药流

摘要： 目的:探讨宫腔镜联合超声在早孕药流后妊娠残留中的应用价值。方法:选取南京医科大学附属苏州科技城医院2019年2月—2021年2月收治的78例早孕药流后宫内妊娠物残留患者进行研究,以统计学软件将其随机分为对照组和观察组,各39例。对照组以超声进行检测后行清宫术治疗,观察组行超声检测后,在宫腔镜的引导下行可视清宫术治疗。对比两组手术治疗情况、并发症、治疗疗效、性激素指标人绒毛促性腺激素(hCG)变化。结果:观察组术中出血量少于对照组,手术时间短于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组术后1 w、2 w hCG水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:通过超声进行初检,并联合宫腔镜下清宫术治疗早孕药流后妊娠残留时更为精准,宫内残留物清除率更高,对宫内膜的损伤也更小,有利于患者术后及早康复,显著降低流产后并发症的发生,减少对性激素分泌的影响。

摘要： 目的 观察中西药联合抗早孕的临床效果,同时评价中西药联合抗早孕过程中对药流后阴道出血的预防价值。方法 选取本院2020年1月至2022年1月收治流产后阴道出血患者70例,利用计算机抽签法将其分为对照组和观察组各35例。对照组采用西药治疗,观察组在对照组基础上辅以中药治疗。对两组临床治疗效果进行统计分析。结果 观察组完全流产率为94.29%,2 h以内胚胎完整排出占比为54.29%,分别高于对照组的77.14%、28.57%,差异有统计学意义(P<0.05);6~12 h胚胎完整排出占比低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组残留组织排出时间、阴道出血时间、月经复潮时间短于对照组,阴道出血量少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组孕酮激素、血管内皮生长因子、人绒毛膜促性腺激素、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6均低于对照组,雌二醇、白细胞介素-10高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组并发症发生率为5.71%,低于对照组22.86%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 中西药联合使用具有较好的抗早孕及药流后阴道出血防治效果,在完全流产率提高,相关指标水平改善,相关并发症减少,阴道流血时间缩短等方面存在积极影响。

摘要： 药物流产(简称药流),是一种无创伤性的有效终止早期妊娠的非手术疗法。目前临床上广泛应用米非司酮配伍米索前列醇来终止早孕,但是流产后阴道出血量大、出血持续时间长的问题长期以来一直困扰临床,严重时需要清宫治疗,增加了患者的感染机会和痛苦。研究显示,八珍益母胶囊+欣妈富隆治疗药物流产后阴道出血有明确疗效。

摘要： 目的:观察葆宫止血颗粒联合米索前列醇治疗药流后持续阴道出血的临床效果。方法:108例按随机数字表法分为研究组和常规组各54例。两组均用米索前列醇治疗,研究组加用葆宫止血颗粒治疗。结果:总有效率研究组高于常规组(P<0.05)。治疗后研究组阴道流血量少于常规组,宫内残留物消失时间、阴道出血时间、月经恢复时间短于常规组(P<0.05)。治疗后研究组PT、E、MMP-9、APTT较高,VEGF、HCG、Fib、P低于常规组(P<0.05)。研究组预后好于常规组(P<0.05)。结论:葆宫止血颗粒联合米索前列醇治疗药流后持续阴道出血效果较好。

摘要： 目的:分析妇科千金胶囊联合米非司酮在药流患者临床干预中的应用效果。方法:选取本院于2020年12月~2022年2月间收治的140例药流患者,随机分组后,观察组(n=70)患者接受妇科千金胶囊联合米非司酮干预,观察组患者仅接受米非司酮干预,根据两组患者的相关临床指标,总结妇科千金胶囊联合米非司酮联合用药的可行性。结果:比较两组患者的流产效果,组间数据差异不显著(P=0.676);两组患者的阴道出血量,观察组低于对照组(t=6.677,P=0.000);并发症发生率比较,观察组低于对照组(P=0.004);患者药物不良反应发生率比较,观察组与对照组差异不显著(P=0.791)。比较两组患者治疗后的子宫动脉血流动力学指标,本文研究结果显示,观察组患者治疗后的血流峰值速度高于对照组,搏动指数以及阻力指数低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在对药流患者临床干预中,妇科千金胶囊联合米非司酮的方法对于提升流产率的影响不明显,但是联合用药可以减少阴道出血量、降低药流相关并发症发生,且该用药方案的安全性高,可满足药流患者的临床干预需求。

摘要： 随着现代化社会的高速发展,人们的生育观念也发 生了一定的变化,很多情况下由于未做避孕措施或者避孕 失败导致意外怀孕,以及由于自身各种原因,只能选择终 止妊娠。根据怀孕时间的不同早期妊娠可以采取药物流产 (药流)及人工流产(人流)。说起人工流产,大家可能首 先想到的就是各类私立医院广告中宣传的无痛人流,虽然 无痛人流能减少患者的痛苦,但是由于需要宫内操作会对 女性生殖系统尤其是子宫具有较大的伤害,如宫腔粘连, 子宫穿孔等。相较于人流,药流这种方式可能很多人还不 是很了解,药流即采用药物来终止妊娠。药流的优势在于 不需要宫内操作,对子宫造成的影响相对比较小,但是药 流只适用于怀孕49 d以内的宫内早孕孕妇,超出这一时间 则需要采用人工流产的方式终止妊娠。因此,药流前必须 到医院完善相关的检查,如白带常规、血常规、凝血功能 及超声检查等。超声检查就是通常所说的B超检查,特别 是经阴道超声检查。很多女性不是很了解药流前为何要做 B超检查,下面将进行详细介绍。

摘要： 目的 分析药流和无痛人流终止早孕的效果.方法 将2019年1月至2019年10月我院收治的150例早孕患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各75例,对照组实施药物流产,观察组给予无痛人流流产.对比两组患者临床指标以及并发症发生率.结果 观察组术中出血量,腹痛时间以及阴道持续流血时间显著低于对照组,有统计学意义(P0.05).结论 与药流相比较,无痛人流患者的术后出血量更少,腹痛时间以及阴道持续流血时间更短,安全性较高,有助于使患者早日康复,使用价值高,值得推广.

摘要： 目的:探讨米非司酮在预防药流后蜕膜残留的价值.方法:选取2018年6月-2020年6月在我中心接受药物流产治疗的女性80例,按照随机数字表达法分为研究组(40例)与对照组(40例),研究组药流后连续三天口服米非司酮(50mg/d),对照组不加服任何药物,比较两组药流后组织蜕膜残留情况及不良反应发生情况.结果:研究组药流后组织蜕膜残留发生率明显低于对照组,宫内异常回声消失率显著高于对照组,阴道出血时间明显短于对照组(P0.05).结论:药流后连续三天加服米非司酮能够有效预防蜕膜残留问题,同时无明显不良反应,具有显著应用价值.

摘要： 目的 探讨不同剂量米索前列醇进行药物流产的临床效果.方法 选取2018年1～12月于我中心接受药物流产的患者113例,根据米索前列醇的用量不同分为对照组55例和观察组58例.对照组予服用小剂量米索前列醇,观察组予服用大剂量米索前列醇,对比分析两组完全流产率,观察两组阴道出血情况及再次清宫率,以及观察两组不良发应发生情况.结果 观察组完全流产率为96.55％,高于对照组的78.18％,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组阴道流血时间、阴道流血量:、再次清涫发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);观察组不良反应发生率为12.07％,与对照组的9.09％比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 针对接受药物流产的患者采用米非司酮联合米索前列醇可获得更好的完全流产效果,阴道流血时间短,量少,降低再次清宫发生率,安全性良好,值得临床应用与推广.

摘要： 药物流产的安全流产率在90%以上，方便、有效、没有较大痛苦，目前已经被广泛应用于临床，很多女性也开始接受药物流产的方式，特别是具有高危因素的妊娠。由于药物的服用，会让女性的宫颈软化、宫口扩张，不需要用医疗器械来进行扩宫，方便操作，也可以减少患者的痛苦，降低创伤的概率，进而降低人工流产导致的并发症出现。但药物流产具有一定的副作用，只是不需要进行特殊处理，疼痛现象也会出现，但在正常可以忍受的范围内。

摘要： 一种基于微流控芯片的磁响应性载药栓塞微球的制备方法，该方法利用具有三个微通道入口的流动聚集型微芯片，分别利用O/O/W和W/O/W的乳化法实现对疏水性以及亲水性药物的包封，同时O/O/W中通过对中间油相溶液的调控实现了制备不同壳层厚度的微球。本发明利用注射泵分别将三种溶液注入微流控芯片相应的三个微通道，通过适当调整流速将分散相溶液剪切成单分散的液滴，然后采用旋转蒸发使得液滴固化，得到尺寸均一可控、单分散性良好的磁响应性载药微球。

摘要： 本发明涉及一种基于微流控芯片的载药超小四氧化三铁纳米团簇及其制备方法和应用。该方法包括：超小四氧化三铁纳米颗粒制备，超小四氧化三铁纳米团簇制备，4T1细胞膜囊泡悬液制备，微流控芯片制备，细胞膜包覆的载药超小四氧化三铁纳米团簇制备。该方法以微流控芯片为反应器制备的细胞膜包覆的载药超小四氧化三铁纳米团簇，生物安全性好，特异性靶向肿瘤区域，选择性递送药物，实现T

摘要： 本发明公开了一种微注射给药式聚合物多流道微针模具法及其多流道微针应用，包括：微针凹模、导流槽、支撑体、实心柱。微针凹模作为多流道微针的主体，实心柱竖直连接在微针单体凹模内壁上并在微针主体上形成空心区，在多流道微针的成型过程中导流槽控制液面在实心柱以下，保证空心区连通基底区和针体区，支撑体为多流道微针模具提供保护。本发明公开的多流道微针模具，可根据临床需求对凹模进行多样化设计，采用面投影立体光固化技术实现模具的构建，利用微浇铸成型或微注塑成型在负压环境下快速形成多流道微针，实现批量化生产制造，且工艺操作简单，成本低。

摘要： 本发明公开了基于微流纺复合载药纤维的制备方法，包括以下步骤：A1、取聚乙烯吡咯烷酮和海藻酸钠，分别加入水后搅拌并加热，得到聚乙烯吡咯烷酮溶液和海藻酸钠溶液；A2、将聚乙烯吡咯烷酮溶液和海藻酸钠溶液混合，再加入对乙酰氨基酚，形成混合纺丝液；A3、以混合纺丝液为芯层，以氯化钙溶液为鞘流层流，通过同轴微流体纺丝的方式制备连续的复合载药纤维。结合微流体纺丝技术和离子交联固化方法，制成排列整齐，直径均一复合载药纤维，提高了复合载药纤维的载药量，实现复合载药纤维的药物缓释效果。

摘要： 本发明的技术方案是一种防延流给药器，包括筒体、推杆、胶塞、护套，所述护套套设在筒体前端两者实现过盈密封配合，所述胶塞套设在推杆前端头，所述推杆插入筒体内且前端头处的胶塞外侧面与筒体内壁过盈密封配合，所述胶塞底面设置有阶梯内孔，所述阶梯内孔包括颈部和底面空腔部，所述推杆前端为细杆部，细杆部前端有端头定位部，所述端头定位部外径大于颈部内径且小于底面空腔部内径，所述细杆部外径小于颈部内径，所述细杆部高度大于颈部深度，端头定位部高度小于底面空腔部深度，所述细杆部和端头定位部总高度大于阶梯内孔的深度。本发明能有效防止给药器内药物延流的发生。

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，公开了一种高载药微球的连续流制备方法。本方法将活性药物溶液用溶有微球基质材料的不良溶剂沉淀形成纳米粒，并将此混合物直接作为油相，与水相混合制得水包油型乳滴，经固化得到高载药微球。连续流制备直接一步包裹纳米粒，简化微球的制备工艺，具有较高的应用价值。所制备的高载药微球包括由活性药物成分组成的纳米粒及用于控制药物释放的微球基质材料，粒径为1μm‑2000μm；活性药物成分的质量占整个微球质量的5‑80%，活性药物的包封率为5%‑100%。通过连续流法制得的微球包封率及载药量较高，无突释现象，可有效地提高治疗效率，降低毒副作用和不良反应。

摘要： 本发明公开了一种电穿孔多流道微针复合经皮给药装置，包括多流道微针、电穿孔装置和药物储藏室。所述系统将给药过程和电转过程同时发生，多流道微针刺破角质层到达表皮层，打通药物进入皮下组织的屏障，其中电穿孔装置提供电流，在电子流向引导作用下，药物加速从药物储藏室靶向递送至表皮层，并在电场作用下药物突破细胞膜快速进入细胞内。该多流道微针采用均匀直孔排布在微针针体上，直孔与药物储藏室连通，电穿孔装置将多流道微针与药物储藏室连接成一体的系统，整个系统靶向快速将药物递送进细胞内部发挥作用。

摘要： 本发明涉及一种基于微流控芯片的载药聚多巴胺铁纳米颗粒的制备方法及其应用，所述纳米颗粒以含二价铁离子、多巴胺、药物、蛋白的原料，通过微流控芯片获得。本发明以微流控芯片为反应器制备的纤连蛋白包覆的载药聚多巴胺铁纳米颗粒，生物安全性好，可特异性靶向肿瘤区域，选择性递送药物，实现T1磁共振成像，同时实现肿瘤的增强化学动力治疗/化疗/免疫治疗三模态联合治疗，在癌症诊疗方面具有潜在的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种利用连续流合成列净类降糖药中间体的方法，式Ⅱ所示化合物与草酰氯在第一微反应器中生成式Ⅲ所示化合物；式Ⅲ所示化合物与苯酚在第二微反应器中生成式Ⅳ所示化合物；式Ⅳ所示化合物在第三微反应器中发生Fries重排生成式Ⅴ所示化合物；式Ⅴ所示化合物与溴乙烷或3‑氯四氢呋喃分别在第四或五微反应器中发生醚化反应，生成列净类降糖药中间体式Ⅰ所示化合物。本发明采用的工艺得到列净类降糖药中间体，能够提高中间体产物的收率与纯度，为后续间接制备达格列净与恩格列净药物时提高效能和安全性。

摘要： 本实用新型公开了一种便于观察的药流排出物收集装置，包括支撑座及收集组件，所述支撑座为倒U型结构，中部开设有一螺纹孔；所述收集组件包括连接件及收集盒，所述连接件为圆柱形结构，并与所述螺纹孔螺纹连接，上下两端相互贯通，所述连接件开设有至少一个透视窗；所述收集盒可拆卸的设置于所述连接件内，底壁上开设有多个过滤孔。根据本实用新型提供的药流排出物收集装置，结构简单，使用方便，有利于对药流排出物进行收集和观察，具有较大的推广价值。