影响，因此，药物生产制备的过程中晶型的选择对于晶型药物的研发有十分重要的意义。本文对晶型药物研发中晶型选择的影响因素进行了综述。

摘要： 介绍了超临界CO2抗溶剂法制备控释药物的原理,通过介绍国内外在这一领域近几年的研究新进展,总结评述了影响控释药物质量的各种因素,并展望了今后的发展前景.

摘要： 药物水溶性、渗透性和稳定性等理化性质是影响药物成药性的关键因素,许多候选药物由于水溶性、渗透性和稳定性达不到上市药物的要求而被淘汰.因此,改善候选药物水溶性、渗透性和稳定性是提高药物成药性的有效途径和关键因素.目前60％以上的药物通过固体形态给药,药物分子通常含有潜在的氢键官能团,能够和与之匹配的共晶试剂通过氢键超分子合成子通过自组装形成共晶化合物.研究表明,药物形成共晶后不仅可以改变固态药物的熔点、溶解度、溶出速率、渗透性、生物利用度等,还可以提高固态药物的稳定性和机械加工性能,从而提高候选药物的成药性.

摘要： 药物水溶性、渗透性和稳定性等理化性质是影响药物成药性的关键因素,许多候选药物由于水溶性、渗透性和稳定性达不到上市药物的要求而被淘汰.因此,改善候选药物水溶性、渗透性和稳定性是提高药物成药性的有效途径和关键因素.目前60％以上的药物通过固体形态给药,药物分子通常含有潜在的氢键官能团,能够和与之匹配的共晶试剂通过氢键超分子合成子通过自组装形成共晶化合物.研究表明,药物形成共晶后不仅可以改变固态药物的熔点、溶解度、溶出速率、渗透性、生物利用度等,还可以提高固态药物的稳定性和机械加工性能,从而提高候选药物的成药性.

摘要： 药物水溶性、渗透性和稳定性等理化性质是影响药物成药性的关键因素,许多候选药物由于水溶性、渗透性和稳定性达不到上市药物的要求而被淘汰.因此,改善候选药物水溶性、渗透性和稳定性是提高药物成药性的有效途径和关键因素.目前60％以上的药物通过固体形态给药,药物分子通常含有潜在的氢键官能团,能够和与之匹配的共晶试剂通过氢键超分子合成子通过自组装形成共晶化合物.研究表明,药物形成共晶后不仅可以改变固态药物的熔点、溶解度、溶出速率、渗透性、生物利用度等,还可以提高固态药物的稳定性和机械加工性能,从而提高候选药物的成药性.

摘要： 药物水溶性、渗透性和稳定性等理化性质是影响药物成药性的关键因素,许多候选药物由于水溶性、渗透性和稳定性达不到上市药物的要求而被淘汰.因此,改善候选药物水溶性、渗透性和稳定性是提高药物成药性的有效途径和关键因素.目前60％以上的药物通过固体形态给药,药物分子通常含有潜在的氢键官能团,能够和与之匹配的共晶试剂通过氢键超分子合成子通过自组装形成共晶化合物.研究表明,药物形成共晶后不仅可以改变固态药物的熔点、溶解度、溶出速率、渗透性、生物利用度等,还可以提高固态药物的稳定性和机械加工性能,从而提高候选药物的成药性.

摘要： 药物水溶性、渗透性和稳定性等理化性质是影响药物成药性的关键因素,许多候选药物由于水溶性、渗透性和稳定性达不到上市药物的要求而被淘汰.因此,改善候选药物水溶性、渗透性和稳定性是提高药物成药性的有效途径和关键因素.目前60％以上的药物通过固体形态给药,药物分子通常含有潜在的氢键官能团,能够和与之匹配的共晶试剂通过氢键超分子合成子通过自组装形成共晶化合物.研究表明,药物形成共晶后不仅可以改变固态药物的熔点、溶解度、溶出速率、渗透性、生物利用度等,还可以提高固态药物的稳定性和机械加工性能,从而提高候选药物的成药性.

摘要： 药物水溶性、渗透性和稳定性等性质是影响药物固体口服制剂的关键因素,许多候选药物由于水溶性、渗透性和稳定性达不到上市药物的要求而被淘汰.因此,提高药物的水溶性、渗透性和稳定性对于新药开发和用药安全具有十分重要的意义.通过晶体工程和自组装策略将药物分子中含有的能够形成分子间作用力的官能团与合适的共晶试剂通过分子间作用力组装成药物共晶,可有效提高药物的水溶性、渗透性,以及改善药物的稳定性、吸湿性和机械加工性能,是改善药物理化性能的新技术和方法.

摘要： 药物水溶性、渗透性和稳定性等性质是影响药物固体口服制剂的关键因素,许多候选药物由于水溶性、渗透性和稳定性达不到上市药物的要求而被淘汰.因此,提高药物的水溶性、渗透性和稳定性对于新药开发和用药安全具有十分重要的意义.通过晶体工程和自组装策略将药物分子中含有的能够形成分子间作用力的官能团与合适的共晶试剂通过分子间作用力组装成药物共晶,可有效提高药物的水溶性、渗透性,以及改善药物的稳定性、吸湿性和机械加工性能,是改善药物理化性能的新技术和方法.

摘要： 药物水溶性、渗透性和稳定性等性质是影响药物固体口服制剂的关键因素,许多候选药物由于水溶性、渗透性和稳定性达不到上市药物的要求而被淘汰.因此,提高药物的水溶性、渗透性和稳定性对于新药开发和用药安全具有十分重要的意义.通过晶体工程和自组装策略将药物分子中含有的能够形成分子间作用力的官能团与合适的共晶试剂通过分子间作用力组装成药物共晶,可有效提高药物的水溶性、渗透性,以及改善药物的稳定性、吸湿性和机械加工性能,是改善药物理化性能的新技术和方法.

摘要： 本发明公开了一种羟基红花黄色素A(HSYA)在制备治疗糖尿病足溃疡的药物中的应用，还提供了一种治疗糖尿病足溃疡的药物及其制备方法。HSYA能通过上调VEGF和TGF‑β1的表达量来加快血管的新生，促进细胞外基质的沉积与肉芽组织的形成，从而加快溃疡的修复，缩短溃疡愈合时间。将其赋合于水凝胶敷料中，更进一步提升了药效，在促进溃疡愈合同时还提升了其愈合质量，使其更接近于正常皮肤的状态。

摘要： 本发明涉及一种超支化聚合物纳米药物载体及其制备方法、抗癌药物纳米颗粒、抗癌药物制剂及其制备方法。该超支化聚合物纳米药物载体包括多个纳米胶束，每个纳米胶束包括由改性的端羟基超支化聚酯形成的内核和连接于内核表面的由聚乙二醇单甲醚形成的多个支臂；改性的端羟基超支化聚酯为马来酸酐开环与端羟基超支化聚酯连接形成的多羧基超支化聚酯。聚乙二醇单甲醚连接在改性的端羟基超支化聚酯表面，能够很好地修饰改性的端羟基超支化聚酯，使得该超支化聚合物纳米药物载体可以逃离网状内皮系统的吞噬，从而延长了使用该超支化聚合物纳米药物载体负载的药物在人体内的循环时间，提高药物的作用疗效。

摘要： 本发明属于导管或者被覆导管的材料技术领域，公开了一种药物球囊、其涂覆药物的制备及药物球囊的制备方法。药物球囊涂覆药物的制备方法，包含以下步骤：（1）制备药物和聚合物的有机相溶液；（2）制备含有表面活性剂和稳定剂的水相溶液；（3）将有机相溶液加入水相溶液中，对水相溶液进行乳化；（4）除去有机溶剂；（5）将（4）制备的纳米粒子混悬液离心，离心后的样品管弃去上清液，添加去离子水重新悬浮并离心，洗去游离药物和残留有机溶剂。本技术方案的纳米粒子能够快速被血管吸收，并提供缓释性能，延长药物在组织内的保留时间。同时阳离子脂质体涂层能够保证纳米粒子黏附在血管壁表面，保证长时间的药物释放。

摘要： 本发明公开了一种河豚毒素在制备治疗犬瘟热的药物组合物中应用。还公开了一种治疗犬瘟热的河豚毒素药物组合物，所述药物组合物包含河豚毒素和/或其衍生物。本申请还公开了一种治疗犬瘟热的河豚毒素药物组合物的制备方法以及上述治疗犬瘟热的河豚毒素药物组合物制成的药物制剂。本发明的药物组合物含有河豚毒素，治疗效果显著，无毒副作用，不产生耐药性。

摘要： 本发明公开了一种羟基红花黄色素A(HSYA)在制备治疗糖尿病足溃疡的药物中的应用，还提供了一种治疗糖尿病足溃疡的药物及其制备方法。HSYA能通过上调VEGF和TGF‑β1的表达量来加快血管的新生，促进细胞外基质的沉积与肉芽组织的形成，从而加快溃疡的修复，缩短溃疡愈合时间。将其赋合于水凝胶敷料中，更进一步提升了药效，在促进溃疡愈合同时还提升了其愈合质量，使其更接近于正常皮肤的状态。

摘要： 本发明涉及一种超支化聚合物纳米药物载体及其制备方法、抗癌药物纳米颗粒、抗癌药物制剂及其制备方法。该超支化聚合物纳米药物载体包括多个纳米胶束，每个纳米胶束包括由改性的端羟基超支化聚酯形成的内核和连接于内核表面的由聚乙二醇单甲醚形成的多个支臂；改性的端羟基超支化聚酯为马来酸酐开环与端羟基超支化聚酯连接形成的多羧基超支化聚酯。聚乙二醇单甲醚连接在改性的端羟基超支化聚酯表面，能够很好地修饰改性的端羟基超支化聚酯，使得该超支化聚合物纳米药物载体可以逃离网状内皮系统的吞噬，从而延长了使用该超支化聚合物纳米药物载体负载的药物在人体内的循环时间，提高药物的作用疗效。

摘要： SOD在制备治疗皮肤病药物中的应用、其药物组合物、药物组合物的应用及其制备方法。具体是SOD在制备治疗过敏性皮肤病药物中的应用；特别是SOD在制备治疗接触性皮炎或日光性皮炎的药物中的应用。药物组合物为100重量份时，含有0.01-5重量份的SOD。其他组分的重量份组成是：基质80-99.99、防腐剂0-10、抗氧剂0-10、保湿剂0-20、防腐剂0-10。本发明以SOD为主要活性成分的制剂疗效确切，并且没有不良反应发生。用于治疗过敏性皮肤病（接触性皮炎、日光性皮炎），疗效确切，安全性高。

摘要： 本发明涉及一种分离容器(1)、一种用于台式离心机的离心工位的适配器装置(2)、和一种包含富血小板血浆的药物的制备装置(85)。本发明还涉及一种富血小板血浆的手动制备方法和使用上述容器和装置可实现的一种药物的手动制备方法。

摘要： 本发明涉及一种免疫治疗纳米药物载体，本发明还涉及该药物载体的制备方法，包括如下步骤：①往苯甲醛和6‑氨基己醇中加入溶剂A，反应后得到反应液a；②将PEG2k除水；往维A酸中加入缩合剂B、1‑羟基苯并三唑和溶剂C，活化；得到反应液b；③将结构式(8)所示产物除水，随后加入有机碱D和溶剂E，注入丙烯酰氯，反应得到反应液c，④将结构式(9)的聚合物、结构式(7)产物除水，得到反应液d，将反应液d后处理得结构式(1)所示的聚合物。本发明还公开了具有该载体的药纳米物和纳米药物制备方法。这种纳米药物具有载药量高、同时负载苏尼替尼和吉西他滨、弱酸性刺激响应降解和靶向MDSC等优点。

摘要： 本发明涉及一种免疫治疗纳米药物载体，本发明还涉及该药物载体的制备方法，包括如下步骤：①往苯甲醛和6‑氨基己醇中加入溶剂A，反应后得到反应液a；②将PEG2k除水；往维A酸中加入缩合剂B、1‑羟基苯并三唑和溶剂C，活化；得到反应液b；③将结构式(8)所示产物除水，随后加入有机碱D和溶剂E，注入丙烯酰氯，反应得到反应液c，④将结构式(9)的聚合物、结构式(7)产物除水，得到反应液d，将反应液d后处理得结构式(1)所示的聚合物。本发明还公开了具有该载体的药纳米物和纳米药物制备方法。这种纳米药物具有载药量高、同时负载苏尼替尼和吉西他滨、弱酸性刺激响应降解和靶向MDSC等优点。