药学类

摘要： 文章以遵义医科大学临床医学类专业和药学类专业药理学教学现状为例,总结分析不同专业药理学的教学内容、教学方式和教学团队等异同点,并结合实践提出更适合临床医学类专业和药学类专业药理学课程讲授的教学方法,求同存异,提高教学效果。

摘要： 基于医学院校药学类专业人才培养体系,就目前复合型中药人才培养的社会需求、存在困难、解决之道等进行探讨,旨在构建高等院校药学类专业创新型、复合型人才培养体系,为实现我国药学及中药学复合型人才培养、教学理念和方法的改革创新提供思路。

摘要： 针对目前我校药学类专业物理化学实验教学存在的现状,文章基于OBE理念的“以成果为导向,持续改进的”原则,从课程目标、教学模式和评价机制三个方面对物理化学实验课程进行课程改革探析,能够取得良好的学习效果,培养出高素质专业化的医药类应用型人才。

摘要： 《中国药物应用与监测》杂志是国内外公开发行的药学类学术性期刊,主要报道范围包括药物在临床研究与应用中的疗效、安全性及经济学评价,药理毒理学研究,药物代谢动力学及生物利用度研究等,主要栏目有专家论坛、临床评价、实验研究、临床药师园地、不良反应监测、药物利用分析、药学进展、案例分析等。本刊为中国科技核心期刊(中国科技论文统计源期刊)。

摘要： 生物化学是生命科学的基础,深入学习生物化学对非化学生物学如药学类专业本科生构建综合知识体系,进行后续专业课程学习,以及提高自身综合素质等多方面具有重要意义。然而,目前非专业本科生对生物化学课程的学习多局限于传统的理论知识及实验课程教学,受时间约束的课堂教学不能让学生全面地了解到相关专业知识,并且课外拓展资源的匮乏也极大地限制了学生对生物化学的深入学习,因此,本科生在理论知识和实验技能上都不能很好地满足研究生阶段从事相关科学研究的需要。该文就生物化学拓展教育现状进行分析,并对非专业本科生生物化学拓展教育的内容及相应措施进行研究。

摘要： 根据人力资源社会保障部办公厅2021年5月发布的《关于部分专业技术人员职业资格考试合格标准有关事项的通告》,执业药师职业资格考试实行相对固定的合格标准。2021年度执业药师职业资格考试药学类、中药学类各科目的合格标准为试卷满分的60%,即72分。

摘要： 微课是一种新兴的教学手段和教学资源,与中职阶段的教育符合,能够更好地促进学生掌握课程知识点,提升课堂教学的质量和效率。因此,在中职教育改革进程中,微课将会发挥重要的价值和作用。基于此,针对微课在中职药学类专业群教学中的应用进行探究,以相关调研数据为分析样本,提出了具体的教学对策和方法,以提升中职药学类专业群教学质量。

摘要： 在医药产业转型及"四个最严"药品监管改革背景下,我国对药学类人才能力素质提出了更严格的要求.本文基于药学类高职院校协同创新中心建设视角,深入分析人才培养面临的问题并探讨优化对策,以期为符合新时代要求的高素质应用型药学类创新人才培养改革提供思路.

摘要： 以高职院校药学类大学生为研究对象,基于“互联网+”教育背景,开展健康信息素养教育的研究,分析实施大学生健康信息素养教育的紧迫性。高职院校应以培养“五星级医生”作为医药类专业学生教育的终极目标,根据不同地区的经济发展趋势以及文化差异问题,按照不同层次和文化,制定合理的健康信息素养教育机制。同时,开发融合工作任务的专项教育课程与教材,做到将大学生健康信息素养教育内容与职业内容充分结合,并采用建设健康信息素养教育资源库的方式,提供大学生获取资源的渠道,完成对健康信息素养教育的探索研究。

摘要： 《中国药物应用与监测》杂志是国内外公开发行的药学类学术性期刊,主要报道范围包括药物在临床研究与应用中的疗效、安全性及经济学评价,药理毒理学研究,药物代谢动力学及生物利用度研究等,主要栏目有专家论坛、临床评价、实验研究、临床药师园地、不良反应监测、药物利用分析、药学进展、案例分析等。本刊为中国科技核心期刊(中国科技论文统计源期刊)。

摘要： 本发明的课题在于发现一种水溶性优异的类胡萝卜素化合物。其为具有通式(I)[式中，X表示羰基或亚甲基，R

摘要： 本发明公开了一类含邻苯二甲酰亚胺类的1,8‑萘酐类衍生物、其制备方法及应用，属于生物有机合成领域。本发明含邻苯二甲酰亚胺的1,8‑萘酐类衍生物是在1,8‑萘酐上引入有抗癌活性的邻苯二甲酰亚胺药效团，以提高分子的抗肿瘤活性和选择性。本发明所述的含邻苯二甲酰亚胺的1,8‑萘酐类衍生物的制备方法，是用哌啶基取代萘酐末端的Br合成4‑哌啶基‑1，8‑萘酐,以提高其生物活性，以醇胺为桥链将萘酰亚胺母体与以不同链氨N取代的邻苯二甲酰胺药效团通过酯化反应连接到一起，研究药物分子的构效关系，合成了对体外肿瘤细胞生长有抑制力的一类含邻苯二甲酰亚胺类的1,8‑萘酐类衍生物。

摘要： 本发明涉及一种新型杂环芳腙类衍生物、其药学上可接受的盐、其制备方法和应用，所述噻唑芳腙类衍生物包括结构通式Ⅰ以及该结构通式Ⅰ的光学异构体；在结构通式Ⅰ中，R代表芳烃、杂环或同时具有芳烃和杂环的取代基；R1为杂环。本发明通过在腙的一侧加入噻吩等杂环、另一侧的碳原子上引入至少一个吡啶基团，这几个部分均为不同领域中的药物活性基团，将这几个靶点通过特定的连接关系使其成为一个整体，形成了一种新的药物，其具优异的抗癌活性，且毒副作用小，其合成简单、方便，具有较好的应用于工业生产中。

摘要： 本发明的课题在于发现一种水溶性优异的类胡萝卜素化合物。其为具有通式(I)[式中，X表示羰基或亚甲基，R

摘要： 本发明公开了一类含邻苯二甲酰亚胺类的1,8‑萘酐类衍生物、其制备方法及应用，属于生物有机合成领域。本发明含邻苯二甲酰亚胺的1,8‑萘酐类衍生物是在1,8‑萘酐上引入有抗癌活性的邻苯二甲酰亚胺药效团，以提高分子的抗肿瘤活性和选择性。本发明所述的含邻苯二甲酰亚胺的1,8‑萘酐类衍生物的制备方法，是用哌啶基取代萘酐末端的Br合成4‑哌啶基‑1，8‑萘酐,以提高其生物活性，以醇胺为桥链将萘酰亚胺母体与以不同链氨N取代的邻苯二甲酰胺药效团通过酯化反应连接到一起，研究药物分子的构效关系，合成了对体外肿瘤细胞生长有抑制力的一类含邻苯二甲酰亚胺类的1,8‑萘酐类衍生物。

摘要： 本发明提供了一种三唑类衍生物或其药学上可接受的盐及其制备方法和应用。其三唑类衍生物或其药学上可接受的盐的结构式如式(Ⅰ)或式(Ⅱ)所示：本发明提供的三唑类衍生物或其药学上可接受的盐具有靶向AUF1蛋白的作用，并能够引发癌基因翻译紊乱，具有较好的抗肿瘤效果。该三唑类衍生物可以在制备抗肿瘤药物中应用。

摘要： 提供了一种DCN1/2介导的cullin类泛素化修饰的调节剂；一种用于治疗与功能异常的DCN1和/或UBC12相关的障碍、阿尔茨海默病、其他神经变性疾病、细菌感染或病毒感染的方法；和一种用于治疗癌症的方法。所述DCN1/2介导的cullin类泛素化修饰的调节剂包含根据本文公开的式I的化合物。所述方法包括向哺乳动物施用治疗有效量的根据式I的化合物。本文还提供了一种药物组合物，所述药物组合物包含治疗有效量的根据式I的化合物或其药学上可接受的盐以及药学上可接受的载体。

摘要： 本公开提供了一种吲唑类衍生物的药学上可接受的盐、结晶形式及其制备方法。具体而言，本公开涉及式(I)所示化合物药学上可接受的盐的晶型及其制备方法，本公开提供的式(I)化合物的药学上可接受的盐的晶型具备良好的稳定性，可更好地用于临床治疗。

摘要： 本发明公开了2‑氯喹唑啉类衍生物或其药学上可接受的盐在制备预防或治疗宫颈癌药物中的应用，所述2‑氯喹唑啉类衍生物的结构如式(Ⅰ‑2)、(Ⅰ‑8)或(Ⅰ‑12)所示。该类化合物在一定剂量下对宫颈癌细胞Hela具有显著的抑制效果；且该类化合物制备方法简便，易于操作，原料易得，且生产成本较低，适于工业化应用。

摘要： 本发明公开了一类新颖萜类化合物的化学结构及其制备方法，本发明还披露了其作为一氧化氮合酶抑制剂的药学用途。