药物利用分析

摘要： 目的:了解我院5-HT_(3)受体拮抗剂的临床应用情况,以期为临床合理用药提供参考。方法:采用回顾性研究的方法,随机抽取我院2021年1月–2021年6月使用5-HT_(3)受体拮抗剂的288例住院患者病历,收集患者性别、年龄、就诊科室、适应证、药品用法用量等信息进行统计分析。结果:288例患者中有72例(25.00%)存在不合理用药,包括超适应证用药(48例,66.67%),给药剂量不适宜(16例,22.22%),重复用药(7例,9.72%),用药时机不合理(1例,1.39%)。结论:我院5-HT_(3)受体拮抗剂不合理应用情况较为严重,尤其是超适应证用药较多,临床医师、临床药师及医院相关部门应加强5-HT_(3)受体拮抗剂的医嘱点评以及药品管理,共同促进合理用药。

摘要： 目的:对我院甘草酸制剂的使用进行合理性评价,以期为临床合理用药提供参考。方法:利用PASS系统统计2019-2021年我院甘草酸制剂销售金额排名,计算其用药频度和使用强度,分析其使用科室和患者的基本信息。随机抽取1800份使用甘草酸制剂的病历,从适应证、溶媒、用法用量、疗程、联合用药、禁忌症等方面评价用药合理性。结果:甘草酸制剂在我院使用广泛,销售金额排序逐年上涨,2021年使用强度较2019年上涨40.72%。1800份病历中,274例(15.22%)患者存在不合理用药,包括无适应证用药201例(73.36%),溶媒选择不适宜或存在配伍禁忌37例(13.50%),疗程过长(>30d)24例(8.76%),重复用药10例(3.65%),禁忌症下用药2例(0.73%)。结论:甘草酸制剂作为肝病辅助用药在我院广泛应用,但存在较多不合理使用情况,有必要进行实时干预以促进合理用药。

摘要： 目的:分析我院法莫替丁临床应用情况,为临床合理用药提供参考。方法:以法莫替丁说明书、相关指南或专家共识为依据,制定法莫替丁药物利用评价标准。采用属性层次模型(AHM)对2021年1月–6月我院275例应用法莫替丁的患者病历进行药物利用分析。结果:法莫替丁主要不合理用药问题表现为未进行用药监护(35.12%)、用法用量不适宜(18.14%)、溶媒量不适宜(17.62%)。32例(11.64%)患者病历评分(MRS)≥90分,77例(28.00%)MRS 80~89分,125例(45.45%)MRS 60~79分,41例(14.91%)MRS<60分。结论:我院法莫替丁临床应用不合理现象较多,医院多部门需联合进行干预。基于AHM的药物利用评价操作简单,使评价结果更具有直观性,在临床用药评价中可以发挥一定的作用。

摘要： 目的 分析2015-2018年全国5个城市肾移植术后高血压患者特征及降血压药物使用情况,为临床合理用药提供参考.方法 基于《医院处方分析合作项目》随机抽取的多中心处方大数据,采用世界卫生组织(WHO)推荐的药物利用分析方法,对降血压药物的使用情况进行分析.结果 抽取5个城市共40家三级医院(不含军队医院)共计33 398例肾移植术后高血压患者.男女比例为2.56∶1.中位年龄43岁,41～64岁年龄段患者占比最高(50.93％).患者主要来源于门诊(81.94％).75.71％肾移植患者使用降血压药物时没有高血压诊断记录.各类降血压药物中,钙通道阻断药(CCB)[(二氢吡啶类CCB,dCCB)31.15％,非二氢吡啶类CCB(ndCCB)10.54％]、血管紧张肽II受体拮抗剂(ARB,24.86％)、β受体阻断药(βBs,21.16％)类药物处方量位列前三.CCB与ARB类中处方量前三的药物处方日剂量(PDD)/确定限定日剂量(DDD)值均大于1.最常用的单药降血压方案为dCCB,最常用的联合用药方案是dCCB+ARB及dCCB+βB.结论 各地区降血压药物使用基本合理,但在疾病诊断记录及药物剂量方面尚需进一步加强管理,在治疗时应综合考虑患者年龄、并发症、用药依从性和经济状况,遵循个体化治疗原则.

摘要： 目的 提升医院抗肿瘤药物的合理使用水平.方法 通过医院信息系统,提取某院2018年7月至12月(综合干预前)、2019年1月至6月(综合干预后)在用的医保谈判抗肿瘤药物(含新型抗肿瘤药物)品种数据,对在用抗肿瘤药物的品规、价格、用量、总金额、用药频度(DDDs)、限定日剂量(DDD)、限定日费用(DDC)、药物利用指数(DUI)等进行统计与分析.结果 综合干预后,该院在用医保谈判抗肿瘤药物目录品种占总品种的比例由23.33％增至43.33％;目录内药品价格大幅下降,降幅最高达70.66％,各品种单包装平均降价722.09元,平均降幅40.45％;目录内部分药品用量增加,增幅最高达4925.00％,多西他赛注射液和注射用盐酸表柔比星使用量不同程度下降;DDDs除多西他赛注射液外均不同程度升高,最高达9540;DDC值均较综合干预前下降,DUI趋于合理,抗肿瘤药物使用金额明显降低.结论 医保谈判大幅降低了抗肿瘤药物的价格,在此政策利好及综合干预下,该院抗肿瘤药物的临床使用趋于合理、规范.同时,研究数据可为医院抗肿瘤药物的采购与保供机制的完善及新型抗肿瘤药物的使用管理提供参考.

摘要： 目的:探讨评价分析住院患者美罗培南临床应用合理性情况的方法.方法:回顾性分析抽查某院2017～2019年应用美罗培南的43例患者用药.依据患者病情转归结果分别计算用药频度(DDDs)和药物利用指数(DUI);采用临床肺部感染评分(CPIS)评估肺部感染用药适宜性;结合处方专项点评指南评估其他用药不适宜问题.结果:平均DUI为1.92,其中死亡组DUI为2.11;死亡组CPIS高于生存组,治疗好转组和无好转或恶化组的CPIS差异不大,但好转组用药后的CPIS有所下降.其他不适宜问题包括药物配伍禁忌、相互作用和联用药品的不良反应风险.结论:药物综合评价应多维度、分层次,以降低患者用药风险为目的,DUI和CPIS可作为恰当选择和适时停用美罗培南的重要依据.

摘要： 目的:探讨评价分析住院患者美罗培南临床应用合理性情况的方法。方法:回顾性分析抽查某院2017~2019年应用美罗培南的43例患者用药。依据患者病情转归结果分别计算用药频度(DDDs)和药物利用指数(DUI);采用临床肺部感染评分(CPIS)评估肺部感染用药适宜性;结合处方专项点评指南评估其他用药不适宜问题。结果:平均DUI为1.92,其中死亡组DUI为2.11;死亡组CPIS高于生存组,治疗好转组和无好转或恶化组的CPIS差异不大,但好转组用药后的CPIS有所下降。其他不适宜问题包括药物配伍禁忌、相互作用和联用药品的不良反应风险。结论:药物综合评价应多维度、分层次,以降低患者用药风险为目的,DUI和CPIS可作为恰当选择和适时停用美罗培南的重要依据。

摘要： 目的：了解我院抗抑郁药的应用情况及趋势.rn 方法：采用WHO推荐的限定日剂量方法,对我院2006～2010年抗抑郁药的应用情况进行统计、分析。rn 结果：本院临床使用的抗抑郁药主要有三大类六个品种；氟哌塞吨美利曲辛、多塞平用药频度始终保持在1、2位；文拉法辛用药频度、销售金额呈快速增长.rn 结论：抗抑郁药药物使用合理；起效快、安全性高、服用方便、价格适中的新型抗抑郁药有望成为治疗抑郁症的一线药物.

摘要： 目的：了解我院抗抑郁药的应用情况及趋势.rn 方法：采用WHO推荐的限定日剂量方法,对我院2006～2010年抗抑郁药的应用情况进行统计、分析。rn 结果：本院临床使用的抗抑郁药主要有三大类六个品种；氟哌塞吨美利曲辛、多塞平用药频度始终保持在1、2位；文拉法辛用药频度、销售金额呈快速增长.rn 结论：抗抑郁药药物使用合理；起效快、安全性高、服用方便、价格适中的新型抗抑郁药有望成为治疗抑郁症的一线药物.

摘要： 目的：了解我院抗抑郁药的应用情况及趋势.rn 方法：采用WHO推荐的限定日剂量方法,对我院2006～2010年抗抑郁药的应用情况进行统计、分析。rn 结果：本院临床使用的抗抑郁药主要有三大类六个品种；氟哌塞吨美利曲辛、多塞平用药频度始终保持在1、2位；文拉法辛用药频度、销售金额呈快速增长.rn 结论：抗抑郁药药物使用合理；起效快、安全性高、服用方便、价格适中的新型抗抑郁药有望成为治疗抑郁症的一线药物.

摘要： 本发明提供了一种用于向目标细胞递送药物的靶向药物递送载体，包括：融合蛋白，所述融合蛋白包含目标细胞特异配体以及一个或多个疏水颗粒结合结构域；以及疏水颗粒，所述疏水颗粒中包含待递送的药物。本发明还提供了包含所述靶向药物递送载体的药物组合物，以及采用所述靶向药物递送载体递送药物的方法。

摘要： 一种利用DPX枪头式分散固相微萃取柱萃取及分析磺胺类药物的方法，它涉及动物源性食品中磺胺类残留药物检测方法。本发明是为了解决目前没有一种有效的方法对动物源性食品中的磺胺类药物进行检测，尤其是定量高精度、高通量、低消耗的测定的问题。本方法建立了动物源性食品中12种磺胺类药物残留分析的高效液相‑串联质谱法。该方法适用于动物源性食品中磺胺醋酰、磺胺吡啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺甲异噁唑、磺胺二甲氧哒嗪、磺胺二甲异噁唑、苯甲酰磺胺和磺胺喹噁啉单个或多个药物残留量的检测。

摘要： 一种利用DPX枪头式分散固相微萃取柱萃取及分析喹诺酮类药物的方法，它涉及动物源性食品中喹诺酮类残留药物检测方法。本发明为了解决目前没有一种有效的方法对动物源性食品中的喹诺酮类药物进行检测，尤其是定量高精度、高通量、低消耗的测定的问题。本发明建立了动物源性食品中喹诺酮类药物多残留量检测的制样和高效液相色‑串联质谱测定方法。该方法适用于动物源性食品中恩诺沙星、环丙沙星、沙拉沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、洛美沙星、单诺沙星单个或多个药物残留的检测。

摘要： 本发明涉及一种具有缓释剂提高家禽和猪的药物生物利用度的赋形剂和药物剂型的组合物及其制备方法，所述组合物包括：药物活性剂、生物利用度促进剂、延长药物缓释的聚合物、着色剂以及香料。本发明的赋形剂和药物剂型的组合物通过优化药物的药代动力学/药效动力学之比来优化药物的给药剂量以及减少细菌耐药菌株的形成。所述组合物具有不同的形状及颜色，使得产品更易被禽类或猪识别并接受。

摘要： 本发明提供一种利用pH依赖性细胞膜穿透肽的药物载体以及所述药物载体与药物的复合体。本发明的药物载体可以通过仅选择性地(或特异性地)作用于特定靶标细胞而达成降低药物副作用并提升药物药效的效果，而且还可以有效地作为抗癌剂、免疫抑制剂以及造影剂等的药物载体使用。

摘要： 本发明涉及一种利用将多个纳米气泡与高浓度的药物一同包含在一个微胶囊中的药物载体的超声波诱导药物传递系统，具体而言，涉及一种在利用纳米气泡制造装置在溶解有药物的油中产生纳米气泡之后将其进行微胶囊化，从而制造出高浓度的药物与多个纳米气泡一同胶囊化的药物传载体的方法、以及利用该方法的超声波诱导药物传递系统。根据本发明的一种利用纳米气泡的药物传载体通过利用纳米气泡溶液而被制造成将药物与纳米气泡一同胶囊化的药物传载体，尤其是如果施加超声波，则随着纳米气泡的塌落或者凝聚，具有药物传递效率极大化的效果。此外，对于本发明的药物传载体而言，其特征在于，由于在微胶囊内部含有多个纳米气泡，因此不仅可以被用作药物传载体，而且还可以被用作造影剂，根据用于制造药物传载体的方法来制造的药物与纳米气泡一同胶囊化的药物传载体具有可同时执行体内诊断和治疗的特征。

摘要： 本发明提供了一种用于向目标细胞递送药物的靶向药物递送载体，包括：融合蛋白，所述融合蛋白包含目标细胞特异配体以及一个或多个疏水颗粒结合结构域；以及疏水颗粒，所述疏水颗粒中包含待递送的药物。本发明还提供了包含所述靶向药物递送载体的药物组合物，以及采用所述靶向药物递送载体递送药物的方法。

摘要： 本申请公开了一种利用智能医药数据库进行药物研发的分析方法及系统，方法包括如下步骤：S1、预设靶向应激规则；S2、建立应激模型，通过所述应激模型接收所述电子标靶以及所述云端数据库；激活所述电子标靶以及所述云端数据库，得到动态标靶和动态药物受激场景；S3、根据所述靶向应激规则，使得所述动态标靶游走触发所述动态药物受激场景；标记在所述动态药物受激场景内所触发的药物和药用用途数据在内的电子标签；S4、获取上述所触发的电子标签，提取对应的药物和药用用途数据并发送至药物研发中心。本发明通过应激反应环境获得靶向应激药物或者药用用途数据，大大降低靶向药物应激筛分时间，提高药物研发速度。

摘要： 一种利用DPX枪头式分散固相微萃取柱萃取及分析磺胺类药物的方法，它涉及动物源性食品中磺胺类残留药物检测方法。本发明是为了解决目前没有一种有效的方法对动物源性食品中的磺胺类药物进行检测，尤其是定量高精度、高通量、低消耗的测定的问题。本方法建立了动物源性食品中12种磺胺类药物残留分析的高效液相‑串联质谱法。该方法适用于动物源性食品中磺胺醋酰、磺胺吡啶、磺胺甲基嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺氯哒嗪、磺胺甲异噁唑、磺胺二甲氧哒嗪、磺胺二甲异噁唑、苯甲酰磺胺和磺胺喹噁啉单个或多个药物残留量的检测。

摘要： 一种利用DPX枪头式分散固相微萃取柱萃取及分析喹诺酮类药物的方法，它涉及动物源性食品中喹诺酮类残留药物检测方法。本发明为了解决目前没有一种有效的方法对动物源性食品中的喹诺酮类药物进行检测，尤其是定量高精度、高通量、低消耗的测定的问题。本发明建立了动物源性食品中喹诺酮类药物多残留量检测的制样和高效液相色‑串联质谱测定方法。该方法适用于动物源性食品中恩诺沙星、环丙沙星、沙拉沙星、诺氟沙星、氧氟沙星、洛美沙星、单诺沙星单个或多个药物残留的检测。