药物利用评价

摘要： 目的了解某院碳青霉烯类抗菌药物的临床使用情况,下一步规范该类药品管理提供参考依据。方法建立符合某院实际的碳青霉烯类抗菌药物利用评价标准,并以此对2019年第一季度使用碳青霉烯类抗菌药物的100份出院病历利用topsis法进行优劣评价。结果100份病例中,总Ci平均值为0.7214,用药基本合理。其中不合理病历(Ci<0.6)的病历占11%。按科室分层,使用前3位的分别是呼吸内科、泌尿外科和危重医学科,占76%,不合理病历分别占8.89%、10.3%、16.67%。结论基于加权TOPSIS法的碳青霉烯类抗菌药物利用评价方法是可行的,评价结果直观、全面,可为建立碳青霉烯类药物一体化管理体系奠定基础。

摘要： 目的:建立儿童头孢哌酮舒巴坦药物利用评价(MUE)标准,并对其应用情况进行评价,为临床合理用药提供依据。方法:以头孢哌酮舒巴坦的药品说明书为标准,参照相关书籍和指南,采用专家咨询法制定头孢哌酮舒巴坦MUE标准;采用回顾性分析法、简单随机抽样法,抽取该院2019年及2020年7—12月各200例使用头孢哌酮舒巴坦的住院患儿病例,进行用药合理性综合评价。结果:根据建立的MUE标准,2019年和2020年7—12月400例患儿中,总体适应证符合率为92.2%(369例)(预期目标值为90%),微生物送检率为87.0%(348例)(预期目标值为50%),给药剂量和给药频次符合标准百分率为78.0%(312例)(预期目标值为90%),溶剂选择、给药途径、配伍禁忌和处方权限管理符合标准百分率为100%(400例)(预期目标值为100%),药物相互作用符合标准率为94.0%(376例)(预期目标值为100%),疗程符合标准百分率为88.5%(354例)(预期目标值为95%),联合用药合理率为83.6%(联合用药共73例,其中61例合理)(预期目标值为90%)。结论:建立的儿童头孢哌酮舒巴坦MUE标准,可用于评价头孢哌酮舒巴坦在临床中的使用,规范医师合理用药,提高患儿疗效。

摘要： 目的:分析药品集中带量采购(简称药品集采)政策对心血管系统药物的利用评价指标的影响,探讨仿制药替代策略所带来的经济效益,并为进一步政策完善提供参考。方法:选取2018年1月至2021年10月华中科技大学同济医学院附属同济医院(简称我院)药品集采目录中涉及心血管系统的品种,以及相应同通用名的非中选品种的销售金额、销售数量、用药频度(DDDs)、限定日费用(DDC)等进行动态统计分析。结果:我院集采中选药品涉及心血管系统治疗用药共25个品规,药价降幅高达71.33%,未中选药品价格下降4.68%,整体而言,心血管疾病患者日治疗费用下降41.23%。同时我院集采中选药品DDDs值增加11.56%,DDC下降59.17%,呈现药品“降价”不“减量”现象。通过进一步分析,我院临床用药选择倾向与药品本身药理特性、指南推荐等因素密切相关,受药品集采政策影响相对较小,而大多数集采药品DDDs呈现的先降后升的变化趋势,可能与政策执行初期临床医生对集采药品存在不信任等因素有关。结论:药品集采政策的实施对于降低心血管疾病患者的治疗费用有显著意义,而药物利用评价有利于分析临床用药倾向和发掘问题。

摘要： 目的探讨基于循证医学理念自定义设置处方前置审核规则对氟比洛芬酯临床合理使用的影响。方法以氟比洛芬酯药品说明书为基础,参考《癌症疼痛诊疗规范(2018年版)》《安徽省癌症疼痛诊疗专家共识(2019年版)》《中国胸外科围手术期疼痛管理专家共识(2018版)》等诊疗规范与专家共识,建立药物利用评价(DUE)标准自定义设置处方前置审核规则,并运用于氟比洛芬酯住院医嘱审核。运用属性层次模型,基于自定义审查规则评价审核处方前置审核开展前(2021年1月至3月)、开展后(2021年4月至6月)各150例氟比洛芬酯归档病例(分别作为对照组和观察组)的用药合理性。结果观察组患者加权赋值后的病历得分(MRS)中位值为88.10分,明显高于对照组的75.47分(P60分的分别有145例(96.67%)和121例(80.67%);观察组用法用量合理率(68.67%比36.67%)、疗程合理率(83.33%比66.00%)、联合用药合理率(84.00%比36.67%)和疗效评价合理率(95.33%比84.67%)均明显高于对照组(P<0.01)。结论建立基于循证医学证据的自定义规则进行处方前置审核,可有效促进氟比洛芬酯临床的合理使用;但该规则所需工作量大、对专业技术要求高,可选择性应用于重点监控药品及辅助用药。

摘要： 目的评价实施临床路径(clinical pathway,CP)的急性ST段抬高心肌梗死(ST elevated myocardial infarction,STEMI)患者的用药情况及合理性。方法收集和整理安徽省淮南市朝阳医院2018年1月1日至2019年12月31日实施CP的STEMI患者相关资料,采用药物利用评价(drug use review,DUR)和药物利用评估法(drug use evaluation,DUE),对STEMI临床路径患者的药物利用指数、评价指标和诊断、治疗药物监测及临床诊疗效果进行综合分析。结果76例患者所用主要治疗药物共38种,其中5种药物利用指数(drug utilization index,DUI)>1,20种药物DUI<1,13种药物DUI=1。用药强度居前列的药物为阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片、阿托伐他汀钙片、替格瑞洛片、泮托拉唑肠溶片、单硝酸异山梨酯片和盐酸曲美他嗪片。76例患者入院后均首次接受了心肌损伤标志、肝功能、肾功能、血常规及血脂水平等指标的监测;治疗期间再次接受心肌损伤标志、肝功能、肾功能、血常规和血脂水平的监测及异常再监测的比例分别为100.00%、40.78%、22.36%、9.21%和3.94%。药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)共发生9例次。经过治疗后,76例(100.00%)患者临床症状明显好转。结论联合应用DUR和DUE可全面评估实施CP的STEMI患者的用药情况,及时发现不合理用药情况,促进临床药物合理使用。

摘要： 目的构建卡泊芬净合理用药评价细则,促进临床合理使用。方法采用回顾性研究方法,筛选盐城市第一人民医院2021年1月—2021年12月归档使用卡泊芬净病例,并采用加权逼近理想解排序法进行点评。结果共筛选出合格病例93例,其中合理用药病例(Ci≥0.8)23例,占比24.73%;基本合理用药病例(0.8>Ci≥0.6)51例,占比54.84%;不合理用药病例(Ci<0.6)19例,占比(20.43%)。结论采用加权逼近理想解排序法对卡泊芬净使用评价是切实可行的,评价结果显示该院卡泊芬净使用存在问题,应加强整改。

摘要： 目的建立西妥昔单抗合理应用评价标准,评价我院西妥昔单抗临床使用情况,为临床合理用药提供参考。方法借鉴药物利用评价(DUE)标准,参考中国国家药品监督管理局(NMPA)、美国食品药品监督管理局(FDA)西妥昔单抗药品说明书,NCCN、CSCO相关指南,以及新型抗肿瘤药物临床应用指导原则等,建立西妥昔单抗DUE标准,评价我院150例患者的西妥昔单抗临床应用情况。结果西妥昔单抗不合理用药体现在以下方面:适应证不适宜(15例,10.00%),用法用量不适宜(8例,5.93%),预处理不适宜(20例,13.33%),治疗类型与治疗方案不适宜(8例,5.93%)。结论我院建立的西妥昔单抗DUE标准有较好的实用性和科学性,可为临床合理用药提供参考。

摘要： 目的:探讨药物利用评价(DUR)和药物利用评估(DUE)在充血性心力衰竭(CHF)药物治疗中的临床应用效果。方法:通过医院信息系统(HIS)回顾性分析邵阳学院附属第一医院心内科2019年1月至2020年12月出院好转的102例CHF患者的资料,观察其DUR和DUE指标。结果:根据DUR分析结果,在治疗CHF的14种药物中,临床医师更倾向使用的药物为利尿及扩血管制剂;仅氢氯噻嗪片、托伐普坦片、沙库巴曲缬沙坦钠片3种药物用药合理,有一半的CHF药物存在超量用药问题;托伐普坦、沙库巴曲缬沙坦、米力农这3种药物的价格偏贵,患者接受程度偏低。根据DUE分析结果,临床医师为控制症状常联用3种或4种的药物,过多联用血管扩张剂;患者均缺少对患者体质量的监测;临床均对患者进行了用药教育,有助于合理用药。结论:采用DUR和DUE分析CHF患者用药情况,有助于CHF治疗药物资源得到合理的利用,并指导临床医师更恰当地选择药物,促进提高医疗保健服务水平。

摘要： 目的:评价大理大学第一附属医院2018—2020年青年缺血性脑卒中患者用药情况及用药合理性。方法:采用药物利用评价(DUR)和药物利用评估(DUE)评价患者使用药物种类、频次及合理性。结果:75例患者使用药物共13类61种,含西药48种和中药注射剂13种,其中调血脂药使用比例最高,达98.7%。DUR结果显示有11种药物的药物利用指数(DUI)>1,24种药物的DUI=1;26种药物的DUI1的西药主要是抑酸药和降压药,DUI<1的药物种类广,多为联合用药减量所致。DUE结果显示,与药物相关的实验室检查指标监测率偏低,患者不良反应主要为胃肠道反应。经药物治疗后,74例患者临床症状有所改善。结论:该院青年缺血性脑卒中患者药物种类选择合理,但须加强抑酸药和降压药使用管理,同时加强治疗过程中对相关实验室检查指标及不良反应的监测。

摘要： 目的促进临床合理使用注射用两性霉素B。方法从医院住院系统中提取2019年至2020年使用该药的住院病历,利用Excel软件随机抽取100份。根据相关原则、指南及文献,选取26个评价指标并分为一级指标(9个)和二级指标(17个),结合药品说明书评价用药合理性,并分别赋分;构建属性层次模型,采用加权逼近理想解排序法计算各病例与最优方案的接近度(Ci),分析用药合理性。结果100份病历的Ci多介于0.5~0.8,其中0.4~<0.5,0.5~<0.6,0.6~<0.7,0.7~<0.8,0.8~<0.9,0.9~1.0的分别有1,15,50,30,4,0例(占比分别为1.00%,15.00%,50.00%,30.00%,4.00%,0)。结论该院两性霉素B临床不合理用药现象较明显,医院应加强其使用管理。

摘要： 目的：通过药物利用评价(Drug Utilization Evaluation,DUE)方法,评价比阿培南临床使用的合理性与规范性,为促进临床合理用药提供参考. 方法：依据“比阿培南DUE标准”对某医院2014年住院患者使用比阿培南332例次病历进行回顾性分析. 结果：①抗菌药物管理：微生物送检率82.2％(80％),会诊流程符合率51.3％(100％)、病程记录符合率83.4％(100％),处方权限符合率97.3％(100％);②用药指征：适应症98.2％(90％);③用药过程：给药途径、溶媒选择、配伍禁忌正确率100％(100％);疗效监测项符合率80.4％(85％);④用药结果有效率78.6％(80％). 结论：医院比阿培南临床使用整体情况较好,但仍存在一些不足,医院应针对存在问题进行干预和整改,确保抗菌药物的规范合理使用.“比阿培南DUE标准”对促进临床规范、合理使用比阿培南有一定作用.

摘要： 目的:对中国药物利用评价研究文献进行系统评价.方法:以"药物利用评价"、"药物利用评估"、"DUR"、"DUE"等为关健词检索1991年至2013年5月中国期刊全文数据库，并按照排除标准进行筛选，最后得到24篇规范的药物利用评价研究文献。对该24篇文献所研究的药物或疾病、研究机构、评价标准及制定依据、样本数、数据来源、评价项目、结果这七个方面来进行列表比较。结果:1991年1月至2013年5月间国内发表的药物利用评价研究多针付易滥用的杭菌药物和高发病率、用药方案复杂、严重危害人体健康的重大疾病。中国DUE研究中有91.67%(22/24)建立了DUE标准，其中有11篇对DUE标准建立的具体方法进行描述，有2篇采用了专家咨询法。研究例数在14例到507例之间，平均为101例。DUE研究所开展的医院87.50%为三级甲等医院，样本抽取总体病例的时间跨度在2个月到24个月之间，平均为10个月。评价项目一般分为用药指征、治疗过程监测、临床治疗结果三个组成部分。结论与建议:应尽快发布针对临床使用价值大、临床风险大、易滥用的药物或是重大疾病相应的临床指导原则，或是构建国内的DUE工作标准模式，来促进中国DUE研究和实践。

摘要： 目的：通过建立药物利用评价(DUE)标准对某三甲医院蔗糖铁注射液的应用进行干预对照研究,为促进临床合理用药提供参考. 方法：建立蔗糖铁注射液的DUE标准并开展应用;选取2016年2月总金额排名前5位科室作为研究对象,随机抽取2016年2月、4月、6月出院患者病例,进行干预前、后蔗糖铁注射液合理性的对照研究. 结果：通过制定并实施行政干预管理、药师直接参与、利用信息服务平台等措施和实施持续改进措施,经过2个阶段干预后,不仅各项指标符合率较干预前组有明显改善,而且综合合理率也从干预前组41.07％提高到第2阶段干预后组77.34％. 结论：蔗糖铁注射液DUE标准有较强的可操作性和实用性,制定和实施的干预措施取得一定成效,有效解决了临床用药过程中存在的问题,对促进临床合理用药、减少不良反应发生具有重要指导意义.

摘要： 目的：评价本院100例慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的用药合理性.rn 方法：采用药物利用评价(DUR)和药物利用评估(DUE)方法,分析评价本院呼吸科2012年1月1日－2012年3月31日出院的100例COPD患者的用药情况、治疗过程监测及临床治疗结果.rn 结果：100例患者中,纳入DUR分析的药物有35种,其中有32种(占91.4％)药物DUI≤1,有3种药物DUI＞1;DUE结果显示：所有患者都进行了疾病严重程度评估、肝肾功能的评估、血常规的检测.治疗药物监测指标中,血常规、肝功能、肾功能、血钾水平及病原学监测分别为67％、37％、74％、77％和99％.药物使用频率居前三位的药物分别为吸入用布地奈德混悬液、孟鲁司特钠片和多索茶碱注射液.药品不良反应发生率最高的是肾功能异常.采用2种方法评价,96例(96％)COPD患者经治疗后临床症状得到改善,53例(53％)患者并发症治愈.rn 结论：联合应用DUR和DUE方法可以更全面地评价COPD患者的用药情况.

摘要： 目的:了解我院抗微生物药物的应用现状及发展趋势.rn 方法:对我院2004～2006年抗微生物药物的销售金额、用药频度等进行统计分析,并与文献报道结果进行比较.rn 结果:2004～2006年我院抗微生物药物占药品消耗总额的比重依次为39.36％、38.73％和35.21％；用药频度前20位药物中基本药物依次占15、13、13种,抗生素依次占14、15、15种.较常用的是头孢菌素类和喹诺酮类,用药频度排在首位的是左氧氟沙星和洛美沙星,销售金额排在首位的是舒巴坦钠头孢哌酮钠和洛美沙星.rn 结论:我院抗微生物药物使用基本合理,但2006年以来新进入销售金额前20位的6个药物中,呋布西林钠、头孢吡肟钠、头孢替安等日均药费分别为115.27、273.99和216.29元,其原因是临床治疗必需还是经济利益驱动,有待于进一步分析和研究.

摘要： 目的：探讨建立适合本医院高血压患者的药物利用评价程序。方法：采用药物利用评价(DUR)和药物利用评估(DUE)方法，收集和整理本医院心内科2010年1月～12月100例高血压患者的相关资料，对高血压患者药物利用指数(DUI)、评价指标和诊断、治疗药物监测及临床治疗结果进行综合性分析。结果：应用2种方法评价后认为89例(89％)血压降至140/90mmHg以下，100例(100％)患者经治疗后临床症状得到了改善。结论：联合应用DUR和DUE方法可更全面评价高血压患者的用药情况。

摘要： 目的:评价2006年-2008年长江流域6城市185家医院氟喹诺酮类抗菌药物临床应用状况。方法:对入网医院目前临床应用的氟喹诺酮类品种，分别以通用名称的用药金额和用药频度进行排序，并对生产企业的市场份额进行统计分析。结果:2008年6城市氟喹诺酮类用药总额已达6.8亿元，较上年度增长了8.3%，3年平均增长率为10.7%。在6城市的用药金额和DDDs排名榜中，左氧氟沙星、加替沙星均列前2位，莫西沙星和洛美沙星分列第3位。德国拜耳、日本第一制药和扬子江制药为该地区市场份额最大的前3位生产企业。结论:氟喹诺酮类第4代药物的应用有日益增多趋势，临床应严格掌握该类药物的适应证、延缓细菌耐药产生，以合理保护该类药物的临床使用寿命。

摘要： 目的:评价2006年-2008年长江流域6城市185家医院血液制品临床应用状况。方法:对入网医院目前临床应用的血液制品，分别以通用名称的用药金额和生产企业的市场份额进行排序、分析。结果：2008年6城市血液制品用药总额已达3.47亿元，较上年度增长了6.7%，3年平均增长率为4.6%。人血白蛋白是血液制品中金额构成最大的产品，除上海、杭州外其它城市的市场供应有下降趋势，美国Baxter、德国贝林、成都生物所是目前血液制品的龙头企业。结论:国内血液制品市场供应日趋紧张，其质量控制是提高临床用药安全性的重要保障。

摘要： 目的：研究分析我国6城市84家医院2010～2014年保肝药用药情况分析的现状,作出客观评估.方法：对参与《医院处方分析》课题组研究的我国6城市84家医院保肝药用药情况进行统计,并计算DDDs、DDDc、和B/A值、销售金额增长率等,分析临床应用情况.结果：各地保肝药使用均呈现逐年递增趋势,抗炎保肝药占比最高,各地排名前五品种占比达60％以上.各地区DDDc排名靠前品种基本相似,且都为常用品种.结论：各地保肝药使用具体用药结构差异极大,但用量整体以较高幅度增长,合理使用保肝药应得到更多的重视.

摘要： 目的：研究分析我国6城市84家医院2010～2014年保肝药用药情况分析的现状,作出客观评估.方法：对参与《医院处方分析》课题组研究的我国6城市84家医院保肝药用药情况进行统计,并计算DDDs、DDDc、和B/A值、销售金额增长率等,分析临床应用情况.结果：各地保肝药使用均呈现逐年递增趋势,抗炎保肝药占比最高,各地排名前五品种占比达60％以上.各地区DDDc排名靠前品种基本相似,且都为常用品种.结论：各地保肝药使用具体用药结构差异极大,但用量整体以较高幅度增长,合理使用保肝药应得到更多的重视.

摘要： 本发明涉及类器官，更详细地，涉及利用包含含有明胶、天然高分子、油以及油性增稠剂的微胶囊的细胞培养用载体制备的类器官及其用途。在将本发明的包含天然油的微胶囊用作细胞培养用载体来培养细胞的情况下，具有提高细胞的附着及存活，诱导培养的细胞的成熟化的效果。使用上述细胞培养用载体培养细胞并制备的类器官具有相关器官的功能，在使用药物处理时确认对上述药物的毒性有反应，因此可以多种多样地运用于新药开发、疾病研究及人工器官开发领域。

摘要： 本发明公开了一种利用转基因斑马鱼评价药物抗阿尔茨海默症药效的方法，具体特征在于，构建转基因阿尔茨海默症斑马鱼药物筛选模型，以幼鱼为研究对象，将其置于特定药物特定浓度的溶液中培养，通过分析幼鱼行为轨迹，检测阿尔茨海默症相关生化指标和研究脑病理形态，初步判断药物是否具有抗阿尔茨海默症的效果。鉴于斑马鱼这种模式生物的多重优势，此方法可以快速高效的对药物是否具有抗阿尔茨海默症效果进行初步评价，进而推动药物开发和上市。

摘要： 本发明涉及抗菌药物评价装置的技术领域，特别是涉及一种利用Excel函数进行抗菌药物组合效应评价的方法，其可减少繁冗、重复性的计算；可根据试验目的自主设置试验参数；可自动生成添加步骤，对照96孔板操作，不易出错；可自动结果判断，无需结果计算；包括以下步骤：S1：构建导航界面，利用Excel电子表格软件的二次开发平台，结合抗菌药物组合效应评价的基本过程，制作出评价操作流程，可直接点击进入各流程界面，以实现参数修正、结果浏览、试验辅助等功能；S2：设计Database工作表；S3：构建参数录入界面；S4：构建棋盘设计界面；S5：构建结果输出界面；S6：构建数据粘贴界面；S7：构建效果判定界面。

摘要： 本发明涉及一种利用3D类器官模型评价药物肠毒性的检测方法。在该发明中，首先对C57BL/6小鼠的小肠隐窝进行分选，接种到含有基质胶的培养皿中，培养于Advanced DMEM/F12培养基中，并对3D类器官进行形态观察。其次，用阳性化合物对3D类器官模型进行验证，包括3D类器官形态的变化和IC

摘要： 药物应答性评价方法，将通过分化诱导而制作的心肌样细胞(180)装载在具有电极的基板(100)上(S102)；对心肌样细胞(180)施与药物(S104)；在施与药物之后，介由电极以规定期间对心肌样细胞(180)持续地施加脉冲电流或脉冲电压(S106～S110)；经过规定期间之后，测定心肌样细胞(180)的脉动特性(S112)；基于脉动特性来评价心肌样细胞(180)对药物的应答性(S114)。

摘要： 本发明涉及一种具有缓释剂提高家禽和猪的药物生物利用度的赋形剂和药物剂型的组合物及其制备方法，所述组合物包括：药物活性剂、生物利用度促进剂、延长药物缓释的聚合物、着色剂以及香料。本发明的赋形剂和药物剂型的组合物通过优化药物的药代动力学/药效动力学之比来优化药物的给药剂量以及减少细菌耐药菌株的形成。所述组合物具有不同的形状及颜色，使得产品更易被禽类或猪识别并接受。

摘要： 本发明提供即使在以高浓度配合有l‑薄荷醇的情况下保存稳定性也优异的药物组合物。所述药物组合物含有下述成分(A)、下述成分(B)、下述成分(C)、下述成分(D)、以及下述成分(E)，且浊点为30～75°C。成分(A)为L‑薄荷醇，成分(B)为选自中链脂肪酸甘油三酯、中链脂肪酸、及中链脂肪酸的盐中的至少1种，成分(C)为HLB为10以上的非离子型表面活性剂，成分(D)为分子中具有3个以上羟基的多元醇和/或聚(氧亚烷基)二醇，成分(E)为水。

摘要： 本发明提供一种利用pH依赖性细胞膜穿透肽的药物载体以及所述药物载体与药物的复合体。本发明的药物载体可以通过仅选择性地(或特异性地)作用于特定靶标细胞而达成降低药物副作用并提升药物药效的效果，而且还可以有效地作为抗癌剂、免疫抑制剂以及造影剂等的药物载体使用。

摘要： 本发明涉及一种利用将多个纳米气泡与高浓度的药物一同包含在一个微胶囊中的药物载体的超声波诱导药物传递系统，具体而言，涉及一种在利用纳米气泡制造装置在溶解有药物的油中产生纳米气泡之后将其进行微胶囊化，从而制造出高浓度的药物与多个纳米气泡一同胶囊化的药物传载体的方法、以及利用该方法的超声波诱导药物传递系统。根据本发明的一种利用纳米气泡的药物传载体通过利用纳米气泡溶液而被制造成将药物与纳米气泡一同胶囊化的药物传载体，尤其是如果施加超声波，则随着纳米气泡的塌落或者凝聚，具有药物传递效率极大化的效果。此外，对于本发明的药物传载体而言，其特征在于，由于在微胶囊内部含有多个纳米气泡，因此不仅可以被用作药物传载体，而且还可以被用作造影剂，根据用于制造药物传载体的方法来制造的药物与纳米气泡一同胶囊化的药物传载体具有可同时执行体内诊断和治疗的特征。

摘要： 本发明名称为“一种基于加权TOPSIS法的药物利用评价方法”属于临床药学药物利用评价领域，具体涉及一种基于加权TOPSIS法的药物利用评价方法。本发明方法首先确定待评价药物的评价指标；然后将确定的各项指标进行同趋势化变换，建立相应数据矩阵并进行归一化处理；再利用AHM赋权法构造相对属性判断矩阵并进行一致性检验然后求得其权向量；继续确定最优方案和最劣方案，构成最优值和最劣值向量；从而计算各评价对象与最优值和最劣值的加权欧式距离；最后求得各评价对象与最优值的相对接近程度，排序，得出结果。该方法运用加权TOPSIS法对药物的利用情况进行评价，对评价对象无特殊要求，评价过程全面、客观，评价结果准确，有利于促进合理用药。